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lncRNA MIR17HG调节miR-214-3p/RNF38信号轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 孙伟涛 石彦科 +2 位作者 封俊连 陈志飞 张存岭 《现代消化及介入诊疗》 2024年第5期565-571,共7页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)人类微小RNA17簇宿主基因(MIR17HG)调节微小RNA(miR)-214-3p/环指蛋白38(RNF38)信号轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法收集2022年5月至2023年10月于本院行手术切除的46例肝癌患者的癌组织及癌旁组织... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)人类微小RNA17簇宿主基因(MIR17HG)调节微小RNA(miR)-214-3p/环指蛋白38(RNF38)信号轴对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法收集2022年5月至2023年10月于本院行手术切除的46例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,检测lncRNA MIR17HG、miR-214-3p和RNF38的表达。体外培养HepG2、Bel-7402、SMMC-7721、HL-7702细胞,并比较lncRNA MIR17HG、miR-214-3p和RNF38的表达,选择Bel-7402细胞继续研究,随机分为sh-NC组、sh-MIR17HG组、anti-NC组、anti-miR-214-3p组和Bel-7402组。探究各组Bel-7402细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移情况,蛋白质印迹法分析RNF38、半胱天冬酶-3(caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)蛋白表达,双荧光素酶验证lncRNA MIR17HG与miR-214-3p以及miR-214-3p与RNF38的关系。结果肝癌组织中lncRNA MIR17HG、RNF38的mRNA表达较高,miR-214-3p的mRNA表达较低,RNF38的蛋白阳性表达率较高(P<0.05)。细胞SMMC-7721、HepG2、Bel-7402中lncRNA MIR17HG mRNA、RNF38 mRNA和RNF38蛋白表达高于HL-7702细胞,miR-214-3p mRNA表达低于HL-7702细胞(P<0.05)。与Bel-7402组、sh-NC组比较,sh-MIR17HG组OD 450nm值、克隆细胞数、侵袭细胞数、迁移细胞数和RNF38、MMP2、Bcl-2、MMP9表达减少,凋亡率和caspase-3表达增加(P<0.05);与sh-MIR17HG组、anti-NC组比较,anti-miR-214-3p组OD 450nm值、克隆细胞数、侵袭细胞数、迁移细胞数和RNF38、MMP2、Bcl-2、MMP9表达增加,凋亡率和caspase-3表达减少(P<0.05)。lncRNA MIR17HG与miR-214-3p以及miR-214-3p与RNF38分别存在靶向关系。miR-214-3p+WT-MIR17HG组荧光素酶活性低于miR-NC+WT-MIR17HG组(P<0.05),miR-214-3p+WT-RNF38组荧光素酶活性低于miR-NC+WT-RNF38组(P<0.05)。结论lncRNA MIR17HG可能通过调控miR-214-3p/RNF38轴促进肝癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 人类微小RNA17簇宿主基因 miR-214-3p/环指蛋白38 肝癌 恶性生物学
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CircRNA-Tbpl1海绵吸附miR-214-3p调控自噬在低氧性肺动脉高压血管重塑中的作用及其机制
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作者 何梦 孙健 +1 位作者 沈巨信 秦娥 《浙江中西医结合杂志》 2024年第5期415-423,共9页
目的 探讨CircRNA-Tbpl1通过海绵吸附miR-214-3p调控自噬在低氧性肺动脉高压(HPH)血管重塑中的作用,并分析其机制。方法 12只8周龄C57BL/6雄性小鼠根据随机数字表法分为两组:对照组和HPH组,每组6只,通过低氧构建HPH模型小鼠,观察两组小... 目的 探讨CircRNA-Tbpl1通过海绵吸附miR-214-3p调控自噬在低氧性肺动脉高压(HPH)血管重塑中的作用,并分析其机制。方法 12只8周龄C57BL/6雄性小鼠根据随机数字表法分为两组:对照组和HPH组,每组6只,通过低氧构建HPH模型小鼠,观察两组小鼠血流动力学差异,HE染色检测肺组织病理学改变,蛋白免疫印迹(Western blot)检测选择性自噬接头蛋白(p62)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和重组人自噬效应蛋白(Beclin-1)水平,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CircRNA-Tbpl1和miR-214-3p表达水平。分离小鼠原代肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)并进行高、低氧分组培养,低氧处理PASMCs,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活性,Western blot检测自噬相关蛋白表达,qRT-PCR检测CircRNA-Tbpl1的相对表达水平。通过转染和自噬诱导剂雷帕霉素干预,分析CircRNA-Tbpl1与PASMCs自噬的相关性。通过共转染shCircRNA-Tbpl1和miR-214-3p抑制物,分析CircRNA-Tbpl1/miR-214-3p对低氧诱导的PASMCs自噬和细胞增殖活性的影响。结果 与对照组小鼠比较,HPH组小鼠的右心室收缩压(RVSP)[(39.50±3.69)mmHg比(21.00±3.42)mmHg,P<0.01]、右心室肥厚指数(RVHI)[(0.43±0.05)比(0.24±0.03),P<0.01]显著增加,且HPH组小鼠肺血管出现明显的中膜肥大和外膜增生,肺血管重塑。同时,HPH组小鼠的肺组织中LC3Ⅱ、Beclin-1表达水平显著上调,p62表达下调,CircRNA-Tbpl1水平[(2.99±0.28)比(1.00±0.15),P<0.01]升高,miR-214-3p水平[(0.49±0.28)比(1.00±0.11),P<0.01]降低。与高氧组比较,低氧组PASMCs细胞增殖活力[(152.02±7.81)%比(100.00±2.08)%,P<0.05]增加,LC3Ⅱ和Beclin-1表达水平上调,p62表达下调,CircRNA-Tbpl1水平[(2.84±0.34)比(1.00±0.12),P<0.01]升高,而miR-214-3P水平[(0.52±0.07)比(1.00±0.15),P<0.01]降低。此外还发现,下调CircRNA-Tbpl1可抑制低氧诱导的PASMCs自噬,减弱细胞增殖活性[(70.23±7.30)%比(100.00±4.56)%,P<0.05]。双荧光素酶报告基因检测结果显示,CircRNA-Tbpl1海绵吸附miR-214-3p。与sh-NC组比较,sh-CircRNA-Tbpl1组的自噬水平减弱,细胞增殖活力降低[(71.13±8.17)%比(100.00±5.32)%,P<0.05]。与sh-CircRNA-Tbpl1+miRNA-NC组比较,sh-CircRNA-Tbpl1+miR-214-3p抑制物组的自噬水平升高,细胞增殖活力增强[(85.78±5.37)%比(69.80±6.34)%,P<0.05]。结论CircRNA-Tbpl1可能通过海绵吸附miR-214-3p抑制低氧诱导的自噬,从而缓解HPH血管重塑。 展开更多
