KTDA抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡的研究

目的探讨3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid(KTDA)体外抑制肿瘤细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察KTDA对肿瘤细胞的增殖抑制作用;通过吖啶橙染色,观察肿瘤细胞的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳法检测它们对细胞DNA降解的影响。结果KTDA浓度为100、10、1μg.mL-1,作用72 h时,能抑制人乳腺癌细胞系MCF-7、人肝癌细胞株SMMC-7721、人慢性髓性白血病细胞系K562、人宫颈癌细胞系Hela、人舌癌细胞系Tca 8113的生长,并呈浓度依赖性。当KTDA浓度为10μg.mL-1时,处理72 h后,于荧光显微镜下观察到凋亡小体,电泳结果显示典型的DNA梯状条带。结论KTDA能抑制5种肿瘤细胞的增殖,并呈浓度依赖性,KTDA对MCF-7、SMMC-7721、K562、Hela比较敏感,Tca 8113次之,其机制可能为通过诱导5种肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤的作用。

荔枝核的化学成分研究

目的 研究荔枝核的化学成分。方法 采用 70 %乙醇提取荔枝核 ,经不同极性的溶剂萃取后 ,再用硅胶柱色谱和制备薄层色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构 ;采用 GC-MS分析油脂类成分。结果 从中分离、鉴定了 13个化合物 ,分别为硬脂酸 ( )、β-谷甾醇 ( )、豆甾醇 ( )、(2 4R) -5 α-豆甾烷 -3 ,6-二酮( )、豆甾烷 -2 2 -烯 -3 ,6-二酮 ( )、3 -羰基甘遂烷 -7,2 4-二烯 -2 1-酸 ( )、胡萝卜苷 ( )、豆甾醇 -β-D-葡萄糖苷( )、1H-imidazole-4 -carboxylic acid,2 ,3 -dihydro-2 -oxo,methyl ester( )、乔松素 -7-新橙皮糖苷 ( )、D-1-O-甲基 -肌 -肌醇 ( )、半乳糖醇 ( )、肌 -肌醇 ( ) ;从油脂类成分中鉴定了 12个化合物。结论

茯苓乙醚萃取物化学成分研究

茯苓乙醚萃取物中分得4种晶体,鉴定为O-乙酰茯苓酸(Ⅰ),3β-羟基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(Ⅱ),β-香树脂醇乙酸酯(Ⅲ),3β-羟基-16α-乙酰氧基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21-酸(Ⅳ)。Ⅲ系首次从茯苓中分得,Ⅳ为一新化合物。

茯苓化学成分的研究

从茯苓的乙醚、乙醇萃取物中分得8个化合物。通过理化性质和光谱分析，Ⅰ～Ⅷ分别鉴定为3β－羟基－16-α－乙酸氧基－羊毛甾7，9（11），24－三烯－21－酸（Ⅰ），O－乙酰茯令酸（Ⅱ），3β－羟基－羊毛甾－7，9（11），24－三烯－21－酸（Ⅲ），β－香树脂醇乙酸酯（Ⅳ），O－乙酰茯苓酸－25醇（Ⅴ），O－乙酰茯苓酸甲酯（Ⅵ），茯苓酸甲酯（Ⅶ），ganodericacid（Ⅷ）。Ⅳ和Ⅷ系首次从裁等中分得，Ⅵ和Ⅶ系首次从天然产物中分得，Ⅰ和Ⅴ为2种新化合物。并首次报道了Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ的^(13)CNMR数据。

茯神指纹图谱结合化学模式识别和多指标成分定量研究

目的建立茯神HPLC指纹图谱及10个三萜类成分(16α-羟基松苓新酸、茯苓酸B、去氢土莫酸、茯苓酸A、多孔菌酸C、3-表去氢土莫酸、3-O-乙酰基-16α-羟基松苓新酸、去氢茯苓酸、松苓新酸、去氢齿孔酸)的含量测定方法。方法通过HPLC建立茯神指纹图谱,对37批茯神10个成分的含量进行测定。并结合相似度评价、聚类分析(clusteranalysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对茯神质量进行综合评价。结果37批茯神HPLC特征图谱共匹配10个共有峰成分,除S23、S37外,其余样品间相似度为0.791~1.000;CA将37批样品分为3类,PCA提取了2个主成分,OPLS-DA确定去氢茯苓酸、16α-羟基松苓新酸、多孔菌酸C、3-表去氢土莫酸4个质量差异标志物。结论建立的指纹图谱及含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好,可为茯神的质量控制提供参考。