尾加压素Ⅱ及其受体GPR14在2型糖尿病大鼠胰腺组织中的表达

目的观察2型糖尿病(T2DM)大鼠胰腺中尾加压素Ⅱ(UⅡ)及GPR14的表达,探讨UⅡ及GPR14与T2DM大鼠糖脂及胰岛素代谢水平的相关性。方法将28只SD大鼠随机分为NC组和DM组,每组14只,分别予普通和高脂饲料喂养。8周末,DM组按25 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素溶液造模,NC组注射同体积无菌柠檬酸钠溶液作对照,10周末行OGTT筛选成模大鼠。第4、8、14周末分别取血检测UⅡ、糖脂及胰岛素相关指标。14周末处死所有大鼠,胰腺组织用HE染色并在光镜下观察病理改变,用免疫组化SP及实时荧光定量RT-PCR法检测UⅡ及GPR14在胰腺的表达,ELISA法检测血清UⅡ水平。结果 8周末DM组UⅡ、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、TG、TC均高于同周NC组(均P<0.001),HDL-C、胰岛素敏感指数均低于同周NC组(均P<0.05),但14周末FINS与8周末相比已下降。14周末,2组UⅡ及GPR14在胰腺表达比较,DM组明显增高(P<0.001)。Pearson相关分析示,UⅡ及GPR14含量与FPG、TG和TC呈正相关(均P<0.05),与ISI和HDL-C呈负相关(均P<0.05)。结论 T2DM大鼠胰腺组织高表达UⅡ及GPR14,提示其可能与T2DM发病相关。

VEGFR-3反义多肽的原核表达及其意义

目的:将血管内皮生长因子受体3胞外第二免疫球蛋白区(VEGFR-3 2-Ig)的反义基因在体外进行原核表达,并将产物进行生物活性鉴定。方法:构建VEGFR-3 2-Ig反义基因的原核表达载体,经过原核表达、亲和层析及蛋白酶切后获得VEGFR-3 2-Ig的反义多肽,用MTT法进行活性鉴定。结果:获得VEGFR-3 2-Ig的反义多肽,MTT法证明VEGFR-3 2-Ig的反义多肽具有较强生物学活性(细胞增殖抑制率可达68.7％)。结论:通过原核表达成功获得VEGFR-3的反义多肽,为研究和利用反义多肽提供了实验理论依据。