α核素肿瘤靶向治疗药物研究的进展与挑战

与目前常用于肿瘤内放射治疗研究的β核素相比,α核素具有射线能量高、射程短、放射生物学效应和细胞毒性作用强等特点,对散在性癌和微转移癌的内放射治疗具有良好的应用前景。本文介绍了近年来211 At、213Bi、212Bi、225Ac和223 Ra等α核素肿瘤靶向治疗研究的最新进展,并结合本课题组的工作对211 At肿瘤靶向治疗药物的研究现状进行重点评述。同时,对目前α核素肿瘤靶向治疗药物研究中面临的问题及临床应用前景进行分析与展望。

^(212)Pb-^(212)Bi发生器的分离研究

研究了Th^(4+)在水合钛酸钠上的吸附行为和Pb(+2),Bi^(3+)在离子交换树脂上的吸附、解吸,并用小柱实验从^(228)Th里分离出^(212)Pb,^(212)Bi,从^(212)Pb里分离出^(212)Bi,测量了^(212)Bi的α和γ谱,按照所研究的分离方法可制成用于放射免疫治疗的^(212)Pb-^(212)Bi发生器。

伯胺N_(1923)-CHC1_3中^(212)Bi的α衰变子体^(208)T1的化学状态

本文选用^(212)Bi(Bi)-N_(1922)-CHCl_3体系,研究了^(203)Tl的价态分布及其保留,测定了不同添加剂及其浓度变化对保留的影响。

α放射性金属药物的研究现状与展望

靶向α治疗(TAT)是一种很有前景的肿瘤治疗方法。在TAT中,把含有α发射体核素的放射性药物的辐射选择性地传送到癌症细胞,而尽可能将全身的毒副作用最小化。与β粒子相比,α粒子具有更高的能量、更高的线性能量传递(LET)和更短的组织穿透距离。因此,TAT在靶向治疗中具有明显的优势。本文概述了用于TAT的一些锕系元素和它们的放射性金属衰变子体。这些放射性金属核素包括225 Ac、212/213 Bi、212 Pb、227 Th以及223 Ra。首先比较了α粒子和β粒子的物理和辐射生物学性质。然后,描述了这些放射性金属核素的化学性质和来源。接着,展示了TAT中常用的一些双功能螯合剂。其后,介绍了TAT放射性药物的研究现状。最后,给出了TAT放射性药物研发中的挑战性问题和前景展望。

用于放射免疫治疗的放射性核素

本文简要综述用于放射免疫治疗的放射性核素的开发现状，重点介绍了２１１Ａｔ、２１２Ｂｉ、９０Ｙ、１９４Ｉｒ和１８８Ｒｅ的生产与应用．