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8-羟基喹啉酮类β_(2)受体激动剂的设计合成及生物活性评价
1
作者
伊策
葛新月
+1 位作者
潘莉
程卯生
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2022年第8期581-589,共9页
目的设计合成8-羟基喹啉酮类β_(2)受体激动剂,并对其生物活性进行评价。方法以8-羟基喹啉为起始原料,经氧化、乙酰化、Fries重排、苄基保护、溴代、Delepine反应得到关键中间体7,7与含不同取代基的酰氯经酰化、还原、脱苄基反应合成2-...
目的设计合成8-羟基喹啉酮类β_(2)受体激动剂,并对其生物活性进行评价。方法以8-羟基喹啉为起始原料,经氧化、乙酰化、Fries重排、苄基保护、溴代、Delepine反应得到关键中间体7,7与含不同取代基的酰氯经酰化、还原、脱苄基反应合成2-酰氨基-1-芳基乙醇类和2-磺酰氨基-1-芳基乙醇类目标化合物。采用选择性高表达β_(2)受体的HEK293细胞,通过测试细胞内cAMP的累积量评价化合物对β_(2)受体的激动活性(EC)。结果与结论合成了20个未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS和1H-NMR谱确证;细胞活性评价结果表明,目标化合物对β受体激动活性均相对较低,其中活性较好的化合物10b与10h,EC值分别为0.96、0.60μmol·L^(-1)。
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关键词
β_(
2
)受体激动剂
茚达特罗
2
-酰氨基-
1
-芳基乙醇类化合物
2
-磺酰氨基-
1
-芳基乙醇类化合物
原文传递
题名
8-羟基喹啉酮类β_(2)受体激动剂的设计合成及生物活性评价
1
作者
伊策
葛新月
潘莉
程卯生
机构
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2022年第8期581-589,共9页
基金
国家自然科学基金项目(81872752)。
文摘
目的设计合成8-羟基喹啉酮类β_(2)受体激动剂,并对其生物活性进行评价。方法以8-羟基喹啉为起始原料,经氧化、乙酰化、Fries重排、苄基保护、溴代、Delepine反应得到关键中间体7,7与含不同取代基的酰氯经酰化、还原、脱苄基反应合成2-酰氨基-1-芳基乙醇类和2-磺酰氨基-1-芳基乙醇类目标化合物。采用选择性高表达β_(2)受体的HEK293细胞,通过测试细胞内cAMP的累积量评价化合物对β_(2)受体的激动活性(EC)。结果与结论合成了20个未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS和1H-NMR谱确证;细胞活性评价结果表明,目标化合物对β受体激动活性均相对较低,其中活性较好的化合物10b与10h,EC值分别为0.96、0.60μmol·L^(-1)。
关键词
β_(
2
)受体激动剂
茚达特罗
2
-酰氨基-
1
-芳基乙醇类化合物
2
-磺酰氨基-
1
-芳基乙醇类化合物
Keywords
β_(
2
)-adrenergic receptor agonist
indacaterol
2
-amido-1
-arylethanol
2-sulfonamido-1-arylethanol
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
8-羟基喹啉酮类β_(2)受体激动剂的设计合成及生物活性评价
伊策
葛新月
潘莉
程卯生
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2022
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已选择
0
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