20%吡拉西坦注射液降低颅脑损伤患者颅内压的临床研究

目的探讨20%吡拉西坦注射液降低颅脑损伤患者颅内压(ICP)的效果。方法将颅脑损伤患者60例分为治疗组和对照组,治疗组快速静脉滴注20%吡拉西坦注射液,对照组快速静脉滴注20%甘露醇,所有患者均采用无创ICP监测仪监测ICP,同时观察药物的安全性、有效性及可能出现的各种副作用。结果治疗组和对照组给药后均能迅速降低ICP,两组临床疗效差异无显著性(P<0.05);治疗组无局部及全身不良反应的发生,对照组出现尿素氮及肌酐增高2例。结论 20%吡拉西坦注射液治疗颅脑损伤ICP增高疗效安全可靠,比甘露醇更适合有肝肾功能损害的患者。

20%吡拉西坦注射液治疗高血压脑病26例

目的 探讨20％吡拉西坦注射液治疗高血压脑病的疗效.方法 将52例高血压脑病患者随机均分为两组,各26例.在一般治疗基础上,治疗组予20％吡拉西坦注射液100 mL静脉滴注,10 min内输完,间隔6～8h1次;对照组应用20％甘露醇注射液250 mL静脉滴注,30 min内输完,间隔6～8h1次.观察疗效及不良反应发生情况.结果 静脉滴注20％吡拉西坦注射液治疗高血压脑病疗效确切、且未发现不良反应.结论 20％吡拉西坦注射液治疗高血压脑病有效,且无明显不良反应,在临床可用于高血压脑病的治疗.

用二次活性炭吸附消除20%甘露醇注射液对鲎试验法干扰的研究

目的：分析与研究 20％甘露醇注射液对鲎试剂存在的干扰因素，无需稀释排除其干扰作用。方法：改进生产工艺，在配制过程中采取二次活性炭吸附法，并进行干扰试验的对比和热原试验的对比。结果：该试验表明了以二次活性炭吸附法配制的 20％甘露醇注射液对鲎试剂无干扰作用。

凝胶法测定脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液中的细菌内毒素

目的:采用凝胶法测定脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液中的细菌内毒素。方法:依据2015年版《中国药典》(四部)"细菌内毒素检查法"项下凝胶法,通过干扰试验确定样品最大有效稀释倍数,并进行方法学验证;将检测结果与显色基质法比较。结果:凝胶法中供试品溶液稀释24倍或以下时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用,而显色基质法则为稀释76倍或以下。结论:凝胶法可用于脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液的细菌内毒素检查。

20%甘露醇注射液结晶溶解方法研究进展

20%甘露醇注射液是临床常用的高渗性脱水剂和降压药,常用于由各种原因引起的脑水肿、药物逾量蓄积的排泄、早期肾衰、眼内和肠道手术的术前准备等。当室温低于15℃时极易产生甘露醇微粒,甚至析出结晶,因此应用前应通过热水浴方法、热接触方法、电热台板方法、暖气片、暖液袋、预真空灭菌器的余热、高压蒸气锅、恒温箱、太阳能以及电磁炉和微波加热等方法溶解甘露醇结晶,待结晶完全溶解后再使用。本文将近年来有关甘露醇注射液结晶溶解方法进行了综述。

20%土霉素注射液的稳定性与安全性试验的观察

将不溶水的土霉素碱,采用特殊溶媒和辅料、经特殊工艺流程,制成每毫升药液含20万单位的土霉素注射液样品。在常温条件下进行为期两年的稳定性和安全性观察试验。结果表明:制剂具有很好的稳定性,具有一定的毒性和较强的局部刺激性。

20%甘露醉注射液中间品快速检测方法的探讨

20％甘露醇注射液为医院常用的制剂,其含量测定有碘量法、旋光法和折光法,为探讨中间品的快速检测方法,本文对这三种方法进行了对比实验,结果如下: 1 仪器与试药 ATAGO1型色散折光仪(日本制)附55P—2型循环式恒温器;W22—2型自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);注射用甘露醇(大连海藻工业工司 930508);0.1mol/L的硫代硫酸钠标准液。试液均按《中国药典》

微波加热溶解20%甘露醇注射液结晶的实验研究

目的采用微波加热方式溶解20％甘露醇注射液内的结晶，观察不同火力档位下其结晶溶解情况，以期找到溶解规律。方法将重新产生结晶的软塑袋包装的甘露醇注射液放人微波炉内进行加热，设解冻、中低火、中火、中高火、高火四档，设时间点t=15s、30S、45S……420S，加热到每个时间点立即以称量法计算20％甘露醇溶液中残余结晶量；另在时间点t=120s、180s、240s……420S时，以煤油温度计测量袋内溶液温度；每火力档位下的每个时间点重复实验3次，计算平均值并绘制图表。结果以不同的火力档位加热溶解甘露醇结晶，在即将爆袋前均未能将甘露醇结晶完全溶解掉，结晶残余量为0．86～3．56g；在加热到最高时间点时（即将爆袋前）溶液温度均达到了90℃以上。结论20％甘露醇注射液内的结晶不宜采用微波加热方法溶解，加热后的袋装甘露醇溶液温度高不能用手直接取出，且极有可能发生爆袋，会对人员造成烫伤，既有危险又浪费人力和精力。

