DT-1016型阴离子交换树脂分离富集金铂钯

研究了DT - 1 0 1 6型阴离子交换树脂对超痕量Au、Pt、Pd的吸附性能及条件。在0 .0 2 5mol/LHCl介质中 ,流出速度为 0 .5～ 1 .0mL/min时 ,Au、Pt和Pd的富集效果最佳 ,吸附率分别为 99.72 %、99.60 %和 97.95 % ,共存离子无显著性影响。用等离子体质谱测定标准物质中Au、Pt和Pd ,其结果与标准值基本相符。检出限Au为 0 .2 7μg/L ,Pt为 0 .40 μg/L ,Pd为0 .1 9μg/L。对GBW 0 72 94铂族元素国家标准物质进行精密度试验 ,RSD(n =8)Au为 1 9.2 % ,Pt为 2 8.1 % ,Pd为 1 5 .6%。

新型二乙胺阴离子交换树脂制备方法的研究

通过Friedel-Crafts反应在交联聚苯乙烯微球上进行氯乙酰化反应引入氯乙酰基,再经胺化得到弱碱性叔胺型阴离子交换树脂。该方法避免了使用氯甲醚等致癌物质,也避免了二次交联及多取代等副反应。今讨论了不同溶剂对胺化反应的影响,并用数学软件Statistica6.0对反应时间、反应温度、试剂用量等条件进行了优化,得到的最佳条件为:溶剂量5mL·g-1,温度70℃,二乙胺与氯乙酰基摩尔比12:1,反应时间2h。担载量可达3.5mmol·g-1树脂。

用D201阴离子交换树脂从脱硫废液中分离硫氰酸根

研究了用D201阴离子交换树脂交换焦炉脱硫废液中的硫氰酸根(SCN^-),对SCN^-质量浓度为1.58mg/mL的废液,其静态交换容量及平衡时间分别为273.8 mg/g、90min,动态交换容量及平衡时间分别为135.6mg/g、15min,温度、废液SCN^-质量浓度对D201树脂交换硫氰酸根无显著影响;对20g饱和交换SCN^-的D201树脂,洗脱硫氰酸根最佳条件为:氨水浓度0.6mol/L,过柱流速60mL/h。在此条件下,洗30min时,洗脱液中SCN^-质量浓度达到138.8mg/mL;洗45min时,79.1%的SCN^-被洗脱;结晶洗脱液,获得NH_4SCN晶体,其中硫氰酸根质量分数为53.34%,相当于NH_4SCN质量分数为69.89%。

201×7强碱性阴离子交换树脂工艺性能与理化性能的关系

介绍制定 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂报废标准的相关试验结果 ,找出了各因素与工作交换容量的关系。这些因素包括 :(1)强型基团容量的改变 ;(2 )含水率 ;(3)圆球率 ;(4)有机物污染 ;(5 )铁污染。文章还给出了该型树脂的报废标准。

基于凝胶型阴离子交换树脂的齐墩果酸纯化工艺

采用凝胶型阴离子交换树脂纯化从女贞子果皮中提取的齐墩果酸粗品,通过单因素实验、正交实验优化了纯化工艺条件。确定最优纯化工艺条件为:树脂粒度100目、吸附和洗脱温度30℃、洗脱液乙醇体积分数80%,在此工艺条件下,所得齐墩果酸含量大于98%、回收率大于96%。

碱性阴离子交换树脂催化酯交换反应制备 1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的研究

用碱性阴离子交换树脂催化1-甲酰氧基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯进行酯交换反应制备1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯,反应的选择性由85%提高到99.5%,并因采用反应精馏的方式将反应时间由12h缩短到5h,收率由77%提高到93%,后处理方便,具有重要的工业意义;这一改进对类似的反应也有重要意义。

季铵盐型阴离子交换树脂上邻硝基氯苯乙氧基化生成邻硝基乙氧基苯的清洁工艺

通过向含有季铵盐型阴离子交换树脂的邻硝基氯苯、乙醇混合物中滴加NaOH溶液的方法得到了标题化合物。单纯形搜索法得到的优化实验条件:反应温度60℃、NaOH浓度50%、NaOH滴加时间2h、搅拌速度800r/min,邻硝基氯苯的转化率为80.3%。该工艺的特点是邻硝基乙氧基苯的选择性接近100%,反应产物容易分离,季铵盐型阴离子交换树脂可回收利用8次。

苯乙烯型阴离子交换树脂的研究进展

本文对不使用氯甲醚合成苯乙烯型阴离子交换树脂的几种方法进行了比较。分析目前对苯乙烯型阴离子交换树脂的热稳定性及强度的研究。

强碱性季胺型阴离子交换树脂热解产物的结构探析及应用尝试

为了使废旧树脂得到重新利用,选择强碱性季胺型阴离子交换树脂为研究对象,通过最简易可行的热分解方式,探讨最佳反应温度,对热解产物进行结构探析并对其吸附性能进行研究,取得了比较满意的结果.

