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中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸的新合成方法
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作者 王勃 杜晓华 《世界农药》 CAS 2024年第6期34-37,42,共5页
探索中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸的新合成方法。从4-氟苯胺出发,经过盐酸-双氧水体系氯化、重氮化、氰化、硝化-水解串联反应共4步得到2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸,纯度96.2%,总收率59.2%。新合成方法原材料易得、条件温和,具有工业化应... 探索中间体2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸的新合成方法。从4-氟苯胺出发,经过盐酸-双氧水体系氯化、重氮化、氰化、硝化-水解串联反应共4步得到2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸,纯度96.2%,总收率59.2%。新合成方法原材料易得、条件温和,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 4-苯胺 2--4--5-硝基苯甲酸 苯嘧磺草胺 新合成方法
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2,4-二氯-5-氟-6-甲基苯甲酸的新合成法 被引量:1
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作者 杜煜 李卓荣 郭惠元 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期77-79,共3页
以 2 ,4-二氯氟苯为原料 ,经硝化、还原、硫醚化得 5 ,后者脱甲硫基得 6 ,再经重氮化和氰基取代生成 7,最后水解即得 2 ,4-二氯 - 5 -氟 - 6 -甲基苯甲酸 (1)。中间体 5、6、7和 8及 1均为未见报道的新化合物 ,其结构经 MS和1
关键词 2 4--5--6-甲基苯甲酸 合成 中间体 格帕沙星
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Sandmeyer法合成2-溴-6-氯甲苯
3
作者 王博闻 南沛然 +3 位作者 李世云 文彬 陈兴权 鲍晓军 《精细石油化工》 2025年第1期23-26,共4页
采用Sandmeyer法以3-氯-2-甲基苯胺为原料,亚硝酸钠为重氮化试剂,在低温、酸性环境下得到重氮盐,再利用铜基催化剂、不同温度的条件下分解,得到2-氯-6-溴甲苯。适宜合成条件为:以30%硫酸溶解胺,以亚硝酸钠的硫酸溶液成盐,以氢溴酸为溴... 采用Sandmeyer法以3-氯-2-甲基苯胺为原料,亚硝酸钠为重氮化试剂,在低温、酸性环境下得到重氮盐,再利用铜基催化剂、不同温度的条件下分解,得到2-氯-6-溴甲苯。适宜合成条件为:以30%硫酸溶解胺,以亚硝酸钠的硫酸溶液成盐,以氢溴酸为溴源、铜粉为催化剂、在0℃分解。其中,酸用量为原料的5倍,n(3-氯-2-甲基苯胺)∶n(亚硝酸钠)∶n(铜粉)∶n(工业氢溴酸)=1∶1.2∶0.1∶1.2,2-溴-6-氯甲苯的收率可达95%。 展开更多
关键词 Sandmeyer反应 重氮盐 亚硝酸钠 2--6-甲苯 3--2-甲基苯胺
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三环已基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯配合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:2
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作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 陈志敏 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1890-1894,共5页
三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 1... 三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 12(12)nm,β=93.187(2)°,V=2.539 97(17)nm3,Z=4,Dc=1.409 g.cm-3,μ(Mo Kα)=11.31 cm-1,F(000)=1 112,R1=0.038 2,wR2=0.098 6。中心锡与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。通过循环伏安法研究了其电化学性质。 展开更多
关键词 三环己基锡2-氨基-6-苯甲酸 合成 晶体结构 从头计算 循环伏安
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2-氯-4,5-二氟苯甲酸的合成工艺 被引量:2
5
作者 张翠娥 陈兴泉 +1 位作者 李志斌 刘鸿 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第1期39-41,共3页
