大鼠脊髓缺血再灌注损伤后钙敏感受体的表达变化及其抑制剂NPS2390的作用

目的:探讨大鼠脊髓缺血再灌注损伤后钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)的表达变化以及CaSR抑制剂NPS2390对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的影响。方法:将48只SD大鼠随机分成假手术组(n=16),模型组(n=16)和NPS2390组(n=16)。假手术组仅开腹,不夹闭腹主动脉;模型组阻断腹主动脉30 min后再灌注;NPS2390组在建模前2 d尾静脉注射CaSR抑制剂NPS2390。每组按术后6、12、24 h和48 h细分为4个亚组。各组分别行BBB评分评判大鼠后肢运动功能,蛋白质印迹及免疫组织化学测定CaSR表达变化,TUNEL染色检测大鼠脊髓组织细胞凋亡情况。结果:模型组及NPS2390组BBB评分均明显低于假手术组(P <0. 05),NPS2390组各时间点评分高于模型组(P <0. 05)。蛋白质印迹结果显示,假手术组各时间点CaSR蛋白表达无明显差异(P>0. 05);与假手术组相比,模型组6～24 h CaSR表达量随时间延长增加,24 h表达最高,但NPS2390组低于模型组(P <0. 05);免疫组化结果与其一致。假手术组未见明显凋亡细胞;模型组各时间点细胞凋亡数均高于NPS2390组(P <0. 05),两组24、48 h细胞凋亡数均高于同组6 h和12 h(P <0. 05),24 h与48 h间细胞凋亡数差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:大鼠脊髓缺血再灌注损伤后CaSR表达逐渐升高,24 h为高峰; CaSR抑制剂NPS2390对大鼠脊髓缺血再灌注损伤具有保护作用。

合成纤溶酶三肽底物S_(2390)的新路线

混合酸酐缩合法(MA)和活化酯缩合法(AE)用于纤溶酶三肽底物S(2390)(D-Val-Phe-Lys-PNA·2HBr)的合成,总收率由文献报道的11％提高到23％,从而可以廉价、大量制备S(2390)。

纤溶酶底物——S_(2390)的合成

(简写为H—D—Val—phe—Lys—pNA·2HBr)。该化合物是作为间接测定人体组织型纤溶酶原激活剂(Tissuetype plasminogen activator,t-PA)的一种试剂。t-PA对纤维蛋白具有相对选择性溶解作用。目前临床用于心肌梗塞等栓塞性疾病的治疗。我校分子遗传研究室已进行批量t-PA药盒的生产。每个药盒中含8_(2390) 2mg用来测定病人血中f-PA的活性。此外。

基于HT66F2390的新型智能门锁系统设计

针对如今传统门锁系统存在的弊端以及在智能家居时代的稳健发展背景下,设计了一款以HT66F2390单片机为核心,以密码按键和指纹识别为解锁模式的智能门锁系统。该系统通过12 V锂电池供电,以HT66F2390单片机为主控芯片,主要硬件电路由电源电压适配电路、报警电路、LCD12864显示电路、ULN2003电机驱动电路,矩阵按键电路和AS608光学指纹采集电路构成,通过软件程序对硬件实施有效控制,最终实现密码按键解锁、密码重置、指纹录入、指纹识别解锁、报警等功能。系统测试结果为,该智能门锁系统具有稳定的工作性能,测试误差低于0.86%,在使用何种模式,处理器不同处理方式,显示屏不同显示内容,蜂鸣电路提示区根据操作方式、内容实现不同的响应,满足门锁系统的应用需求。结果表明,相比传统门锁系统,智能门锁系统设计有多种开锁方式,在起防盗作用之下,又方便用户使用,实现了用户的追求,也是智能家居的走向趋势。

在强引力透镜效应下用NFW质量分布拟合星系团Abell 2390(英文)

利用强引力透镜效应来测量星系团的质量是一个非常有效的方法.将非对称NFW质量模型用于星系团Abell 2390.通过标准的χ2拟合,得到在巨型弧(38″或177.25kpc)内的投影质量为7.028×1013h0-1M⊙.这一结果与(S.W.Allen等人,2007年)用X-ray的方法和(Pierre等人,1996年)用强引力透镜效应的方法得到的结果非常一致.对有争议的直型弧,根据最佳拟合,分析了它的形态,它仅仅是一个在透镜体焦散曲线附近的天体被强烈拉伸的像,没有断裂或多重像交叠的像结构.此外,第一次发现了一组多重像A(它的红移为1.533)和红移为4.05的弧H5的第三个对应多重像H5-c.