关键词 小鼠 低氧性肺动脉高压 CircRNA-Tbpl1 自噬 miR-214-3p 血管重塑
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肿瘤相关成纤维细胞中微小RNA-214-3p表达对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响
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作者 丁叶屏 季维雪 +4 位作者 肖兰 江飞云 孙立芳 许曼 徐瑞 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第10期5-12,共8页
目的探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中微小RNA-214-3p(miR-214-3p)表达对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及其作用机制。方法选取64例卵巢癌患者作为研究对象,根据化疗后无进展生存期分为铂部分敏感组和铂敏感组,采用实时荧光定量聚合酶链反... 目的探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中微小RNA-214-3p(miR-214-3p)表达对卵巢癌细胞顺铂敏感性的影响及其作用机制。方法选取64例卵巢癌患者作为研究对象,根据化疗后无进展生存期分为铂部分敏感组和铂敏感组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测2组患者卵巢癌组织中miR-214-3p相对表达量,比较不同临床特征患者的2年生存率;原代培养CAFs及正常卵巢成纤维细胞(NFs),采用qRT-PCR、免疫荧光实验检测CAFs和NFs中miR-214-3p、p62蛋白表达;通过CSIOVDB数据库检索SQSTM1基因在不同种类卵巢细胞中的表达水平;向CAFs瞬时转染miR-214-3p mimic(mimic组)和miR-214-3p mimic NC(NC组),将未转染CAFs设为对照组;留取各组细胞培养上清,建立卵巢癌细胞SKOV3与各组CAFs间接共培养模型,采用CCK-8法、DCFH-DA法、qRT-PCR及免疫印迹法分别检测不同培养条件下SKOV3细胞增殖率、顺铂半数抑制浓度(IC 50)、细胞活性氧(ROS)含量和miR-214-3p、顺铂耐药基因CCND1、自噬蛋白p62相对表达量。结果铂部分敏感组患者的miR-214-3p相对表达量低于铂敏感组,差异有统计学意义(P<0.01);不同国际妇产科联盟(FIGO)分期、铂部分敏感情况、miR-214-3p低表达情况患者的2年生存率比较,差异有统计学意义(P<0.01);卵巢CAFs中miR-214-3p相对表达量低于NFs,p62蛋白表达水平高于NFs,差异有统计学意义(P<0.01);CSIOVDB数据库在线分析显示,卵巢癌CAFs中的SQSTM1基因表达水平高于卵巢癌上皮细胞、NFs,差异有统计学意义(P<0.01);相较于与对照组CAFs、NC组CAFs间接共培养的SKOV3细胞,与mimic组CAFs间接共培养的SKOV3细胞的增殖率、顺铂IC 50、ROS含量降低,miR-214-3p相对表达量升高,CCND1mRNA和p62蛋白相对表达量降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论CAFs中miR-214-3p表达与卵巢癌细胞对顺铂的敏感性相关,CAFs中miR-214-3p低表达可促进卵巢癌细胞增殖及ROS介导的自噬,进而降低卵巢癌细胞对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 肿瘤相关成纤维细胞 微小RNA-214-3p 自噬 上皮性卵巢癌 顺铂 耐药
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奥美拉唑抑制miR-214-3p介导自噬提高上皮性卵巢癌细胞对顺铂的敏感性
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作者 蔡文 季维雪 +3 位作者 肖兰 江飞云 陈文刚 陶云松 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期90-93,109,共5页
目的 探讨奥美拉唑(omeprazole, OME)能否通过抑制自噬提高人卵巢上皮性癌(卵巢癌,EOC)细胞对顺铂的敏感性及其可能机制。方法 原位杂交及免疫组化检测卵巢癌组织中miR-214-3p及自噬标记物p62表达;Pearson相关分析探讨R-214-3p和p62在EO... 目的 探讨奥美拉唑(omeprazole, OME)能否通过抑制自噬提高人卵巢上皮性癌(卵巢癌,EOC)细胞对顺铂的敏感性及其可能机制。方法 原位杂交及免疫组化检测卵巢癌组织中miR-214-3p及自噬标记物p62表达;Pearson相关分析探讨R-214-3p和p62在EOC组织中表达量的相关性;CCK-8法检测各组细胞顺铂半数抑制浓度(IC50);实时定量PCR(qRT-PCR)分析miR-214-3p及多药耐药基因-1(MDR1)表达;蛋白质印迹法检测p62及耐药蛋白p-gp表达。结果 在43例卵巢癌患者的样本中,23例(53.5%)miR-214-3p表达阳性,26例(60.5%)p62表达阳性,miR-214-3p在铂相对耐药EOC中表达低于铂敏感EOC(P<0.05);相反,p62在铂相对耐药EOC中表达明显高于铂敏感EOC(P<0.01)。miR-214-3p和p62在卵巢癌中表达呈负相关(r=-0.387,P=0.005);OME(150μmol/L)预处理后,OV2008及C13K细胞对顺铂IC50均有不同程度降低,尤以顺铂耐药株C13K更为显著(P<0.01)。与空白对照组C13K及OV2008细胞比较,顺铂作用后,C13K及OV2008细胞中miR-214-3p相对表达下降,MDR1基因在mRNA及蛋白水平表达均升高,p62蛋白表达升高(均P<0.01);相反,OME(150μmol/L)预处理可使C13K及OV2008细胞对顺铂敏感性增加,细胞中miR-214-3p相对表达明显升高、MDR1在蛋白及mRNA水平表达降低、p62蛋白表达下降(均P<0.05)。结论 OME预处理可提高卵巢癌细胞对顺铂敏感性,其机制与抑制miR-214-3p介导的自噬有关。 展开更多
关键词 miR-214-3p 自噬 奥美拉唑 卵巢癌 顺铂耐药
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miR-214-3p调控PI3K/AKT通路对软骨细胞自噬和凋亡的影响
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作者 付亚静 雷豫 +2 位作者 张莉莹 刘超 汪伟 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1561-1567,共7页
