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Synthesis, Crystal Structure and DNA-Binding Property of a Mn(Ⅱ) Complex Based on 5-(Tri-fluoromethyl)pyridine-2-carboxylic Acid 被引量:4
1
作者 WANG Jia-Kai LI Bing +2 位作者 WU Huan-Ping TIAN Xiao-Yan MA Xiao-Xia 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第8期1349-1355,共7页
A new complex Mn(Htpc)2(H2O)2(1, Htpc = 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. 1 belongs to triclinic ... A new complex Mn(Htpc)2(H2O)2(1, Htpc = 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. 1 belongs to triclinic system, space group P■ with a = 5.0885(10), b = 6.5574(13), c = 14.016(3) ?, β = 90.67(3)o, V = 436.34(17) ?3, Z = 1, Dc = 1.793 g·cm-3, μ = 0.855 mm-1, Mr = 471.18, F(000) = 235, the final R = 0.0454 and wR = 0.1134 for 1998 observed reflections with I > 2σ(I). The Mn(Ⅱ) ion is coordinated by two N and two O atoms from two Htpc as well as two O atoms from two coordinated water molecules, forming a 0D motif with distorted octahedral coordinate geometry. The adjacent 0D units are linked into 1D chains through hydrogen bond O(1W)–H(1 WB)···O(2), and via the O(1 W)–H(1 WA)···O(1) hydrogen bond the neighboring 1D chains are connected into a 2D supramolecular layer. Moreover, the interactions between the ligand and its complex with CT-DNA were studied by EtBr fluorescence probe, which suggested that these compounds bind to CT-DNA through an intercalation mode. The binding constants were 0.41 and 0.64 for Htpc and complex 1, respectively. It indicates that the interaction between complex 1 and CT-DNA is stronger than Htpc. 展开更多
关键词 5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylic acid crystal structure DNA fluorescence SPECTRA
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吡啶-2-羧酸的Dy(Ⅲ)和Tm(Ⅲ)配合物及其与牛血清白蛋白结合性能 被引量:1
2
作者 朱小双 高学智 +3 位作者 王睿 杨燕红 梁家维 李冰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1360-1368,共9页
以5-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸(Htpc)与DyCl_(3)·6H_(2)O、TmCl_(3)·3H_(2)O构筑了2种异质同晶的单核配合物[M(tpc)_(3)(H_(2)O)_(3)]·H_(2)O,其中M=Dy(1)、Tm(2)。配合物1和2均为单斜晶系,P2_(1)/c空间群,中心金属离子为... 以5-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸(Htpc)与DyCl_(3)·6H_(2)O、TmCl_(3)·3H_(2)O构筑了2种异质同晶的单核配合物[M(tpc)_(3)(H_(2)O)_(3)]·H_(2)O,其中M=Dy(1)、Tm(2)。配合物1和2均为单斜晶系,P2_(1)/c空间群,中心金属离子为八配位且形成了轻微扭曲的十二面体构型。温度梯度下的荧光和紫外测试表明,2种配合物均能与牛血清白蛋白(BSA)发生静态猝灭作用,猝灭常数(K_(sv))为10^(5)~10^(6)L·mol^(-1)。配合物与BSA结合过程的ΔH和ΔS均为正值,说明疏水作用在其中扮演重要的角色。25℃时,2种配合物与BSA结合常数约为104L·mol^(-1),表明二者与BSA的具有中等强度的结合力。 展开更多
关键词 稀土配合物 5-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸 牛血清白蛋白 静态猝灭
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3-氯-2-氨乙基-5-三氟甲基吡啶的合成方法 被引量:1
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作者 赵宏伟 《世界农药》 CAS 2023年第6期30-33,共4页
改进杀菌剂氟吡菌酰胺中间体3-氯-2-氨乙基-5-三氟甲基吡啶的合成工艺。以3-氯-2-氰甲基-5-三氟甲基吡啶为原料,在雷尼镍和水合肼体系下催化加氢还原得到3-氯-2-氨乙基-5-三氟甲基吡啶。后将其转化为盐酸盐,达到纯化的目的。该工艺反应... 改进杀菌剂氟吡菌酰胺中间体3-氯-2-氨乙基-5-三氟甲基吡啶的合成工艺。以3-氯-2-氰甲基-5-三氟甲基吡啶为原料,在雷尼镍和水合肼体系下催化加氢还原得到3-氯-2-氨乙基-5-三氟甲基吡啶。后将其转化为盐酸盐,达到纯化的目的。该工艺反应条件温和,操作简单,适合工业化生产。催化剂可套用。 展开更多
