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获得性EGFR T790M突变晚期非小细胞肺癌患者序贯接受奥希替尼治疗的生存分析
被引量:
2
1
作者
汪岳男
张欢欢
+4 位作者
邹玉霞
任雪茹
汪含琪
潘跃银
张志红
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2023年第7期1222-1227,共6页
目的分析获得性表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者序贯接受奥希替尼治疗的总生存期及影响因素。方法收集二线序贯奥希替尼治疗的获得性T790M突变晚期NSCLC患者138例。采用Kaplan-Meier法绘制生存...
目的分析获得性表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者序贯接受奥希替尼治疗的总生存期及影响因素。方法收集二线序贯奥希替尼治疗的获得性T790M突变晚期NSCLC患者138例。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并计算生存率,Log-rank法进行单因素分析,COX风险回归模型进行多因素分析,分析患者序贯接受奥希替尼治疗的生存情况及影响因素。结果至末次随访,138例患者中99例发生死亡。一线一/二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的中位无进展生存期(PFS)PFS1为11个月(95%CI:10.1~11.9);奥希替尼的中位PFS2为10个月(95%CI:8.5~11.5);序贯接受奥希替尼治疗的中位PFS为24个月(95%CI:21.7~26.3),中位总生存期(OS)为32个月(95%CI:28.9~35.1)。通过单因素及多因素分析,PFS1是影响PFS及OS的独立预后因素(P<0.001)。结论奥希替尼序贯治疗获得性EGFR 20号外显子T790M突变的晚期NSCLC患者能获得良好的中位PFS(24个月)及中位OS(32个月)。
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关键词
表皮生长因
子
受体
EGFR
20号外显子t790m突变
非小细胞肺癌
表皮生长因
子
受体酪氨酸激酶抑制剂
奥希替尼
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题名
获得性EGFR T790M突变晚期非小细胞肺癌患者序贯接受奥希替尼治疗的生存分析
被引量:
2
1
作者
汪岳男
张欢欢
邹玉霞
任雪茹
汪含琪
潘跃银
张志红
机构
蚌埠医学院研究生院
皖南医学院研究生院
中国科学技术大学附属第一医院肿瘤科
中国科学技术大学附属第一医院西区(安徽省立医院西区)呼吸科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2023年第7期1222-1227,共6页
基金
安徽省自然科学基金(编号:1908085MH260)。
文摘
目的分析获得性表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者序贯接受奥希替尼治疗的总生存期及影响因素。方法收集二线序贯奥希替尼治疗的获得性T790M突变晚期NSCLC患者138例。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并计算生存率,Log-rank法进行单因素分析,COX风险回归模型进行多因素分析,分析患者序贯接受奥希替尼治疗的生存情况及影响因素。结果至末次随访,138例患者中99例发生死亡。一线一/二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的中位无进展生存期(PFS)PFS1为11个月(95%CI:10.1~11.9);奥希替尼的中位PFS2为10个月(95%CI:8.5~11.5);序贯接受奥希替尼治疗的中位PFS为24个月(95%CI:21.7~26.3),中位总生存期(OS)为32个月(95%CI:28.9~35.1)。通过单因素及多因素分析,PFS1是影响PFS及OS的独立预后因素(P<0.001)。结论奥希替尼序贯治疗获得性EGFR 20号外显子T790M突变的晚期NSCLC患者能获得良好的中位PFS(24个月)及中位OS(32个月)。
关键词
表皮生长因
子
受体
EGFR
20号外显子t790m突变
非小细胞肺癌
表皮生长因
子
受体酪氨酸激酶抑制剂
奥希替尼
Keywords
epider
m
al grow
t
h fac
t
or recep
t
or
EGFR exon
20
t
790
m
m
u
t
a
t
ion
non-s
m
all cell lung cancer
epider
m
al grow
t
h fac
t
or recep
t
or
t
yrosine kinase inhibi
t
ors
osi
m
er
t
inib
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
获得性EGFR T790M突变晚期非小细胞肺癌患者序贯接受奥希替尼治疗的生存分析
汪岳男
张欢欢
邹玉霞
任雪茹
汪含琪
潘跃银
张志红
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2023
2
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参考文献
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