新型奥氏体耐热钢SP2215的开发与研究

通过设计合理化学成分,采用常规高压锅炉用耐热钢管管坯生产工艺,成功生产出新型奥氏体耐热钢SP2215管坯。相比耐热钢HR3C,SP2215合金元素含量低,生产成本相对较低,具有更优秀的热塑性,能更好适应二辊斜轧穿孔工艺;SP2215在650℃、700℃下的高温持久强度显著优于HR3C,高温抗蒸汽氧化腐蚀和焊接性能方面与之相当。因此,SP2215的综合性能明显优于HR3C,可作为620~650℃超超临界电站锅炉用不锈耐热钢材料。

蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用

目的:观察蛇黄肝炎合剂在乙型肝炎病毒(HBV)基因转染的人肝癌细胞系2215细胞培养中,对细胞分泌的表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg)的抑制作用。方法:接种2215细胞24h后,加入不同浓度的药物培养5天,观察药物对细胞的毒性。在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养5天,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平。结果:蛇黄肝炎合剂在1∶16倍稀释时对细胞的破坏率为63.49%,1∶32倍稀释浓度时对细胞破坏率<50%,在无毒浓度1∶32倍稀释下能抑制细胞分泌HBsAg达64.83%,抑制细胞分泌HBeAg达86.1%。结论:蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg和HBeAg具有明显的抑制作用。

螺旋藻多糖在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原及HBV-DNA的抑制作用

研究螺旋藻多糖在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中对细胞的毒性、对HBe Ag和 HBs Ag分泌的影响及对细胞 HBV-DNA的抑制效果。 3批试验结果均表明 :螺旋藻多糖加入细胞培养12 d对细胞的半数中毒浓度 >4 mg/ml,最大无毒浓度为 1.5± 0 .7mg/ml;抑制细胞分泌 HBe Ag 50 .4 % ;抑制HBs Ag4 2 .7% ;对 HBe Ag和 HBs Ag的半数有效剂量 IC5 0 分别为 2 .62± 0 .2 5mg/ml和 2 .90± 0 .18mg/m l,治疗指数分别为 >1.53和 >1.3 8,对 HBV-DNA亦有一定抑制。说明螺旋藻多糖在 2 2 15细胞中无毒浓度可抑制HBe Ag、HBs Ag及 HBV-DNA。

水芹提取物对HBV-DNA克隆转染2215人肝细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的 观察水芹提取物在乙型肝炎病毒 (HBV)基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞培养中 ,对细胞的毒性及其分泌的表面抗原 (HBsAg)和e抗原 (HBeAg)的抑制作用。方法 (1)药物对细胞的毒性实验 ,在接种 2 2 15细胞后 2 4h ,加 2倍稀释的 6个稀释度药液 12 .0 0、8.0 0、4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-1,4d换一次药液 ,维持 12d ,用显微镜观察细胞病变 ;(2 )药效学实验 ,在无毒浓度 (4.0 0mg·ml-1)下 ,以 2倍稀释药液稀释为 4.0 0、2 .0 0、1.0 0、0 .5 0mg·ml-14个浓度 ,37℃ 5 %CO2 培养 ,每 4d收取培养液 ,换原浓度药液培养 ,并于第 12d时收集培养液 ,同时测定HBsAg和HBeAg。结果 (1)细胞毒实验结果表明 ,水芹提取物对细胞的半数细胞毒浓度 (TC50 )为 8.6 6 2± 0 .2 9mg·ml-1,最大无毒浓度 (TC0 )为 4.0 0mg·ml-1。 (2 )药效学试验 ,在最大无毒浓度4.0 0mg·ml-1对细胞分泌的HBsAg抑制率为 (6 9.1± 6 .6 ) % ,半数有效剂量 (IC50 )为 2 .15mg·ml-1;对细胞分泌的HBeAg的抑制率为 (78.9± 1.2 ) % ,IC50 为 1.0 4mg·ml-1。与细胞对照组比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 水芹提取物在 2 2 15细胞中培养 12d ,无毒浓度对 2 2

白背叶提取物WF对2215细胞分泌HBsAg和HBeAg的影响

目的研究白背叶提取物WF对乙肝病毒的抑制作用。方法接种2215细胞24 h后,加入不同浓度的白背叶提取物WF培养8 d,以细胞形态学的变化为指标评价WF对2215细胞的毒性。收集最大无毒浓度下的培养液,酶联免疫法(ELISA)检测培养液中HBsAg和HBeAg水平。结果在最大无毒浓度下,WF对2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌有明显抑制作用。WF抑制HBsAg的半数有效量(IC50)为8.61μg/ml;抑制HBeAg的IC50为20.87μg/ml。结论WF可明显抑制2215细胞HBsAg和HBeAg的分泌,具有显著的抗乙肝病毒作用。