目的探讨miR-214-3p对IL-1β诱导的软骨细胞自噬和凋亡的影响及其可能的机制。方法采用10 ng/mL的IL-1β诱导大鼠关节软骨细胞24 h,构建骨关节炎(osteoarthritis,OA)细胞模型,将细胞分为对照组、模型组、miR-NC组、miR-214-3p mimics组... 目的探讨miR-214-3p对IL-1β诱导的软骨细胞自噬和凋亡的影响及其可能的机制。方法采用10 ng/mL的IL-1β诱导大鼠关节软骨细胞24 h,构建骨关节炎(osteoarthritis,OA)细胞模型,将细胞分为对照组、模型组、miR-NC组、miR-214-3p mimics组、740Y-P(PI3K/AKT通路激活剂)+miR-214-3p mimics组和LY294002(PI3K/AKT通路抑制剂)+miR-214-3p mimics组。通过CCK8检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡、透射电镜观察细胞中的自噬小体、Western blot检测凋亡(Bcl-2、Bax)、自噬(LC3II、Beclin-1)和PI3K/AKT通路(AKT、p-AKT)相关蛋白的表达。结果与对照组相比,模型组细胞活力降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01),自噬小体明显减少,细胞中Bcl-2、LC3II和Beclin-1蛋白表达水平降低(P<0.01),Bax和p-AKT/AKT水平升高(P<0.01);与miR-NC组相比,miR-214-3p mimics组细胞活力升高(P<0.01),细胞凋亡率降低(P<0.01),自噬小体明显增多,细胞中Bcl-2、LC3II和Beclin-1蛋白表达水平升高(P<0.01),Bax和p-AKT/AKT水平降低(P<0.01);与miR-214-3p mimics单独作用相比,联合740Y-P能够逆转miR-214-3p mimics的上述作用,而联合LY294002能够进一步加重miR-214-3p mimics的上述作用。结论miR-214-3p能够促进OA细胞增殖和自噬,并抑制细胞凋亡,其机制可能与抑制PI3K/AKT通路的激活有关。 展开更多
关键词 miR-214-3p 骨关节炎 软骨细胞 自噬 凋亡 pI3K/AKT通路
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长链非编码RNA DNAJC3-AS1、微RNA-214-3p在结肠癌组织、结肠腺瘤性息肉中的表达水平及临床意义
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作者 曹志军 张智伟 +1 位作者 李志国 李硕 《安徽医药》 CAS 2024年第2期366-370,共5页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)DNAJC3-AS1、微RNA-214-3p(miR-214-3p)在结肠癌组织、结肠腺瘤性息肉中的表达水平及临床意义。方法 lnCAR数据库检索结肠癌组织、正常结肠组织中LncRNA DNAJC3-AS1表达情况;选取2016年5月至2019年1月北... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)DNAJC3-AS1、微RNA-214-3p(miR-214-3p)在结肠癌组织、结肠腺瘤性息肉中的表达水平及临床意义。方法 lnCAR数据库检索结肠癌组织、正常结肠组织中LncRNA DNAJC3-AS1表达情况;选取2016年5月至2019年1月北京市丰台中西医结合医院收治的86例结肠癌病人、53例结肠腺瘤性息肉病人为研究对象,收集结肠癌病人的结肠癌组织、对应癌旁组织及结肠腺瘤性息肉病人的结肠腺瘤性息肉,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定组织中lncRNA DNAJC3-AS1、miR-214-3p表达水平;分析结肠癌组织lncRNA DNAJC3-AS1、miR-214-3p表达水平与结肠癌病人临床病理特征、预后关系;分析结肠癌组织中lncRNA DNAJC3-AS1表达水平与miR-214-3p相关性,生物信息学预测lncRNA DNAJC3-AS1与miR-214-3p的关系。结果 lnCAR数据库分析显示,结肠癌组织lncRNA DNAJC3-AS1表达水平(4.40±0.49)高于正常结肠组织(4.00±0.36)(P<0.05)。qRT-PCR检测显示,与结肠腺瘤性息肉(1.71±0.57、0.67±0.22)相比,结肠癌组织lncRNA DNAJC3-AS1表达水平(2.63±0.88)升高(P<0.05),miR-214-3p表达水平(0.31±0.10)降低(P<0.05);与癌旁组织(1.04±0.35、1.01±0.34)相比,结肠癌组织lncRNA DNAJC3-AS1表达水平升高(P<0.05),miR-214-3p表达水平降低(P<0.05)。结肠癌组织lncRNA DNAJC3-AS1、miR-214-3p表达水平在不同分化程度、淋巴结转移、血管浸润、TNM分期方面,分布差异有统计学意义(P<0.05);结肠癌组织中lncRNA DNAJC3-AS1表达水平与miR-214-3p呈负相关(r=-0.58,P<0.05),且lncRNA DNAJC3-AS1与miR-214-3p存在结合位点;lncRNA DNAJC3-AS1高表达组29.75个月、miR-214-3p低表达组30.16个月结肠癌病人累积生存率低于lncRNA DNAJC3-AS1低表达组34.69个月、miR-214-3p高表达组34.37个月(P<0.05)。结论 癌旁组织、结肠腺瘤性息肉、结肠癌组织中lncRNA DNAJC3-AS1表达依次升高,miR-214-3p表达依次降低,且结肠癌组织中lncRNA DNAJC3-AS1表达水平与miR-214-3p、临床病理特征、预后有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA DNAJC3-AS1 结肠肿瘤 微RNA-214-3p 结肠腺瘤性息肉
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miR-214-3p在骨质疏松大鼠弓状核表达变化中的初步研究
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作者 张标 卢得林 +6 位作者 阮文滔 徐羽 林立坤 廖原 黄金辉 赵千里 佟琳 《广东医科大学学报》 2024年第3期241-245,共5页
目的研究miR-214-3p在骨质疏松大鼠弓状核的表达,初步揭示其在骨质疏松发生发展中的作用。方法将4月龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组6只,实验组行切除卵巢手术,对照组行假手术,常规饲养8周。应用苏木精-伊红染色法和骨形态计... 目的研究miR-214-3p在骨质疏松大鼠弓状核的表达,初步揭示其在骨质疏松发生发展中的作用。方法将4月龄雌性SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组6只,实验组行切除卵巢手术,对照组行假手术,常规饲养8周。应用苏木精-伊红染色法和骨形态计量学检测大鼠胫骨干骺端骨密度;生物信息学分析弓状核miR-214-3p作用的靶基因;荧光定量聚合酶链反应法测定大鼠弓状核阿黑皮素原mRNA表达水平以及弓状核、血清miR-214-3p表达水平;免疫组织化学染色法测定大鼠下丘脑弓状核阿黑皮素原表达强度。结果与对照组比较,实验组大鼠胫骨干骺端骨小梁数量、骨小梁厚度和骨小梁面积百分比均明显减小(均P<0.01),骨小梁分离度明显升高(P<0.01);实验组弓状核miR-214-3p表达水平升高(P<0.05),同时血清miR-214-3p表达水平明显升高(P<0.01);生物信息学分析显示miR-214-3p与阿黑皮素原具有良好的靶向关系;与对照组相比较,实验组弓状核阿黑皮素原mRNA的表达水平降低(P<0.05),弓状核阿黑皮素原蛋白表达强度明显降低(P<0.01)。结论骨质疏松大鼠弓状核miR-214-3p表达水平升高,可通过其自身或调控阿黑皮素原影响骨质疏松的发生发展。 展开更多
关键词 miR-214-3p 大鼠弓状核 骨质疏松 阿黑皮素原
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LncRNA-MIAT靶向miR-214-3p调控RA-FLS细胞生物学功能机制研究
