温度对籼型温敏核不育系2301S育性的影响

1999年和 2 0 0 0年分期播栽试验 ,研究了温度对籼型温敏核不育系 2 30 1S自交不育度和花粉败育类型的影响。结果表明 :2 30 1S的育性转换低温敏感期在花粉母细胞形成期至减数分裂期 ,约在抽穗前 17～ 11d ;生长早期的持续高温对其育性表达有一定的补偿作用 ;导致 2 30 1S自交不育的育性转换和无花粉败育类型转换的起点温度分别是 2 3℃和 2 7℃。

籼型温敏核不育系2301S的选育

2 30 1S是安徽省农科院水稻所选育的籼型温敏核不育系 ,2 0 0 0年 8月通过安徽省技术鉴定。 2 30 1S不育株率 10 0 % ,花粉败育率 99.99% ,套袋自交不实率 10 0 % ,不育起点温度较低 ,在合肥不育期 30d以上 ;开花习性好 ,异交结实率高达 5 7% ;加工品质和外观品质优良 ,但直链淀粉含量过高 ;对白叶枯病和稻瘟病抗性分别为高抗 (1级 )和抗 (2级 )。

籼型温敏核不育系2301 S的特征特性及其高产制种技术

籼型温敏核不育系2301S在安徽巢湖种植,表现米质优,不育性稳定,抽穗整齐,花时早,花期集中,柱头外露率高。针对其特征特性提出了配组组合相应的高产制种技术。

无花粉型水稻温敏核不育系籼S的育性表现与细胞学观察

温敏核不育水稻籼S是从优质常规稻籼黄占自然突变而来的一个无花粉型光温敏核不育种质资源。在广州(23°08′N)自然条件下,一年中具有明显的“可育-不育-可育”的育性转换,5月初至10月底为稳定不育期。在人控光温条件下,低温诱导其由不育转为可育需要较长的持续时间,日均温21℃需7d以上,23.5℃需15d以上。细胞学观察表明其无花粉败育主要是由减数分裂时期的异常引起的,表现为小孢子母细胞粘连与液泡化、减数分裂受阻于前期Ⅰ的细线期、进行无丝分裂与异常的胞质分裂,始终没有正常四分体的形成,而是产生大小不同、核数不等的异常细胞,并最终解体消失。其花粉败育特点不同于以往研究过的光温敏核不育水稻,具有花粉败育时期早而败育彻底的特点。

籼型光温敏两系不育系绿102S(102S)的选育及特性

[目的]选育及推广优质籼型光温敏两系不育系水稻。[方法]以安湘S为母本,与广亲和籼三系恢复材料L09选(轮回422/78039)杂交,然后在其分离后代中进行选择。[结果]经5年9季,于2003年冬季选出基本稳定的优质抗倒籼型光温敏两系不育系。该不育系育性稳定,育性转换起点温度低,在海南可繁性好,早熟,品质优良,抗倒性好。[结论]绿102S(102S)值得推广。

优质籼型旱稻光温敏核不育系GHS的光温反应特性

通过9种人控光温组合处理,结合分期播种试验,研究了旱稻光温敏核不育系GHS育性的光温反应特性。结果表明,日长对GHS的育性有一定的影响,在日长15.0h条件下,其不育起点温度低于23.0℃;在13.0h条件下,不育起点温度为24.0℃以下;在11.0h条件下,不育起点温度上升到24℃以上。GHS光敏性较强,可育花粉率的光长影响率达72.53%,比对照培矮64S高出7.12个百分点。对GHS可育花粉率的方差分析表明,GHS的温度效应不显著(P>0.05),光长效应显著(0.01<P<0.05),光温互作效应极显著(P<0.01),属不育起点温度较低、不育临界光长较短的光温互作型两用核不育系。在湛江自然条件下,GHS有2个育性转换期,连续稳定不育期达145d以上,正常年份可进行晚季安全制种,但没有适合GHS繁殖的光温条件。

早籼型水稻温敏核不育系M103S的选育与光温反应特性

以温敏核不育水稻安农S 1为母本 ,以常规高产早籼稻品系 92 15 3为父本进行杂交 ,通过低温选择和人工气候箱鉴定 ,育成了育性转换临界温度 2 3～ 2 4℃的早籼型温敏核不育系M 10 3S。光周期长于 12 .5h ,日平均温度高于 2 4℃ ,可以用于制种 ,日平均温度低于 2 3℃ ,可以用于繁殖。光周期长于 13.5h ,日平均温度高于 2 3℃ ,可以用于制种。自然条件下不育起点温度为日均温 2 3～ 2 4℃ ,耐低温期为 3～ 4d。敏感期为抽穗前的 7～ 14d。播始历期为 5 3～ 79d ,主茎叶片数 10 .0～ 12 .6片。从播种到始穗的活动积温和有效积温 ,分别为14 93.8～ 176 6 .3℃和 733.4～ 10 5 8.3℃。不育期的株高 6 3.6～ 77.5cm ,平均 72 .0cm ,单株有效穗 6 .4～ 12 .0个 ,平均 9.3个 ,穗长 2 0 .9～ 2 2 .7cm ,平均 2 1.2cm ,每穗颖花数 112 .1～ 137.3朵 ,平均 12 2 .3朵。可育期株高 6 5 .7cm ,单株有效穗 7.2个 ,穗长 17.2cm ,每穗总粒数 114 .1粒 ,结实率 4 7.2 3% ,千粒重 31.34g。以M10 3S为母本 ,与 10 0多个早籼品种进行测配 ,杂种表现生育期早、穗大、粒多、千粒重高。