717型阴离子交换树脂再生条件的研究

水处理过程中对717型阴离子交换树脂再生时新用氢氧化钠进行研究。得出较佳条件对树指失效后再生.

耐高温聚苯乙烯强碱阴离子交换树脂的研究进展

介绍了聚苯乙烯强碱阴离子交换树脂的基本结构、热降解机理及提高其热稳定性的途径,概述了近十几年来聚苯乙烯强碱阴离子交换树脂耐热性能改进研究的现状及应用,并展望了其在压水反应堆一回路水净化技术中的应用前景。

大孔阴离子交换树脂从血浆中分离凝血酶原复合物

优化了CG-6型大孔阴离子交换树脂从人血浆中吸附和分离凝血酶原复合物的工艺条件。考察了其对血浆中总蛋白和凝血酶原复合物的吸附情况及吸附等温线,以及影响凝血酶原复合物活性的因素。结果表明0.05 mol/L Tris-柠檬酸体系中,分别加入0.3mol/L蔗糖和甘露醇可使凝血酶原复合物的活性保持率由未加时的(51.1±5.0)%提高到(60.9±5.7)%和(83.7±6.7)%。

阴离子交换树脂法去除饮用水中硝酸盐的改进研究

本文对常规阴离子交换树脂法中的再生剂做了一些研究和改进 ,将常规处理后的强碱型阴离子交换树脂再处理成重碳酸盐型树脂 ,然后用于交换 ,并选用 (MgO +CO2 )为再生剂 ,从而大大提高了再生效率。根据一系列实验结果得出了最佳再生剂的浓度、该树脂对NO-3 -N的穿透容量、NO-3

Keggin型缺位杂多阴离子在D301R树脂上的吸附行为研究

合成了Keggin型缺位杂多阴离子PW11O73-9(PW11),并进行了红外光谱表征,研究了PW11在D301R弱碱性阴离子交换树脂上的吸附行为,根据测定的吸附动力学曲线,提出了吸附所遵从的动力学模型,并计算了相应的速率常数.结果表明,吸附动力学符合表面过程控制的准二级吸附模型,吸附速率常数k2在298K时为4.11×10-1g·mg-1·min-1.

苯乙烯型强碱阴离子交换树脂生产工艺的研究进展

综合叙述了目前苯乙烯型强碱阴离子交换树脂的六种工艺，并从生产成本、环境保护及产品质量三个方面进行了评价．

环氧型330阴离子交换树脂合成

本文主要介绍该树脂性能特点，合成方法及主要环节 。

阴离子交换树脂回收土壤淋洗液中的EDTA-Cd

以湖南株洲污染土壤作为研究对象,研究了Na-EDTA、NH_4-EDTA、Ca-EDTA在不同浓度下对土壤中Cd的去除效果,确定出适合的浓度与淋洗剂;并采用氯型717阴离子交换树脂对土壤淋洗液中的EDTA-Cd络合物进行吸附与回收试验,主要方法流程如下:采用静态法考察了固液比、pH值、时间、温度对树脂吸附EDTA-Cd络合物的影响,确定最佳吸附条件;采用上柱吸附法研究了在不同流速下穿透曲线的变化,确定树脂的穿透点;选取Fe_2(SO_4)_3多价金属盐溶液作为再生剂,对树脂中的EDTA-Cd络合物进行动态洗脱回收,测定出洗脱曲线与体积.随后进行连续5次吸附洗脱试验,探究树脂的再生性与树脂中EDTA-Cd络合物的回收效果.结果表明,在浓度为2.5 mmol·L^(-1)时,Na-EDTA、NH_4-EDTA、Ca-EDTA溶液对土壤中的Cd具有较好的去除效果,其去除率分别为64.75%、66.11%、68.29%.另外,在静态吸附过程中,随着固液比增加,树脂对EDTACd的吸附效率减少,在pH值为5.6时,对EDTA-Cd络合物吸附效率达到93.53%,树脂达到吸附平衡所需的时间为30—45 min,最佳反应温度区间为25—35℃;在动态吸附回收过程中,当上柱流速为4 m L·min^(-1)时,树脂达穿透点所需EDTA-Cd络合溶液为650 m L;再生剂Fe_2(SO_4)_3的洗脱体积为60 m L,洗脱溶液与吸附EDTA-Cd络合物溶液的体积比例达到1∶10.经过连续5次吸附洗脱试验后,树脂对EDTA-Cd络合物的去除率和再生率分别达到76.64%—93.43%、75.65%—84.19%.利用氯型717阴离子交换树脂提取以及回收土壤淋洗液中EDTA-Cd络合物是可行的.