关键词 氟吡菌酰胺 3-氯-2-氨乙基-5-三氟甲基吡啶 雷尼镍 水合肼
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2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的合成 被引量:7
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作者 丁成荣 吕兆斌 +2 位作者 李伟华 田敏鸿 张国富 《浙江工业大学学报》 CAS 2014年第4期435-439,共5页
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经亲核取代反应、亚胺水解反应和脱羧反应制得2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐.在优化条件下,反应总收率76.6%(以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶计),质量分数为99.0%,产品及重要中间体结构经1 H-NM... 以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经亲核取代反应、亚胺水解反应和脱羧反应制得2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐.在优化条件下,反应总收率76.6%(以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶计),质量分数为99.0%,产品及重要中间体结构经1 H-NMR,MS表征确认.该工艺操作简单,条件温和,收率高,合适工业化生产. 展开更多
关键词 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 亲核取代反应 合成
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5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的合成研究 被引量:2
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作者 刘国权 王闪闪 +2 位作者 梁九娣 李秋武 韩建荣 《河北科技大学学报》 CAS 2014年第4期330-333,共4页
采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表... 采用2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶为起始原料,与正丁基锂溶液反应制备5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸。实验研究了合成反应过程几种反应条件对合成产率的影响情况,采用HPLC,FTIR,1 H NMR等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。实验结果表明:当反应温度为-70℃,反应时间为2h,反应物料配比n(2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶)∶n(硼酸三丁酯)∶n(正丁基锂)为1.00∶1.20∶1.20,溶液pH值为9.0时,5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的收率为83.10%,纯度可达98.65%以上。 展开更多
关键词 2-氯-4-碘-5-三氟代甲基吡啶 5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸 正丁基锂
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2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的合成 被引量:1
6
作者 陆阳 陶京朝 +1 位作者 周志莲 张志荣 《农药科学与管理》 CAS 2017年第9期16-21,共6页
旨在寻找一条适用于工业化生产的合成2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的新路线。以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经过亲核取代反应,得到反应物;再与10%HCl水溶液经过亚胺水解、脱羧"一锅法"反应制得目标化合物2-... 旨在寻找一条适用于工业化生产的合成2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的新路线。以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经过亲核取代反应,得到反应物;再与10%HCl水溶液经过亚胺水解、脱羧"一锅法"反应制得目标化合物2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐。反应总收率为79.4%,纯度为99.6%,所有中间体及产物经IR和1H NMR进行表征。该合成技术收率较高,经济合理,操作简单,为工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 水解 脱羧
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2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成进展 被引量:1
7
作者 岳红坤 朱云云 张彦 《石家庄学院学报》 2009年第3期25-28,共4页
2-氯-5-三氟甲基吡啶是新型除草剂精盖草能的关键中间体,笔者对2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法进行了系统的综述及分析.
关键词 2-氯-5-三氟甲基吡啶 中间体 农药
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2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成 被引量:4
8
作者 陈娇领 江正平 《浙江化工》 CAS 2005年第6期19-20,共2页
以氯化苄为原料,经过5步反应合成2-氯-5-三氟甲基吡啶。实验考察了反应条件对合成反应的影响,产品总收率达到37.4%。
关键词 2-氯-5-三氟甲基吡啶 反应合成 合成反应 反应条件 氯化苄 总收率
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2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的应用、合成及其市场分析