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作者 易金萍 黄自坤 +6 位作者 罗清 余瑾 邹海虹 蔡庆 秦奇伟 郑悦 谭吉 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第14期2142-2144,共3页
目的研究LncRNA-心肌梗死相关转录本(MIAT)靶向miR-214-3p调控RA-FLS细胞生物学功能机制。方法选取我院2021年1月至2022年12月收治的60例类风湿关节炎(RA)患者,所有受试者均拟行膝关节手术治疗,体外培养RA-FLS细胞,分别提取各患者的样... 目的研究LncRNA-心肌梗死相关转录本(MIAT)靶向miR-214-3p调控RA-FLS细胞生物学功能机制。方法选取我院2021年1月至2022年12月收治的60例类风湿关节炎(RA)患者,所有受试者均拟行膝关节手术治疗,体外培养RA-FLS细胞,分别提取各患者的样本细胞,均分成3组,分别为MIAT过表达组、shRNA沉默组和对照组各60例。构建MIAT过表达、shRNA沉默及对照慢病毒载体,包装慢病毒,分别转染RA-FLS细胞,检测RA-FLS细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移及细胞因子分泌的影响。结果MIAT过表达组LncRNA-MIAT高于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组LncRNA-MIAT低于对照组;MIAT过表达组miR-214-3p表达低于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组LncRNA-MIAT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MIAT过表达组RA-FLS细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数低于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数高于对照组;MIAT过表达组细胞凋亡率高于shRNA沉默组、对照组,而shRNA沉默组细胞凋亡率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MIAT过表达组IL-1β、IL-6及TNF-α水平均低于shRNA沉默组、对照组,且shRNA沉默组IL-1β、IL-6及TNF-α水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论LncRNA-MIAT靶向结合miR-214-3p,进而调控RA-FLS细胞的增殖、迁移以及侵袭。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 心肌梗死相关转录本 miR-214-3p 生物学功能
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CEBPG、DNMT1、miR-214-3p在卵巢癌组织中的表达及相关性
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作者 史博 袁彩萍 《临床医学研究与实践》 2023年第28期13-17,共5页
目的探讨CCAAT增强子结合蛋白γ(CEBPG)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)、微小核糖核酸-214-3p(miR-214-3p)在卵巢癌组织中的表达及相关性。方法取卵巢癌患者癌组织、癌旁组织标本进行免疫组化染色,Western blot法检测CEBPG、DNMT1表达,逆转录... 目的探讨CCAAT增强子结合蛋白γ(CEBPG)、DNA甲基转移酶1(DNMT1)、微小核糖核酸-214-3p(miR-214-3p)在卵巢癌组织中的表达及相关性。方法取卵巢癌患者癌组织、癌旁组织标本进行免疫组化染色,Western blot法检测CEBPG、DNMT1表达,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测miR-214-3p表达。比较癌旁组织、癌组织中CEBPG、DNMT1、miR-214-3p表达水平;分析癌组织中CEBPG、DNMT1、miR-214-3p表达水平与卵巢癌患者病理特征的关系;分析癌组织中CEBPG、DNMT1、miR-214-3p表达的相关性;分析CEBPG、DNMT1、miR-214-3p单一及联合检测对卵巢癌预后的预测价值。结果癌组织中CEBPG、DNMT1、miR-214-3p表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。与无远处转移、Ⅰ+Ⅱ期、高分化、预后良好患者相比,有远期转移、Ⅲ+Ⅳ期、低中分化、预后不良患者的CEBPG、DNMT1、miR-214-3p表达水平更高(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,CEBPG与DNMT1表达呈正相关(r=0.427,P=0.001);CEBPG与miR-214-3p表达呈正相关(r=0.503,P=0.001);DNMT1与miR-214-3p表达呈正相关(r=0.537,P=0.001)。三者联合对卵巢癌患者预后的预测价值最高。结论CEBPG、DNMT1、miR-214-3p在卵巢癌中表达异常与卵巢癌发生发展密切相关,三者联合对卵巢癌预后具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 卵巢癌 CCAAT增强子结合蛋白γ DNA甲基转移酶1 微小核糖核酸-214-3p
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circZMIZ1调节miR-214-3p/GPX4轴对前列腺癌细胞铁死亡的影响 被引量:4
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作者 张爱建 秦红艳 +1 位作者 郑宝寿 王剑华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期330-335,342,共7页
目的:探究circZMIZ1对前列腺癌(PCa)细胞铁死亡的影响及分子机制。方法:比较人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)和PCa细胞系(22Rv1、VCaP、PC3和DU145)中circZMIZ1、miR-214-3p以及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的mRNA和蛋白表达;通过双荧光素... 目的:探究circZMIZ1对前列腺癌(PCa)细胞铁死亡的影响及分子机制。方法:比较人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)和PCa细胞系(22Rv1、VCaP、PC3和DU145)中circZMIZ1、miR-214-3p以及谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的mRNA和蛋白表达;通过双荧光素酶报告基因、RNA pull-down和RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验验证PC3细胞中circZMIZ1、miR-214-3p和GPX4的调控关系。PC3细胞转染si-NC、si-circZMIZ1、inhibitor-NC、miR-214-3p inhibitor后,检测细胞中circZMIZ1、miR-214-3p和GPX4的表达、细胞增殖、LDH活性、细胞凋亡以及细胞内亚铁离子(Fe2+)含量和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平,细胞内活性氧(ROS)水平。构建PCa裸鼠皮下移植瘤模型,观察肿瘤生长情况,检测肿瘤组织中Ki-67、GPX4、circ‑ZMIZ1、miR-214-3p表达情况。结果:与RWPE-1细胞相比,PCa细胞系(22Rv1、VCaP、PC3和DU145)中circZMIZ1、GPX4 mRNA和GPX4蛋白水平升高,miR-214-3p水平降低(P<0.05)。circZMIZ1可以靶向结合PCa细胞中的miR-214-3p,GPX4是miR-214-3p的靶标。敲低circZMIZ1可上调miR-214-3p表达,降低GPX4表达,抑制PC3细胞增殖,促进LDH释放,诱导细胞凋亡,且敲低circZMIZ1可增加细胞内Fe2+含量和提高MDA、ROS水平,降低GSH水平(均P<0.05);下调miR-214-3p可减弱敲低circZMIZ1对PC3细胞铁死亡的影响(均P<0.05)。裸鼠移植瘤结果显示,敲低circZMIZ1可抑制裸鼠体内肿瘤生长,并上调miR-214-3p、降低肿瘤组织Ki-67和GPX4表达(均P<0.05),该作用被miR-214-3p下调减弱。结论:敲低circZMIZ1可能通过miR-214-3p/GPX4轴诱导PCa细胞铁死亡。 展开更多
