期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
日本血吸虫23kD抗原表位及多价疫苗的初步研究 被引量:5
1
作者 林矫矫 傅志强 +1 位作者 吴祥甫 蔡幼民 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第6期62-65,共4页
目的 研究日本血吸虫 2 3kD抗原表位及日本血吸虫 2 3kD抗原大亲水区多肽 (LHD -Sj2 3)与脂肪酸结合蛋白(SjFABP)两个基因重组抗原联合免疫小鼠的保护效果。 方法 人工合成血吸虫 2 3kD抗原中一段可诱导T细胞和B细胞免疫应答的抗原表... 目的 研究日本血吸虫 2 3kD抗原表位及日本血吸虫 2 3kD抗原大亲水区多肽 (LHD -Sj2 3)与脂肪酸结合蛋白(SjFABP)两个基因重组抗原联合免疫小鼠的保护效果。 方法 人工合成血吸虫 2 3kD抗原中一段可诱导T细胞和B细胞免疫应答的抗原表位多肽p14 ,与鸡白蛋白偶联后免疫小鼠。用LHD -Sj2 3和SjFABP两个基因重组抗原联合免疫大鼠 ,观察诱导的免疫保护效果。结果与结论 人工合成肽 p14诱导了 2 2 2 2 %~ 30 18% (P <0 0 5~ 0 0 0 1)的减虫率。用LHD -Sj2 3和SjFABP两个基因重组抗原免疫大鼠时 ,分别获得 32 14 %和 31 85 %的减虫率 (P >0 0 5 ) ,当用这两种基因重组抗原联合免疫大鼠时 ,获得了 4 7 2 8%的减虫率。加强抗原表位及“鸡尾酒”疫苗研究 ,可为寻找更高保护作用的抗血吸虫病疫苗提供基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 23kd抗原 多价疫苗 抗原表位 免疫保护
下载PDF
中国大陆株日本血吸虫23kD基因重组抗原的研究──重组的23kD抗原大亲水区多肽对小鼠的免疫试验 被引量:6
2
作者 林矫矫 田锷 +4 位作者 傅志强 叶萍 石耀军 林邦发 施福恢 《中国兽医科技》 CSCD 1995年第8期20-21,共2页
把编码中国大陆株日本血吸虫23kD抗原大亲水区多肽的DNA片段亚克隆到pGEX载体上进行表达,并用重组抗原和载体pGEX表达蛋白分别免疫了二批BALB/c小鼠,结果与未免疫小鼠和载体pGEX表达蛋白免疫小鼠相比,重组... 把编码中国大陆株日本血吸虫23kD抗原大亲水区多肽的DNA片段亚克隆到pGEX载体上进行表达,并用重组抗原和载体pGEX表达蛋白分别免疫了二批BALB/c小鼠,结果与未免疫小鼠和载体pGEX表达蛋白免疫小鼠相比,重组抗原免疫小鼠分别获得了57.80%~70.30%和52.63%~62.96%的减虫率,证明重组的日本血吸虫23kD抗原大亲水区多肽可诱导宿主抗血吸虫攻击感染的部分保护力。 展开更多
关键词 日本血吸虫 23kd抗原 重组抗原 小鼠 免疫
下载PDF
中国大陆株日本血吸虫23kD基因重组抗原的研究─—编码23kD抗原基因克隆的筛选 被引量:10
3
作者 林矫矫 《中国兽医科技》 CSCD 1995年第6期19-20,共2页
应用中国大陆株日本血吸虫23kD抗原大亲水区多肽和载体pGEX表达蛋白的基因重组抗原(H-S.j.23/pGEX)免疫CBA小鼠,制各抗血吸虫2skD抗原的特异性免疫血清,并用该免疫血清作为探针筛选中国大陆株日本血吸... 应用中国大陆株日本血吸虫23kD抗原大亲水区多肽和载体pGEX表达蛋白的基因重组抗原(H-S.j.23/pGEX)免疫CBA小鼠,制各抗血吸虫2skD抗原的特异性免疫血清,并用该免疫血清作为探针筛选中国大陆株日本血吸虫cDNA文库,从3~4×10 ̄4个cDNA噬菌体克隆中共钩取到三个阳性克险,其分子量分别为600bps、700bps和1050bps,并进一步把700bps的克隆基因连接到pGEM载体上进行部分双链DNA序列分析和PmalP载体上进行蛋白质表达。 展开更多
关键词 日本血吸虫 基因重组抗原 23kd抗原
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部