水浴加热溶解20%甘露醇注射液结晶实验研究

目的探讨水浴加热方式溶解20%甘露醇注射液内结晶的溶解规律。方法使用电热恒温水箱加热,设定不同温度档,用称量法计算20%甘露醇注射液在每个温度档下不同时间点的残余结晶量。结果当水箱温度为40℃时,经90min能将甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为50℃时,经40min后甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为60℃时,经30min后甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为70℃时,经25min后甘露醇结晶完全溶解;水箱温度为80℃时,经15min后甘露醇结晶完全溶解;当温度设为90℃时,最长不超过10min就能将甘露醇结晶完全溶解。结论随着水箱温度的升高,溶解掉结晶的时间越短。护士可根据此规律,适当提高水浴温度,以减少溶解甘露醇结晶时间,提高临床使用时效。

快速测定20%甘露醇注射液的含量

目的快速测定20%甘露醇注射液的含量。方法采用密度法并用波美计直接测定。结果所测密度值与按《中国药典》方法测得5份样品的含量成良好的线性关系(r=0.9999),RSD=0.67%。结论所用方法迅速快捷,可满足生产样品中间体环节的含量测定要求。

注射用β-七叶皂甙钠与20%甘露醇注射液联合治疗脑出血临床疗效分析

目的探讨β-七叶皂甙钠与甘露醇联合治疗脑出血的临床疗效。方法回顾性分析2011年3月～2012年3月64例经CT确诊的急性脑出血患者的临床资料。结果两组患者无论从疗效还是头颅CT复查结果来看,治疗组明显优于对照组。结论β-七叶皂甙钠与甘露醇联合应用,能明显提高急性脑出血患者的治愈率,减少单独使用甘露醇所出现的不良反应,值得临床推广使用。

20%甘露醇联合丹红注射液治疗梅尼埃病

我院急诊科2008年7月~2011年7月应用20%甘露醇联合丹红注射液治疗梅尼埃病,疗效较好。现报告如下：1临床资料1.1一般资料186例患者随机分为两组。治疗组96例,男56例、女40例,年龄18~70岁,平均46.8岁;对照组90例,男48例、女32例,年龄18~69岁,平均45.8岁。

20%中—长链脂肪乳注射液引起过敏反应3例

20%中-长链脂肪乳注射液可为营养不良的患者提供能量和必需脂肪酸。一般在临床使用中不良反应甚少,近期在使用20%中-长链脂肪乳注射液后出现3例过敏反应,现总结如下。病历资料例1：患者,女,74岁。诊断肺结核、慢性支气管炎,因患者营养极差,

浅谈影响20%甘露醇注射液质量的因素及控制方法

目的:研究影响20%甘露醇可见异物检查合格率低、细菌内毒素检查阳性率等质量问题的因素。方法:通过对原辅料包材的控制,采用加大活性炭量、二次脱碳吸附等工艺改进,对生产操作中不溶性微粒的控制等,保证产品质量。结果:采取以上方法后,我公司生产的甘露醇未发生过结晶现象,可见异物检查合格率在98.5%以上,细菌内毒素检查100%合格。结论:经过长期实践证明,采用上述方法进行质量控制,产品安全、稳定,质量有了很大的提高。

20%甘露醇注射液在提高晚期癌症患者生存质量的临床研究

目的观察20%甘露醇注射液改善晚期癌症生存质量的应用效果。方法选取200例晚期癌症患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为三组,即观察1组、观察2组、对照组,观察组均给予20%甘露醇注射液治疗,对照组常规治疗,治疗3个周期后比较三组患者止痛效果及生存质量水平。结果 (1)治疗3个周期后,观察1组CR+PR率为76.9%;观察2组CR+PR率为84.3%;对照组CR+PR率为36.9%。组间两两比较发现,观察1、2组均较对照组疼痛改善程度明显(P<0.05),观察1组较观察2组疼痛程度改善明显(P<0.05),具有统计学意义。(2)观察1、2组治疗3个周期后生活质量水平各项指标均较治疗前有所改善(P<0.05),对照组治疗后除认知功能外均有所改善;同时,观察1组较观察2组身体功能、情绪功能、认知功能、社会功能及总体健康状况具有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论 20%甘露醇注射液可显著改善晚期癌症生存质量水平,且观察2组治疗方法更能减轻癌症疼痛及提高生活质量,可为临床治疗提供实践依据。

1例由20%中长链脂肪乳注射液导致的不良反应病例报告

通过分析1例由20%中长链脂肪乳注射液(C8~24)导致的不良反应病例的临床表现及治疗方法,总结该药的使用方法、适应证、注意事项及禁忌证等,以期为临床上安全使用该药提供参考。

吗啡缓释片加20%甘露醇注射液与20%甘露醇注射液在晚期癌症疼痛的应用比较

目的观察吗啡缓释片联合20%甘露醇注射液在晚期癌症疼痛中的应用效果。方法选取我院自2012年2月至2012年12月收治的117例晚期癌症疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组60例与对照组57例,分别给予吗啡缓释片+20%甘露醇注射液和单纯20%甘露醇注射液治疗,治疗3个周期后比较两组患者的止痛效果和生活质量水平改善情况。结果①观察组CR+PR率为85.0%,对照组CR+PR率为70.2%,两组CR+PR率比较有统计学差异(P<0.05)。②两组患者生活质量各项指标均较治疗前有改善(P<0.05),观察组身体功能、情绪功能、社会功能及总体健康状况较对照组改善明显(P<0.05),具有统计学意义。结论吗啡缓释片联合20%甘露醇注射液可显著降低晚期癌症疼痛程度,且对改善患者生活质量水平具有重要价值。