关键词 前列腺癌 circZMIZ1 铁死亡 miR-214-3p 谷胱甘肽过氧化物酶4
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miR-214-3p通过靶向MFN2诱导胃癌细胞线粒体分裂及凋亡的机制 被引量:2
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作者 李合 黄亮 +1 位作者 田由京 陈禺 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期2961-2967,共7页
目的探讨miR-214-3p靶向MFN2诱导胃癌细胞及线粒体分裂凋亡的作用及机制。方法收集43对胃癌组织及癌旁正常组织,采用基因芯片筛选胃癌组织及癌旁正常组织中差异表达的miRNAs并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测差异表miRNAs表... 目的探讨miR-214-3p靶向MFN2诱导胃癌细胞及线粒体分裂凋亡的作用及机制。方法收集43对胃癌组织及癌旁正常组织,采用基因芯片筛选胃癌组织及癌旁正常组织中差异表达的miRNAs并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测差异表miRNAs表达水平;此外,使用SGC7901细胞进行功能验证及机制研究,分为阴性对照(NC mimic)组,过表达miR-214-3p(miR-214-3p mimic)组,过表达miR-214-3p和线粒体融合蛋白(MFN)2(miR-214-3p mimic+MFN2)组,过表达miR-214-3p和线粒体抑制剂处理(miR-214-3p mimic+Mdivil)组;RT-qPCR检测miRNAs及MFN2表达;CCK-8实验检测细胞活力;TUNEL实验检测细胞凋亡;活性氧(ROS)、线粒体膜电位、三磷酸腺苷(ATP)及线粒体通透性转换孔检测线粒体功能;Western印迹检测细胞色素C、促凋亡蛋白[半胱氨酸蛋白酶(caspase)3,B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)]和抗凋亡蛋白Bcl-2,MFN2蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因检测miR-214-3p与MFN2的靶向调控关系。结果与癌旁组织相比,芯片结果显示胃癌组织中差异倍数>2的10个miRNAs,其中胃癌组织中miR-214-3p表达明显降低;此外,与NC mimic组相比,miR-214-3p mimic组明显抑制细胞增殖,促进了细胞线粒体分裂及细胞凋亡,并抑制了MFN2的mRNA和蛋白的表达;双荧光素酶报告基因结果证明了miR-214-3p与MFN2靶向结合抑制荧光素酶活性;与miR-214-3p mimic组相比,同时过表达MFN2或使用Mdivil明显促进了细胞增殖,抑制了线粒体分裂及细胞凋亡,促进了MFN2的mRNA和蛋白的表达。结论miR-214-3p通过靶向并抑制MFN2表达,从而促进线粒体分裂并诱导胃癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 miR-214-3p MFN2 线粒体分裂 凋亡
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骨髓间充质干细胞外泌体源性miR-214-3p调控IKBKB基因促进宫颈癌细胞焦亡
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作者 黎康玲 张潇迪 +1 位作者 刘珏 张志伟 《中国现代医生》 2023年第25期50-55,共6页
目的探究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMMSC)外泌体源性miR-214-3p调控B细胞κ轻肽基因增强子抑制因子激酶β(inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cell kinase beta,IKBKB)对宫颈癌细胞... 目的探究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMMSC)外泌体源性miR-214-3p调控B细胞κ轻肽基因增强子抑制因子激酶β(inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cell kinase beta,IKBKB)对宫颈癌细胞的影响。方法采用生物信息学方法分析宫颈癌组织中异常表达的微RNA,最终选择miR-214-3p作为目的基因,并确定其下游靶基因IKBKB;检测宫颈癌患者的癌组织及癌旁组织中miR-214-3p、IKBKB的表达情况;提取并鉴定BMMSC外泌体,干预外泌体中miR-214-3p的表达水平,构建IKBKB过表达质粒,将改造后的外泌体及质粒分别转染至宫颈癌HeLa细胞,测定转染后不同组别宫颈癌细胞焦亡相关指标。结果生物信息学和实验检测均发现miR-214-3p在宫颈癌组织和细胞中低表达,而在BMMSC外泌体中高表达,且BMMSC源性外泌体可显著提高宫颈癌细胞中miR-214-3p的表达水平;IKBKB基因是miR-214-3p的下游靶点,在宫颈癌组织和细胞中高表达;高表达miR-214-3p可促进宫颈癌细胞焦亡,过表达IKBKB基因后宫颈癌细胞的焦亡水平显著降低。结论BMMSC分泌的外泌体通过携带miR-214-3p调控IKBKB促进宫颈癌细胞焦亡。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 外泌体 miR-214-3p IKBKB 宫颈癌
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基于Fas/FasL信号通路探究调控miR-214-3p对帕金森病大鼠的干预效果
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作者 杜姝 傅增辉 +3 位作者 姜岩 刘晶 林再红 陈团团 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第17期4290-4294,共5页