报道了新的医药中间体2 氯 4,5 二氟苯甲酸合成研究结果。以邻二氟苯为原料,经氯化、酰化、氧化三步反应及粗品精制工艺合成2 氯 4,5 二氟苯甲酸。氯化收率83%,酰化收率86%,酰化产品氧化和粗品精制收率60%。合成总收率为42.8%,产品纯度... 报道了新的医药中间体2 氯 4,5 二氟苯甲酸合成研究结果。以邻二氟苯为原料,经氯化、酰化、氧化三步反应及粗品精制工艺合成2 氯 4,5 二氟苯甲酸。氯化收率83%,酰化收率86%,酰化产品氧化和粗品精制收率60%。合成总收率为42.8%,产品纯度达到98%以上。 展开更多
关键词 2--4 5-苯甲酸 合成工艺 3 4- 2--4 5-苯乙酮
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2-甲基-3-氟-4,6-二溴苯甲酸的合成工艺改进 被引量:3
6
作者 申永存 凌敏 +2 位作者 张艳 高琐 邹军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期513-515,共3页
关键词 喹诺酮 合成原料 2-甲基-3--4 6-二溴苯甲酸
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2, 6-二氯苯甲酸桥联的双核锰配合物的水热合成与晶体结构(英文) 被引量:1
7
作者 张春华 唐斯萍 +2 位作者 陈满生 邝代治 邓奕芳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1519-1522,共4页
A dinuclear manganese(Ⅱ) complex, [Mn2(L1)2(phen)4]·(ClO4)2 (1), has been synthesized and structurally characterized (HL1=2,6-dichlorobenzoic acid, phen=1,10-phenanthroline). It crystallizes in triclinic system,... A dinuclear manganese(Ⅱ) complex, [Mn2(L1)2(phen)4]·(ClO4)2 (1), has been synthesized and structurally characterized (HL1=2,6-dichlorobenzoic acid, phen=1,10-phenanthroline). It crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=1.112 3(4) nm, b=1.378 2(4) nm, c=2.085 7(3) nm, α=93.768(2)°, β=90.606(10)°, γ=95.606(3)°, V=3.174 8(15) nm3, Z=2, C62H38Cl6Mn2N8O12, Mr=1 409.58, Dc=1.475 g·cm-3, μ=0.718 mm-1, F(000)=1 428, R=0.064 3, wR=0.138 3. In the crystal the manganese atom is six-coordinated by two oxygen atoms from two different 2,6-dichlorobenzolate molecules and four nitrogen atoms from two 1,10-phenanthroline molecules, completing an octahedral geometry. CCDC: 692296. 展开更多
关键词 锰配合物 晶体结构 2 6-苯甲酸 水热合成
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2-氯-6-氨基苯甲酸的合成 被引量:3
8
作者 陈国广 瞿健 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期761-762,764,共3页
介绍了一种制备2-氯-6-氨基苯甲酸的新方法,即以2-氯-6-硝基甲苯为原料,经过铁粉还原,乙酸酐酰化保护,高锰酸钾氧化,氢氧化钠溶液水解,4步反应总收率61.5%。该法易于工业化放大,产品经重结晶纯度在95%以上,最终产品结构由FT-IR、1HNMR... 介绍了一种制备2-氯-6-氨基苯甲酸的新方法,即以2-氯-6-硝基甲苯为原料,经过铁粉还原,乙酸酐酰化保护,高锰酸钾氧化,氢氧化钠溶液水解,4步反应总收率61.5%。该法易于工业化放大,产品经重结晶纯度在95%以上,最终产品结构由FT-IR、1HNMR确定。 展开更多
关键词 2--6-氨基苯甲酸 氧化 酰化保护
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2-氟-6-碘苯甲酸的合成 被引量:1
9
作者 赵昊昱 张启蒙 蒋涛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1049-1050,1053,共3页
以2-氨基-6-氟苯甲酸为原料,保护羧基后利用重氮化碘代反应引入—Ⅰ,再去保护合成标题化合物,含量99.82%(HPLC),产率54.51%。产物结构通过MS和及1HNMR验证。该法具有产品纯度高、生产成本低、反应条件温和、易工业化生产的优点,其生产... 以2-氨基-6-氟苯甲酸为原料,保护羧基后利用重氮化碘代反应引入—Ⅰ,再去保护合成标题化合物,含量99.82%(HPLC),产率54.51%。产物结构通过MS和及1HNMR验证。该法具有产品纯度高、生产成本低、反应条件温和、易工业化生产的优点,其生产方法目前已申请了专利保护。 展开更多
关键词 2-氨基-6-苯甲酸 保护 合成
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2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与镍的显色反应 被引量:1