龄前远缘籼型光温敏不育系玉-1s利用的初步研究

以水稻不育系为受体,通过水稻-玉米远缘杂交技术培育出水稻远缘光温敏两用不育系玉-1s。该不育系具有育性转换稳定、不育起点温度低、包颈程度轻、可恢复性好、配合力强的特点。所配组合均表现杂种优势强,株型好、穗大、粒多、结实率高、高产稳产,初步显示出远缘杂种优势在生产中的应用潜力。

温度对无花粉型水稻温敏核不育系籼S育性转换的影响

通过对自然突变的无花粉型水稻温敏核不育系籼S进行育性转换的试验发现，籼S在广州具有明显的“可育-不育-可育”的育性转换特性，其育性变化主要受温度影响．利用自然条件下日最高温、最低温、平均温与籼S的花粉育性进行相关性分析，结果表明，高温不育敏感期以平均温推算的最长，为抽穗前的第23—10d，可达14d；而低温可育敏感期则以最低温推算的最长，为抽穗前的第24—16d，仅9d，高、低温敏感期的起始日期基本相同，但高温敏感期的截止日期要晚．13．5h的光长，24℃、24．5℃的温度均能导致籼S败育．

开颖促进剂RHS_(1)对含粳型血缘籼型不育系开花习性的影响

【目的】探究开颖促进剂RHS_(1)对2个含粳型血缘的籼型不育系开花习性的影响,为繁殖制种利用开颖促进剂调控花时提供理论依据。【方法】以含粳型血缘的籼型不育系神农4A和18A为材料,采用单因素完全随机区组设计方法,设0.1 mL/L的开颖促进剂RHS_(1)药剂处理和清水对照(CK),调查对比不同处理供试材料的单穗开花花时动态、单穗开花历期、单穗日开花动态、颖花开颖角度、颖间距、包颈率、柱头外露率及闭颖情况。【结果】开颖促进剂RHS_(1)不仅可提早花时和提高花时集中度,还可提高花期集中度。与CK相比,RHS_(1)处理可使花时提早0.5 h,可使花时集中度(以午前花率衡量)提高3.72%~13.55%;可使花期集中度(以开花历期衡量)提前0.10~4.64 d;但不同材料的花时、花期对RHS_(1)响应的敏感性存在差异。与CK相比,开颖促进剂RHS_(1)对开颖角度、颖间距、柱头外露率、包颈率及闭颖情况无显著影响(P>0.05)。【结论】开颖促进剂RHS_(1)在配套使用技术成熟的前提下可作为调节花时的药剂之一在生产中推广使用。

籼型光敏核不育系W9593S的选育

１９９１年春以８９０２Ｓ为母本，以Ｗ９０５６Ｓ为父本进行杂交，同年秋季以Ｗ７４１５Ｓ为父本进行复交。经过８年南繁北育和人工气候箱筛选鉴定，以及不同生态点的分期播种试验，育成籼型光敏核不育系Ｗ９５９３Ｓ。该不育系的育性转换临界光长为１３ｈ左右，育性转换的临界温度为２３５℃。稳定不育期：在武汉长于６０ｄ，在杭州长于３０ｄ，在海南长于１２０ｄ。在武汉的播始历期为１０８～８３ｄ，主茎叶片数１５８～１４８片，株高８４～９４ｃｍ，穗长２３～２４ｃｍ，每穗１６６～１７３粒。柱头紫色，外露率７９２９％。中抗白叶枯病，感稻瘟病。

水稻籼型温敏不育系培矮64S异交特性研究

研究表明 ,培矮 64S穗期与花期均较集中 ,且高峰期突出 ;花时早 ,并有明显的盛花时 ;柱头外露率高 ,全花期平均为 78.79%。这些对提高制种异交结实率有利。但是 ,张颖历期较短 ,4 7.0 5 %的颖花张颖历期在 12 0min以内 ;柱头小 ,柱头的长、宽、面积和体积分别为 1.196mm ,0 .3 77mm ,0 .4 5 1mm2 和 0 .13 3mm3,且生活力较低 ,活力系数仅 0 .83。这些对异交结实不利。因此 ,应选择花时早、花粉量大、散粉习性好的父本配组 ;在制种时应集中父本花粉量 ,缩短授粉期 。