目的研究基于Fas/Fas配体(FasL)信号通路探究调控微小RNA(miR)-214-3p对帕金森病模型大鼠的干预效果。方法选取36只清洁级SD雄性大鼠,其中8只为正常组,其余28只建立帕金森病模型,建模成功24只大鼠分为上调miR-214-3p组、下调miR-214-3p... 目的研究基于Fas/Fas配体(FasL)信号通路探究调控微小RNA(miR)-214-3p对帕金森病模型大鼠的干预效果。方法选取36只清洁级SD雄性大鼠,其中8只为正常组,其余28只建立帕金森病模型,建模成功24只大鼠分为上调miR-214-3p组、下调miR-214-3p组、模型组各8只,各组脑组织中miR-214-3p表达采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测,对各组步幅距离、悬挂时间进行观察,各组脑组织中炎症因子的表达采用酶联免疫吸附试验检测,采用Western印迹检测Fas/FasL信号通路相关蛋白表达。结果与正常组相比,上调miR-214-3p组、下调miR-214-3p组、模型组miR-214-3p、甲状腺激素(TH)表达明显降低,Fas、FasL表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,上调miR-214-3p组miR-214-3p、TH表达较高,Fas、FasL表达较低,下调miR-214-3p组miR-214-3p、TH表达较低,Fas、FasL表达较高,差异有统计学意义(P<0.05);与下调miR-214-3p组相比,上调miR-214-3p组miR-214-3p、TH表达较高,Fas、FasL表达较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组相比,上调miR-214-3p组、下调miR-214-3p组、模型组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1、IL-6表达较高,步幅距离较小,悬挂时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,上调miR-214-3p组TNF-α、IL-1、IL-6表达较低,步幅距离较大,悬挂时间较长,下调miR-214-3p组步TNF-α、IL-1、IL-6表达较高,幅距离较小,悬挂时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与下调miR-214-3p组相比,上调miR-214-3p组TNF-α、IL-1、IL-6表达较低,步幅距离较大,悬挂时间较长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调miR-214-3p可有效改善大鼠帕金森病,其作用机制可能与Fas/FasL通路有关。 展开更多
关键词 Fas/Fas配体(FasL)信号通路 微小RNA-214-3p 帕金森病
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miR-214-3p对人卵巢癌细胞顺铂耐药及EGR1表达的影响 被引量:4
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作者 李艳 黄萱 +3 位作者 肖兰 张英 陈颍 石小燕 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第10期1525-1529,共5页
目的探讨微小RNA-214-3p(miR-214-3p)与人卵巢癌细胞顺铂耐药的关系,并分析miR-214-3p对早期生长反应因子1(EGR1)表达影响。方法脂质体方法行瞬时转染,CCK-8法检测细胞增殖能力和顺铂半数抑制浓度(IC50);流式细胞术检测细胞凋亡率;实时... 目的探讨微小RNA-214-3p(miR-214-3p)与人卵巢癌细胞顺铂耐药的关系,并分析miR-214-3p对早期生长反应因子1(EGR1)表达影响。方法脂质体方法行瞬时转染,CCK-8法检测细胞增殖能力和顺铂半数抑制浓度(IC50);流式细胞术检测细胞凋亡率;实时定量PCR(qRT-PCR)分析miR-214-3p及EGR1表达;蛋白质印迹法检测细胞EGR1及着色性干皮病基因(XPD)蛋白表达。结果人卵巢癌顺铂敏感细胞OV2008中miR-214-3p表达高于人卵巢癌顺铂耐药细胞C13K(P<0.001)。转染48 h,miR-214-3p在OV2008 inhibitor组细胞(0.11±0.09)、C13K mimics组细胞(22.42±4.27),与OV2008空白对照组细胞(7.92±2.22)及C13K空白对照组细胞(0.33±0.16)比较,差异有统计学意义(P<0.001);C13K mimics组细胞增殖减慢,细胞凋亡上升,细胞对顺铂敏感性增加,OV2008 inhibitor组细胞增殖加快,细胞凋亡下降,对顺铂敏感性降低(P<0.01);miR-214-3p上调后EGR1在mRNA及蛋白水平表达升高,XPD蛋白降低;miR-214-3p下调使EGR1在mRNA及蛋白水平表达降低,XPD蛋白升高。结论miR-214-3p与卵巢癌细胞顺铂耐药有关,EGR1蛋白可能是miR-214-3p的下游靶点。 展开更多
关键词 microRNA-214-3p 早期生长反应因子1 卵巢癌 顺铂耐药
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顺阿曲库铵调控circMYLK/miR-214-3p通路对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响 被引量:1
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作者 杨婉容 李艳 李向前 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第24期6014-6020,共7页
目的探讨顺阿曲库铵(Cis)对子宫内膜癌Ishikawa细胞表型的影响及调控细胞生物学行为的分子通路。方法采用不同浓度(10、20、40μmol/L)的Cis处理Ishikawa细胞,si-NC、si-circMYLK分别转染Ishikawa细胞,pcDNA、pcDNA-circMYLK分别转染Ish... 目的探讨顺阿曲库铵(Cis)对子宫内膜癌Ishikawa细胞表型的影响及调控细胞生物学行为的分子通路。方法采用不同浓度(10、20、40μmol/L)的Cis处理Ishikawa细胞,si-NC、si-circMYLK分别转染Ishikawa细胞,pcDNA、pcDNA-circMYLK分别转染Ishikawa细胞后加入Cis处理细胞;采用MTT实验检测细胞增殖能力;采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用qRT-PCR法检测circMYLK和miR-214-3p的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测circMYLK和miR-214-3p的靶向关系;Western印迹法检测标志物的蛋白含量。结果与Con组比较,Cis以剂量依赖性的方式抑制Ishikawa细胞的增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡(均P<0.05)。Cis处理剂量依赖性的抑制circMYLK的表达,而促进miR-214-3p的表达(均P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实circMYLK能够靶向结合miR-214-3p;功能试验表明敲除circMYLK显著抑制Ishikawa细胞的增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡(均P<0.05),此外,过表达circMYLK可以逆转Cis抗增殖、迁移、侵袭及促凋亡的作用。结论顺阿曲库铵可通过调控circMYLK/miR-214-3p通路抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 顺阿曲库铵 circMYLK miR-214-3p 子宫内膜癌 增殖 迁移 侵袭 凋亡
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miR-214-3p通过靶向PTEN抑制骨肉瘤U2OS细胞凋亡的研究 被引量:4
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作者 韩纯杰 刘金霞 马慧勇 《长治医学院学报》 2017年第6期411-413,共3页
