22.4%螺虫乙酯悬浮剂防治梨木虱的田间药效试验

以22.4%螺虫乙酯悬浮剂为处理,以喷4种常规药剂为对照,研究防治梨木虱若虫的效果。结果表明,22.4%螺虫乙酯悬浮剂3000、4000、5000倍液防治梨木虱药效较慢,喷药3天见效,药后5天防效96.47%,药后7天达100%,持效期14天以上。防效优于1.8%阿维菌素乳油3000倍液,更优于10%吡虫啉可湿性粉剂2500倍液、20%啶虫脒可湿性粉剂3000倍液及5%三氟氯氢菊酯微乳剂2000倍液。建议生产上施用22.4%螺虫乙酯悬浮5000倍液剂防治梨木虱若虫,在第1代若虫发生盛期或第2代以后以若虫为主的时期用药。

22.4%氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂对水稻纹枯病的防治效果及产量的影响

试验22.4%氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂对水稻纹枯病的防治效果及产量的影响,结果表明,22.4%氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂对水稻纹枯病防效为78.6%~82.3%,明显优于对照药剂40%戊唑·噻唑锌悬浮剂喷雾处理,同时能够提高水稻的产量,较对照增产5.5%~10.3%。建议每千克干水稻种子使用22.4%氟唑菌苯胺种子处理悬浮剂8~12mL,同时使用成膜剂2mL进行包衣。

22.4%螺虫乙酯悬浮剂对烟粉虱的防效评价

本试验选用22.4%螺虫乙酯悬浮剂(Spirotetrama)、TTP200SC、倍内威(溴氰虫酰胺10%OD)3种新型杀虫剂,对番茄地烟粉虱进行了田间药效试验,结果表明:7个施药处理在药后1~7天药效持续增强,7~21天药效逐渐减弱,药效持续期可达21天。TTP+螺虫乙酯,每公顷用量为199.5 mL+417 mL时,在药后1、3、7、14、21天,5个时间段都是效果最好的处理,当该处理施药7天时综合防效达到最好,若虫和成虫虫口防效都极显著高于其他处理,此时烟粉虱若虫虫口防效为93.06%、成虫虫口防效为92.19%。该施药处理对烟粉虱的综合防效及持效期防效最佳。

单辊急冷甩带法制备Ag-22.4Cu-20Sn钎料合金组织性能研究

为解决Ag-Cu-Sn系钎料合金显微组织粗大的问题,并改善其力学性能和钎焊性能,采用单辊急冷甩带法制备厚0.2 mm,宽12 mm的Ag-22.4Cu-20Sn钎料薄带,通过使用差示扫描量热仪、X射线衍射仪、SEM及能谱仪对该钎料薄带的熔化特征、相组成以及显微组织进行了分析。采用Ag-22.4Cu-20Sn钎料薄带进行铜板和镍板的铺展性试验和搭接钎焊试验。结果表明：单辊急冷甩带法制备的Ag-22.4Cu-20Sn钎料薄带由亚稳相α-Ag、Ag_4Sn、Cu_（41）Sn_（11）金属间化合物组成,钎料合金显微组织为细小的等轴晶组织。Ag-22.4Cu-20Sn钎料薄带在铜板、镍板上润湿良好。钎接接头均形成了冶金结合,接头拉抗剪强度较高,均满足工程实际要求。

22.4g/L螺虫乙酯悬浮剂防治柑橘红蜘蛛药效试验

红蜘蛛是我国柑橘产区主要分布的害虫,红蜘蛛主要通过吸取柑橘的汁液影响柑橘果实的生长,既降低柑橘本身的营养,也影响柑橘的产量,给果农造成不良经济影响。果农喷洒普通的抗虫剂短期效果尚可,但长期效果不理想,不能有效杀灭红蜘蛛。本文选取22.4g/L螺虫乙酯悬浮剂作为目标药物进行试验探讨,以龙岩市武平县柑橘产区为例,分别给予20%甲氰菊酯乳油、1.8%阿维菌素乳油、22.4g/L螺虫乙酯悬浮剂以及清水进行处理,统计分析处理1d、4d、7d、15d后红蜘蛛消退情况,观察22.4g/L螺虫乙酯悬浮剂对柑橘红蜘蛛的消退作用是否强于普通抗虫剂,旨在找出有效杀灭柑橘红蜘蛛的抗虫剂,提高柑橘的产量和质量。

