无线终端产品FCC Part 22/24测试

介绍了无线通信终端产品FCC Part 22/24测试依据的法规、标准及测试项目和方法。给出了频谱分析仪在FCC Part 22/24测试中的应用。

血清miR-22和miR-24表达在高龄老年慢性心力衰竭近期预后中的应用

目的探讨血清微小核糖核酸(miR)-22和miR-24表达在高龄老年慢性心力衰竭(CHF)近期预后的临床价值。方法收集2020年9月~2022年9月在东部战区总医院入院治疗的107例高龄老年CHF患者,根据随访6个月内是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为MACE组(n=43)和非MACE组(n=64);qRT-PCR法检测血清miR-22和miR-24表达水平;Logistic回归分析高龄老年CHF患者发生MACE的影响因素;ROC曲线分析血清miR-22和miR-24对高龄老年CHF近期预后的评估价值。结果MACE组尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平高于非MACE组,MACE组舒张早期二尖瓣血流速度与晚期的比值(E/A)低于非MACE组,差异均具有统计学意义(均P<0.01);MACE组血清miR-22水平高于非MACE组,miR-24水平低于非MACE组(均P<0.01);miR-22是高龄老年CHF患者发生MACE的危险因素,miR-24是保护因素(均P<0.01);血清miR-22和miR-24两者联合诊断CHF患者预后的AUC为0.921,敏感度为86.05%,特异性为89.94%,优于血清miR-22和miR-24各自单独诊断(Z二者联合-miR-22=2.783、Z二者联合-miR-24=2.147)。结论血清miR-22是高龄老年CHF患者发生MACE的危险因素,miR-24是保护因素,对高龄老年CHF预后评估具有较好的临床应用价值。

氧化低密度脂蛋白、白细胞介素-22及白细胞介素-24在子痫前期患者相关组织中的表达水平及相关意义

目的研究氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、白细胞介素-22(IL-22)以及白细胞介素-24(IL-24)在子痫前期(PE)患者血清及胎盘组织中的表达水平及其与PE疾病程度的相关性。方法选取40例PE患者,根据患者病情将全部患者分为轻度组20例,重度组20例,另选取同期接受常规孕检并最终顺利分娩的20例作为对照组;分别测定三组孕妇血清及胎盘组织中的oxLDL、IL-22以及IL-24表达水平并进行对比,分析血清ox-LDL与血清IL-22、IL-24的相关性,PE病情与ox-LDL、IL-22、IL-24的相关性。结果重度组患者分娩时孕周显著低于对照组与轻度组(P<0.01)。重度组患者血清中ox-LDL、IL-22、IL-24表达水平均显著高于对照组与轻度组(P<0.01);轻度组显著高于对照组(P<0.01);经进一步统计学分析三组组间对比ox-LDL、IL-22、IL-24表达水平均差异有统计学意义(P<0.01)。血清中ox-LDL与IL-22、IL-24均具有显著正相关性(0<r<1,P<0.01)。重度组患者胎盘组织中ox-LDL、IL-22、IL-24表达水平均显著高于对照组与轻度组(P<0.01);轻度组显著高于对照组(P<0.01);经进一步统计学分析三组组间对比ox-LDL、IL-22、IL-24表达水平均差异有统计学意义(P<0.01)。胎盘组织中ox-LDL、IL-22、IL-24表达水平与PE病情严重程度均呈显著正相关性(0<r<1,P<0.01)。结论 ox-LDL、IL-22、IL-24三项间密切相关,在PE患者的血清与胎盘组织中ox-LDL与IL-24均见过高表达,而IL-22随病情进展及ox-LDL与IL-24的高表达可见代偿性升高表达,三者的表达水平与PE病情的严重程度呈相关性;因此血清ox-LDL、IL-22、IL-24表达水平对于PE的诊断、病情进展及疗效评估均具有重要意义。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)As_2Mo_(22)O_(83)的合成及其发光特性

The Eu 3+ doped Na 24 As 2Mo 22 O 83 phosphor was prepared by solid state reaction from Na 3AsO 4·12H 2O?Na 2MoO 4·2H 2O and MoO 3,and characterized by using elemental analysis,infrared spectroscopy and powder X ray diffractometry.According to our measurements with X ray diffraction,this material belongs to orthorhombic system with its lattice contants:a=1.4824nm,b=1.1902nm,c=1.1042nm,that are consistent with space group D 4 2 P2 12 12 1(No.19).The emission and excitation spectra were also measured.The luminescence properties of Eu 3+ doped Na 24 As 2Mo 22 O 83 and energy transfer mechanism were discussed.