目的:研究骨肉瘤中显著高表达的miR-214-3p对骨肉瘤细胞凋亡的影响及相关作用机制。方法:以骨肉瘤细胞U2OS为研究对象,采用慢病毒感染方法,建立miR-214-3p的稳定转染细胞系,设置过表达negative control慢病毒为对照组,采用流式细胞术检... 目的:研究骨肉瘤中显著高表达的miR-214-3p对骨肉瘤细胞凋亡的影响及相关作用机制。方法:以骨肉瘤细胞U2OS为研究对象,采用慢病毒感染方法,建立miR-214-3p的稳定转染细胞系,设置过表达negative control慢病毒为对照组,采用流式细胞术检测2组细胞凋亡情况,并对凋亡相关信号通路进行研究。结果:(1)流式结果显示,与对照组比较miRNA-214-3p稳转U2OS细胞系后凋亡细胞减少;(2)Dual-Glo Luciferase方法证实在U2OS细胞中miR-214-3p可以直接结合pten的3'UTR区域,WB实验证实miR-214-3p蛋白水平抑制pten;(3)miR-214-3p可以上调pAKT蛋白表达。结论:miR-214-3p通过直接靶向抑癌基因pten,活化AKT通路,抑制骨肉瘤细胞的凋亡从而在骨肉瘤中发挥了癌基因的作用,可能促进了骨肉瘤的进展。 展开更多
关键词 miR-214-3p 骨肉瘤 凋亡
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miR-214-3p对肺癌细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 李玉龙 杨阳 常素娥 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第11期1292-1295,共4页
目的通过过表达及抑制miR-214-3p研究其对肺癌A549、H1299细胞增殖的影响。方法合成miR-214-3p mimics及其对照,合成miR-214-3p抑制剂序列及其对照序列,分别转染肺癌细胞后,运用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)法检测miR-214-3p... 目的通过过表达及抑制miR-214-3p研究其对肺癌A549、H1299细胞增殖的影响。方法合成miR-214-3p mimics及其对照,合成miR-214-3p抑制剂序列及其对照序列,分别转染肺癌细胞后,运用实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)法检测miR-214-3p的表达情况。CCK-8法检测miR-214-3p mimics及miR-214-3p抑制剂对肺癌细胞增殖能力的影响。结果RT-PCR结果表明miR-214-3p mimics转染A549、H1299细胞后miR-214-3p表达水平显著升高(均P <0. 05),miR-214-3p抑制剂转染A549细胞后miR-214-3p的表达降低(P <0. 05),miR-214-3p抑制剂转染H1299细胞后miR-214-3p的表达差异无统计学意义。miR-214-3p mimics转染A549、H1299细胞后,肺癌细胞的增殖能力下降(P <0. 01); miR-214-3p抑制剂转染H1299细胞后,肺癌H1299细胞的增殖增加(P <0. 01)。结论 miR-214-3p可抑制肺癌A549、H1299细胞增殖。 展开更多
关键词 miR-214-3p 肺癌 增殖
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miR-214-3p对缺糖缺氧再灌注诱导PC12细胞凋亡的作用及机制 被引量:2
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作者 郭冬芬 任真奎 +2 位作者 胡玉梅 吴昌学 禹文峰 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第7期766-772,共7页
目的探讨miR-214-3 p对缺糖缺氧再灌注诱导PC12细胞凋亡的作用及机制。方法利用数据库TargetScan 7.2预测miR-214-3 p和B淋巴细胞瘤因子2样蛋白2(BCL2L2)之间的结合位点;选取人胚肾293T细胞共转染分为BCL2L2 mRNA 3′UTR野生型荧光素酶... 目的探讨miR-214-3 p对缺糖缺氧再灌注诱导PC12细胞凋亡的作用及机制。方法利用数据库TargetScan 7.2预测miR-214-3 p和B淋巴细胞瘤因子2样蛋白2(BCL2L2)之间的结合位点;选取人胚肾293T细胞共转染分为BCL2L2 mRNA 3′UTR野生型荧光素酶报告载体+miR-214-3 p mimic(wt+mimic)组、BCL2L2 mRNA 3′UTR野生型荧光素酶报告载体+mimic negative control(wt+NC)组、BCL2L2 mRNA 3′UTR突变型荧光素酶报告载体+miR-214-3 p mimic(mut+mimic)组及BCL2L2 mRNA 3′UTR突变型荧光素酶报告载体+mimic NC(mut+NC组),检测4组293T细胞荧光素酶的发光活性;肾上腺嗜铬神经细胞瘤12(PC12)细胞转染miR-214-3 p mimic(mimic组)、miR-214-3 p mimic NC(mimic NC组)、miR-214-3 p inhibitor(inhibitor组),miR-214-3 p inhibitor NC(inhibitor NC组),采用蛋白免疫印迹法检测BCL2L2蛋白表达;PC12细胞作为对照(Control组),用缺氧缺糖(OGD/R)处理PC12细胞构建缺血再灌注细胞模型(OGD/R组),用miR-214-3 p mimic转染PC12细胞,然后用OGD/R处理PC12细胞(OGD/R+mimic组),采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测Control组和OGD/R组miR-214-3 p及BCL2L2 mRNA表达,采用蛋白免疫印迹法检测Control组、OGD/R组及OGD/R+mimic组裂解胱天蛋白水解酶3(Cleaved-caspase3)、B淋巴细胞瘤-2相关X(Bax)及B淋巴细胞瘤因子2(Bcl2)的蛋白表达。结果数据库Targetscan 7.2预测结果表明,miR-214-3 p与BCL2L2的3′UTR区之间存在结合位点;荧光素酶报告基因实验结果表明,wt+mimic组荧光素酶活性低于wt+NC组,mut+mimic组和mut+NC中荧光素酶活性无明显差异;mimic NC组BCL2L2的蛋白表达高于mimic组,inhibitor NC组BCL2L2的蛋白表达低于inhibitor组(P<0.05);与Control组比较,OGD/R组PC12细胞中BCL2L2 mRNA和蛋白表达水平降低、miR-214-3 p mRNA表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);OGD/R组Cleaved-caspase-3和Bax表达分别高于Control组、低于OGD/R+mimic组,但Bcl2表达分别低于Control组、高于OGD/R+mimic组(P<0.05)。结论过表达miR-214-3 p可靶向结合并下调BCL2L2的表达,从而加速PC12细胞的凋亡。 展开更多
关键词 细胞凋亡 肾上腺嗜铬神经细胞瘤12细胞 缺糖缺氧再灌注 微小RNA 214-3p B淋巴细胞瘤因子2样蛋白2 Bcl2-Associated X的蛋白质
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MiR-214-3p promotes proliferation and inhibits estradiol synthesis in porcine granulosa cells 被引量:5
