妊娠20周前甲状腺功能异常对妊娠的影响

目的探讨妊娠20周前甲状腺功能异常对妊娠结局的影响。方法选择产检的176例甲状腺功能异常孕妇作为观察组,并将同期的176例甲状腺功能正常孕妇作为对照组,观察2组的妊娠结局和孕期合并疾病状况。结果观察组发生早产、流产、低出生体重儿和胎儿窘迫的发生率均高于对照组,除胎儿窘迫外,2组间的差异均有统计学意义(均P<0.05)。其中观察组早产、流产、低出生体重儿和胎儿窘迫发生率分别为5.11%、5.11%、5.68%和2.27%,对照组分别为1.14%、1.14%、1.70%和1.14%。观察组妊娠期合并高血压、糖尿病和贫血发生率分别为14.77%、15.91%和9.66%,对照组分别为9.66%、5.11%和3.98%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.873,P=0.027,χ2=10.903,P=0.001;χ2=4.472,P=0.034)。结论妊娠20周前甲状腺功能异常可增加妊娠并发症的发生率,增加不良妊娠结局。

盐酸利托君与硫酸镁治疗孕20周后先兆流产的效果观察及护理研究

目的针对孕20周后先兆流产患者,讨论临床实施盐酸利托君以及硫酸镁的治疗效果,同时在护理方面展开研究,为日后的临床医护工作,提供参考与指导。方法孕20周后先兆流产患者86例随机分为观察组与对照组。观察组患者应用盐酸利托君治疗;对照组患者应用硫酸镁治疗。两组患者均采用优质护理,对比临床疗效。结果经过临床治疗,观察组患者在妊娠延长时间、药物起效时间、新生儿体重等方面的对比中,均优于对照组,比较差异显著,P<0.05;观察组患者不良反应高于对照组患者,比较差异显著,P<0.05。结论针对20周后先兆流产患者,应用盐酸利托君治疗后,患者的妊娠时间获得有效延长,药物起效时间较短,新生儿体重符合标准,能够取得预期效果。不足的是,盐酸利托君将会对患者产生系列的不良反应,日后在用药治疗过程中,需密切观察患者的临床表现,减少不良反应。

妊娠9～20周的药物流产与管理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止9～20周妊娠的过程与管理。 方法将我院3950例自愿行药物流产的孕妇,给予米非司酮150mg带回家口服,第3天早晨来院观察并口服米索前列醇0.6mg,3小时1次,直至胎儿胎盘排出。总量不超过1.8mg。 结果妊娠9～20周行药物流产的不全流产率较高。 结论对妊娠9～20周进行药物流产的孕妇应正确用药并加强管理,及时行清宫术,避免不必的失血及感染。

米非司酮配伍米索前列醇用于13～20周孕引产的效果观察

目的:探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法:选择1998～1999年本院收治妊娠13～20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果:13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论:l3～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。

间苯三酚治疗妊娠20周前晚期先兆流产的疗效观察

目的:探讨间苯三酚治疗妊娠20周前晚期先兆流产的临床疗效。方法:随机抽取宜都市第一人民医院收治的妊娠20周前晚期先兆流产患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者接受硫酸镁治疗,观察组患者接受间苯三酚治疗,比较两组患者的总有效率、治疗相关时间、不良反应发生情况及治疗满意度等。结果:观察组患者的总有效率(92.50%,37/40)明显高于对照组(77.50%,31/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗时间、症状持续时间、宫缩缓解时间及起效时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者总不良反应发生率(7.50%,3/40)虽略低于对照组(10.00%,4/40),但差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的治疗总满意率(82.50%,33/40)明显高于对照组(70.00%,28/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床可考虑使用间苯三酚治疗妊娠20周前晚期先兆流产,其疗效突出,不仅可改善患者的症状,还可减轻胚胎和胎儿生长所受干扰。

米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周妊娠临床观察

目的观察米索前列醇联合米非司酮终止12～20周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月～2010年10月的82例妊娠12～20周的孕妇在妇科实行药物流产的临床资料。结果全部82例妊娠12～20周的孕妇中有79(96.34%)例在服用米索前列醇2小时后胎儿胎盘娩出,并且出血少,无并发症。其余3(3.66%)例孕妇在服用米索前列醇3小时后胎儿胎盘无排出,实行钳刮术。结论米索前列醇联合米非司酮用于终止12～20周的妊娠,有效、安全、方便、容易掌握,值得在基层医院推广。

米非司酮及米索前列醇片在终止12～20周妊娠的临床分析

目的:探讨米非司酮和米索前列醇片在终止12～20周妊娠的临床效果。方法:选择健康育龄期12～20周妊娠妇女共80例,根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各40例,对照组采用大剂量米非司酮和米索前列醇口服治疗,治疗组采用小剂量米非司酮及米索前列醇舌下含服治疗。结果:治疗组完全流产率为97.5%,对照组为82.5%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=4.218,P<0.05)。两组治疗前血清β-HCG和E2对比,差异无统计学意义,治疗后都有明显下降(P<0.05),同时组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量米非司酮结合米索前列醇舌下含服终止12～20周妊娠有很好的完全流产率,对于血清生殖激素的影响也比较大,值得推广应用。

米非司酮并用米索终止12～20周妊娠临床观察

对５０例妊娠１２周～２０周孕妇，采用米非司酮并用为索观察终止妊娠效果，结果表明引产成功率９８％，失败率２％。引产时间６小时内４５例，占９１．８％，妊娠周数越少，引产时间越短（Ｐ＜０．０５），引产后胎膜残留宫腔９例，占１８％。本文说明，米非司酮并用米索终止１２周～２０周妊娠，安全、简单、价廉、效果好、特别对孕１２周～１６周效果更佳。

