应用24孔板培养法检测甲肝疫苗感染性滴度

目的 应用２４孔培养板检测甲肝疫苗（ＨＡＶ）感染性滴度。方法 采用２４孔培养板培养单层细 胞，接种适宜稀释度的病毒，每稀释度接种６－８孔，１００μｌ／ 孔，培养到期，用胰酶消化后收集细胞，每管沉淀细胞加 ２５０ｕｌ细胞裂解液裂解细胞，释放ＨＡＶ，然后用ＥＬＩＳＡ法检测ＨＡＡｇ。结果 ＨＡＶ（Ｈ２株）在２４孔板上的增殖高峰为 ２１－２４ｄ；板间差异平均为０．１０５Ｌｏｇ；８批样品经２次重复检测，重复性较好，其差值的平均值为０．１０６Ｌｏｇ，标准差为 ０．０９９。用此方法检测１２批样品，其结果与小方瓶培养法差异无显著意义（Ｐ＞０．５）。结论 ２４孔板培养法有望用 于甲肝疫苗感染性滴度检测。