2,6-二苯甲酰乙酰基吡啶合成工艺的研究

以吡啶-2。6-二甲酸为起始物，经醇化得到吡啶-2．6-二甲酸二乙醇，然后经过Clalsen缩合反应得到了2，6-二苯甲酰乙酰基吡啶。采用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱对2，6-二苯甲酰乙酰吡啶产物进行了证实，并研究了工艺条件。实验结果表明，在以苯为溶剂，吡啶-2，6-二甲酸二乙醇、苯乙酮与金属钠的摩尔比为1：4：4的条件下，把溶解于苯中的苯乙酮滴加到吡啶-2，6-二甲酸二乙醇的苯溶液中进行反应，控制前期反应温度20-25℃，后期反应温度45℃，产物2，6-二苯甲酰乙酰基吡啶的收率可达72．4％。

α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛的缩合

报道了α-乙酰基-α-苯甲酰基二硫缩烯酮与吡啶甲醛在碱性条件下的缩合反应,并对所合成的化合物进行了表征.

2,6-双苯甲酰乙酰基吡啶的合成

本文报道从2,6-二甲基吡啶为原料合成2,6-双苯甲酰乙酰基吡啶的经济可行的合成方法.尤其是最终的β-二酮是以反应物的物质的量的比为1:4条件下进行反应,即2,6-吡啶二甲酸二甲酯:苯乙酮=1:4时,取得产率76.2%。产品经过IR和UV的表征.

一种双官能团配体及其铕(Ⅲ)配合物的合成与光谱性质

本文采用经典Claisen酮酯缩合法,合成了一种新型双官能团配体6-对甲基苯甲酰乙酰基-2-吡啶甲酸(H2L),通过红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征。以H2L为配体合成了铕的二元配合物和1,10-菲咯啉为第二配体的三元配合物,并通过红外光谱、差热热重分析、荧光光谱对配合物进行了表征及其发光性质研究。结果表明:所有配合物均能发射铕(Ⅲ)的特征光谱,最强发射峰在615nm左右,配体极好地敏化了稀土离子的发光。第二配体的引入使三元配合物的荧光强度明显大于二元配合物的荧光强度。