2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定环境样品中铅

研究了2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁（HNR）与铅的显色反应。在pH4．5的盐酸-六次甲基四胺缓冲介质中，吐温-80存在下，HNR与铅反应生成组成比为2：1的稳定络合物，该络合物可被Waters Sep-PakC18小柱固相萃取．用N-N-二甲基甲酰氨（DMF）洗脱后光度法测定，在洗脱液介质中络合物最大吸收波长λmax=548nm，体系表观摩尔吸光系数ε=1．04×10^5L·mol^-1·cm^-1。铅量在O．05～4．0μg／mL内符合比尔定律，方法已用于环境样品中铅的测定，加标回收率为96．0％～104．0％．相对标准偏差≤2．5％。

2-羟基萘甲醛苯腙衍生物对氟阴离子的高选择性裸眼识别

合成了3种2-羟基萘甲醛苯腙衍生物[1~3;取代基R：H（1）,p-NO2（2）,2,4-d-NO2（3）],应用紫外-可见吸收光谱研究了其与阴离子的相互作用,通过改变N′-苯环取代基考察了受体分子对阴离子亲合力和选择性的影响.结果表明,乙腈中F-及CH3COO-等阴离子使受体分子吸收光谱发生显著变化,溶液的颜色由黄色变为蓝色或红色,其中受体分子2对F-表现出高选择性灵敏响应,是裸眼检测氟离子的优良传感分子.在受体分子3的乙腈溶液中引入水可以改变其识别阴离子的选择性,该受体在5%H2O-95%CH3CN（体积分数）的介质中仅对F-有响应,据此,受体分子3有望成为含水溶液中裸眼识别氟离子的新探针.

2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁光度法测定铂的研究

分光光度法是测定痕量铂最广泛使用的方法之一,若丹宁类试剂是优良的显色剂。作者合成了一种新型若丹宁显色剂—2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁(HNR),研究了HNR与Pt的显色反应,在HCl介质中,吐温-80存在下,HNR与Pt反应生成2:1稳定络合物,体系的λmax=540nm,摩尔吸光系数ε=1.02×105L·mol-1·cm-1。铂含量在0.05～2.0μg/mL内符合比尔定律,本方法可用于催化剂中铂的测定,结果满意。

2-羟基萘甲醛苯甲酰腙作配体的钼和钒两个化合物的合成和晶体结构(英文)

2-羟基萘甲醛苯甲酰腙(H2L)由2-羟基萘甲醛和苯甲酰肼在乙醇溶液中制得。利用H2L分别合成了钼和钒的配合物,[MoO2(EtOH)L](1)和[VO(OMe)L(MeOH)](2),并测定了它们的晶体结构。配合物1和2是类似的结构单元,钼和钒都采取扭曲的八面体配位构型。

2-羟基萘醛双缩三乙烯四胺合钴配合物的合成、晶体结构及生物活性(英文)

合成了新的单核三价钴化合物[Co(L)]NO3.2EtOH(H2L为2-羟基萘醛双缩三乙烯四胺),并借助元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。单晶结构解析结果表明:标题化合物中三价钴离子与配体L2-2个氧原子及4个氮原子形成六配位结构。抗菌实验表明,配合物对真菌白色念珠菌,大肠杆菌,白菜软腐病菌,枯草杆菌,菜豆荤疫菌具有较高的生物活性。

对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰烷基胺系聚丙烯纤维用红色染料的合成及应用

本文将2,3-酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2-羟基萘-3-甲酰氯,将其分别和正丁胺、正辛胺、正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2-羟基萘-3-甲酰烷基胺,用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正丁胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正辛胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十二胺和对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十八胺系聚丙烯纤维用红色染料。熔点分别为189.8℃、96.2℃、115.8℃和108.1℃;热分解点分别为273.1℃、216.0℃、258.0℃和221.0℃;最大吸收波长分别为515.8nm、516.8nm、513.6nm和514.2nm。在染色条件下,4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别37.6％、41.8％、42.4％和44.7％。

2,6-吡啶二甲酰肼2-羟基萘甲醛酰腙-Cu(Ⅱ)-CopC三元配合物的光谱研究

以2,6-吡啶二甲酸为原料,经酰化、酯化、胺解、亲和加成合成2,6-吡啶二甲酰肼-2-羟基萘甲酰腙(L1)。用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命方法研究了酸碱对L1互变异构的影响及L1、Cu(Ⅱ)、铜运输蛋白(copper trafficking protein,apo Cop C)三者的相互结合。结果表明,在p H=7.4、50 mmol·L-1 Tris-HCl缓冲条件下,L1可分别与Cu(Ⅱ)、apo Cop C结合形成1∶1的配合物,条件结合常数分别为3.32×106 mol-1·L和4.01×105 mol-1·L;而Cu(Ⅱ)-L1与apo Cop C结合形成1∶1复合物的条件结合常数为8.09×105mol-1·L。荧光共振能量转移、分子对接模拟表明,L1结合在apo Cop C的N端,光谱滴定证实L1、Cu(Ⅱ)、apo Cop C可形成以Cu(Ⅱ)为中心的三元配合物。

