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1-(2-溴-5-噻吩基)甲基-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成及其生物活性的初探 被引量:1
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作者 梁英 潘英明 +1 位作者 陈文纳 莫羡忠 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-102,共2页
合成了 1 -( 2 -溴 -5-噻吩基 )甲基 -2 -硝基亚氨基咪唑烷 ,并利用 IR、MS、1HNMR表征其结构。生物活性初步研究表明 ,该化合物具有一定的杀虫活性。
关键词 1-(2--5-噻吩基)甲基-2-硝基亚氨基咪唑 杀虫活性 合成 杀虫剂 结构表征
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新型2-硝基亚氨基咪唑烷和2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷衍生物的合成及其抗真菌活性 被引量:3
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作者 孙秋 赵浩宇 侯太平 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期286-290,共5页
以酰氯,2-硝基亚胺咪唑烷和2-氰基亚胺1,3-噻唑烷为主要原料,设计并合成了5个新型的2-硝基亚氨基咪唑烷(1a~1e)和10个新型的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷衍生物(2a~2g,3a~3c),其结构经1H NMR和13C NMR表征。初步生物活性测试结果表明,在... 以酰氯,2-硝基亚胺咪唑烷和2-氰基亚胺1,3-噻唑烷为主要原料,设计并合成了5个新型的2-硝基亚氨基咪唑烷(1a~1e)和10个新型的2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷衍生物(2a~2g,3a~3c),其结构经1H NMR和13C NMR表征。初步生物活性测试结果表明,在浓度为20 mg·L-1时,1e和2e对苹果腐烂病菌的抑制率分别为70.69%,80.63%,对葡萄黑豆病菌的抑制率分别为58.87%,62.02%;对苹果腐烂病菌的EC50分别为4.5mg·L-1,8.6 mg·L-1,对葡萄黑豆病菌的EC50分别11.7 mg·L-1,14.3 mg·L-1,优于阳性对照药多菌灵。 展开更多
关键词 2-硝基亚氨基咪唑 2-氰基氨基-1 3-噻唑烷 衍生物 合成 抗真菌活性
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1-(4-氯苄基)-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成及其生物活性初步研究
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作者 梁英 《江西化工》 2002年第2期37-39,共3页
合成了 1 ( 4 氯苄基甲基 ) 2 硝基亚氨基咪唑烷 ,并利用IR、MS、1 HNMR表征了其结构。生物活性初步研究表明 ,该化合物具有一定的杀虫活性 。
关键词 合成 生物活性 研究 1-(4-氯苄基甲基)-2-硝基亚氨基咪唑 2-硝基氨基-咪唑烷类 杀虫剂 杀虫活性
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2-硝基亚氨基咪唑烷衍生物及其配位聚合物的合成与结构表征探究
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作者 杨建亚 《化工管理》 2019年第3期100-100,共1页
2-硝基亚氨基咪唑烷是目前发展较快的杀虫剂中间体种类,具有低毒、高效的作用。本文对其及其衍生物的合成方法及相关的结构表征方法进行介绍。为相关的实践提供参考。
关键词 杀虫剂结构表征 2-硝基亚氨基咪唑
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1-取代氨基甲酰基-2-硝基亚氨基咪唑烷的合成 被引量:4
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作者 鲁东飞 刘尚钟 +1 位作者 马影 王敏 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期133-135,共3页
为了寻求开发新的烟碱类杀虫剂,设计、合成了中间体α_氰基异氰酸酯,然后同2_硝基亚氨基咪唑烷缩合制得6个新咪唑烷衍生化合物。同时从硫脲开始,合成了含α_异丙基对氯苯基的双取代硝基胍。经过初步生物活性测定,所有新化合物具有一定... 为了寻求开发新的烟碱类杀虫剂,设计、合成了中间体α_氰基异氰酸酯,然后同2_硝基亚氨基咪唑烷缩合制得6个新咪唑烷衍生化合物。同时从硫脲开始,合成了含α_异丙基对氯苯基的双取代硝基胍。经过初步生物活性测定,所有新化合物具有一定的除草杀虫活性,其中化合物6对马唐的苗后抑制达到61%。 展开更多
关键词 合成 烟碱类杀虫剂 生物活性 1-取代氨基甲酰基-2-硝基亚氨基咪唑
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2—硝基亚氨基咪唑烷合成新工艺
6
作者 焦素霞 李涛 《农药快讯》 2003年第2期13-13,共1页
关键词 2-硝基亚氨基咪唑 合成工艺 杀虫剂中间体 吡虫啉
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1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺的合成
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作者 陈向莹 范芳芳 +1 位作者 夏佳美 张千峰 《化学工程与技术》 2016年第6期159-162,共4页
采用4-氯-3-甲基-2-氯甲基吡啶与2-硝基亚氨基咪唑烷进行缩合反应,合成出产物为1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺,其产率为92.3%。通过对蚜虫的毒性测试和防治飞虱的田间药效试验,研究了1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑... 采用4-氯-3-甲基-2-氯甲基吡啶与2-硝基亚氨基咪唑烷进行缩合反应,合成出产物为1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺,其产率为92.3%。通过对蚜虫的毒性测试和防治飞虱的田间药效试验,研究了1-(4-氯-3-甲基吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺的生物活性。 展开更多
关键词 2--5-氯甲基吡啶 2-硝基亚氨基咪唑 类吡虫啉衍生物
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Technological Optimization of the Preparation of Imidacloprid
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作者 闻建平 王长林 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第5期604-607,共4页
In order to reduce the production cost of imidacloprid, the preparation technology for the direct combination of 2-chloro-5-chloromethylpyridine and 2-nitryliminoglyoxaline has been optimized in a 10L stirred tank rea... In order to reduce the production cost of imidacloprid, the preparation technology for the direct combination of 2-chloro-5-chloromethylpyridine and 2-nitryliminoglyoxaline has been optimized in a 10L stirred tank reactor with a new solvent, butanone, and a new catalyst, benzyl triethyl-ammonium chloride (BTEAC), which was proved to be more profitable for the production of imidacloprid. Three main affecting factors (the reaction temperature, the molar ratio of BTEAC to 2-nitryliminoglyoxaline and the concentration of 2-nitryliminoglyoxaline) for the production of imidacloprid were investigated and the optimum operating conditions were found. Based on the above technological optimization, an industrial process for imidacloprid with a production capacity of 50 tons per year was put in operation using a 2500 L stirred tank reactor under the same operating conditions. Good yield and purity of imidacloprid was also obtained ia the industrial production. 展开更多
关键词 吡虫啉 合成工艺 优化 工业放大 杀虫剂 2--5-氯甲基吡啶 2-硝基亚氨基咪唑
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