啦啦操2010—2013版与2013—2016版规则的对比分析

目的:通过规则中主要的变化来探讨啦啦操运动的动作技术的发展方向,以期为啦啦操运动的训练编排进言献策,从而加快啦啦操的发展。方法:运用文献资料法、数理统计法、比较分析法和逻辑分析法等研究方法,通过对《2010—2013年全国啦啦操竞赛规则》和《中国大学生啦啦操自选动作竞赛规则》(2013—2016版试行)进行分析和比较,探讨新规则变化的主要特点和新规则下的训练方向。结论:新规则规定,成套动作中可以出现各种难度动作,但不作加分因素。艺术分所占比例相对减少,而完成分则相应增加。新规则中的评分更加具体化,新规则指引了教练员今后的训练和编排的方向。

俄罗斯2013版劳卫制及其启示

采用文献资料法等对俄罗斯2013版《劳卫制》进行研究。结论:国民体质健康是关系国家兴亡的大问题,应采用行政命令,强制执行相关政策和法规;制定国民体质健康战略目标,建立保障和监管措施,使两个《标准》实施指向体质健康促进和改善;进一步健全和完善两个《标准》,丰富测试指标,提供运动指导方案。

从2013年版国际评分规则看艺术体操运动的发展动向

对1976—2013年以来由FIG正式出版的10个版本国际艺术体操评分规则进行分析,结果表明:1)柔韧类身体难度动作的取消使得身体难度动作分类更为合理,不仅便于裁判的评分和观众的理解,而且有利于项目的普及和发展;2)器械规定身体动作组的取消为创编者提供了更广阔、更自由的创编空间;3)裁判组职责的调整使得艺术体操艺术性的评判更加科学、合理;4)动作规格仍然是艺术体操运动追求的主要目标,是艺术体操运动持续、稳步发展的生命线;5)成套中身体难度动作数量的限制及复合难度的提倡,将会大大促进复合难度动作的创新和发展,为有能力的运动员提供充分发挥才能的舞台和空间。

2010终审版规则下艺术体操身体难度发展态势

对2009～2012奥运周期2009版、2010终审版规则中的身体难度进行分析,结果表明:2010终审版规则中"双GCO"与"超难身体技术"的出现大大提升了艺术体操身体难度的价值,导致该奥运周期成套身体技术进入了一个崭新的技术发展阶段。其标志就是在身体技术与器械技术并驾齐驱的基础上,成套动作身体难度趋向量少价高的多元化、竞技级别化和高规格化,其中转体将成为最重要的身体技术。迅速改变我国运动员身体技术的非衡性与转体技术的落后状况,是备战2012年奥运会的重中之重。

对《中国药典》2010年版中药饮片定义的分析与解读

通过追溯在各版《中国药典》修订过程中对中药饮片的定义和定位,重点对《中国药典》2010年版凡例中中药饮片的定义进行了解读,分析了《中国药典》2010年版中药饮片标准的特点,以及《中国药典》标准的变化对中药饮片行业带来的机遇与挑战,阐述了《中国药典》2010年版将中药饮片与中药材进行明确区别和定义的重大意义,提高了大众对中药饮片作为处方药的认识和理解,更好地促进相关法规的执行和市场监管。

制药企业2010版药品GMP培训分析与建议

2010版药品GMP开始实施已有3年时间,但是部分制药企业仍难以达到2010版药品GMP要求。究其原因,很大程度上是因为人员培训方面存在的问题,包括对培训缺乏积极性、培训师资力量薄弱、培训内容不够全面和深入、针对性不强、实践培训较少、培训效果评价不足。针对制药企业2010版药品GMP培训存在的问题,建议采取以下措施:高校应加强学生GMP知识培训,重视员工培训,完善培训师资,增加培训的广度与深度,加强针对性培训,强化实践培训,加强培训效果评价。

《中国药典》2010版中药饮片标准修订情况整理与探讨

通过梳理《中国药典》2010版中药饮片标准的修订情况,重点对《中国药典》2010年版中药饮片标准修订的各项情况进行了统计分析,探讨了《中国药典》2010年版中药饮片标准提升的特点以及实际应用中反映出的一些问题,阐述了《中国药典》2010年版中药饮片标准提升的重大意义。

EAU2013版结石诊疗指南新意解读

尿路结石是泌尿外科常见病,治疗方法较多,常用的治疗方法包括体外冲击波碎石术(SWL)、输尿管镜取石术(URS)、经皮肾镜取石术(PNL)、腹腔镜取石术及开放手术。随着SWL和腔镜碎石技术的普及,泌尿外科医师及患者在结石治疗时面临多种选择,甚至遇到两难处境。本文解读2013版更新后EAU指南,希望对规范泌尿系结石的诊断和治疗有一定的帮助。

逐步建立和完善提高符合中医药特点的中药质量标准——解读《中国药典》2010年版(一部)

着重解读即将执行的《中国药典》2010年版(一部)中药标准的增修订内容和特色,反映我国中药质量标准发展的高水平,对于中药药品监管工作、维护公众用药安全和公众健康,起到强有力的支撑和服务作用;对于理解、领会和执行《中国药典》2010年版(一部),起到很好的帮助作用。

