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微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成 被引量:5
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作者 潘文龙 宋继国 +3 位作者 余伟杰 陈泳 万一千 宋化灿 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期58-61,66,共5页
以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料,存多策磷酸(PPA)中,采用分段式微波辐射方法合成了8种2-苯并咪唑基烯烃衍生物,并通过^1H NMR、^13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10min,比传统的合成方法明显缩短,产率为47%~94%(2... 以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料,存多策磷酸(PPA)中,采用分段式微波辐射方法合成了8种2-苯并咪唑基烯烃衍生物,并通过^1H NMR、^13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10min,比传统的合成方法明显缩短,产率为47%~94%(2-苯丁基苯并咪唑除外),后处理简单,为该类化合物的合成提供了一种新方法。 展开更多
关键词 微波 2-笨并咪唑基烯烃衍生物 合成
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2-硫代-3-烷基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法 被引量:3
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作者 孙勇 丁明武 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第4期331-333,345,共4页
应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确... 应用烯基膦亚胺与二硫化碳、一级脂肪胺的串联 aza-Wittig反应合成了 2 -硫代 -3 -烷基 -5 -苯基亚甲基 -4-咪唑啉二酮衍生物。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确证产物均为新化合物。 展开更多
关键词 2-硫代-3--5-亚甲-4-咪唑啉二酮衍生物 有效合成方法 波谱性能 元素分析 膦亚胺 异硫氰酸酯 杀菌活性
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2-硫代-3-芳基-5-苯基亚甲基-4-咪唑啉二酮衍生物的有效合成新方法
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作者 孙勇 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期3-4,20,共3页
研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza Wittig反应 ,来合成 2 硫代 3 芳基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均... 研究了应用烯基膦亚胺与二硫化碳、芳伯胺的串联aza Wittig反应 ,来合成 2 硫代 3 芳基 5 苯基亚甲基 4 咪唑啉二酮衍生物的有效新方法。提出了可能的环化反应机理 ,探讨了所合成化合物的成环反应条件和波谱性质。生成的环化产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。 展开更多
关键词 2-硫代-3--5-亚甲-4-咪唑啉二酮衍生物 合成 膦亚胺 芳伯胺 串联aza-Wittig反应 二硫化碳 环化反应机理 波谱性质 杀菌活性
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功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑噁盐催化的Knoevenagel缩合反应 被引量:20
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作者 徐欣明 李毅群 周美云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1253-1256,共4页
在无溶剂条件下 ,采用催化量的功能化离子液体氯化 1 甲基 3 羟乙基咪唑盐作为催化剂 ,在 80℃条件下顺利地催化一系列芳醛和活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应 ,以 82 %~ 97%的产率生成相应E 式烯烃 .反应在中性条件下进... 在无溶剂条件下 ,采用催化量的功能化离子液体氯化 1 甲基 3 羟乙基咪唑盐作为催化剂 ,在 80℃条件下顺利地催化一系列芳醛和活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应 ,以 82 %~ 97%的产率生成相应E 式烯烃 .反应在中性条件下进行 ,条件温和 ,产率高 。 展开更多
关键词 功能化离子液体 氯化1-(2-羟乙)-3-咪唑鎓盐 催化剂 KNOEVENAGEL缩合反应 E-
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2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究 被引量:1
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作者 何宏山 刘勇 +1 位作者 林岩心 黄理耀 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第3期293-298,共6页
合成并表征了 5 - { 2 - [4 - (2 -氨基苯并咪唑 )丁氧基 ]}苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其铁 ( )、锰 ( )、钴 ( )和锌 ( )配合物 ,研究了它们的 UV- Vis、IR、FAB、MS及 1H NMR谱 ,结果表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心... 合成并表征了 5 - { 2 - [4 - (2 -氨基苯并咪唑 )丁氧基 ]}苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其铁 ( )、锰 ( )、钴 ( )和锌 ( )配合物 ,研究了它们的 UV- Vis、IR、FAB、MS及 1H NMR谱 ,结果表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心。且这类配合物在过氧化氢存在下 。 展开更多
关键词 2-并咪唑尾式卟啉 过渡金属 配合物 合成 谱学性质 催化性质 氧化
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2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮类衍生物的合成及其抗菌活性研究 被引量:1
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作者 刘春丽 史册 +4 位作者 刘锦燕 魏冰 毛斐 项明洁 李剑 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期15-23,共9页
目的设计合成2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮类衍生物,并进行抗菌活性测试。方法以不同取代的苯甲醛为起始原料,经过Aldol缩合、溴代、亲核取代和Knoevenagel缩合四步反应合成目标化合物;采用微量稀释法测定化合物最低抑菌浓度(MIC)值。结... 目的设计合成2-咪唑基-戊-1,4-二烯-3-酮类衍生物,并进行抗菌活性测试。方法以不同取代的苯甲醛为起始原料,经过Aldol缩合、溴代、亲核取代和Knoevenagel缩合四步反应合成目标化合物;采用微量稀释法测定化合物最低抑菌浓度(MIC)值。结果合成了30个未见文献报道的新化合物,其结构均经1H-NMR、MS谱测定。结论目标化合物均表现出一定的抗菌活性,可作为先导化合物做进一步改造和修饰。 展开更多
关键词 2-咪唑--1 4--3- 衍生物 抗菌活性 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌
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