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miR-23a/27a/24基因簇g.65307469G>A突变对大白猪产仔数和启动子活性的影响
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作者 王思琪 李玉琦 +5 位作者 周春雪 杨柳 杜星 吴望军 潘增祥 李齐发 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期334-341,共8页
[目的]本文旨在研究大白猪miR-23a/27a/24基因簇启动子突变位点多态性与产仔数性状的关系及潜在机制,为母猪繁殖性状的分子育种提供新的潜在遗传标记。[方法]利用混池测序技术筛选猪miR-23a/27a/24基因簇启动子突变位点,直接测序法对大... [目的]本文旨在研究大白猪miR-23a/27a/24基因簇启动子突变位点多态性与产仔数性状的关系及潜在机制,为母猪繁殖性状的分子育种提供新的潜在遗传标记。[方法]利用混池测序技术筛选猪miR-23a/27a/24基因簇启动子突变位点,直接测序法对大白猪群体(n=345)miR-23a/27a/24基因簇突变位点进行基因分型,计算遗传多样性;用线性模型对突变位点多态性与产仔数性状进行关联性分析;构建不同等位基因类型启动子载体,转染猪卵巢颗粒细胞,通过检测荧光素酶活性分析突变对启动子活性的影响;用生物信息学方法预测不同等位基因类型启动子潜在结合的差异转录因子,用荧光素酶活性分析差异转录因子对不同等位基因类型启动子活性的影响。[结果]在猪miR-23a/27a/24基因簇启动子-648 nt(Chr.2,65307469 nt)处发现1个新的G/A突变,命名为g.65307469G>A。在大白猪群体中发现3种基因型(GG、GA和AA),其中GG为优势基因型(89.57%),G等位基因为优势等位基因(94.64%)。关联性分析发现,GA基因型母猪的总产仔数(TNB)比GG基因型母猪每胎高0.56头(P<0.05)。荧光素酶活性分析结果显示G等位基因类型启动子活性显著高于A等位基因类型(P<0.05)。在不同等位基因类型启动子间发现1个潜在结合的差异转录因子死亡相关蛋白1(THAP1),成功构建猪THAP1基因过表达载体,共转试验结果显示转录因子THAP1对不同等位基因类型启动子活性均无显著影响(P>0.05)。[结论]miR-23a、miR-27a和miR-24是大白猪产仔数性状的候选基因,g.65307469G>A突变抑制miR-23a/27a/24基因簇的启动子活性,但与转录因子THAP1无关。 展开更多
关键词 大白猪 miR-23a/27a/24基因簇 变异位点 产仔数性状 启动子活性
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猪miR-23a-27a-24簇启动子预测及活性分析
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作者 李清春 孙晓梅 +1 位作者 孙敬礼 黄涛 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第3期279-285,共7页
目的 本研究旨在对猪miR-23a-27a-24簇(miR-23a-27a-24 cluster)的潜在启动子区域进行预测和分析,为进一步探索miR-23a-27a-24基因对猪转录调控机制的研究奠定基础。方法 利于生物信息学分析猪miR-23a-27a-24簇的启动子区域、CpG岛及其... 目的 本研究旨在对猪miR-23a-27a-24簇(miR-23a-27a-24 cluster)的潜在启动子区域进行预测和分析,为进一步探索miR-23a-27a-24基因对猪转录调控机制的研究奠定基础。方法 利于生物信息学分析猪miR-23a-27a-24簇的启动子区域、CpG岛及其潜在的转录因子;利用截短突变和PCR技术克隆得到5个逐级缺失的miR-23a-27a-24基因启动子片段,构建双荧光素酶报告载体,通过检测各载体的双荧光素酶活性获得miR-23a-27a-24基因的核心启动子区域。结果 pGL3-cMiR启动子在猪miR-23a-27a-24簇上游341bp至994bp区荧光素酶活性最强,为pGL3-basic空载体活性的5.02倍(P<0.05),视为miR-23a-27a-24簇核心启动区。生物信息学分析表明:猪miR-23a-27a-24簇启动子区不含CpG岛,其核心启动子区可能存在SP1、VDR、MAZ、YY1、E2F1和ELF1六种潜在的转录因子结合位点。结论 本研究构建并确定了猪miR-23a-27a-24簇核心启动子区域,可为今后开展猪miR-23a-27a-24簇的转录调控机制奠定基础。 展开更多