离子型树脂催化酯交换反应的研究

一种线型强碱型阴离子型树脂与无机材料SiO2的共混物QAPPES/SiO2被制备了出来,作为催化剂应用于大豆油与甲醇的酯交换反应中,制备脂肪酸甲酯。实验结果表明,QAPPES/SiO2在较低的温度下对脂肪酸甘油酯与甲醇的酯交换反应表现出较高的催化活性:在快速的搅拌下,60℃、醇油体积比3∶1、催化剂加入量与豆油加入量数值上的关系为1∶4(质量/体积)、反应时间为8 h,在此条件下油脂的转化率可达到76%。不同因素对反应影响作用的大小依次为反应物醇油比(体积)>反应搅拌速度>反应温度>反应催化剂加入量>反应时间。

高效阴离子交换色谱-脉冲安培法检测冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的游离多糖含量

目的 建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培(HPAEC-PAD)法检测冻干b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗中游离多糖含量的方法,并对其进行验证,为Hib结合疫苗的质量监控提供依据。方法 优化水解供试品的实验条件,利用HPAEC-PAD法检测供试品中多聚磷酸核糖基核糖醇(PRP)含量。色谱条件采用CarboPacPA10分析柱(2mm×250mm)与CarboPac PA10保护柱(2 mm×50 mm),氢氧化钠-醋酸钠溶液梯度洗脱,流速为0.25ml/min,脉冲安培检测器,进样体积为20μl。用乙醇分步沉淀法、C4固相萃取法和超速离心法分离Hib游离多糖,并对三种方法得到的结果进行比较。同时验证方法的系统适用性、特异性、线性、精密度及准确性。结果 确定水解条件为终浓度0.4mol/L的NaOH,于37℃振荡1.5 h。本公司生产的冻干Hib结合疫苗不可用C4固相萃取柱分离游离多糖,确定了超速离心联合HPAEC-PAD法为冻干Hib结合疫苗游离多糖检测的最适方法。该方法专属性、分离度良好;PRP浓度在0.1962~19.616μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2>0.99。3批供试品分别测定6次,RSD分别为4.1%、2.3%、3.3%,不同时间测得的中间精密度RSD分别为8.3%、3.6%和9.1%。游离多糖的加标回收率分别为102.9%、94.3%、92.0%,RSD分别为3.9%、8.7%、5.3%。结论 初步建立了冻干Hib结合疫苗游离多糖含量测定的超速离心联合HPAEC-PAD法。该方法具有良好的准确性、精密度及稳定性,可用于冻干Hib结合疫苗中游离多糖含量的检测。

D201×4树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

Cr(Ⅵ) was quantitatively adsorbed by D201×4 resin with pH=2.63～3.66 in the medium of HAc NaAc.The statically saturated sorption capacity is 156.8mg/g·resin.The sorption rate constant is k 298 =1.80×10 -4 s -1 .The apparent sorption activation energy of APAR for Cr(Ⅵ) is 7.21kJ·mol -1 .The themodynamic parameters of sorption:enthalpy change ΔH,free energy change ΔG and entropy change ΔS of sorption (D201×4) for Cr(Ⅵ) are 33.12kJ·mol -1 ,-28.36kJ·mol -1 ,206.3J·mol -1 ·K -1 ,respectively.Coordination molar ratio of the functional group of D201×4 to Cr(Ⅵ) is 1∶1.Cr(Ⅵ) adsorbed on D201×4 can be reductively eluated by 5% NH 4Cl-10% NH 3·H 2O.The sorption rate of D201×4 for Cr(Ⅵ) is fast.The equilibrium time of adsorption is five hours.