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作者 樊学忠 张国防 范红杰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期40-43,共4页
研究了2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与Ni2+的显色反应。结果表明:在pH4.5~7.6的HAc-NaAc缓冲溶液中及十二烷基硫酸钠存在下,试剂与Ni2+形成稳定的蓝紫色配合物,组成为n(Ni2+)∶n(6-Cl-BTAEB)=1∶2,最大吸收... 研究了2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与Ni2+的显色反应。结果表明:在pH4.5~7.6的HAc-NaAc缓冲溶液中及十二烷基硫酸钠存在下,试剂与Ni2+形成稳定的蓝紫色配合物,组成为n(Ni2+)∶n(6-Cl-BTAEB)=1∶2,最大吸收波长650nm,表观摩尔吸光系数为1.59×105L·mol-1·cm-1,Ni2+浓度在0~400μg/L内符合比尔定律。用铝合金和合金钢中的微量镍验证该分析方法,所得结果与推荐值相符,6次测定的RSD<2%。 展开更多
关键词 2-[2-(6-苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸 分光光度法
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有机中间体3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的合成 被引量:3
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作者 程晓燕 李永祥 +2 位作者 李京海 王中洋 袁军 《化工中间体》 2013年第1期39-41,共3页
以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为原料,考察了碱、反应时间、脱水剂和溶剂对合成3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的影响。最终总收率可达82.7%,为进一步的研究和生产提供了理论依据。
关键词 除草剂 -[---(三甲基)苯氧基]苯甲酸 合成 乌尔曼反应
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4-氯-2,5-二氟苯甲酸的合成 被引量:1
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作者 赵昊昱 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期30-32,45,共4页
提出了一种以2,5-二氟苯胺为原料,经Sandmeyer反应、溴化和格氏反应三步得到4-氯-2,5-二氟苯甲酸的合成方法。其中溴化反应的最佳反应条件为:n(2-氯1,4-二氟苯)∶n(溴素)=1∶1.13,n(2-氯1,4-二氟苯)∶n(无水三氯化铁)=1∶0.03,溴化反应... 提出了一种以2,5-二氟苯胺为原料,经Sandmeyer反应、溴化和格氏反应三步得到4-氯-2,5-二氟苯甲酸的合成方法。其中溴化反应的最佳反应条件为:n(2-氯1,4-二氟苯)∶n(溴素)=1∶1.13,n(2-氯1,4-二氟苯)∶n(无水三氯化铁)=1∶0.03,溴化反应温度为30℃,反应时间为5 h。三步总摩尔产率约31%,纯度99.16%(HPLC)。产物的结构通过MS及1H NMR验证。 展开更多
关键词 4--2 5-苯甲酸 Sandmeyer反应 溴化反应 格氏反应 合成
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3-氯-2,4-二氟苯甲酸的合成 被引量:1
13
作者 赵昊昱 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期491-493,共3页
提出了一种以2,6-二氟苯胺为原料,经Sandmeyer反应、溴化和格氏反应三步得到3-氯-2,4-二氟苯甲酸的合成方法。其中Sandmeyer反应中氯代一步的最佳反应条件为:n(2,6二氯苯胺)∶n(氯化亚铜)=1∶0.55,氯代反应温度为70~90℃,氯代保温... 提出了一种以2,6-二氟苯胺为原料,经Sandmeyer反应、溴化和格氏反应三步得到3-氯-2,4-二氟苯甲酸的合成方法。其中Sandmeyer反应中氯代一步的最佳反应条件为:n(2,6二氯苯胺)∶n(氯化亚铜)=1∶0.55,氯代反应温度为70~90℃,氯代保温时间为2.5 h。三步总摩尔产率约28%,纯度99.26%(HPLC)。产物的结构通过MS及1H NMR验证。 展开更多
关键词 3--2 4-苯甲酸 Sandmeyer反应 溴化反应 格氏反应 合成
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2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 被引量:8
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作者 王娟 耿啸天 +5 位作者 李照业 赵莹 吴宏 颜剑波 王云友 孙波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期156-160,共5页