关键词 miR-23a-27a-24 启动子 转录调控
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2014年中国不同地区对虾白斑综合征病毒ORF14/15和ORF23/24缺失区序列比较 被引量:4
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作者 孙新颖 刘庆慧 +1 位作者 万晓媛 黄倢 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2016年第4期140-146,共7页
对虾养殖面临诸多病害威胁,对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是养殖对虾主要病原之一,WSSV不同地理株的变异可能导致WSSV毒力的变化。为了解2014年中国大部分地区WSSV ORF14/15和ORF23/24的变异情况,本研究选择2014... 对虾养殖面临诸多病害威胁,对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是养殖对虾主要病原之一,WSSV不同地理株的变异可能导致WSSV毒力的变化。为了解2014年中国大部分地区WSSV ORF14/15和ORF23/24的变异情况,本研究选择2014年1月–8月期间采集的48份WSSV阳性样本,用特异引物扩增ORF14/15和ORF23/24片段,连接于T载体,转化至Top10中,筛选阳性克隆,测序分析不同样本之间的缺失差异。结果显示,能够扩增ORF14/15和ORF23/24样品的比例分别为43.75%和33.33%。在ORF14/15扩增中,分别扩增出1260 bp、1270 bp、1892 bp和2662 bp片段,与TH-96-Ⅱ比对共有4种缺失情况,即缺失6540 bp、6530 bp、5908 bp和5138 bp。而在ORF23/24扩增中,分别扩增出1140 bp和1146 bp片段,与中国台湾株(TW)比对有两种缺失情况,即缺失12070 bp和12064 bp。研究结果表明,WSSV在中国大部分地区存在一定程度的变异,而不同毒株之间在ORF14/15可变区差异比较明显,在ORF23/24可变区差异不大,但均具有大片段缺失。 展开更多
关键词 WSSV ORF14/15 ORF23/24 序列分析
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nm23-H1基因转染对膀胱癌T-24细胞转移能力及化疗敏感性的影响 被引量:2
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作者 崔曙 唐铁龙 +1 位作者 李响 李虹 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期788-791,共4页
目的探讨nm23-H1基因对人膀胱癌T-24细胞侵袭转移能力及化疗敏感性的影响。方法将nm23-H1真核表达质粒通过电击穿孔转染技术导入人膀胱癌细胞株T-24,G418筛选阳性克隆,免疫组织化学方法检测nm23-H1基因的表达情况。Transwell小室和冲刷... 目的探讨nm23-H1基因对人膀胱癌T-24细胞侵袭转移能力及化疗敏感性的影响。方法将nm23-H1真核表达质粒通过电击穿孔转染技术导入人膀胱癌细胞株T-24,G418筛选阳性克隆,免疫组织化学方法检测nm23-H1基因的表达情况。Transwell小室和冲刷实验观察转染前后细胞的侵袭、粘附、趋化运动能力的变化。MTT法检测T-24细胞转染前后对化疗药物敏感性的变化。结果以电穿孔技术将nm23-H1基因转入T-24细胞后,获得稳定表达;免疫组织化学结果显示T-24细胞株在nm23-H1基因转染前后其表达水平有明显差异;转染后T-24细胞侵袭、粘附、趋化运动能力有明显的降低。转染后T-24细胞对顺铂(CDDP)明显增敏。结论nm23-H1基因对人膀胱癌T-24细胞的侵袭转移能力具有显著抑制作用。nm23-H1基因能增强T24细胞对顺铂的化疗敏感性。 展开更多
