B淋巴母细胞淋巴瘤伴t(9;22)(q34;q11.2)1例

患者男性,66岁,因发现双侧颈部肿块20余天入院,查体:侧颈部、腹股沟可触及多发肿大淋巴结,最大约2 cm×3 cm,压痛,与周围组织无粘连,肝脏肋下未触及,脾脏肋下约2 cm可触及。骨髓细胞学:骨髓增生明显活跃,淋巴细胞占86%,其中原始淋巴细胞占83.6%,胞核圆形、不规则形,扭曲折叠,核染色质疏松。初步诊断为淋巴瘤。患者发病后随访11个月,经VDCP+达沙替尼治疗1个疗程后完全缓解,经Hyper-CVAD-A+达沙替尼化疗后部分缓解,为预防中枢神经系统白血病给予鞘内注射,未合并感染,无明显骨髓抑制,一般情况尚可,未见累及骨髓及其他部位转移。

伴t（9；22）（q34；q11）急性混合细胞白血病合并鼻脑型毛霉菌感染一例并文献复习

目的探讨伴t（9；22）（q34；q11）急性混合细胞白血病（AMLL）合并鼻脑型毛霉菌感染的临床及生物学特征。方法报道1例伴t（9；22）（q34；q11）AMLL合并鼻脑型毛霉菌感染患者的诊治过程，并进行相关文献复习。结果该患者的临床表现和实验室检查均提示为伴t（9；22）（q34；q11）AMLL合并鼻脑型毛霉菌感染，予环磷酰胺及激素诱导治疗后行VPDA方案化疗以及亚胺培南／西司他丁钠盐联合伏康唑脂质体两性霉素B治疗，病情好转。结论伴t（9；22）（q34；q11）AMLL合并毛霉菌感染患者预后差，早发现、早诊断是提高治愈率的关键。