以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL)、1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结... 以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL)、1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征。IR表明,2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸与Eu^3+形成配合物后,位于1 692 cm^-1处羧基的νC O峰消失,2 500-3 200 cm^-1处羧基的νO—H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰(aνs(CO2^-))和对称伸缩振动吸收峰(sν(CO2-)),且Δν(aνs(CO2^-)-sν(CO2^-))与钠盐的Δν相近,说明羧酸根与Eu^3+以对称双齿桥式配位。在1H NMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu^3+离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3+离子的荧光发射有明显增强作用。 展开更多
关键词 2-(4-苯甲酰基)苯甲酸 配合物 荧光光谱
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4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐的合成、性能及应用 被引量:12
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作者 金宁人 张建庭 +2 位作者 赵德明 金宁东 王学杰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2680-2686,共7页
系统地研究了AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐(ABAS)的合成新方法、性能及其在聚对亚苯基苯并二噁唑制备中的应用。结果表明:采用以4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)为原料,经碱性水解及水解液直接还... 系统地研究了AB型新单体4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸盐(ABAS)的合成新方法、性能及其在聚对亚苯基苯并二噁唑制备中的应用。结果表明:采用以4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MNB)为原料,经碱性水解及水解液直接还原合成高纯度ABAS的新技术,具有工艺简练、污染少及经济性良好等特点,总收率达84%,它经历以水解物4-(5-硝基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的二钾盐为中间物质的加氢还原、酸析反应历程;对于95%以下纯度的MNB采用水解分离后再还原的两步法合成工艺,也能获得近99%纯度的ABAS;经1HNMR、13CNMR和FT-IR等确认为ABAS后,TG测得起始热分解温度为290℃,具有优异的热稳定性和抗氧化性;99%纯度的ABAS在玻璃反应器中以聚合13h最后升温至230℃的方式可制得特性黏数大于15dl.g-1的PBO树脂,具有完全等当比缩聚、操作安全、易工业化等技术特征。 展开更多
关键词 4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸 AB型PBO新单体 聚对亚苯基苯并二噁唑
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2,3-二氯苯甲酸的合成新方法 被引量:6
16
作者 林原斌 谭丹 +1 位作者 李丽 葛雅莉 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期57-59,110,共4页
探索了一条合成抗癫痫药拉莫三嗪(Lamotrig-ine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的新路线.以邻氯苯胺为原料,与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红.再用过氧化氢氧化,制得2-氨基-3-氯苯甲酸... 探索了一条合成抗癫痫药拉莫三嗪(Lamotrig-ine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的新路线.以邻氯苯胺为原料,与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红.再用过氧化氢氧化,制得2-氨基-3-氯苯甲酸;然后再经过酯化、重氮化、Sandmeyer氯代和水解,得到了目标产物2,3-二氯苯甲酸,反应总收率为49%.其结构经1H NMR、13C NMR和IR表征. 展开更多
关键词 2 3-苯甲酸 2-氨基-3-苯甲酸 苯胺 合成
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3,5-二(3-羟基-2-吡啶氨基重氮基)-2,4,6-三溴苯甲酸的合成及其与铜的显色反应 被引量:3
17
作者 樊月琴 刘慧君 +2 位作者 孟双明 郭永 赵东霞 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期28-31,共4页