关键词 膀胱癌 T-24细胞株 NM23-H1 化疗敏感性
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原发性痛风性关节炎患者miR-23a miR-24-2和miR-27a的表达水平及调节机制 被引量:7
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作者 李宁宁 戴冰冰 +6 位作者 雷蕾 张昊 刘畅 张金涛 金香花 田丽 滕小铭 《河北医学》 CAS 2019年第8期1233-1237,共5页
目的:分析原发性痛风性关节炎(PGA)患者microRNA-23a(miR-23a)、microRNA-24-2(miR-24-2)和microRNA-27a(miR-27a)的表达水平及调节机制。方法:将本院50例PGA患者为病例组,30例健康体检人员为对照组。比较两组实验室常规指标,通过实时... 目的:分析原发性痛风性关节炎(PGA)患者microRNA-23a(miR-23a)、microRNA-24-2(miR-24-2)和microRNA-27a(miR-27a)的表达水平及调节机制。方法:将本院50例PGA患者为病例组,30例健康体检人员为对照组。比较两组实验室常规指标,通过实时荧光定量PCR法对miR-23a、miR-24-2和miR-27a的表达水平进行检测,并采用Pearson相关性分析miR-23a、miR-24-2、miR-27a表达间的关系,将所获数据纳入统计学分析。结果:病例组血浆空腹血糖、尿酸、白细胞计数、中性粒细胞、甘油三酯、载脂蛋白B100较对照组均明显升高(均P<0.05),载脂蛋白A1较对照组均明显下降(P<0.01);而两组总胆固醇的比较,并无明显差异(P>0.05)。相比对照组,病例组miR-23a、miR-24-2和miR-27a的表达水平明显下调(P<0.01)。经Pearson相关性分析结果显示,病例组患者外周血单个核细胞中miR-23a、miR-24-2、miR-27a三者之间的表达水平存在正相关关系(P<0.01)。采用尿酸盐(100μg/mL)对健康体检人员中的外周血单个核细胞进行刺激,结果发现在炎性微环境下,刺激组外周血单个核细胞中的miR-23a、miR-24-2和miR-27a的表达水平显著低于无刺激组(P<0.01)。结论:miR-23a、miR-24-2和miR-27a可能作为炎症负性调控因子而在PGA的炎症免疫反应过程中起到重要作用,并且miR-24-2可能具有调节PGA的脂蛋白的作用。 展开更多
关键词 原发性痛风性关节炎 微小RNAS miR-23a^27a-24-2簇 外周血单个核细胞 实时荧光定量PCR法
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B_(23)-Gly-B_(24)人胰岛素的分离纯化及性质研究 被引量:2
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作者 陈来同 姚蒙 《药物生物技术》 CAS CSCD 2002年第5期270-273,共4页
为了研究胰岛素B链羧端的自由度对于胰岛素与受体相互作用的影响。在人胰岛素B链羧端(转角区回折点B23与B24之间插入一个Gly。B23-Gly-B24人胰岛素原在大肠杆菌的表达产物占细胞总蛋白量的28%,B23-Gly-B24人胰岛素的受体活性分别是标... 为了研究胰岛素B链羧端的自由度对于胰岛素与受体相互作用的影响。在人胰岛素B链羧端(转角区回折点B23与B24之间插入一个Gly。B23-Gly-B24人胰岛素原在大肠杆菌的表达产物占细胞总蛋白量的28%,B23-Gly-B24人胰岛素的受体活性分别是标准猪胰岛素的122%和人胰岛素的111%。说明以较高的受体结合活性获得了高纯度的B23-Gly-B24人胰岛素。 展开更多