Na_(24)P_2W_(22)O_(83)的固相合成与表征

用固相反应法由Na4P2 O7·10H2 O ,Na2 WO4· 2H2 O和WO3合成了新型杂多酸盐配合物Na2 4P2 W2 2 O83。其结构经元素分析、IR和X 射线粉末衍射等分析手段确证 ,新配合物属正交晶系 ,晶胞参数 :a =1.4 74 5nm ,b =1.193 3nm ,c =1.1119nm ,Z =1,属D42 P2 12 12 1(No .19)空间群。并推测了其配位方式和结构。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)P_2Mo_(22)O_(83)的合成及其发光特性

采用固相反应法合成了掺杂Eu3 + 的新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征 ,新型杂多酸盐Na2 4 P2 Mo2 2 O83 属正交晶系 ,晶胞参数a =1 4774nm ,b =1 1896nm ,c=1 10 42nm ,属D2 4 -P2 12 12 1(No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射光谱 ,探讨了掺杂Eu3 + 离子的Na2 4 P2 Mo2 2 O83 的发光特性。

掺杂Eu^(3+)的Na_(24)As_2W_(22)O_(83)的合成及发光特性

采用固相反应法合成了掺杂 Eu3+ 离子的新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83荧光体 ,并通过元素分析、红外光谱、 X射线粉末衍射对其组成及结构进行了表征。新型杂多酸盐 Na2 4 As2 W2 2 O83属正交晶系 ,晶胞参数 a=1.4 75 0 nm,b=1.194 4 nm,c=1.10 6 2 nm,属 D4 2 - P2 1 2 1 2 1 (No.19)空间群。测定了其激发光谱和发射发谱 ,探讨了掺杂 Eu3+的 Na2 4 As2 W2 2

掺杂Tb^(3+)的Na_(24)P_2W_(22)O_(83)的合成及其发光特性

本文采用固相反应法合成了掺杂 Tb3+ 的 Na2 4P2 W2 2 O83荧光体 ,测定其等离子体发射谱、红外光谱、X射线粉末衍射、激发光谱和发射光谱 ,探讨了掺杂 Tb3+的 Na2 4P2 W2 2 O83

Na_(24)P_2Mo_(22)O_(83)的固相合成与表征

用固相反应法 ,由 Na4 P2 O7· 1 0 H2 O、Na2 Mo O4 · 2 H2 O和 Mo O3合成了新型杂多酸盐配合物 Na2 4 P2 Mo2 2 O83,其结构经元素分析、IR和 X-射线粉末衍射等分析手段确证 ,新配合物属正交晶系 ,晶胞参数 a =1 .4774nm,b =1 .1 896nm,c=1 .1 0 4 2 nm,属 D4 2 - P2 12 12 1(No.1 9)

新化合物Na_(24)As_2Mo_(22)O_(83)的固相合成与表征

用固相反应法由 Na3As O4 · 1 2 H2 O,Na2 Mo O4 · 2 H2 O和 Mo O3合成了新型杂多酸盐配合物Na2 4 As2 Mo2 2 O83,其结构经元素分析、IR和 X-射线粉末衍射等分析手段确证 ,新配合物属正交晶系 ,晶胞参数 a=1 .4 82 4 nm ,b=1 .1 90 2 nm ,c=1 .1 0 4 2 nm ,属 D4 2 -P2 12 12 1( No.1 9)空间群。

(22E,24S)-2α,3α-二羟基-5α-豆甾烷-22-烯-6-酮的环氧化及其立体异构体的分离

用过氧乙酸把(22E,24S)-2α,3α-二羟基-5α-豆甾烷-22-烯-6-酮转化成相应的环氧化物,用液相色谱分离两种立体异构体并用核磁共振数据确定了结构,比较了3种过氧酸的反应性能.

酵母基因突变型GL-7生物转化24-亚甲基胆固醇和谷甾醇的研究

24-亚甲基胆固醇和谷甾醇用酵母基因突变型GL－7进行生物转化，在酵母22-位脱氢酶的作用下形成其相应的22-位去饱和的产物。用色谱、光谱以及与标准品对照等方法鉴定代谢产物的结构分别为菜子甾醇和豆甾醇。

空化处理油酸钠体系一水硬铝石聚团行为

通过小角激光散射法研究了空化处理(HC)油酸钠体系一水硬铝石聚团行为。结果表明:短时间(<15 min)空化处理没有改变油酸钠化学性质,但导致了纳米气泡的生成;絮体粒径随油酸钠浓度、空化强度、空化时间的增加而逐渐增大,随搅拌转速、搅拌时间的增加而先减小后增大,最大为31.278μm,最小为15.628μm;絮体质量分形维数随油酸钠浓度、搅拌转速、搅拌时间的增加而先增大后减小,随空化强度、空化时间的增加而逐渐减小,最大为1.912,最小为1.692;空化处理油酸钠溶液没有改变絮体性质总体变化规律,但导致絮体粒径相对增大、质量分形维数相对减小;空化溶液中纳米气泡桥联诱导形成大而松散的絮体,促使颗粒聚集过程向有限扩散集团凝聚转变。总体而言,纳米气泡越多,絮体性质变化越明显。