620～650℃锅炉过热器/再热器用新型奥氏体耐热钢SP2215的研发

介绍TP347H、Super304H、HR3C超超临界电站锅炉材料的时效析出强化机理,并在此基础上研发出620~650℃锅炉过热器/再热器用新型奥氏体耐热钢SP2215。分析认为:以22Cr-15Ni为基的Fe-Cr-Ni新型奥氏体耐热钢SP2215,通过加入一定量的Cu、Nb、N,在基体中形成多相复合强化,并在晶界形成M_(23)C_6碳化物强化。SP2215具有高的持久强度(650℃,10~5 h∧130 MPa;700℃,10~5 h∧80 MPa)和良好的抗腐蚀/氧化性能。

壮药依肝达含药血清对2215细胞HBV-DNA的抑制作用

目的观察依肝达体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用;为壮药的研究及应用奠定基础。方法采用血清药理学法进行实验,将依肝达含药血清作用于2215细胞,采用荧光定量PCR法检测2215细胞培养上清液中HBV-DNA的含量。结果依肝达含药血清在2215细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的复制(P<0.01)。结论壮药依肝达含药血清在体外有显著的抗HBV作用;本研究为壮药的开发研究奠定了基础。

藤茶双氢杨梅树皮素对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用

目的研究藤茶双氢杨梅树皮素(DHM)在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用。方法接种2215细胞24h后,加入DHM培养8d,观察DHM对细胞的毒性。在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养8d,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平。结果DHM半数细胞毒质量浓度(TC50)为272.5μg/mL,最大无毒质量浓度(TC0)为62.5μg/mL;在最大无毒质量浓度下,DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg具有明显的抑制作用。对于HBsAg,DHM半数有效量(IC50)为17.7μg/mL,治疗指数(TI)为15.4;对于HBeAg,IC50为21.8μg/mL,TI为12.5。结论DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg有明显的抑制作用。

藤茶总黄酮在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的抑制作用

目的 :观察藤茶总黄酮在 HBV基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15培养中对细菌的毒性、HBs Ag和HBe Ag分泌的影响及对细胞 HBV- DNA合成的抑制作用。方法 :药物对细胞的毒性实验 ,接种 2 2 15细胞后 2 4h,加入药物培养 8d观察细胞病变。在无毒的药物浓度下 ,将药物加入 2 2 15细胞培养 8d收集培养液 ,测定 HBs Ag和 HBe Ag水平。将药物加入 2 2 15细胞培养 8d,提取 DNA,用 HBV- DNA探针作斑点杂交 ,酶标仪测定 OD值。结果 :藤茶总黄酮半数细胞毒浓度 (TC50 )为 12 5μg· m l- 1 ,最大无毒浓度 (TC0 )为 6 2 .5μg· ml- 1 ;在最大无毒浓度时对 2 2 15细胞分泌的 HBs Ag抑制率为 43.14%,半数有效剂量 (IC50 )为 40 .2 1μg· m l- 1 ,治疗指数 (SI)为 3.11;对2 2 15细胞分泌的 HBe Ag抑制率为 33.76 %;对 HBV- DNA有一定抑制作用。

大叶蛇葡萄乙醇提取物对2215细胞HBsAg、HBeAg表达抑制作用的实验研究

目的:研究大叶蛇葡萄乙醇提取物的抗乙肝病毒(HBV)作用。方法:将大叶蛇葡萄乙醇提取物作用于乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞系2215细胞,以细胞病变(CPE)观察药物对2215细胞的毒性,用酶联免疫测定法(ELISA)检测药物对培养8天的2215细胞分泌的表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)表达的抑制作用。结果:大叶蛇葡萄乙醇提取物的半数毒性浓度(TC50)为250μg/ml,最大无毒浓度(TC0)为125μg/ml;乙醇提取物对培养8天的2215细胞HBsAg、HBeAg表达抑制作用的半数有效浓度(IC50)分别为43.1μg/ml、54.8μg/ml,治疗指数(TI)值分别为5.8、4.7。结论:大叶蛇葡萄乙醇提取物具一定的体外抗乙肝病毒的作用,为有效物质部位。

八个中药复方对2215细胞HBsAg和HBeAg分泌的影响

目的 :观察复方黄根片等8个中药复方的体外抗乙型病毒性肝炎病毒作用。方法 :采用2215细胞为模型 ,应用MTT法对8个中药复方进行细胞毒性实验 ,在无毒浓度下分别检测8个中药复方对细胞培养上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)的抑制作用。结果 :复方黄根片最大无毒浓度(TC0)为1375μg/ml,对2215细胞分泌的HBsAg,HBeAg抑制率分别为29 85% ,89 99% ;复方三姐妹片的TC0为1250μg/ml,对2215细胞分泌的HBsAg,HBeAg抑制率分别为1 69% ,80 78 % ;复肝汤的TC0 为730 05μg/ml,对2215细胞分泌的HBsAg,HBeAg抑制率分别为33 09% ,40 98% ;护肝解毒丸的TC0 为2700μg/ml,对2215细胞分泌的HBsAg没有作用 ,对2215细胞分泌的HBeAg抑制率为64 16% ;达肝清颗粒的TC0 为626 2μg/ml,对2215细胞分泌的HBsAg,HBeAg抑制率分别为3 70 % ,43 83 % ;柴胡四草汤的TC0 为278 91μg/ml;壮肝散的TC0为3281 25μg/ml;健脾利湿方的TC0 为976 56μg/ml。结论 :复方黄根片、复方三姐妹片、护肝解毒丸、复肝汤对HBeAg有较强的抑制作用 ,治疗指数分别为20 55,11 78,4 68,4 48 ,对HBsAg的抑制作用比较弱 ;达肝清颗粒对HBeAg有一定的抑制作用 ,对HBsAg的抑制作用比较弱 ;柴胡四草汤、壮肝散、健脾利湿方对HBeAg,HBsAg几乎?

