气相色谱法测定2-甲基氮丙啶反应液

建立了一种同时测定2-甲基氮丙啶(2-MeAZ)反应液中原料和产物的气相色谱内标法。以单乙醇胺(MEA)为内标物,采用氢火焰离子检测器,在DB-35毛细管色谱柱上进行分离。在选定的试验条件下反应液中各组分的色谱峰分离度良好,各组分线性相关系数均>0.99,加标回收率在98.71%~101.12%,相对标准偏差<0.93%,适用于一异丙醇胺(IPA)气相分子内脱水工艺制备2-MeAZ过程的快速分析。

键合剂1,1′-(1,3-苯二羰基)双-2-甲基氮丙啶的热行为

用DSC和TG DTG等热分析手段研究了过冷态和结晶态的键合剂 1,1’ (1,3 苯二羰基 )双 2 甲基氮丙啶(HX 75 2 )的热行为 ,在 - 80℃～ 10 0℃范围内 ,除了过冷态在 - 37.6℃的玻璃化转变和结晶态在 36 .8℃～ 42 .9℃的熔融外 ,没有任何其它物理化学变化。亚稳态的过冷液体比结晶态有较大的分解热。HX 75 2有复杂的分解过程 ,第一步分解失重虽小 ,但放热量很大 ,说明分子结构发生重大变化。

新型中性聚合物键合剂设计与合成

首先以三-(2-甲基氮丙啶基)氧化膦(MAPO)与丙烯酸(AA)为原料合成MAPO的衍生物,通过红外和质谱对产物进行了定性分析,用非水滴定的方法检测氮丙啶环的含量,通过正交试验设计得到了较优工艺条件:MAPO与AA的摩尔比为1∶1,反应温度为70℃,反应时间为2.5 h,所得氮丙啶环含量最接近理论值。再利用该活性中间体与丙烯腈、丙烯酸羟乙酯共聚,得到改性的中性聚合物键合剂,通过接触角的测量,粘接性能预估表明,该新型中性聚合物键合剂与黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)、高氯酸铵(AP)的界面浸润好、粘接强。