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2-氨基-9-(3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤的合成
1
作者
曾莉
陈恬
+2 位作者
王乃星
刘雷
严兆华
《南昌大学学报(理科版)》
CAS
北大核心
2017年第3期225-229,共5页
2-氨基-9-(3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤(1)是美国药典USP39-NF34版本所收载的抗病毒药物泛昔洛韦(Famciclovir)的一个有关物质(也称为杂质)。目前还没有文献报道过该有关物质的合成。以甲基丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料,通过亲核取代反...
2-氨基-9-(3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤(1)是美国药典USP39-NF34版本所收载的抗病毒药物泛昔洛韦(Famciclovir)的一个有关物质(也称为杂质)。目前还没有文献报道过该有关物质的合成。以甲基丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料,通过亲核取代反应首先制备得到侧链2-甲基-2-(2-溴乙基)丙二酸二乙酯(4)。4接着和2-氨基-6-氯嘌呤缩合生成关键前体2-氨基-6-氯-9-[3,3-二(乙氧羰基)丁基]嘌呤(6),然后依次通过脱酯反应、还原反应、酯化反应和还原脱氯反应首次合成得到目标产物1。六步合成路线的总产率为24%。提供了一种新的合成方法用于合成1。制备的样品可用于生产中泛昔洛韦的质量控制。
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关键词
2
-
氨基
-
9
-
(3
-
乙
酰
氧
甲基
丁基
)
嘌
呤
泛昔洛韦
有关物质
合成
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职称材料
2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的合成
被引量:
2
2
作者
蔡汉成
尹端沚
+1 位作者
张岚
汪勇先
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1709-1713,共5页
报道了2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(1)的合成,通过对起始原料2-氨基-6-氯-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤(2)水解脱去乙酰基,得到2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(3).化合物3与三甲胺乙醇溶液在混合溶剂[V(...
报道了2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(1)的合成,通过对起始原料2-氨基-6-氯-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤(2)水解脱去乙酰基,得到2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(3).化合物3与三甲胺乙醇溶液在混合溶剂[V(THF)∶V(DMF)=3∶1]中反应得到相应的氯化铵盐4,然后与KF在DMF溶剂中反应,得到化合物1.产品经UV-vis,IR,1HNMR,19FNMR和MS表征.考察了反应温度、氟化试剂等因素对氟化反应的影响,为6位含氟的嘌呤核苷类化合物的合成提供了一种直接、简易的新方法.
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关键词
2
-
氨基
-
6
-
氟
-
9
-
(4
-
羟基
-
3
-
羟
甲基
丁基
)
嘌
呤
抗病毒
氟化反应
合成
下载PDF
职称材料
题名
2-氨基-9-(3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤的合成
1
作者
曾莉
陈恬
王乃星
刘雷
严兆华
机构
南昌大学资源环境与化工学院
江西省化学工业学校
浙江车头制药股份有限公司
南昌大学化学学院
出处
《南昌大学学报(理科版)》
CAS
北大核心
2017年第3期225-229,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(21362022)
文摘
2-氨基-9-(3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤(1)是美国药典USP39-NF34版本所收载的抗病毒药物泛昔洛韦(Famciclovir)的一个有关物质(也称为杂质)。目前还没有文献报道过该有关物质的合成。以甲基丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料,通过亲核取代反应首先制备得到侧链2-甲基-2-(2-溴乙基)丙二酸二乙酯(4)。4接着和2-氨基-6-氯嘌呤缩合生成关键前体2-氨基-6-氯-9-[3,3-二(乙氧羰基)丁基]嘌呤(6),然后依次通过脱酯反应、还原反应、酯化反应和还原脱氯反应首次合成得到目标产物1。六步合成路线的总产率为24%。提供了一种新的合成方法用于合成1。制备的样品可用于生产中泛昔洛韦的质量控制。
关键词
2
-
氨基
-
9
-
(3
-
乙
酰
氧
甲基
丁基
)
嘌
呤
泛昔洛韦
有关物质
合成
Keywords
2
-
Amino
-
9
-
(8
-
aeetoxymethylbutyl) purine
Fameiclovir
related substance
synthesis
分类号
O622.4 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的合成
被引量:
2
2
作者
蔡汉成
尹端沚
张岚
汪勇先
机构
中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1709-1713,共5页
基金
上海自然科学基金(No.02ZB14061)
中国科学院创新工程重大(No.KJCXI-SW-08)资助项目.
文摘
报道了2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(1)的合成,通过对起始原料2-氨基-6-氯-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤(2)水解脱去乙酰基,得到2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤(3).化合物3与三甲胺乙醇溶液在混合溶剂[V(THF)∶V(DMF)=3∶1]中反应得到相应的氯化铵盐4,然后与KF在DMF溶剂中反应,得到化合物1.产品经UV-vis,IR,1HNMR,19FNMR和MS表征.考察了反应温度、氟化试剂等因素对氟化反应的影响,为6位含氟的嘌呤核苷类化合物的合成提供了一种直接、简易的新方法.
关键词
2
-
氨基
-
6
-
氟
-
9
-
(4
-
羟基
-
3
-
羟
甲基
丁基
)
嘌
呤
抗病毒
氟化反应
合成
Keywords
2
-
amino
-
6
-
fluoro
-
9
-
(4
-
hydroxy
-
3
-
hydroxymethylbutyl)purine
antiviral agent
fluorination reaction
synthesis
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-氨基-9-(3-乙酰氧甲基丁基)嘌呤的合成
曾莉
陈恬
王乃星
刘雷
严兆华
《南昌大学学报(理科版)》
CAS
北大核心
2017
0
下载PDF
职称材料
2
2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的合成
蔡汉成
尹端沚
张岚
汪勇先
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
下载PDF
职称材料
已选择
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