人参花醇提物中的皂苷类化学成分

目的：研究人参Panax ginseng C.A.Meyer（Araliaceae）花中的皂苷类成分。方法：采用多种色谱技术对人参花的醇提物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学数据对化合物进行结构鉴定。结果：从人参花70%乙醇水溶液提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为人参皂苷Re（1）、20（R）-人参皂苷Rg1（2）、20（S）-人参皂苷Rh1（3）、20（R）-人参皂苷Rh1（4）、人参皂苷Rd（5）、人参皂苷F1（6）、人参皂苷F5（7）、人参皂苷F3（8）、20（S）-原人参三醇（9）、达玛-20（21）,24-二烯-3β,6α,12β-三醇（10）和达玛-（E）-20（22）,24-二烯-3β,6α,12β-三醇（11）。结论：化合物3、9~11为首次从人参花中分离得到。

小升麻中的环菠萝蜜烷型三萜及其糖苷成分

目的 研究小升麻 [Cimicifugaacerina (Sieb .etZucc.)Tanaka .]根茎的化学成分。 方法 小升麻根茎的乙醇提取物经硅胶柱和ODS柱色谱分离得到 5个化合物 ,通过波谱和化学方法进行结构鉴定。结果 5个化合物分别被鉴定为 ( 2 2R) 2 2 羟基升麻醇 (I) ,( 2 2R) 2 2 hydroxy 2 4 O acetylhydroshengmanol 3 O β D xylopyranoside(II) ,dahurinol (III) ,2 4 epi 2 4 O acetyl 7,8 didehydroshengmanol 3 O β D xylopyranoside (IV)和 2 5 O 乙酰基 7,8 去氢升麻醇 3 O β D 吡喃木糖苷 (V)。 结论 I为新天然产物 ,II为新化合物 。

文冠果果壳中两种甾醇成分的结构研究

目的 首次研究文冠果果壳的化学成分。方法 采用柱色谱和光谱方法。结果 从文冠果果壳中分得 2种甾醇 ,经鉴定为 :(3β,5α,2 0 R,2 4S) -豆甾 - 7,反 - 2 2 -二烯 - 3-醇和 (3β,5α,2 0 R,2 4R) -豆甾 - 7-烯 - 3-醇。结论

小刺豆荚软珊瑚甾醇类化合物的提取、分离及鉴定

从西沙群岛海区采集的小刺豆荚软珊瑚（Lobophytummicrospiculatum）中，通过乙醇提取、乙酸乙酯-水分配、硅胶色谱分离和GC／MS分析等方法，分离、鉴定出11种甾醇。其中柳珊瑚甾醇（11）的质量分数占65.6％。22，24-二甲基-胆甾-5，22（23）-二烯-3β-醇（4）是首次从自然界发现的新化合物，它的发现为柳珊瑚甾醇的生源假说提供了进一步佐证。

马鞭草化学成分的研究

目的 寻找马鞭草中药用活性成分。方法 分离鉴定马鞭草全草的乙醇提取物中的化合物。结果 从马鞭草的乙醇提取物中得到 3个化合物 ,经过光谱分析分别被鉴定为熊果酸 ( )、3α,2 4 -二羟基齐墩果酸 ( )、7α,2 2 S-二羟基谷甾醇 ( )。结论 化合物

一种甾体衍生物D的红外光谱法定量分析

采用红外光谱法测定Ｄ物质含量，以四氯化碳为溶剂，０．１ｍｍ液体池，ＦＴ－ＩＲ进行吸光度值测量，通过回归分析，达到对Ｄ物质定量分析目的。回归方程Ｙ＝０．１２９ｘ＋０．２０２７，相关系数ｒ＝０．９９９０，回收率达９６．８０％，线性范围为０．５～８．０ｇ／Ｌ。

100株产超广谱β-内酰胺酶菌株的药敏试验结果比较分析

目的 了解我院产超广谱 β 内酰胺酶菌株的耐药情况。 方法 用纸片扩散法检测了 10 0株产超广谱β 内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对 16种抗生素的耐药性。 结果 6 6株产ESBLs的大肠埃希菌对 16种抗生素的敏感性排在前三位的是 :亚胺培南 (10 0 % ) ,头孢哌酮 /舒巴坦 (10 0 % ) ,哌拉西林 /他唑巴坦 (94 .1% ) ;34株产ESBLs肺炎克雷伯菌对 16种抗生素的敏感性排在前三位的是 :亚胺培南 (97.0 % ) ,哌拉西林 /他唑巴坦(84 .6 % ) ,头孢吡肟 (73.7% )。结论 治疗产ESBLs大肠埃希菌引起的感染的首选药物为亚胺培南和头孢哌酮 /舒巴坦 ,其次为哌拉西林 /他唑巴坦 ;治疗产ESBLs肺炎克雷伯菌引起的感染的首选药物是亚胺培南 ,其次是哌拉西林 /他唑巴坦 ;