小鼠2-5A合成酶cDNA克隆及全序列测定

通过饲喂放线菌酮 ,提取小鼠肝脏的总RNA ,反转录合成cDNA第一链 ,利用RT PCR扩增出 110 0bp大小的片段 ,将其克隆入载体pBluescript,采取双链质粒直接测序 ,获得的序列与国外报道小鼠 2 5A合成酶基因序列具 99.8%的同源性。氨基酸序列分析表明 ,小鼠 2 5A合成酶与人2 5A合成酶具 6 8%同源性 ,并在其C端发现亲水基团和糖基化位点。