海珠益肝胶囊对2215细胞乙肝病毒标志物的影响

目的 :应用 2 2 15细胞株作为体外抗乙型肝炎病毒的实验模型 ,研究益肝胶囊对乙肝病毒抗原(HBeAg)、表面抗原 (HBsAg)的抑制作用。方法 :通过细胞毒性实验以确定对细胞无毒性作用的最高药物浓度 ,直接加药物到细胞培养液中 ,分别采取第 4天、第 8天的细胞培养上清 ,用固相放射免疫方法测定其HB sAg、HBeAg含量。结果 :海珠益肝胶囊最大无毒浓度TCD <1.2 5mg/ml,海珠益肝胶囊有明显抑制HBsAg、HBeAg的作用 ,各浓度间存在量效关系 ,其中对HBeAg的作用优于对HBsAg的作用。结论 :海珠乙肝胶囊对 2 2 15细胞HBV标志物有显著的抑制作用。

锤头状核酶RCP在HepG 2215细胞中阻断HBV基因表达的初步研究

目的：在细胞水平上观察核酶对ＨＢＶ基因表达的作用。方法：将在体外具有切割活性的核酶ＲＣＰ的基因构建在表达载体ｐＳＶＬ中，获得重组质粒ＲＣＰ／ｐＳＶＬ，运用脂质体介导的基因转染技术将重组核酶基因引入ＨｅｐＧ２２１５细胞，并以空载体ｐＳＶＬ转染组为对照，通过固相放射免疫测定方法检测细胞培养上清的ＨＢｓＡｇ及ＨＢｅＡｇ分泌量，以此观察核酶ＲＣＰ对ＨＢＶ基因表达的影响。结果：在暂时性表达系统中，针对Ｐ基因５＇－端２３６０位点的核酶ＲＣＰ对ＨｅｐＧ２２１５细胞中ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ分泌量的抑制率分别是２６．７％、２４．８％。结论：锤头状核酶ＲＣＰ在细胞水平上能一定程度抑制ＨＢＶ基因的表达。

应用2215细胞对四种消毒剂进行抗乙肝病毒效果的比较

应用2215细胞对临床四种消毒剂进行了抗乙肝病毒效果的比较,结果表明:“88”洗消净(50mg/L)的效果最佳,其次是“84”消毒液(100mg/L),再次是清洗消毒剂(100mg/L)。2215细胞可以做为评价抗乙肝病毒消毒剂效果的试验模型。

二黄乙肝片影响2215细胞HBsAg、HBeAg分泌的实验研究

目的 :观察二黄乙肝片的体外抗乙肝病毒作用。方法 :采用 2 2 15细胞为模型 ,应用MTT法进行细胞毒性实验 ,在无毒浓度下检测二黄乙肝片对细胞培养上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原 (HBeAg)的抑制作用。结果 :二黄乙肝片最大无毒浓度 (TC0 )为1375 μg/ml,半数有效浓度 (IC5 0 )小于 171.88μg/ml,对 2 2 15细胞分泌的HBsAg抑制率为 2 9.85 % ,对 2 2 15细胞分泌的HBeAg抑制率为 89.99%。二黄乙肝片对HBeAg有较强的抑制作用 ,治疗指数为 2 0 .5 5。结论 :二黄乙肝片对HBeAg和HBsAg分泌的抑制作用乙型提示其在体外具有抗乙型肝炎病毒的作用。

苦玄参不同提取部位抑制2215细胞分泌HBeAg和HBsAg的实验研究

目的:观察苦玄参不同提取部位的含药血清对2215细胞分泌HBeAg和HBsAg的抑制作用。方法:将含药血清作用于2215细胞,然后用酶联免疫法测定HBsAg和HBeAg的水平。结果:苦玄参各提取部位对HBeAg有明显的抑制作用,但没有明显的量效关系。其中乙醇总提取部位、水提取部位和正丁醇提取部位对HBeAg的抑制效果比乙酸乙酯提取部位好,抑制率最高可达80%以上(P<0.05);苦玄参各提取部位对HBsAg也有一定的抑制作用,不同提取部位的抑制作用相差不大。结论:苦玄参不同提取部位的含药血清能抑制2215细胞分泌HBeAg和HBsAg,其中极性较大的化合物对HBeAg的抑制作用较强。

应用2215细胞研究中药抗乙肝病毒的进展

目的应用2215细胞作为药物体外筛选模型目前已发展到比较成熟的阶段,按照现有实验对不同药物处理方法分类,本文归纳总结中草药、中药提取物、中成药以及含药血清等应用2215细胞进行抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)的实验研究现状,为中药抗乙肝病毒的研究和开发提供了参考。