盐酸利托君与硫酸镁治疗孕20周后先兆流产的临床效果比较

目的比较盐酸利托君与硫酸镁治疗孕20周后先兆流产的临床效果。方法选取2018年10月-2019年10月湖南师范大学附属湘东医院收治的孕20周后先兆流产患者78例,依据随机数字表法将患者分为观察组与对照组各39例。观察组给予盐酸利托君治疗,对照组给予硫酸镁治疗。比较2组临床疗效、药物起效时间、妊娠延长时间、新生儿体质量及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(χ^(2)=5.014,P=0.025)。观察组药物起效时间、妊娠延长时间及新生儿体质量明显优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为5.13%,低于对照组患者的23.08%(χ^(2)=5.186,P=0.023)。结论盐酸利托君治疗孕20周后先兆流产的效果明显优于硫酸镁,既能提高临床治疗有效率,又能提升治疗安全性,应被大力推广及应用。

宫颈插管配伍药物终止10～20周妊娠临床研究

既往终止10～20周妊娠有多种办法，如钳刮术、雷凡诺等，但由于种种原因，现已很少用。有些地方用米索前列醇、米非司酮药物流产，但用药量大，流产时间较长，流产后清官率较高。本文宫颈插管配伍米非司酮、米索前列醇终止10～20周妊娠，取得比较满意的效果。

米非司酮配伍米索前列醇终止14~20周妊娠的临床观察

终止妊娠是计划生育的手段之一,14周前早孕多采取人工流产或药物流产方法,20周后多采取依沙吖啶羊膜腔注射引产方法,14～20周传统方法是给予水囊引产终止妊娠,但水囊引产经过生殖道操作达宫颈,增加生殖道感染的机会。近年来。

三种方法用于孕10～20周引产临床分析

目的 :观察米非司酮、米索前列醇 (简称米索 )、雷夫奴尔用于孕 10～ 2 0周引产效果 ,并行临床分析。方法 :将 30 0例有引产指征的孕 10～ 2 0周住院患者随机分三组 :A组 (口服米索组 )、B组 (放置米索组 )均先口服米非司酮 ,每日三次 ,每次50mg ,连服 2d。A组第 3天空腹口服米索 6 0 0ug ,每 3～ 4h重复一次 ,最多 2 4 0 0ug/d。B组第 3天将米索 6 0 0ug置入阴道后穹窿 ,每 3～ 4h重放一次 ,最多放置 4次。C组 (雷夫奴尔组 )将 2 %雷夫奴尔 2 0ml注入羊膜腔内。结果 :三种方法经临床观察分析 ,B组的引产有效率均高于A、C组 (P <0 .0 1)。引流时间、阴道流血量均少于A、C组。结论 :放置米索组引产有效率最高 (P<0 .0 1) ,引流时间最短 (P <0 .0 1) ,引流后 2h内阴道流血量最少 (P <0 .0 1)。

米非司酮配伍米索前列醇用于12～20周引产观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于引产观察。方法将孕12～20周孕妇80例分为两组,观察组米非司酮150mg分次口服,米索前列醇0.6mg阴道后穹隆分次塞入。对照组米非司酮150mg分次口服,米索前列醇0.6mg一次性口服,结果观察组比对照组完全流产率高,两者比较差异有显著性意义(P<0.01),不全流产率低,差异有显著性意义(P<0.01),失败率两者比较差异无显著性意义(P>0.01)。结论:米非司酮量相同,米索前列醇给药途径不同,使完全流产率高,降低不全流产率。

主动免疫联合固肾安胎丸治疗孕20周前先兆流产临床分析

目的探讨主动免疫联合固肾安胎丸治疗孕20周前先兆流产患者的临床效果。方法选取2013年8月至2015年8月本院收治的孕20周前先兆流产患者164例,随机分为对照组与观察组各82例,对照组采用注射用绒促性素治疗,观察组给予主动免疫联合固肾安胎丸治疗,比较两组病例症状改善速度与临床治疗效果。结果观察组治疗后孕酮水平、β-HCG水平、症状消失时间及临床总有效率均显著好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论主动免疫联合固肾安胎丸治疗孕20周前先兆流产能够迅速纠正临床症状,改善机体激素状态,积极促进治疗预后疗效的提高。

孕16～20周疤痕子宫终止妊娠74例分析

选取2012年1月-2013年12月在我院接受妊娠终止的孕16-20w疤痕子宫孕妇共74例孕妇作为此次的研究对象，并将其分为研究组和对照组各37例，给予对照组米非司酮配伍米索前列醇片的治疗措施终止妊娠，研究组在将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施同时口服米非司酮片终止妊娠。对照组引产成功为28例，引产失败9例，引产成功率75.67%；研究组引产成功为35例，引产失败2例，引产成功率94.59%，组间相比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；且两组在引产耗时以及手术时间的比较均具有统计学意义（P＜0.05）。针对接受临床措施以终止妊娠的孕16-20w疤痕子宫孕妇，口服米非司酮配伍米索前列醇引产成功率偏低，在米非司酮的基础上将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施，获得良好的临床效果。该方法安全性较高，孕妇术中痛苦度小，引产成功的机率较高，值得在临床中推广和应用。

米非司酮用于妊娠14～20周引产中促宫颈成熟作用

目的比较观察米非司酮用于妊娠14～20周引产中促宫颈成熟作用效果。方法 2006～2008年在我院住院的150例妊娠14～20周引产患者,分为A组乳酸依沙+已烯雌酚;B组乳酸依沙+米非司酮;C组乳酸依沙+已烯雌酚+米非司酮。结果 C组与A、B组比较在临产发动时间、总时间、患者住院天数、出血量有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠14～20周引产中加用米非司酮促宫颈成熟,降低引产风险性,安全经济,值得临床应用。