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氯-IB-MECA合成的研究进展
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作者 史楚奇 王刚 +2 位作者 傅晶 邓惠文 尹传奇 《武汉工程大学学报》 CAS 2023年第3期237-242,共6页
2-氯-N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基尿嘧啶(氯-IB-MECA)是由Can-Fite公司开发的具有选择性的A_(3)腺苷受体激动剂,可同时治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎和肝细胞癌,具有广阔的市场前景。根据起始原料的不同对氯-IB-MEC... 2-氯-N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基尿嘧啶(氯-IB-MECA)是由Can-Fite公司开发的具有选择性的A_(3)腺苷受体激动剂,可同时治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎和肝细胞癌,具有广阔的市场前景。根据起始原料的不同对氯-IB-MECA合成方法进行了系统讨论。方法1以1-O-甲基-β-D-呋喃核糖苷为起始原料,经选择性羟基保护、氧化反应、酯化反应、酰胺化、酸化及脱保护得到氯-IB-MECA。方法2以2-乙酰氧基-5-((苯甲酰氧基)甲基)四氢呋喃-3,4-二基二苯甲酸酯为原料,经Vorbruggen糖苷化反应、亲核取代反应、保护基交换、氧化反应、羧酸酰胺化得到氯-IB-MECA。方法3以四乙酰核糖为原料,经亲核取代反应、脱乙酰基、邻二羟基保护、伯醇氧化、羧酸酰胺化和水解反应得到氯-IB-MECA。方法4以β-D-呋喃呋喃糖醛酸甲酯三乙酸酯为原料,经亲核取代、酯基酰胺化和脱乙酰基后得到氯-IB-MECA。经过比较认为,方法4原料易得,合成步骤少,反应和分离条件温和,收率高,更适合氯-IB-MECA的工业化生产。 展开更多
关键词 2--N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基尿嘧啶 A_(3)腺苷受体激动剂 酰胺化 亲核取代 Vorbruggen糖苷化反应
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Synthesis and Crystal Structure of 4-(2- Chlorophenyl)-5-cyano-3-methyl-6-oxo-1- phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b] Pyridine under Microwave Irradiation
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作者 朱松磊 屠树江 +4 位作者 李团结 邹翔 章晓镜 纪顺俊 张勇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1222-1225,共4页
The title compound (C20H15ClN4O, Mr = 362.81) was synthesized by the reaction of ethyl 2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-1-acylate with 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole under microwave irradiation and its structure was dete... The title compound (C20H15ClN4O, Mr = 362.81) was synthesized by the reaction of ethyl 2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-1-acylate with 5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole under microwave irradiation and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 8.8192(19), b = 15.976(3), c = 13.094(3) ? = 103.074(4), V = 1797.1(7) ?, Z = 4, Dc = 1.341 g/cm3, = 0.229 mm-1, F(000) = 752, R = 0.0632 and wR = 0.1278. X-ray analysis reveals that the pyridine ring adopts an envelope conformation. The dihedral angle between the pyrazole and pyridine planes is 2.19, and inter- molecular hydrogen bonds are also observed in the molecule. 展开更多
关键词 AMINOPYRAZOLE PYRAZOLOPYRIDINE crystal structure microwave irradiation
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9-乙基鸟嘌呤的合成
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作者 王立中 卞小琴 +1 位作者 冯琦 徐志刚 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第2期189-192,共4页
以丙二酸二乙酯、盐酸胍为起始原料,在碱性条件下缩合得到中间产物2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,然后,以三乙胺为缚酸剂,在80℃下与三氯氧磷反应,再用氢氧化钠分解得到2-氨基-6-氯嘧啶-4(3H)-酮,然后经过乙氨基化、亚硝化、环合反应,得到最终... 以丙二酸二乙酯、盐酸胍为起始原料,在碱性条件下缩合得到中间产物2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,然后,以三乙胺为缚酸剂,在80℃下与三氯氧磷反应,再用氢氧化钠分解得到2-氨基-6-氯嘧啶-4(3H)-酮,然后经过乙氨基化、亚硝化、环合反应,得到最终反应产物。并通过优化反应条件,获得了最佳工艺参数。该反应路线操作简便、工艺路线可行。产物经过熔点、IR、~1HNMR、^(13)CNMR等表征确证。 展开更多
关键词 9-乙基鸟嘌呤 2-氨基-4 6-二羟基嘧啶 2-氨基-6-嘧啶-4(3H)- 2-氨基-6-乙胺基嘧啶-4(3H)-
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