稀土产品中^(227)AC的测定

前言我国是世界上稀土储量最多的国家,矿物品种齐全,分布很广。近年来,稀土元素的开发利用,有了进一步的发展。因此,稀土产品中放射性物质含量的测定,引起了人们的重视。研究表明,^(227)AC是影响稀土产品比放回升的重要核素。^(227)AC属于极毒类的天然放射性核素,其相对危险度比^(226)Ra高得多。^(227)AC对人类环境的影响已逐渐被认识。目前,^(227)AC的测定方法有放化分析法、离子交换、电沉积、α能谱等。但,方法专一,步骤繁多。Ge(Li)γ谱仪是非破坏性分析的先进测量手段。由于其分辨率高,一次测量可同时分析几乎所有的γ放射性核素。

从铀矿石中提取的^(227)Ac放射性纯度鉴定研究

227Ac是制备219Rn放射源的最佳母体。论文介绍了对从铀矿石中提取的227Ac进行放射性纯度鉴定的方法。通过对219Rn子体211Pb的相对测量及219Rn的干扰核素222Rn、220Rn的定量测量来鉴定产品227Ac的放射性纯度,227Ac产品中222Rn、220Rn的含量少于0.2%,227Ac的放射性纯度能达到99.8%以上。

无源效率刻度法在检测稀土产品中^(227)Ac的应用

研究了稀土产品中227Ac比活度的测定方法。利用HpGe-γ谱仪,采用无源效率刻度法,通过适当的解谱方法,测定了不同流程的稀土产品中227Ac的比活度。结果表明:第一,在La2O3等镧产品中,一般伴随着227Ac,227Ac是造成氧化镧产品污染的重要核素;第二,当谱图中351 ke V处峰计数高,而609 ke V处峰计数低时,可以初步断言227Ac子体211Bi的存在;第三,在快速分析227Ac时,可以不考虑234Pa的影响。

稀土产品中^(227)Ac的放射性增长研究

本研究推算并验证了稀土产品中227Ac的放射性增长理论曲线。采用HPGe-γ谱仪,通过无源效率刻度方法及适当的解谱方法,测定了高纯镧产品中227Ac放射性比活度的增长。结果表明,第一:测得的227Ac的放射性增长曲线与理论推算结果一致;第二:采用理论推算曲线可以准确计算出稀土产品中227Ac的平衡比活度,达到快速检测的目的。

稀土产品中^(227)Ac的放射性增长研究

本研究推算并验证了稀土产品中227Ac的放射性增长理论曲线。采用HPGe-γ谱仪,通过无源效率刻度方法及适当的解谱方法,测定了高纯镧产品中227Ac放射性比活度的增长。结果表明,第一:测得的227Ac的放射性增长曲线与理论推算结果一致;第二:采用理论推算曲线可以准确计算出稀土产品中227Ac的平衡比活度,达到快速检测的目的。

LaBr_3:Ce闪烁探测器自发本底谱研究

为LaBr3:Ce探测器的工艺改进和实际应用提供参考,对LaBr3:Ce闪烁探测器自发本底谱的特性与机理进行了分析研究。利用HPGe探测器测量LaBr3:Ce探测器在不同摆放方式下的γ能谱,确定40K在LaBr3:Ce探测器中的分布及其对自发本底谱的影响。

固体^(219)Rn源的γ能谱法放射性纯度检验

对利用从铀矿石中提取得到的227Ac制备的固体219Rn源进行了γ能谱分析,确定了227Ac的4个子体核素227Th、223 Ra、219Rn和211 Bi的活度,并分析了能对219Rn造成干扰的222 Rn、220Rn母体核素226 Ra、224 Ra的活度。待227 c及其子体达到放射性平衡后,通过测量227Th的235.97、256.25keV,223 Ra的154.21keV,219Rn的401.81keV,211Bi的351.059keV共5条γ射线,最终确定固体219Rn源中227Th、223 Ra、219Rn和211Bi的活度为(1 069±3)、(1 079±5)、(1 095±13)、(1 096±14)和(11 089±4)Bq,固体219Rn源的平均活度为(1 093±8)Bq;通过测量224 Ra子体212Pb的238.632keV、208 Tl的583.191keVγ射线以及226 Ra子体214 Bi的609.312、1 120.287keVγ射线得到226 Ra与224 Ra的平均活度分别为5.12Bq及0.433Bq,远低于固体219Rn源的平均活度,说明固体219Rn源放射性纯度较高。以上结果表明,此源有望制成标准固体219Rn源以用于延迟符合法测223 Ra、227Ac装置的刻度。

氧化镧中放射性的去除——Ⅰ.氧化镧中放射性杂质元素的测定

为了除去以独居石为原料生产的氧化镧中的α放射性,首先必须对氧化镧中的放射性杂质元素进行鉴定。本文叙述了对氧化镧样品所作的α谱分析和γ谱分析的方法和结果。实验表明,在氧化镧中存在着三个天然放射系中的所有长寿命核素,其中^(227)Ac的子体是最重要的。利用γ能谱法和萃取-液闪法测量了氧化镧中的^(227)Ac的含量,两者的结果是一致的。

醇基电解液中锕的电沉积条件

为研究锕在醇基电解液中的最佳电沉积制样条件,利用Ac在硝酸/乙醇的电解液体系中进行了电沉积制样条件实验,分别研究了电沉积时间、电流大小、酸浓度、醇水比和电压等因素对锕电沉积制样的影响。结果表明:以硝酸/乙醇为电解液,电沉积时间为35 min,电流为0.15 A,硝酸浓度为0.05 mol/L,醇水比为90%,电解液体积为15 mL,在上述实验条件时,Ac的电沉积率可以达到90%以上,并且采用恒定电流法优于恒定电压法。本研究的方法可以应用到锕同位素的样品测量中。

α放射性金属药物的研究现状与展望

靶向α治疗(TAT)是一种很有前景的肿瘤治疗方法。在TAT中,把含有α发射体核素的放射性药物的辐射选择性地传送到癌症细胞,而尽可能将全身的毒副作用最小化。与β粒子相比,α粒子具有更高的能量、更高的线性能量传递(LET)和更短的组织穿透距离。因此,TAT在靶向治疗中具有明显的优势。本文概述了用于TAT的一些锕系元素和它们的放射性金属衰变子体。这些放射性金属核素包括225 Ac、212/213 Bi、212 Pb、227 Th以及223 Ra。首先比较了α粒子和β粒子的物理和辐射生物学性质。然后,描述了这些放射性金属核素的化学性质和来源。接着,展示了TAT中常用的一些双功能螯合剂。其后,介绍了TAT放射性药物的研究现状。最后,给出了TAT放射性药物研发中的挑战性问题和前景展望。