关键词 B23-Gly-B24人胰岛素原 受体结合活性 非融合方式 B链C端柔性 分离 纯化
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3α,7α,23-三羟基-5β-胆甾烷-24-酸分子构型转变的研究 被引量:1
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作者 成志毅 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第2期97-100,共4页
本文报道了鸭胆汁中新发现的胆甾酸3α,7α,23-三羟基-5β-胆甾烷-24-酸的分子构型转变的研究,通过选择性酰化分子中的3α和23位羟基,再将7α羟基氧化成羰基,然后立体选择性地还原羰基为7β羟基,使原分子转变成... 本文报道了鸭胆汁中新发现的胆甾酸3α,7α,23-三羟基-5β-胆甾烷-24-酸的分子构型转变的研究,通过选择性酰化分子中的3α和23位羟基,再将7α羟基氧化成羰基,然后立体选择性地还原羰基为7β羟基,使原分子转变成3α,7β,23-三羟基-5β-胆甾烷-24-酸。所得的胆甾酸目前尚未见文献报道,通过1HNMR的考察,确定了它的分子结构。 展开更多
关键词 三羟基胆甾烷酸 分子构型 胆甾酸 合成
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湖北地区克氏原螯虾白斑综合征病毒变异区ORF14/15、ORF23/24基因序列比较分析
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作者 杨星 刘文枝 +3 位作者 马杰 周勇 范玉顶 曾令兵 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2017年第5期64-71,共8页
试验扩增、克隆了在湖北地区采集的19份克氏原螯虾(Procambarus clarkii)白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)阳性样品的变异区ORF14/15和ORF23/24基因,通过测序比较分析了湖北各WSSV毒株与Gen Bank公布的标准毒株间在变异... 试验扩增、克隆了在湖北地区采集的19份克氏原螯虾(Procambarus clarkii)白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)阳性样品的变异区ORF14/15和ORF23/24基因,通过测序比较分析了湖北各WSSV毒株与Gen Bank公布的标准毒株间在变异区ORF14/15及ORF23/24基因的差异性。结果显示,19份WSSV阳性样品中有部分样品在变异区扩增出ORF14/15、ORF23/24基因片段,变异区基因序列分析发现,与Gen Bank已公布的标准毒株相比,存在大片段缺失。在变异区ORF14/15,有3个毒株扩增出1 442 bp的片段,4个毒株扩增出630 bp的片段,基于变异区ORF14/15构建的系统进化树显示,这些毒株归属两个不同的分支。在变异区ORF23/24,有2个毒株扩增出大小为2 096 bp的片段,进化分析发现这2个毒株在变异区ORF23/24的遗传距离较近。 展开更多
关键词 克氏原螯虾(Procambarus clarkii) 白斑综合征病毒 ORF14/15 ORF23/24 序列分析
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极高温度下^(23)Na(p,α)^(20)Ne与^(23)Na(p,γ)^(24)Mg两反应道分支比的计算
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作者 叶子飘 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期161-163,共3页
计算在极高温度(非共振情况)下23Na(p,α)20Ne与23Na(p,γ)24Mg两反应道分支比.在(0.5~3)×108K温度下,R 10-4.表明在Ne-Na循环中,核反应23Na(p,α)20Ne可以忽略,这将有利于26Alg核素的合成.
