氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑类配体在水溶液中轴向配位反应热力学研究

用分光光度法研究了酞菁铁[Fe(III)Pc(COOH)4OH]在碱性水溶液中与咪唑类配体的轴向配位反应热力学.测得了反应[Fe( )Pc(COO-)4·OH]4-+nL=[Fe( )Pc--(COO-)4Ln]3-+OH-的平衡常数K,配位数n,标准摩尔焓变△rH0m.

氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑轴向配位反应热力学研究

The thermodynamic properties were studied for the axial coordination reaction（1）of 2,9,16,23-tetracarboxyphthalocynineiron（Ⅲ）with imidazole in dimethylsulfoxide（DMSO）[Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4OH]+nL=[Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4Ln]++OH （1）The equilibrium constant（K） and coordination number of reaction（1） were measured by spectrophotometry.The standard molar enthalpy(△rH○—m)and standard entropy(△rS○—m)of the reaction（1）were calculated.

氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑类配体在有机溶剂中轴向配位反应热力学研究

用分光光度法研究了酞菁铁[Fe(Ⅲ)Pc(COOH4)OH]在二甲基亚砜(DMSO)中与咪唑类配体的轴向配位反应热力学。测得了反应(1)的平衡常数K,配位数n,标准摩尔焓变ΔrH0m和标准摩尔熵变ΔrS0m。

人血清中总蛋白的四羧基铁酞菁二级散射法测定

在pH3．8的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与四羧基铁（Ⅲ）酞菁（Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4）结合，使二级散射信号／sos增强，且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系。在最大的二级散射波长（λmax^sos）处分别对牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）、人免疫球蛋白（IgG）、α-糜蛋白酶（α—Chy）进行测定，线性范围分别为0.0～1．80mg／L、0．0～1．60mg／L、0．03～1．20mg／L、0．0～1．20mg／L；相应检出限分别为0．501、0．354、3．63、1．18μg／L。将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝法基本一致。

铁酞菁与氨基酸的相互作用对酞菁性质的影响

运用紫外-可见光谱法考察了四羧基铁酞菁(FePcTC)与组氨酸、赖氨酸、甘氨酸及咪唑的相互作用,并测定了组氨酸对FePcTC类过氧化物酶催化活性的影响.结果表明,FePcTC中心金属Fe能够与组氨酸咪唑基上的N原子及赖氨酸R基上的N原子发生相互作用,而与羧基氧及α-碳上氨基的氮原子不发生明显的相互作用.FePcTC与组氨酸之间的相互作用符合配位相互作用机制.

四羧基酞菁铁(Ⅲ)的合成及催化氧化硫化氢的研究

酞菁配合物是具有较高热稳定性和化学稳定性的一类化合物,具有独特的光、电、声、热等性质,所以被广泛应用于化学催化、光电、非线性光学材料等领域。本文利用合成的四羧基酞菁铁作为催化剂,在水溶液中催化氧化硫化氢,探索了温度等因素对催化氧化性能的影响,结果表明:随着温度的升高,催化剂的催化氧化性能提高;随着催化剂的浓度的增大,催化氧化性能也提高。

模拟酶催化分光光度法测定水中苯酚

在pH10.0的Na2B4O7-Na OH缓冲溶液中,以四羧基铁酞菁作为模拟酶催化过氧化氢氧化苯酚,然后再与4-氨基安替比林偶联显色,产物在505.0 nm处有最大吸收,据此建立了一种测定苯酚的新方法。在最佳条件下,苯酚在2.55×10^-7~7.15×10^-5mol/L浓度范围内与吸光度的增加值（ΔA）呈良好的线性关系,线性回归方程为：ΔA=1.089×10^4c＋0.006 5（c为苯酚的浓度,mol/L）,r=0.999 0,检出限为8.78×10^-8mol/L,将方法用于水样中苯酚含量的测定,结果令人满意。

β-CD-FeC_4Pc包合物模拟酶催化氧化苯酚测定H_2O_2

研究了四羧基铁酞菁(FeC4Pc)与β-环糊精(β-CD)形成的包合物作为过氧化物模拟酶对H2O2-苯酚-4-氨基安替比林(4-AAP)显色体系的催化特性和反应条件。试验表明,体系在pH 11的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中于496nm波长处有最大吸收,吸光度与H2O2含量成比例关系,线性范围为7.63×10-6～2.14×10-4 mol/L,由此建立了测定H2 O2的新方法,检出限为9.40×10-7 mol/L。该方法可用于实际样品的测定。