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2010版《混凝土结构设计规范》学习心得和一些理解
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作者 王越 吴铮 郭春阳 《河南建材》 2012年第2期182-183,共2页
通过对新编的《混凝土结构设计规范》的学习,总结了以下一些心得。
关键词 2010版《混凝土结构设计规范》新规范 保护层 配筋率
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新旧规范对钢筋混凝土结构裂缝控制的对比分析
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作者 刘洋 苏磊 孙宁 《建材世界》 2012年第3期20-22,29,共4页
该文通过在不同荷载下,对楼板的裂缝宽度计算的实例,分析了2010版混凝土规范与2002版规范在钢筋混凝土受弯构件裂缝宽度验算上的不同,并通过数据归纳总结数据变化的特点和规律,可以看出新规范采用永久荷载组合的方式计算的最大裂缝宽度... 该文通过在不同荷载下,对楼板的裂缝宽度计算的实例,分析了2010版混凝土规范与2002版规范在钢筋混凝土受弯构件裂缝宽度验算上的不同,并通过数据归纳总结数据变化的特点和规律,可以看出新规范采用永久荷载组合的方式计算的最大裂缝宽度比旧规范算的要小,而且裂缝宽度的计算值变化规律基本与弯矩的变化幅度相似,钢筋应力对裂缝宽度变化幅度的影响随Mq/Mk的增加逐渐变小。 展开更多
关键词 2010规范 2002规范 钢筋混凝土构件 对比 裂缝宽度
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原料药实施新版药品GMP缺陷情况分析 被引量:3
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作者 王闻珠 《中国药事》 CAS 2014年第9期963-966,共4页
目的为原料药生产企业实施新版药品GMP和进一步完善质量管理体系提供参考。方法对125家次原料药生产企业在新版药品GMP认证中发现的缺陷情况和主要问题进行了统计和分析。结果与结论原料药生产企业应在质量管理体系、人员培训、验证管... 目的为原料药生产企业实施新版药品GMP和进一步完善质量管理体系提供参考。方法对125家次原料药生产企业在新版药品GMP认证中发现的缺陷情况和主要问题进行了统计和分析。结果与结论原料药生产企业应在质量管理体系、人员培训、验证管理和文件管理等方面,规范各项药品生产质量管理活动。 展开更多
关键词 药品生产企业 原料药 药品生产质量管理规范(2010年修订)
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中美钢筋混凝土梁的受弯性能对比研究
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作者 潘明杨 周永 《中国水运(下半月)》 2012年第9期251-252,254,共3页
基于中、美单筋混凝土梁的截面试验结果,对中国《混凝土结构设计规范》(GB50010-2010)、美国规范(ACI318-08)的钢筋混凝土梁正截面设计方法进行对比分析。结果表明,在适筋范围内,美国规范的最小配筋率比我国规范要高;此外在设计方法、... 基于中、美单筋混凝土梁的截面试验结果,对中国《混凝土结构设计规范》(GB50010-2010)、美国规范(ACI318-08)的钢筋混凝土梁正截面设计方法进行对比分析。结果表明,在适筋范围内,美国规范的最小配筋率比我国规范要高;此外在设计方法、受弯承载力等方面都有所不同。 展开更多
关键词 钢筋混凝土双筋梁 正截面 最大配筋率 混凝土结构设计规范(GB50010-2010) 美国规范(ACI318-08)
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地球扁率对天体引潮力影响的计算与分析
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作者 雷伟伟 张捍卫 《地球物理学进展》 CSCD 北大核心 2015年第6期2482-2488,共7页
高精度天体引潮力计算中需要考虑地球扁率的影响.由DE421历表计算得到太阳系各个天体在GCRS中的坐标,基于天球参考系经典的岁差章动转换方法、IERS 2010规范推荐的转换参数以及IERS发布的EOP 08C04数据模型,在综合考虑影响天体坐标转换... 高精度天体引潮力计算中需要考虑地球扁率的影响.由DE421历表计算得到太阳系各个天体在GCRS中的坐标,基于天球参考系经典的岁差章动转换方法、IERS 2010规范推荐的转换参数以及IERS发布的EOP 08C04数据模型,在综合考虑影响天体坐标转换的各种因素(框架偏差、岁差、章动、地球自转、时间尺度转换、极移)改正后,得到天体在ITRS中的坐标,并由此计算得到1962年至2015年间地球扁率对各天体引潮力位和引潮力影响的具体数值.计算结果表明:地球扁率对天体引潮力的影响,对月球来说不超过1.8898×10^(-11) ms^(-2)(1.8898 nGal),对太阳来说不超过0.0018×10^(-11) ms_(-2)(0.0018nGal),对其他天体来说可完全忽略不计.地球扁率对月球、太阳引潮力影响的变化周期与相应天体的运行周期一致. 展开更多
关键词 地心天球参考系(GCRS) 国际地球参考系(ITRS) IERS 2010规范 岁差章动模型 DE421历表
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滴眼剂无菌生产工艺过程控制中的几点思考 被引量:5
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作者 张培胜 刘江云 郝丽莉 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第25期2311-2313,共3页
目的:为医药企业无菌生产滴眼剂提供参考。方法:参考2010年版《中国药典》和2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)相关要求,基于滴眼剂生产现状,就非最终灭菌滴眼剂的无菌生产工艺,从生产车间洁净度、设备设施、物料、无菌操作等方面... 目的:为医药企业无菌生产滴眼剂提供参考。方法:参考2010年版《中国药典》和2010年版《药品生产质量管理规范》(GMP)相关要求,基于滴眼剂生产现状,就非最终灭菌滴眼剂的无菌生产工艺,从生产车间洁净度、设备设施、物料、无菌操作等方面进行探讨。结果与结论:现行法规要求所有眼用制剂必须是无菌制剂,2010年版GMP就此要求作出明确规定,如提高了生产车间洁净度要求,设备设施清洗后必须对清洗效果和残留进行验证,与无菌药液接触的设备设施表面必须进行灭菌处理,灌封等关键部位可采用隔离技术,直接接触药液的气体应除菌过滤并定期进行微粒和无菌性检测,原辅料应符合微生物限度标准等。建立并维持良好的无菌环境,对无菌生产工艺过程各个环节进行严格控制,可为生产符合无菌制剂要求的滴眼剂提供有力的技术保障。 展开更多
关键词 滴眼剂 无菌 生产工艺 2010年版药品生产质量管理规范
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