20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇对抗肝癌药物的增敏作用研究

目的探讨20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-20(S)-原人参二醇(人参皂苷IH901)与医学上常用抗肝癌药物环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(cDDP)单独用药及联合用药体外抗肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的活性。方法应用MTT法检测人参皂苷IH901、CTX、5-FU、cDDP分别在不同质量浓度下单独及联合用药对肝癌细胞的增殖抑制率,并根据金氏公式计算其协同指数(Q值),进而评价两药联用的增敏效果。结果 IH901与CTX联合用药后对Bel-7402、SMMC-7721抑制作用明显增强,且二者合用具有协同作用;而IH901与5-FU联合用药后对2种细胞仅相加效果;IH901与cDDP联合用药,对Bel-7402仍然是相加的效果,对SMMC-7721则是具有轻微的协同效果。结论人参皂苷IH901可增强CTX对肝癌细胞增殖的抑制作用,具有化疗协同效果,且具有一定的广谱性,可能成为一种潜在的抗肝癌药物。

人参皂苷肠道代谢物诱导人肝癌BEL-7402细胞凋亡

目的探讨一种新的人参稀有皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH-901)对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制效果和诱导凋亡作用。方法以0、6.25、12.5、25、50、75、100μmol/L的IH-901作用于体外培养的BEL-7402细胞,通过MTT法检测IH-901对细胞生长的抑制作用,相差显微镜观察细胞形态变化,AO/EB的荧光核染色观察凋亡细胞形态,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果MTT实验显示IH-901抑制BEL-7402细胞的生长,呈时间及浓度依赖的方式;显微镜下观察到典型的凋亡形态变化和生化特征:细胞固缩,核染色质凝聚,出现凋亡小体;AO/EB的荧光核染色后,观察到典型的凋亡细胞;流式细胞仪可以检测到凋亡峰,且细胞被阻滞在G0/G1期。结论IH-901能通过诱导细胞凋亡的方式有效地抑制人肝癌BEL-7402细胞的生长,稀有人参皂苷IH-901可能成为一种潜在的抗肝癌药物。

人参皂苷IH901对ECV304细胞增殖和迁移的影响及其分子机制

本文探讨人参皂苷20-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-20(S)-原人参二醇皂苷(IH901)对ECV304细胞的增殖和迁移的抑制作用。以不同浓度的IH901体外作用ECV304细胞,采用MTT法检测IH901对ECV304细胞生长的抑制效果和对基质黏附能力的影响,显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡率,划痕法检测细胞的迁移能力,ELISA检测试剂盒检测VEGF和bFGF在ECV304细胞中的表达,Western blotting检测被激活的cleaved caspase-9和cleaved caspase-3两种蛋白的表达量。结果表明,人参皂苷IH901可能通过抑制ECV304细胞分泌VEGF和bFGF,并上调促凋亡蛋白cleaved caspase-9和cleaved caspase-3的表达,从而使得细胞被阻滞在G0/G1期,并且在形态学上观察到典型的细胞凋亡变化,如细胞皱缩,体积变小,伴随核固缩,最终导致人参皂苷IH901对ECV304细胞与细胞外基质黏附能力和细胞迁移能力有明显的抑制作用,且呈时间和浓度依赖关系。