2-羟基萘磺酰的生产方法

2-羟基萘磺酸的生产方法包括：2-萘酚的磺化，沉淀出不溶的磺酸盐(如钾盐)，然后过滤沉淀物。

高效液相色谱法定量分析1-氨基-2-羟基萘-4-磺酸

本文建立反相高效液相色谱法定量分析1-氨基-2-羟基萘-4-磺酸的分析方法。采用ODS-C18色谱柱,以甲醇/水为流动相,配比为25∶75,检测波长228nm,线性范围20.00mg/L～100.00mg/L,r=0.9999,标准偏差0.16,回收率99.86%～100.09%。分析精度好,满足工业产品质量检测的要求。

4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素探究

以25个4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物为研究对象,利用遗传函数逼近法(GFA)构建了10个二维定量构效关系(2D-QSAR)模型,从中选取最优模型并检验其预测可靠性,并分析4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素。结果表明,最优2D-QSAR模型的R^(2)=0.7776、Q^(2)=0.6421、r^(2)=0.87、(r^(2)-r′02)/r^(2)=0.01、k′=0.97、r^(2)_(m)=0.58,具有较高的稳定性和外部预测能力;热力学描述符AlogP、电拓扑状态描述符ES_Sum_sssN、ES_Sum_ssCH 2和空间描述符Shadow_nu是影响4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素,其中Shadow_nu是最重要的微观结构因素。

5-甲氧基水杨醛缩3-羟基-2-萘甲酰肼席夫碱的合成及其荧光性质研究

通过加成-消除反应合成了5-甲氧基水杨醛缩3-羟基-2-萘甲酰肼席夫碱,通过IR、^(1)H NMR和元素分析对其结构进行了表征.并对其与不同金属离子如Ag^(+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)、La^(3+)、Ce^(3+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)、Sr^(2+)等作用前后的荧光性质进行了研究.实验结果表明,不同的金属离子能使该席夫碱荧光强度发生不同程度的改变.Ag^(+)使席夫碱的荧光强度略有增强,其他金属离子则使席夫碱的荧光强度发生不同程度的减弱,Pb^(2+)与席夫碱作用后荧光强度降低最大,甚至发生荧光猝灭现象.

汕头市郊某地人群体内1-羟基萘、2-羟基萘和1-羟基芘暴露研究

目的以尿中1-羟基萘(1-OHN)、2-羟基萘(2-OHN)和1-羟基芘(1-OHP)为生物标志物,评价汕头市郊普通人群体内多环芳烃(PAHs)暴露水平,探讨各代谢物间的相关性及吸烟对其浓度的影响。方法2005年8月选择汕头市郊3个自然村[Y(1n=14)、Y(2n=13)和Y(3n=30)],随机采集尿液,以固相萃取-高效液相串联质谱(LC-MS/MS)分析了尿中1-OHN、2-OHN和1-OHP的水平。结合问卷调查表统计分析吸烟对1-OHN、2-OHN和1-OHP浓度的影响。结果尿中PAHs浓度水平依次为2-OHN>1-OHN>1-OHP。Y1、Y2和Y3的1-OHN的浓度中位数分别为1.42、0.56和2.56μmol/mol肌酐,2-OHN为5.30、2.79和8.70μmol/mol肌酐,1-OHP为0.33、0.26和0.76μmol/mol肌酐。由于吸烟的影响,家庭主妇体内PAH暴露水平显著低于男性,吸烟对3种代谢物均有影响,但对2-OHN的影响尤为明显。2-OHN和总羟基萘(∑OHN)的相关性良好(r=0.978,P<0.01),且2-OHN/∑OHN与其它职业暴露研究结果明显不同。结论汕头该采样点人群体内PAHs暴露水平较高,已达到国外职业暴露水平,环境污染和吸烟是影响研究对象1-OHN、2-OHN和1-OHP浓度升高的主要因素。

2-羟基-1-萘甲醛的微波合成

利用微波技术，采用2-萘酚与六次甲基四胺为原料，冰乙酸作溶剂，在浓硫酸的催化下合成2-羟基-1-萘甲醛，并考察了微波作用的时间、微波辐射功率、反应试剂的组成与用量等因素对产物产率的影响。实验证明：2-萘酚与六次甲基四胺的投料摩尔比为1：1．3、微波功率130W（20％）、微波辐射时间13min的条件下反应，2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到91％。较之几种传统合成方法（产率40％～85％，反应时间3h以上）产率有所提高，反应时间大大缩短。