9
作者 于万金 杨文龙 +7 位作者 魏攀 张景乾 马亚锋 林胜达 刘敏洋 肖新宝 刘创 陈先进 《浙江化工》 CAS 2022年第12期1-6,16,共7页
综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的主要用途与合成方法。2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是非常有应用价值的含氟中间体,广泛应用于农药、医药、兽药、精细化工等领域。以关键中间体2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,可生产除草剂高效氟吡甲禾灵,... 综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的主要用途与合成方法。2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是非常有应用价值的含氟中间体,广泛应用于农药、医药、兽药、精细化工等领域。以关键中间体2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料,可生产除草剂高效氟吡甲禾灵,杀虫剂氟啶脲、吡虫隆,杀菌剂氟啶胺、氟啶酰菌胺、氟吡菌酰胺等6个大宗下游农药产品。以2-氯-5-三氟甲基吡啶为原料制备2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的工艺路线简单、安全环保,但其原料成本较高。简要介绍了产品的市场情况,以供同仁参考。 展开更多
关键词 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 2-氯-5-三氟甲基吡啶 3-甲基吡啶 含氟农药中间体 氯化 氟化
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熔融结晶法提纯2-氯-5-三氟甲基吡啶 被引量:2
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作者 胡猛 于万金 +3 位作者 董青青 林胜达 程党国 陈丰秋 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期65-67,69,共4页
对2-氯-5-三氟甲基吡啶使用熔融结晶的方法进行提纯,考察了结晶过程中的降温速率、结晶终温以及发汗过程中的升温速率、发汗终温等因素对产品收率和纯度的影响,并确定最佳工艺条件:降温结晶速率为0.071℃/min,结晶终温为16~19℃,发汗... 对2-氯-5-三氟甲基吡啶使用熔融结晶的方法进行提纯,考察了结晶过程中的降温速率、结晶终温以及发汗过程中的升温速率、发汗终温等因素对产品收率和纯度的影响,并确定最佳工艺条件:降温结晶速率为0.071℃/min,结晶终温为16~19℃,发汗升温速率为0.062~0.083℃/min,发汗终温为28~ 30℃.在此条件下,通过单次结晶可得到纯度为99%的2-氯-5-三氟甲基吡啶产品. 展开更多
关键词 2-氯-5-三氟甲基吡啶 熔融结晶 提纯
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2-三氟甲基吡啶的合成与光谱表征 被引量:1
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作者 阿布都热西提.阿布力克木 关明 茹克叶.买买提明 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第3期443-445,共3页
以2-氨基吡啶为原料,合成2-溴吡啶(收率68%)和2-碘吡啶(收率56%);2-溴吡啶和2-碘吡啶与三氟乙酸钾反应,得2-三氟甲基吡啶(收率56%—72%)。通过NMR和元素分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高... 以2-氨基吡啶为原料,合成2-溴吡啶(收率68%)和2-碘吡啶(收率56%);2-溴吡啶和2-碘吡啶与三氟乙酸钾反应,得2-三氟甲基吡啶(收率56%—72%)。通过NMR和元素分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高,总收率为38%—42%。 展开更多
关键词 2-氨基吡啶 2-三氟甲基吡啶 光谱表征
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5-1-(甲硫基)乙基-2-(三氟甲基)吡啶的合成工艺研究 被引量:1
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作者 朱丽超 庞怀林 +1 位作者 黄超群 兰支利 《农药研究与应用》 2011年第6期7-9,共3页
以3-(3-甲硫基丁-1-烯基)吡咯烷(1)为原料,在氮气保护和碳酸氢铵存在下与4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮(2)反应,合成化合物5-1-(甲硫基)乙基-2-(三氟甲基)吡啶(3)。反应收率达到63.5%,产品含量为98.6%。考察了反应条件对反应收率的影... 以3-(3-甲硫基丁-1-烯基)吡咯烷(1)为原料,在氮气保护和碳酸氢铵存在下与4-乙氧基-1,1,1-三氟丁-3-烯-2-酮(2)反应,合成化合物5-1-(甲硫基)乙基-2-(三氟甲基)吡啶(3)。反应收率达到63.5%,产品含量为98.6%。考察了反应条件对反应收率的影响,确定了优惠的合成工艺条件:物料配比n(1)∶n(2)∶n(碳酸氢铵)=0.9∶1.0∶2.2,反应溶剂为乙腈,溶剂用量为250mL/mol(以化合物2计),反应的保温温度为75℃,反应总时间为4.5h。 展开更多
关键词 5—1-(甲硫基)乙基-2-(三氟甲基)吡啶 环化反应 合成 氟啶虫胺腈
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2-氯-5-三氟甲基吡啶合成的研讨 被引量:6
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作者 孙向军 贾琼 +1 位作者 殷红 侯亚伟 《辽宁化工》 CAS 2000年第3期128-130,共3页
综述了含氟吡啶类除草剂中间体 2 -氯 - 5 -三氟甲基吡啶的几种合成方法。
关键词 除草剂 中间体 除草剂 氯三氟甲基吡啶
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2-碘-5-三氟甲基吡啶的合成
14
作者 葛秋平 赵春深 +2 位作者 刘强 汪洋 杨露 《广东化工》 CAS 2015年第23期21-21,4,共2页