无花粉型水稻温敏核不育系籼S不育特性遗传的初步研究

【目的】籼S是由常规稻籼黄占自然突变株选育而成的新型无花粉温敏核不育水稻,对籼S的不育特性遗传进行初步分析,为该品种的进一步研究和生产利用奠定基础。【方法】应用经典遗传学分析方法,将籼S与多个常规稻进行杂交,调查杂交后代F1、正反交F1、F2、BCF1育性,并分析F2不育株禾蔸的不育特性。【结果】籼S在广州(23°08′N)自然条件下,5月上旬至10月下旬为稳定不育期,不育期较培矮64S长近2个月;籼S的温敏核不育性可以被不同类型常规稻品种恢复,且恢复度较高,说明控制其不育性的基因为隐性遗传;各正、反交花粉可育率及套袋自交结实率差异均不显著,表明籼S的不育性遗传与细胞质无关;绝大多数F2代群体不育株数与可育株数比值符合1∶3,育性不仅呈非连续分布,且可育株、不育株基本表现为极端分离,13个BCF1代群体不育株数与可育株数比值均符合1∶1,表明籼S的不育性遗传受1对主效基因控制;F2不育株禾蔸育性转换与籼S相似,最终均表现为无花粉型败育,且均具有温敏性。【结论】籼S不育性属于隐性遗传,由核基因控制,其不育性基本符合1对主效基因的遗传模式,且其无花粉型败育方式及温敏性能在杂交后代中遗传。

遗传背景对无花粉型水稻温敏核不育系籼S杂交后代不育性表达的影响研究

将无花粉型温敏核不育系籼S与不同父本杂交,在籼S不育期内调查F2和BC1F2育性分离.结果表明:8个组合F2及BC1F2群体不育株数∶可育株数均符合1∶3,符合1对主效基因控制的遗传模式;无花粉败育方式可以稳定遗传,但遗传背景会对出现无花粉败育的时间产生影响;各组合F2不育株的不育期长短及可育期育性的差异均达到显著水平,且各组合不同单株间也存在差异;13个组合的不育株不育期长短与可育期育性的相关性差异较大,其中,籼S/金华占、籼S/籼黄占、籼S/新小占、籼S/野绿占、籼S/密粒早占等5个组合达到显著负相关水平.

籼型温敏核不育系“莲9S”的选育与应用

"莲9S"是通过高海拔、低温、长日照加压筛选而育成的高蛋白籼型低温敏核不育系,育性转换临界温度23 1℃,在江西稳定不育期达70d以上,利用冷水串灌繁殖自交结实率在50%以上。所配组合杂一代抽穗期倾短亲,且有苗期耐寒、米质优和蛋白质含量高等特点。

无花粉型水稻温敏核不育系籼S的生育特性研究

在广州市人控光温条件下的研究表明,籼S在广州(23°08′N)自然条件下,正常的播始历期最长104 d,最短为71 d,籼S播始历期的变化受温度的影响较大,籼S具有明显的感光性,光长对播始历期的影响有所不同,第一光周期的光长对播始历期的影响较第二光周期要大;以籼S为母本杂交F1的播始历期绝大多数比籼S短,且与父本更接近。

水稻籼型光温敏核不育系皖2305S的选育

皖2305S是以水稻光温敏核不育中间品系2301S/CBB23F 14为母本,与自育品系1892S/3401F 6杂交,选育而成的籼型光温敏核不育系。该不育系含有抗白叶枯病基因Xa23,不育起点温度低,不育性稳定,易繁殖制种,配合力好,在合肥自然条件下稳定不育期为30 d,2013年通过安徽省农作物品种审定委员会的技术鉴定,所配组合2305S/华占进入湖北省早熟中稻区域试验。

籼型光温敏核不育系盐582S的选育及应用

盐582S系江苏沿海地区农业科学研究所育成的籼型光温敏两用核不育系，具有不育起点温度低、育性稳定、开花习性好、异交结实率高、稻米品质优、抗病性强、熟期适中、制繁种产量高，所配制杂交稻组合杂种优势强、综合性状突出等特点．是一个综合性状优良的籼型光温敏两用核不育系。

水稻籼型光敏核不育系湖农5S的选育与研究

通过农垦５８Ｓ／激光４号／／献党转育成的湖农５Ｓ，经研究属于籼型光敏核不育系。该不育系的主要特点是：不育起点温度低，达到了粳型光敏核不育系Ｎ５０８８Ｓ的水平，制种安全可靠；转为可育的临界光长要求比Ｎ５０８８Ｓ更短，在湖北不能繁殖，需在低纬度地区冬季繁殖；它柱头外露率高，开花习性较好，有利制种；配合力强，其杂种米质好，抗性较强，可以这配出强优势组合。

具有隐性紫叶标记性状的籼型光敏核不育系明紫02S的选育

水稻的光温敏核不育性状是由核基因和环境条件共同控制的生态遗传性状。以光温敏核不育系为基础的两系法杂交水稻，因其配组自由，简化繁种程序等而具有良好的应用前景。光温敏核不育水稻，特别是籼稻的育性表达与转换很大程度上受温度的影响，而温度在同一地区年度间有波动，导致光温敏核不育系在不育期间往往因温度低于临界温度而出现自交结实现象，降低杂交水稻种子的纯度，