微波催化快速合成苯并咪唑及其2-烷基衍生物

在无催化剂、无溶剂条件下,由邻苯二胺与有机酸经微波催化熔融反应,快速合成苯并咪唑及几种2-烷基衍生物.装置简单,操作容易,反应快速并且排污少.产品经红外光谱验证.

2-(α-羟烷基)-苯并咪唑衍生物的合成

经还原、缩合两步反应以4-甲基-2-硝基苯胺为初始原料,在50 ℃条件下与Raney Ni(活性Ni)反应得到咖啡色粉末状对甲基邻苯二胺固体.然后将对甲基邻苯二胺在回流状态下与乙醇酸反应得到墨绿色溶液,经处理后得到的灰白色固体脱色并且干燥后得到白色粉末状的 6-甲基-2-(α-羟烷基)-1H-苯并咪唑.以及对甲基邻苯二胺在回流状态下与柠檬酸反应得到草绿色黏稠液体,经处理后得到的绿色泥状固体重结晶后得到黄色粉末状的1, 2, 3-三(5-甲基-1H-苯并咪唑-2-)-2-丙醇等4种2-(α-羟烷基)-苯并咪唑衍生物.其中有三种为新化合物.所有化合物均经熔点、IR、1HNMR或13CNMR结构确认.

4-烷基-2-卤代苯胺衍生物及其制备方法

本发明涉及下述式（Ⅰ）的化合物及其制备方法。该化合物作为可用作药物或农药的化合物，特别适合作为防治稻瘟病的6-叔丁基-8-氟代喹啉衍生物的合成中间体。式中，R1表示支链C3-C10烷基或可被取代的C3-C10环烷基，R2表示卤素原子．R3表示直链的C1-08烷基等．n表示0-3的整数，X表示卤素原子。

机械研磨法合成5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物

以5-亚烃基米氏酸衍生物与硝基烷烃类化合物在固相机械研磨条件下,在碱存在下,反应合成5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物,探讨了碱、反应物料比等条件对产物产率的影响,优化反应条件为:等物质的量的甲醇钠,反应温度50℃,反应时间30min.该方法适用于合成多种5-(2-硝基烷基)米氏酸衍生物,为γ-氨基丁酸衍生物的合成提供了一条相对绿色、高效的合成路线.