提出一种合成2-碘-5-三氟甲基吡啶的优化方法。以2-羟基-3=氯-5-三氟甲基吡啶为原料,经还原、取代两步制备2-碘-5-三氟甲基吡啶,并经过MS和1NNMR对目标化合物进行表征。该路线反应温和,操作简便。
关键词 2-羟基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 2-碘-5-三氟甲基吡啶 合成
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3-氯-2-碘-5-三氟甲基吡啶的合成
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作者 熊莺 黄筑艳 +3 位作者 凡明 葛秋平 张蕊 李焱 《广东化工》 CAS 2015年第17期77-77,共1页
文章介绍了标题化合物的合成方法。以3-氯-2-羟基-5-三氟甲基吡啶为原料,与四丁基碘化铵、五氧化二磷经一步反应合成了目标化合物,并经MS和1HNMR对其结构进行了表征。本合成方法条件温和、操作简便,反应收率为43%。
关键词 3-氯-2-碘-5-三氟甲基吡啶 四丁基碘化铵 五氧化二磷 合成
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2-羟基-6-三氟甲基吡啶的合成
16
作者 程立华 卜洪忠 《广州化工》 CAS 2016年第9期99-101,共3页
以乙烯基乙醚为起始原料,经与三氟乙酸酐进行醚化反应,再与氰基乙酰胺进行成环反应,随后在20%的氢氧化钠水溶液中水解,最后在喹啉中高温脱羧共四步反应合成得到2-羟基-6-三氟甲基吡啶,并进行了核磁共振谱的结构表征,该法具有原料成本较... 以乙烯基乙醚为起始原料,经与三氟乙酸酐进行醚化反应,再与氰基乙酰胺进行成环反应,随后在20%的氢氧化钠水溶液中水解,最后在喹啉中高温脱羧共四步反应合成得到2-羟基-6-三氟甲基吡啶,并进行了核磁共振谱的结构表征,该法具有原料成本较低,后处理简单,易操作,收率高的特点。 展开更多
关键词 2-羟基-6-三氟甲基吡啶 合成
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2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法 被引量:2
17
作者 姚晓龙 康永利 +3 位作者 张文 王轩 张慧丽 栗晓东 《山东化工》 CAS 2017年第7期20-21,24,共3页
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶或2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶作为原料,与乙酰胺在20℃进行反应而制得3-氯-2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶;之后经氢氧化钠50℃下水解而制得2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶。
关键词 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 3-氯-2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶
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2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法 被引量:1
18
作者 郭航 武海涛 《有机氟工业》 CAS 2022年第3期46-49,59,共5页
2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的含氟吡啶类中间体,在农药、医药合成中有广泛的应用。综述了2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的常用合成路线,并对各条合成路线作了比较和评价。
关键词 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 吡啶 合成
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2-氯-x-三氟甲基吡啶系列化合物合成反应规律研究
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作者 刘广生 贾铁成 刘占龙 《当代化工》 CAS 2014年第5期709-711,共3页
对2-氯-x-甲基吡啶合成2-氯-x-三氟甲基吡啶的一些反应规律进行了研究、分析和总结,认为吡啶环上N原子的占位和α位上是否存在吸电子基团决定侧链氯化的可行性,在合成反应中,氯化反应难易程度与氟化反应的难易程度存在着负相关。
关键词 2-氯-x-甲基吡啶 2-氯-x-三氟甲基吡啶 氯化 氟化
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2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备
20
作者 张文 姚晓龙 +3 位作者 张慧丽 康永利 王轩 栗晓东 《精细化工中间体》 CAS 2017年第1期31-32,55,共3页
采用一锅法,以2-氰基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶为原料,在甲醇中与氢氧化钠70℃得到中间产物2-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶)乙酰胺,之后再与氢氧化钠和次氯酸钠溶液在10℃反应制得2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐,收率98.57%。该方法避... 采用一锅法,以2-氰基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶为原料,在甲醇中与氢氧化钠70℃得到中间产物2-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶)乙酰胺,之后再与氢氧化钠和次氯酸钠溶液在10℃反应制得2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐,收率98.57%。该方法避免高压反应,原材料易得,收率较高。 展开更多
关键词 2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 2-氰基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 次氯酸钠
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