《中国药典》2010年版毒性中药品种增修订概况分析

目的更好地执行《中国药典》2010版,确保毒性中药用药安全、合理。方法对《中国药典》2010版收载的毒性中药品种及品种项下内容进行统计,并与《中国药典》2005年版相关内容比较分析。结果《中国药典》2010版收载的含有毒性中药品种增加至83种,在品种质量控制技术、性味归经、功能主治、用法用量、用药注意等方面与《中国药典》2005版相比较均有不同程度的增修订,但某些品种的部分项目内容还存在不完善、不确定之处。结论《中国药典》2010版对毒性中药在安全性和质量可控性方面进行了大幅度提高,绝大多数品种进行了标准化的规范,少数品种仍需进一步研究提高。

制药企业在2010版药品GMP实施过程中召回管理现状与常见问题分析

总结制药企业在2010版药品GMP实施过程中召回管理的现状,并分析存在问题,包括对产品召回持消极态度,召回管理方面培训不到位,操作规程缺乏可操作性,有效性评估不足等。建议制药企业必须重视产品召回的管理,严格按照2010版药品GMP的要求积极建立召回系统。

制药企业在2010版药品GMP实施过程中供应商管理常见问题分析

2010版药品GMP较98版药品GMP对供应商管理增加了很多新的条款,对制药企业提出很多新的、更加具体的要求。但是,一些制药企业并未正确理解这些条款,在实施2010版药品GMP过程中,不能正确实施这些条款,存在很多不足,甚至在认证检查中被发现缺陷。本文对照2010版药品GMP第十章第七节《供应商的评估和批准》,分析了制药企业在2010版药品GMP实施过程中供应商管理常见问题,希望能对制药企业有所帮助。

国际半导体技术发展路线图(ITRS)2013版综述(1)

国际半导体技术发展路线图(The International Technology Roadmap for Semiconductors,ITRS)自1999年第1版问世后,每偶数年份更新,每单数年份进行全面修订。ITRS的目标是提供被工业界广泛认同的对未来15年内研发需求的最佳预测,对公司、研发团体和政府都有指导作用。路线图对提高各个层次上研发投资的决策质量都有重要意义。本篇是连载一。

《中华人民共和国兽药典》(2010年版)二部解读

重点从体例变化、品种增删、剂型增修、检测方法的增修订等方面,分析解读《中华人民共和国兽药典》(2010年版)二部中药标准增修订内容和特点,对《中国兽药典》二部后续修订提出建议。

关于《中国药典》2010年版快速鉴别大黄、土大黄的探讨

针对检验工作常发现的土大黄混充作大黄的情况,对《中国药典》2010年版大黄质量标准进行探讨,并根据经验提炼出两者的快速鉴别要点,采用药材荧光法检查大黄药材及饮片断面有无土大黄苷荧光,样品无需前处理,快速灵敏,容易掌握。同时,土大黄苷检查项建议用薄层色谱法,以土大黄苷为对照,可以较纸色谱法更容易判断实验结果。采用上述方法可以快速鉴别大黄真伪,监测药材及饮片质量,使药品安全性得到进一步的保障。

2010年版《中国药典》中毒性药材和饮片品种的收录情况概述

为了增强医药工作者对毒性药材和饮片品种的重视,切实提高药品的安全性,确保患者用药安全有效、科学合理,对最新出版发行的2010年版《中国药典》一部中所有的毒性品种进行统计整理和分类总结,并比较其与2005年版的异同,以供广大医药工作者参考,从而更好地执行2010年版《中国药典》。

《中国药典》2010年版二部生化药品增修订概况

对比《中国药典》2010年版二部与2005年版二部中有关生化药品的内容,简单介绍增、修订概况。 生化药品一般系指从生物材料提取、发酵、分离、纯化制备的,可用于预防、治疗和诊断疾病的生化物质,尤其对于严重危害人类健康和生命的疾病,如心脑血管病、癌症、糖尿病和病毒疾患等有其独特的治疗效果,深受人民的欢迎和重视。

广东省眼用制剂2010年版《中国药典》与新修订药品GMP执行情况分析

随着2010版《中国药典》和新修订药品GMP的颁布、实施,眼用制剂的生产质量管理被提出更高的要求,为深入了解新要求实施后对眼用制剂生产企业的影响,尽可能帮助企业解决在实际执行中存在的困难,我们在广东省眼用制剂生产企业中开展了眼用制剂2010年版《中国药典》与新修订药品GMP执行情况研究,并对研究结果进行了汇总分析,提出了执行好新要求的一些建议。

全民健身气排球规则对比研究——以2013版与2017版为例

本文对2013版和2017版气排球规则中修改部分进行比对分析,从气排球参赛人员的配置、场地、球的大小、颜色、重量到跳发球的限制,触网、过网、拦网等规则的修改得出结论,修改后的规则使得比赛双方攻防既互相制约又不断发展,既反映规则内容的时效性、时代性和科学性,又保持规则的延续性和连贯性,更利于裁判员的临场判定和比赛的可观赏性。