白花鬼针草化学成分研究

目的:研究白花鬼针草化学成分。方法:利用硅胶柱色谱对白花鬼针草的化学成分进行分离和纯化,采用EI-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱方法结合理化性质鉴定化合物结构。结果:从白花鬼针草中分离鉴定了10个化合物,分别为:木栓酮(1)、正十三烷(2)、木栓醇(3)、β-谷甾醇(4)、21a-羟基木栓烷-3-酮(5)、豆甾醇(6)、羽扇豆醇(7)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、二十烷酸(9)和木栓烷-3β-醇-27-酸(10)。结论:10个化合物均为首次从该植物中分离得到。

柳叶五层龙中的1个新的木栓烷型三萜

目的 对柳叶五层龙Salacia cochinchinensis的化学成分进行研究。方法 利用硅胶柱色谱、MCI、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果 从柳叶五层龙90%乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到8个化合物,分别鉴定为28-羟基大籽五层龙酸(1)、pachysandiol A(2)、pristimeronol(3)、28-hydroxy-friedelan-3-one-29-oicacid(4)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、6,7-dimethoxy-4-hydroxyl-1-naphthoicacid(6)、蚱蜢酮(7)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯(8)。结论 木栓烷型三萜为该属植物的主要成分之一,其中化合物1为新木栓烷型三萜,化合物2~8为首次从五层龙属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。

独子藤中1个新的木栓烷型三萜

目的研究独子藤Celastrusmonospermus茎的化学成分。方法采用乙醇浸提法进行提取,利用溶剂萃取法和多种柱色谱法进行化合物纯化,并运用波谱学数据鉴定化合物的结构。通过X-射线单晶衍射确定新化合物绝对构型。结果从独子藤茎中分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为3-羰基-11β,12α-二羟基木栓烷(1)、monospermonol (2)、3-羰基-12α-羟基木栓烷(3)、D:A-飞齐墩果-29-醇-3-酮(4)、3-羰基-20α-木栓烷酮酸(5)、23-nor-6-oxodemethylpristimerol (6)、去甲基泽拉木醛(7)。结论化合物1为新化合物,命名为独子藤素Ⅰ,化合物7为首次从该属植物分离得到。化合物4~6为首次从该植物中分离得到。

柞树叶化学成分研究

目的研究柞树Querus mongolica叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定。结果柞树叶石油醚和醋酸乙酯提取部位分离得到22个化合物,分别鉴定为羽扇豆烷-3-酮(1)、木栓酮(2)、β-谷甾醇(3)、28-羟基木栓酮(4)、山柰酚(5)、黑麦草素(6)、山柰酚-7-O-(4″,6″-二反式肉桂酰基-2″,3″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-(2″,6″-二反式-肉桂酰基-3″,4″-二乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-(6″-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、芹菜素-7-O-D-芹糖(1→2)葡萄糖苷(10)、槲皮素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(11)、芹菜素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、(7S,8R)-9,3′,9′-三羟基-3-甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-4-O-α-L-鼠李糖苷(16)、(7S,8R)-4,9′-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-鼠李糖苷(17)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、β-谷甾醇葡萄糖苷(19)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、3′-甲氧基-槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(22)。结论化合物1、4、6、7、9～14、16、17、20～22为首次从该植物中分离得到。

基于响应曲面法的乳香有效部位提取纯化工艺优化研究

目的对乳香中乳香酸类成分提取纯化工艺进行优选。方法采用UPLC-TQ/MS检测,以乳香中13个乳香酸(3-羰基甘遂-8,24-二烯-21-酸、3α-乙酰甘遂-7,24-二烯-21-酸、3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸、乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸、3α-羟基甘燧烷-7,24-二烯-21-酸、11-酮基乳香酸、3-O-乙酰基-α-乳香酸、3α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸、3β-乙酰氧基-5α-8,24-羊毛甾二烯-21-酸、3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、3-乙酰基甲氧基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸、α-乳香酸、β-乳香酸)的提取量及浸膏得率为评价指标,通过单因素及响应曲面法考察提取方法、提取溶剂、料液比、提取时间及提取次数对乳香提取工艺的影响;采用碱溶酸沉法纯化乳香提取物,并对纯化工艺参数进行单因素和正交试验考察,确定最佳纯化工艺。结果以95%乙醇20倍量回流提取4次,每次62min为最佳提取工艺;以碱液pH为12~13溶解,在0~4℃用酸液pH<2酸沉30 min为最佳纯化工艺,乳香酸类成分纯度可达73.87%。结论此优选的提取纯化工艺稳定可行,适用于乳香有效成分的提取纯化,为其物质基础研究提供科学依据。