基于HT66F2390单片机的智能鞋柜设计与实现

传感检测技术、嵌入式技术以及移动通信技术的快速发展极大的影响人们的日常生活,变得越来越"智能化"。本方案设计了一个基于合泰HT66F2390单片机的新型电子(智能)鞋柜,弥补传统型鞋柜的功能短板,通过柜内温湿度实时监测、LCD动态显示及算法控制,实现自动烘干、除湿、除臭、杀菌等功能。

热插拔管理电路TPS2390/1的原理与应用

热插拔电路在电子系统中已经被广泛的使用,TPS2390/1是一款用于-48V系统的热插拔控制器,本文详细介绍了其工作原理并就应用要点进行了具体分析。

热插拔管理电路TPS2390/1的原理与应用

热插拔电路在电子系统中已经被广泛的使用,TPS2390/1是一款用于-48V系统的热插拔控制器,本文详细介绍了其工作原理并就应用要点进行了具体分析。

基于HT66F2390单片机的智能井盖设计

针对当今城市建设中井盖排水不畅、易倾斜、有害气体监测不足、人工巡检管理不及时等安全隐患问题,设计了一款集实况监测与响应、状态数据采集于一体的智能井盖。以合泰单片机为控制芯片,通过各传感器模块采集路面积水数据、井下气体浓度数据及井盖姿态数据,数据实时上传到云平台并处理。测试结果表明:该智能井盖具有工作响应快、数据采集传输稳定、可实时监控等特点,提高了井盖管理维护人员的工作效率,使得城市更智能化。

NPS 2390对氧化型低密度脂蛋白诱导的A7r5细胞增殖的影响

目的研究钙敏感受体(CaSR)拮抗剂NPS 2390对氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)诱导的大鼠主动脉平滑肌(A7r5)细胞增殖能力的影响。方法用OxLDL处理A7r5细胞24 h诱导增殖,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Western blot法检测CaSR的表达以及PI3K/Akt通路的活化情况。结果与对照组相比,OxLDL促进了A7r5细胞CaSR表达(P<0.05);MTT结果显示,OxLDL促进了A7r5细胞的增殖(P<0.05),而这一作用被CaSR拮抗剂NPS 2390所抑制(P<0.05);Western blot结果显示,与对照组相比,OxLDL组p-Akt蛋白表达增加(P<0.01),而NPS 2390预处理细胞抑制了OxLDL诱导的p-Akt蛋白表达(P<0.05);与OxLDL组相比,给予LY294002(PI3K抑制剂)抑制了OxLDL诱导的A7r5细胞的增殖(P<0.05)。结论 NPS 2390通过调控CaSR/PI3K/Akt通路抑制OxLDL诱导的A7r5细胞增殖。

不同剂量钙敏感受体抑制剂对磨损颗粒诱导小鼠骨溶解及炎症因子表达的影响

目的观察不同剂量钙敏感受体抑制剂对磨损颗粒诱导的骨溶解及炎症因子表达的影响,从而探讨其防治人工关节无菌性松动的作用。方法将40只8~10周龄C57BL/6J雄性小鼠采用随机数字表法分成空白对照组、颗粒组、低剂量组、高剂量组,每组10只。颗粒组、低剂量组、高剂量组小鼠建立磨损颗粒诱导骨溶解颅骨模型,空白对照组进行假手术处理。术后第2天开始,低剂量组、高剂量组小鼠分别隔日给予0.2、2.0 mg/kg钙敏感受体抑制剂NPS2390腹腔注射进行干预;空白对照组、颗粒组给予等量生理盐水替代。14 d后,取颅骨标本,比较各组间颅骨骨矿物质密度、骨体积分数、骨孔隙率、颅骨骨面积、破骨细胞数量及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)表达量。结果颗粒组破骨细胞数、骨孔隙率、炎症因子TNF-α和IL-1β表达量高于空白对照组,而颅骨骨矿物质密度、骨体积分数及骨面积低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。低剂量组骨矿物质密度高于颗粒组,破骨细胞数、炎症因子TNF-α和IL-1β表达量低于颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组颅骨骨矿物质密度、骨体积分数及骨面积高于颗粒组,颅骨骨孔隙率、破骨细胞数、炎症因子TNF-α和IL-1β表达量低于颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组的颅骨骨矿物质密度和骨体积分数高于低剂量组,破骨细胞数及炎症因子TNF-α和IL-1β表达量低于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论敏感受体抑制剂(NPS2390)可有效抑制磨损颗粒诱导的骨溶解及炎症因子表达,为人工关节无菌性松动防治提供新思路。