本文合成了新显色剂3,5-二(3-羟基-2-吡啶氨基重氮基)-2,4,6-三溴苯甲酸(BHPADTBBA),并研究了该试剂与铜的显色反应,建立了分光光度法测定微量铜的新方法。结果表明,在pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,表面活性剂Triton X-... 本文合成了新显色剂3,5-二(3-羟基-2-吡啶氨基重氮基)-2,4,6-三溴苯甲酸(BHPADTBBA),并研究了该试剂与铜的显色反应,建立了分光光度法测定微量铜的新方法。结果表明,在pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,表面活性剂Triton X-100存在下,铜与BHPADTBBA生成络合比为1:2的红色络合物。该络合物在570nm处有最大吸收峰。检出限为7.8×10μg/mL。表观摩尔吸光系数为2.18×10^5L·mol^-1·cm^-1,铜量在0~18μg/25mL范围内符合比尔定律。所拟方法用于铝合金样品中铜的测定,结果同认定值相符。 展开更多
关键词 3 5-二(3-羟基-2-吡啶氨基重氮基)-2 4 6-三溴苯甲酸 分光光度法
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2-氟-6-氯苯甲酰基嘧啶基硫脲的合成及生物活性研究 被引量:12
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作者 薛思佳 王洁平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1162-1164,共3页
合成了 7个未见文献报道的 2 氟 6 氯苯甲酰基硫脲 ,其结构经元素分析、1HNMR和IR确证 .初步活性测试结果表明 :部分化合物具有较好的除草活性 .
关键词 2--6-苯甲酰基嘧啶基硫脲 合成 生物活性 除草活性
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4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸的合成 被引量:5
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作者 金宁人 胡晓锋 +2 位作者 肖庆军 何彪 赵德明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期316-319,333,共5页
系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60~100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至... 系统地研究了AB型新单体:4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸(ABA)的合成方法以及产品析出时pH值条件对其分子形态及红外吸收的影响。以4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并噁唑基)苯甲酸甲酯(MAB)为原料,60~100℃于碳酸钾水溶液中水解反应至溶液澄清,用还原性弱酸性盐的水液在pH值6.0析出结晶、制得纯度99.5%以上高质量的新单体、经FT-IR归属剖析确认为游离的酸式单体ABA,收率达85%;具有过程工艺简便,单体稳定性优异、且无残留DMF阻聚杂质以及聚合操作安全等特点,在制备聚合级AB型PBO单体中取得新进展。 展开更多
关键词 4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并[口][恶]唑基)苯甲酸ABA AB型PBO新单体 4-(5-氨基-6-羟基-2-苯并[口][恶]唑基)苯甲酸甲酯 聚对亚苯基苯并二[口][恶]唑
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基于3,5-二((4′-羧基苄基)氧)苯甲酸和4′-(4-吡啶基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶为混合配体的两个配合物的水热合成与晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 乔宇 尉兵 +4 位作者 王璐瑶 李秀颖 车广波 刘春波 张兴晶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1261-1266,共6页
在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、... 在水热条件下,以3,5-二((4'-羧基苄基)氧)苯甲酸(H_3bob)和4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶(PYTPY)为混合配体构筑了2个过渡金属配合物[Co(H_2bob)_2(PYTPY)]_n(1)和[Mn(H_2cb)_2(PYTPY)]_n(2),利用元素分析、红外光谱以及单晶X射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2为一维链状结构.此外,2个配合物展示了优良的热稳定性。磁化率的测试结果表明,配合物1和2在2K和8K以下时展示了反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 过渡金属配合物 3 5.二((4’-羧基苄基)氧)苯甲酸 4’-(4-吡啶基).2 2 6 2-三联吡啶 晶体结构 磁性
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