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作者 Shengjie Shi Xiaoge Zhou +5 位作者 Jingjing Li Lutong Zhang Yamei Hu Yankun Li Gongshe Yang Guiyan Chu 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期185-197,共13页
Background: Granulosa cells(GCs) proliferation and estradiol synthesis significantly affect follicular development.The miR-214-3p expression in the ovarian tissues of high-yielding sows is higher than that in low-yiel... Background: Granulosa cells(GCs) proliferation and estradiol synthesis significantly affect follicular development.The miR-214-3p expression in the ovarian tissues of high-yielding sows is higher than that in low-yielding sows,indicating that miR-214-3p may be involved in sow fertility. However, the functions and mechanisms of miR-214-3p on GCs are unclear. This study focuses on miR-214-3p in terms of the effects on GCs proliferation and estradiol synthesis.Results: Our findings revealed that miR-214-3p promotes proliferation and inhibits estradiol synthesis in porcine GCs. MiR-214-3p can increase the percentage of S-phase cells, the number of EdU labeled positive cells, and cell viability. However, E2 concentration was reduced after miR-214-3p agomir treatment. We also found that miR-214-3p up-regulates the expression of cell cycle genes including cell cycle protein B(Cyclin B), cell cycle protein D(Cyclin D), cell cycle protein E(Cyclin E), and cyclin-dependent kinase 4(CDK4) at the transcription and translation levels, but down-regulates the mRNA and protein levels of cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1(CYP11A1), cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1(CYP19A1), and steroidogenic acute regulatory protein(StAR)(i.e., the key enzymes in estradiol synthesis). On-line prediction, bioinformatics analysis, a luciferase reporter assay, RT-qPCR, and Western blot results showed that the target genes of miR-214-3p in proliferation and estradiol synthesis are Mfn2 and NR5A1, respectively.Conclusions: Our findings suggest that miR-214-3 p plays an important role in the functional regulation of porcine GCs and therefore may be a target gene for regulating follicular development. 展开更多
关键词 Estradiol synthesis Granulosa cells MiR-214-3p pROLIFERATION
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慢性心力衰竭患者血浆外泌体miR-214-3p和miR-184的表达及意义 被引量:5
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作者 曹春 《河北医药》 CAS 2021年第2期246-249,共4页
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血浆外泌体miR-214-3p、miR-184表达及意义。方法心力衰竭患者106例(心衰组)及健康者127例(对照组),利用实时定量PCR(qRT-PCR)对所有研究对象血浆外泌体miR-214-3p、miR-184表达水平进行检测,并分析其与... 目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血浆外泌体miR-214-3p、miR-184表达及意义。方法心力衰竭患者106例(心衰组)及健康者127例(对照组),利用实时定量PCR(qRT-PCR)对所有研究对象血浆外泌体miR-214-3p、miR-184表达水平进行检测,并分析其与临床特征[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室短轴缩短率(FS)、左心室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNR)]之间关系。结果CHF患者血浆外泌体miR-184表达水平显著低于对照组,miR-214-3p表达水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同心功能分级患者BNP、LVEDD、FS、LVEF水平,与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。随NYHA心功能分级(Ⅱ~Ⅳ)增加,CHF患者miR-184表达水平及FS、LVEF水平逐级降低,miR-214-3p表达水平及BNP、LVEDD水平逐级增高(P<0.05)。Pearson相关分析显示,CHF患者miR-214-3p表达水平与BNP、LVEDD呈正相关(r值分别为0.549、0.427,P<0.05),与LVEF呈负相关(r=-0.413,P<0.05);CHF患者miR-184表达水平与BNP、LVEDD呈负相关(r值分别为-0.525、-0.483,P<0.05),与LVEF呈正相关(r=0.397,P<0.05)。结论CHF患者血浆外泌体miR-214-3p表达水平升高,miR-184表达水平降低,与患者心功能有关,可能参与CHF疾病发生发展。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 外泌体 miR-214-3p miR-184 心功能
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