非小细胞肺癌恶性胸水中PD-L1(22C3)的表达及其临床意义

目的探讨程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)(22C3)在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者恶性胸水中的表达及临床意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测PD-L1(22C3)在149例NSCLC恶性胸水细胞蜡块中的表达,并分析其表达与NSCLC临床病理学特征、ALK表达、EGFR突变及患者总生存期的关系。结果PD-L1(22C3)在NSCLC恶性胸水中的阳性率为42.3%,其表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、其他脏器转移相关(P<0.05);其阳性率区间段分布与肿瘤直径、其他脏器转移相关(P<0.05)。PD-L1(22C3)表达与ALK(D5F3)表达呈正相关(rs=11.49,P<0.05),与EGFR突变无关(rs=0.004,P>0.05)。PD-L1(22C3)阳性患者与阴性患者的中位总生存期差异有显著性(P<0.05)。结论免疫组化检测PD-L1(22C3)在晚期NSCLC恶性胸水中的表达,具有微创、简便、快捷等优点。PD-L1(22C3)的表达可影响NSCLC的侵袭、转移及患者的总生存期,为临床肿瘤免疫治疗提供参考依据,具有重要的应用价值。

特厚临氢设备用钢12Cr2Mo1R(SA387Gr.22Cl.2)的试制

介绍了特厚临氢设备用12Cr2Mo1R(HIC)钢板的生产工艺和技术指标,详细研究了钢板热处理工艺与组织对模拟焊后热处理和回火脆化倾向等性能的关系。以118mm厚钢板为例,给出了化学成分及力学性能结果,结果表明该特厚临氢设备用12Cr2Mo1R钢板成分均匀、杂质元素含量低、综合力学性能优良、回火脆化敏感性低。

PDL1(22C3)在不同平台的染色结果分析

通过PDL1(22C3)在不同平台的染色结果分析选择最佳的染色平台。利用PDL1(22C3)的阳性对照(扁桃体和胎盘组织)在DAKO、ROCHE、Leica和手工的免疫组化染色平台的染色结果,根据PDL1(22C3)的判读标准进行染色结果分析,选择合适的染色平台。PDL1(22C3)在DAKO、ROCHE免疫组化染色平台的染色结果最佳,而在Leica和手工平台的染色效果次之。PDL1(22C3)可以在不同平台进行染色,得到相同或接近的染色效果。

一种国产PD-L1诊断试剂盒与进口同类产品的临床一致性比对研究

为研究PD-L1在宫颈癌(cervical cancer,CC)组织中的表达情况,并分析国内外PD-L1检测试剂结果的一致性,采用多中心研究,收集2019年5月—2020年7月于河南省肿瘤医院、河南省人民医院和中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)病理科接收的CC患者样本共1102例,使用国产PD-L1(WD160)试剂盒以及美国丹科北美有限公司PD-L1(22C3)试剂盒分别对组织样本进行PD-L1免疫组织化学染色,统计不同肿瘤分期CC患者组织中PD-L1的阳性率。结果显示:(1)两种PD-L1试剂盒在CC组织中的表达阳性符合率为100.00%,阴性符合率为83.81%,总符合率为96.42%,K值为0.8896(P<0.05);(2)国产PD-L1(WD160)试剂盒检测阳性率在Ⅰ、Ⅱ期CC患者中没有显著差异,但在Ⅲ期患者中显著降低(P=0.03,P=0.005,P总=0.015)。因此,国产PD-L1(WD160)试剂盒能够有效识别CC组织PD-L1阳性患者,可用于肿瘤免疫抑制剂类药物的伴随诊断。另外,PD-L1阳性率在不同肿瘤分期中的差异提示肿瘤微环境在疾病发生不同时期的变化,这种变化可能对CC的免疫治疗效果产生影响。