基于HT66单片机的自行车智能无线防盗报警器

如何高效对自行车(单车)布防,防止被盗已成为国内外研究人员的一个研究焦点。MPU6050传感器集成的三轴加速度和角速度传感器对人体运动行为和姿态进行检测,综合判断自行车是否被人偷盗。系统利用SX1278无线模块通信,采用了阈值判定运动检测算法,提高了判断的准确性,并能够识别自行车被人动作并实施报警。

清华同方重拳出击网游服务器

清华同方日前宣布推出TR100 2390网络游戏专用服务器。超强TR100 2390服务器是一款采用支持EM64T技术的双路英特尔Xeon处理器的机架式服务器，其最大特点是把部门级服务器集合在一个1U标准高度的机箱。在电信游戏领域的应用中，TR100 2390是TR100 2380的升级替代产品，能够充分满足网游行业对网游服务器的要求。TR100 2390拥有8个DIMM插槽，最大内存容量可以达到32GB，内存扩展性在同类产品中最大。

基于物联网的无人智慧药房系统

针对传统药房货架药品存储管理困难、患者看病购药过程中可能存在交叉感染、缺少夜间售药服务等问题,设计出了一种无人智慧药房管理系统。该系统由两个HT66F2390合泰单片机组成控制单元,采用OLED显示模块作为上位机,主控芯片作为下位机,用户在上位机选择所需药品并支付费用,然后单片机驱动推药机推药,送药小车将药品送到指定取药窗口,患者取走所购药品。样机调试结果表明,系统操作简单、性能稳定,实现了一种全程智能购药方案,减少了人们在购药过程中的非必要接触,具有较好的应用前景和推广价值。

清华同方推出网游专用服务器

近日清华同方正式宣布．推出国内第一款专门针对网络游戏进行主板级开发的网络游戏专用服务器：同方趋强TR100 2390。

钙敏感受体抑制剂对创伤性颅脑损伤大鼠神经元凋亡的作用研究

目的 探索钙敏感受体抑制剂在创伤性颅脑损伤大鼠模型中对神经元凋亡的影响。方法 采用皮层定位精度撞击器进行大鼠的TBI造模;将大鼠随机分为对照组,TBI+溶剂组和TBI+钙敏感受体拮抗剂(NPS2390)组。通过mNSS对大鼠的神经功能进行评分;在TBI后24小时取脑,将全脑进行湿重与干重的称重,计算脑水肿程度;通过Western blot检测蛋白的表达水平。结果 TBI后溶剂组相比对照组,其脑水肿程度显著增加(80.03%vs 79.22%,P=0.018),神经功能评分显著下降(8.3vs 1.0,P=0.014),给予NPS2390后,可以降低TBI后脑水肿程度(79.38%vs 80.03%,P=0.029)及逆转神经功能评分下降(6.1vs 8.3,P=0.040)。TBI会导致神经元凋亡水平增加(55.3%vs 1.1%,P=0.006),cleaved caspase-3蛋白表达水平增加(2.71vs1.0,P=0.033),而NPS2390可以降低TBI神经元凋亡水平(30.2%vs 55.3%,P=0.031),相比TBI+溶剂组显著降低cleaved caspase-3的表达水平(1.52vs 2.71,P=0.041)。TBI还会降低抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平(0.42vs1.0,P=0.035),增加促凋亡蛋白Bax的表达水平(1.89vs 1.0,P=0.021),增加细胞色素C的释放到胞浆的水平(2.89vs 1.0,P=0.019),给予NPS2390后,与TBI+溶剂组相比,Bcl-2表达增加(0.65vs 0.42,P=0.042),Bax表达水平增加(1.22vs 1.89,P=0.033),释放到胞浆中的细胞色素C降低(1.41vs 2.89,P=0.022)。结论 通过NPS2390抑制钙敏感受体可以减轻大鼠TBI后的神经元凋亡,对TBI起到保护作用。