蛇菰多糖对肺鳞癌细胞增殖和迁移的影响及作用机制

目的探讨蛇菰多糖对人肺鳞癌NCI-H520细胞增殖和迁移的影响及作用机制。方法本研究为实验研究。运用不同浓度蛇菰多糖(0、25、50、75、100、125 mg/L)处理肺鳞癌NCI-H520细胞26 h,CCK-8法分析不同浓度的蛇菰多糖对NCI-H520细胞活力的影响。取对数生长期的NCI-H520细胞分为对照组和蛇菰多糖组(125 mg/L),克隆形成实验、划痕实验分别比较2组NCI-H520细胞增殖和迁移能力,通过蛋白质印迹法比较2组NCI-H520细胞增殖相关蛋白(CDK4、Cyclin D3、Cyclin D2)和迁移相关蛋白(Fibronectin、α-SMA)表达。定量反转录PCR(qRT-PCR)比较2组RP11-1212A22.4、miR-146a-5p的表达。运用TCGA数据库评估RP11-1212A22.4在肺鳞癌组织中的表达。LncRNASNP软件预测RP11-1212A22.4和miR-146a-5p之间的结合位点。采用Pearson法分析TCGA数据库肺鳞癌组织中miR-146a-5p与RP11-1212A22.4表达的相关性。将NCI-H520细胞分为4组:共转染miR-NC和WT-RP11-1212A22.4组、共转染miR-146a-5p和WT-RP11-1212A22.4组、共转染miR-NC和MUT-RP11-1212A22.4组、共转染miR-146a-5p和MUT-RP11-1212A22.4组。双荧光素酶报告基因实验验证4组RP11-1212A22.4和miR-146a-5p的靶向结合。结果不同浓度的蛇菰多糖对NCI-H520细胞增殖抑制率差异有统计学意义(F=63.41,P<0.001)。与0 mg/L剂量相比,蛇菰多糖25、50、75、100、125 mg/L剂量作用下的肺鳞癌NCI-H520细胞增殖抑制率均上升(均P<0.01)。与对照组相比,蛇菰多糖组NCI-H520细胞克隆形成能力[(106.80±14.42)个比(39.66±8.69)个;t=3.99,P=0.007]和迁移能力[(43.16%±3.38%)比(12.26%±3.55%);t=6.31,P=0.001]被抑制。与对照组相比,蛇菰多糖组NCI-H520细胞中增殖相关蛋白(CDK4、Cyclin D3、Cyclin D2)和迁移相关蛋白(Fibronectin、α-SMA)表达均下降(均P<0.01)。与对照组相比,蛇菰多糖组NCI-H520细胞中RP11-1212A22.4的表达升高[(1.06±0.36)比(7.08±0.29);t=12.96,P<0.001]。TCGA数据库分析显示,肺鳞癌组织中RP11-1212A22.4表达低于癌旁组织[(5.61±0.81)比(7.21±0.74);t=23.12,P=0.001]。LncRNASNP预测显示,RP11-1212A22.4基因序列与miR-146a-5p存在特异的结合区域,评分最高为0.99。与共转染miR-NC和WT-RP11-1212A22.4组相比,共转染miR-146a-5p和WT-RP11-1212A22.4组的NCI-H520细胞荧光活性降低[(0.99±0.12)比(0.26±0.06);t=5.56,P=0.001];共转染miR-NC和MUT-RP11-1212A22.4组与共转染miR-146a-5p和MUT-RP11-1212A22.4组荧光活性差异无统计学意义[(0.97±0.05)比(1.00±0.07);t=0.26,P=0.804]。miR-146a-5p与RP11-1212A22.4的表达呈负相关(r=-0.82,P<0.01)。与对照组相比,蛇菰多糖组miR-146a-5p的表达降低[(5.42±0.77)比(1.01±0.36);t=5.20,P=0.002]。结论蛇菰多糖具有抑制肺鳞癌NCI-H520细胞增殖和迁移的作用,其分子机制可能与蛇菰多糖调控RP11-1212A22.4/miR-146a-5p通路有关。