1-羟基2-萘甲羟肟酸的合成及对稀土矿物的捕收性能

在同分异构原理指导下合成新型捕收剂 1 羟基 2 萘甲羟肟酸 ,并应用于稀土矿物的选别。用于浮选包钢选矿厂稀土浮选给矿 (含REO10 95 % )的试验结果表明 ,1 羟基 2 萘甲羟肟酸能有效地捕收稀土矿物 ,粗选粗精矿品位为 3 7 0 2 %REO ,稀土回收率为 80 10 %。 1 羟基 2

微波促进2-羟基-1-萘甲醛的合成

文章以2-萘酚、氯仿为原料，碱性条件下，利用微波促进Reimer—Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛，系统的研究了原料配比、反应时间、反应辐射功率对Reimer—Tiemann反应的影响。研究结果表明：利用微波加热，以无水乙醇作溶剂，碱性介质中，2-萘酚和氯仿的物质的量之比为1：2．3，微波辐射温度设置为70℃-75℃，加热时间18min，2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到56．8％，与传统加热方法相比显著缩短了反应时间，产率有所增加。

羟肟酸类捕收剂2-羟基-3-萘甲羟肟酸的生物降解研究

生物法是处理难降解有机物的一种重要方法,通过投加活性污泥,采用振荡培养法,研究了以2-羟基-3-萘甲羟肟酸(H205)为唯一碳源的单基质条件、外加碳源和氮源的共基质条件下H205的生物降解过程。结果表明:(1)单基质条件下,不同初始质量浓度(10～50 mg/L)H205的生物降解符合一级动力学模型方程。(2)共基质条件下,外加碳源葡萄糖、蔗糖均对H205的生物降解有抑制作用,随着葡萄糖、蔗糖浓度的增加,抑制作用增强;外加碳源乙酸钠时对H205的生物降解有促进作用,随着乙酸钠浓度的增加,促进作用增强。当0～2 d时,外加氮源对H205生物降解均有促进作用;当2～5 d时,酵母膏对H205生物降解有促进作用。总体上,酵母膏效果较好,蛋白胨效果最差,(NH4)2SO4、NH4NO3、NH4Cl的效果相当。(3)共基质代谢是提高H205生物降解性能的一条有效途径。当28℃、150 r/min时,外加120 mg/L乙酸钠和200 mg/L酵母膏的共基质条件下H205生物降解率为55.53%,而单基质条件下H205生物降解率仅为36.63%,相差18.90百分点。

相转移催化合成2-羟基-1-萘甲醛

以β-萘酚和氯仿为原料,PEG-400为催化剂,乙醇为溶剂,在氢氧化钠存在的条件下合成了2-羟基-1-萘甲醛。研究了不同相转移催化剂催化活性、催化剂的用量、反应物摩尔比、反应温度、碱浓度和碱用量对反应的影响。最佳合成条件:0.027 7molβ-萘酚,β-萘酚与氯仿的摩尔比为1.0∶(3.5～4.0),PEG-400用量为0.24g,40%(质量分数)氢氧化钠溶液12mL,反应温度77℃,反应时间60min;在此条件下,2-羟基-1-萘甲醛的收率为56.4%。PEG-400作为相转移催化剂具有价廉、无毒及稳定性好等优点。

可循环利用的固体氧化剂两相氧化偶联合成2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘的研究

采用浸渍法制备了不同负载量的FeCl3/Al2O3固体氧化剂,并考察了载体和溶剂对氧化2-萘胺和2-萘酚交叉偶联的影响.结果表明:在60℃,氯苯作溶剂的情况下,含TiO2(质量分数)5%的载体,负载10%FeCl3时2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘(NOBIN)的收率最高达到了95.01%;用过的固体氧化剂经H2O2氧化处理后活性明显恢复,证明此法是一条循环再生的有效途径.

2’-(1-萘亚甲基)-2-羟基苯甲酰腙的合成、晶体结构及抑菌活性

The title compound,C18H14N2O2,was synthesized by the reaction of 2-hydroxybenzoylhydrazine with naphthaldehyde in ethanol.The single crystal structure has been determined by X-ray analysis.The crystal belongs to orthorhombic system,space group Pbca with cell constant,a=0.83594（7）nm,b=1.23025（11）nm,c=2.8499（3）nm,V=2.9309（4）nm3,Z=8,μ=0.087mm-1,DC=1.316g/cm3,F（000）=1216.Their biological activities have been measused.The results showed that this type of compounds had certain antibacterial activity for Escherichia coli.

2-[(1-羟基-2-萘基)羰基]苯甲酸的合成与表征

以苯酐和-α萘酚为原料,在B2O3催化下合成了2-[(1-羟基-2-萘基)羰基]苯甲酸,反应的优化条件为:n(B2O3)∶n(苯酐)∶n(-α萘酚)=1.5∶1.5∶1,反应温度为180￣190℃,反应时间为2.0h,收率达97.8%,并通过元素分析、1H NMR、IR、EIMS对产物结构进行了表征。