关键词 ^23Na(p α)^20Ne ^23Na(p γ)^24Mg 分支比R Ne—Na循环
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高二册23—24单元词语辨析
10
作者 蒋建平 《英语通(高二版)》 2004年第6期10-11,共2页
关键词 高二 2324单元 词语辨析 hire EMPLOY WISH desire HOPE 英语
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高二册23—24单元课文重点、难点分析
11
作者 黄旦谷 《英语通(高二版)》 2004年第6期4-5,共2页
关键词 高二 2324单元 学习重点 学习难点 英语 知识点 词汇 语法
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高二册23—24单元要点与高考
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作者 刘景田 《英语通(高二版)》 2004年第6期27-28,共2页
关键词 高二 2324单元 高考 英语 短语 情态动词 知识点 学习辅导 语法
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高一册23-24单元课文重、难点分析
13
作者 黄旦谷 《英语通(高一版)》 2003年第5期6-8,共3页
关键词 高一年级 第一册 23-24单元 课文 重点分析 难点分析 英语 高中 教学
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miR-23a-27a-24簇在猪卵巢颗粒细胞凋亡中的作用 被引量:2
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作者 王思琪 张卓凡 +3 位作者 杨柳 杜星 吴望军 李齐发 《畜牧与兽医》 北大核心 2022年第4期1-9,共9页
为了解猪miR-23a-27a-24簇的序列及结构特征,分析其在猪卵巢颗粒细胞凋亡中的作用,采用测序技术获得猪miR-23a-27a-24簇前体序列;利用生物信息学方法分析miR-23a-27a-24簇的序列信息、结构和生物学功能;使用双酶切法构建猪miR-23a-27a-2... 为了解猪miR-23a-27a-24簇的序列及结构特征,分析其在猪卵巢颗粒细胞凋亡中的作用,采用测序技术获得猪miR-23a-27a-24簇前体序列;利用生物信息学方法分析miR-23a-27a-24簇的序列信息、结构和生物学功能;使用双酶切法构建猪miR-23a-27a-24簇的过表达载体,转染至体外培养的猪卵巢颗粒细胞中,qRT-PCR检测过表达效果;通过流式细胞术检测颗粒细胞凋亡率。结果显示:猪miR-23a-27a-24簇前体序列长度为408 bp,核苷酸序列与其他哺乳动物的一致性较高;哺乳动物miR-23a-27a-24簇均位于基因组中ZSWIM和miR-181c基因之间,成员转录顺序相同、间距相近;功能富集分析发现,miR-23a-27a-24簇的靶基因主要富集于RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控的生物学过程和PI3K-Akt信号通路中;成功构建猪miR-23a-27a-24簇的过表达载体,且在猪卵巢颗粒细胞中高效表达;流式细胞术分析发现,转染miR-23a-27a-24簇过表达载体能够显著提高颗粒细胞的凋亡率(P<0.05),极显著提高颗粒细胞早期凋亡率(P<0.01)。结果表明miR-23a-27a-24簇能够促进猪卵巢颗粒细胞凋亡。 展开更多
关键词 卵巢颗粒细胞 细胞凋亡 miR-23a-27a-24
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LwIP在LPC23/24XX以太网MAC控制器上的移植与应用 被引量:3
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作者 施纯启 吴景东 《微型机与应用》 2014年第19期67-70,75,共5页
针对嵌入式设备接入以太网的需求,搭建了基于LPC23/24XX微控制器和DM9161A器件的硬件平台,在对LPC23/24XX以太网MAC(介质访问控制层)控制器的特性进行分析的基础上,开发和移植Lw IP协议栈的网络接口层和操作系统模拟层,实现了一个低成... 针对嵌入式设备接入以太网的需求,搭建了基于LPC23/24XX微控制器和DM9161A器件的硬件平台,在对LPC23/24XX以太网MAC(介质访问控制层)控制器的特性进行分析的基础上,开发和移植Lw IP协议栈的网络接口层和操作系统模拟层,实现了一个低成本嵌入式网络系统。通过对该系统进行TCP性能测试并在上面实现一个简单的WEB服务器,表明了该系统效率较高,具有实用价值。 展开更多
关键词 LPC23/24XX DM9161A Lw IP 嵌入式网络技术
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High prevalence of multidrug-resistance in Acinetobacter baumannii and dissemination of carbapenemase-encoding genes bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like)and bla_(NDM-1) in Algiers hospitals 被引量:20
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作者 Khadidja Khorsi Yamina Messai +2 位作者 Moufida Hamidi Houria Ammari Rabah Bakour 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第6期439-447,共9页
Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusio... Objective:To assess and characterize antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii strains recovered from 5 health-care facilities in Algiers.Methods:Antibiotic susceptibility testing was performed by agar diffusion and agar dilution methods,resistance genes were identified by PCR and sequencing,and molecular typing of isolates was carried out by enterobacterial repetitive intergenic consensus-PCR(ERIC-PCR).Results:Among 125 tested isolates,117(93.6% ) were multidrug-resistant.of which 94(75.2% ) were imipenem resistant.The bla_(ADC)and bla_(OXA-51-like) genes were detected in all isolates,in association with ISAba I sequence in 84% and 8% (imipenem resistant) of isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like)carbapenemase genes were delected in 67.02% and 20.21% of imipenem-resistant isolates,respectively.The bla_(OXA-23-like) gene is linked to ISAba1 or ISAba4 elements.The metallo-β-lactamase NDM-1 gene was found in 10(10.6% ) imipenem-resisianl strains from three hospitals,it is linked to ISAba125 clement in nine strains.Extended spectrum β-lactamases production was not detected.Imipenem and cefotaxime resistance phenolypes could not be transferred to Escherichia coli by conjugation.Outer membrane protein CarO gene was not delected in four imipenem-resisianl isolates.The aac(6')-1b.sul1,sul2,tetA and tetB genes were present in 5.31% .36.17% .77.65% .1.06% and 65.92% of strains,respectively.Class 1 integrons were detected in 23.4% strains.KRIC-PCR typing showed a genetic diversity among bla_(OXA-23-like) and bla_(OXA-24-like) positive strains,while clonality was observed among bla_(NDM-1)positives.Conclusions:This study highlighted the high prevalence of imipenem resistance in Acinetobacter baumannii in Algiers hospitals mediated mainly by bla_(OXA-23-like),bla_(OXA-24-like),and bla_(NDM-1) genes. 展开更多
关键词 Acinetobacter baumannii MULTIDRUG-RESISTANCE CARBAPENEMASE bla_(OXA-23-like) bla_(OXA 24 like) bla_(NDM-1) carO Hospital Algiers
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转化植物甾醇产22-羟基-23,24-双降甾-1,4-二烯-3-酮(HPD)工程菌株的构建及发酵培养基优化
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作者 马治国 刘相岑 +4 位作者 袁辰阳 杜桂林 钮冰 张保国 史吉平 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第15期131-138,共8页
22-羟基-23,24-双降甾-1,4-二烯-3-酮(HPD)作为一种重要的甾体药物中间体,是合成很多皮脂类药物的原材料。通过在分枝杆菌(Mycobacterium neoaurum DSM 1381)体内过表达3-甾酮-Δ^(1)脱氢酶(KstD)基因,Mycobacterium neoaurum DSM 1381... 22-羟基-23,24-双降甾-1,4-二烯-3-酮(HPD)作为一种重要的甾体药物中间体,是合成很多皮脂类药物的原材料。通过在分枝杆菌(Mycobacterium neoaurum DSM 1381)体内过表达3-甾酮-Δ^(1)脱氢酶(KstD)基因,Mycobacterium neoaurum DSM 1381Z菌株发酵液中HPD的产量由71%提高到84%。在单因素选择的基础上,以产物HPD的产量作为衡量指标,利用响应面方法优化发酵培养基,建立各个因素之间变化的二次回归方程。结果表明,最合适的发酵培养基组成条件是玉米浆9 g/L、硝酸钠1.8 g/L、葡萄糖6 g/L、磷酸氢二钾2 g/L。此条件下5 g/L的植物甾醇,HPD的产量可达3.73 g/L,HPD的产量比原始菌株提高了大约2.7倍,具备潜在的工业化应用价值。 展开更多
关键词 22-羟基-23 24-双降甾-1 4-二烯-3-酮 3-甾酮-Δ^(1) 脱氢酶 菌株构建 发酵培养基 植物甾醇 微生物转化
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高二册23—24单元疑难解析
18
作者 黄美 马照光 《英语通(高二版)》 2003年第6期6-8,共3页
关键词 第二册 2324单元 疑难解析 教学 英语 高中
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高二册23—24单元易混易错知识点对比练与析
19
作者 王玉峰 《英语通(高二版)》 2004年第6期32-33,共2页
关键词 高二 2324单元 知识点 英语 练习题 参考答案
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高二册23—24单元相似词语辨析
20
作者 栾庆文 《英语通(高二版)》 2003年第6期4-5,共2页
关键词 第二册 2324单元 相似词语辨析 教学 英语 高中
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