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β-CD包结2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶过程的理论初探
1
作者
樊芳
杨作银
《北京化工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期46-49,共4页
采用量子化学计算方法对β-CD-2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶形成超分子体系的过程进行了理论研究。结果表明,主客体间的偶极-偶极作用与包合物形成过程中能量变化直接相关,2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶(NT2PA)分子的苯基朝向β-CD的主...
采用量子化学计算方法对β-CD-2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶形成超分子体系的过程进行了理论研究。结果表明,主客体间的偶极-偶极作用与包合物形成过程中能量变化直接相关,2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶(NT2PA)分子的苯基朝向β-CD的主面时体系最稳定,电荷密度拓扑分析发现,当苯基取向β-CD的主面方向时,NT2PA分子能与β-CD次面边沿的羟基形成氢键。因此,偶极-偶极作用可能是β-CD包结NT2PA的主要推动力,而NT2PA在β-CD内腔中的定位作用主要得益于氢键相互作用。
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关键词
Β
-
CD
2-苯基-n-对甲苯磺酰基氮丙啶
超分子体系
量子化学计算
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职称材料
题名
β-CD包结2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶过程的理论初探
1
作者
樊芳
杨作银
机构
北京化工大学理学院
出处
《北京化工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期46-49,共4页
基金
北京化工大学青年基金(QN0411)
北京化工大学交叉学科资助项目
文摘
采用量子化学计算方法对β-CD-2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶形成超分子体系的过程进行了理论研究。结果表明,主客体间的偶极-偶极作用与包合物形成过程中能量变化直接相关,2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶(NT2PA)分子的苯基朝向β-CD的主面时体系最稳定,电荷密度拓扑分析发现,当苯基取向β-CD的主面方向时,NT2PA分子能与β-CD次面边沿的羟基形成氢键。因此,偶极-偶极作用可能是β-CD包结NT2PA的主要推动力,而NT2PA在β-CD内腔中的定位作用主要得益于氢键相互作用。
关键词
Β
-
CD
2-苯基-n-对甲苯磺酰基氮丙啶
超分子体系
量子化学计算
Keywords
β
-
CD
N
-
tosyl
-
2
-
phenyl
-
aziridine
supramolecular system
quantum chemistry calculations
分类号
O641 [理学—物理化学]
O561.1 [理学—原子与分子物理]
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作者
出处
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1
β-CD包结2-苯基-N-对甲苯磺酰基氮丙啶过程的理论初探
樊芳
杨作银
《北京化工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
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