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Effect of Xuesaitong Combined with Autologous Platelet-rich Gel on Blood Glucose,AT-III,TNF-αand 24-h Urinary Protein Level in Patients with Diabetic Foot
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作者 Wei LI Mei CAO Hong ZHU 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第2期79-81,84,共4页
[Objectives]To investigate the clinical effect of different doses of Xuesaitong combined with autologous platelet-rich gel(APG)on patients with diabetic foot(DF).[Methods]90 patients with diabetic foot admitted to our... [Objectives]To investigate the clinical effect of different doses of Xuesaitong combined with autologous platelet-rich gel(APG)on patients with diabetic foot(DF).[Methods]90 patients with diabetic foot admitted to our hospital from February 2017 to February 2019 were enrolled in the study.According to the random number table method,the subjects were divided into study group A and B and control group C.Group A was given a low dose of Xuesaitong combined with APG,while group B was given high-dose Xuesaitong combined with APG and group C was treated only with APG.Patients in the three groups were observed and the changes of related indexes were detected.[Results]After treatment,with regard to the three groups,the fasting blood glucose,2-h postprandial blood glucose level,HbA1c,TNF-α,Hcy,blood urea nitrogen(BUN),creatinine(Cr)and 24-h urine protein levels were all decreased,yet AT-III level was increased,and granulation tissue coverage and thickness,wound clearance rate were increased,while the repair time of ulcer surface was significantly reduced.The above indexes were all significantly different(P<0.05).Compared with the control group C,the changes of the indexes in the study group A and B were the same as above,and the difference was significant(P<0.05).Compared with the study group A,the level of AT-III in group B was significantly increased(P<0.05),while TNF-α,Hcy,BUN,Cr and 24-h urine protein levels were significantly decreased(P<0.05).There was no significant difference in the other indexes between groups A and B(P>0.05).[Conclusions]Xuesaitong combined with APG could effectively reduce the blood sugar level of DF patients,improve the clinical indexes,promote wound healing,and the high-dose group had more significant advantages and was worthy of promotion. 展开更多
关键词 Diabetic foot XUESAITONG Autologous platelet-rich gel Blood glucose Antithromboplastin-III 24-h urine protein level
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子痫前期患者24 h尿蛋白定量与其不良妊娠结局的相关性临床研究 被引量:16
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作者 瞿琳 周欣 +1 位作者 殷茵 孙丽洲 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期216-221,共6页
目的:回顾性分析子痫前期患者24 h尿蛋白定量与妊娠结局的相关性,为子痫前期诊治提供临床依据。方法:选择2018年1月—2019年7月在南京医科大学第一附属医院产科收治的子痫前期患者222例,依据24 h尿蛋白定量结果将其分为轻、中、重度蛋... 目的:回顾性分析子痫前期患者24 h尿蛋白定量与妊娠结局的相关性,为子痫前期诊治提供临床依据。方法:选择2018年1月—2019年7月在南京医科大学第一附属医院产科收治的子痫前期患者222例,依据24 h尿蛋白定量结果将其分为轻、中、重度蛋白尿组,并分析各组间临床表现、实验室指标及孕产妇、围生儿不良妊娠结局差异。结果:①临床表现:中、重度组子痫前期患者的发病孕周明显早于轻度组,临床表现更严重。②实验室指标:血浆白蛋白、血清总胆固醇、乳酸脱氢酶、尿素氮及肌酐水平在中、重度组中明显上升;与轻度组相比,重度组患者的血小板计数明显下降,天门冬氨酸氨基转移酶、甘油三酯及D-二聚体水平明显上升。③孕产妇不良妊娠结局:中、重度组患者胸腔积液、HELLP综合征及腹腔积液的发生率显著增高。④围生儿不良结局:医源性早产、胎儿生长受限及新生儿窒息的发生率在中、重度组中显著增高。⑤ROC曲线分析法显示,24 h尿蛋白定量对孕妇HELLP综合征、胸腹腔积液、医源性早产及胎儿生长受限(FGR)发生有一定的预测价值。结论:24 h尿蛋白定量程度与HELLP综合征、胸腹腔积液、FGR、医源性早产等母儿不良妊娠结局相关,可以作为子痫前期病情发展的一个观察指标。 展开更多
关键词 24 h尿蛋白定量 子痫前期 不良妊娠结局
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三芪颗粒治疗慢性肾炎的临床研究 被引量:5
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作者 王立新 蔡佑青 +3 位作者 莫业南 苏琼 刘旭生 杨霓芝 《广州中医药大学学报》 CAS 2017年第3期321-325,共5页
【目的】评价三芪颗粒治疗慢性肾炎的临床疗效及安全性。【方法】采用前瞻性随机对照研究,将60例慢性肾炎气虚血瘀证患者随机分为三芪组、氯沙坦组、中西结合组,每组各20例。3组均给予西医常规对症治疗,在此基础上,三芪组给予三芪颗粒治... 【目的】评价三芪颗粒治疗慢性肾炎的临床疗效及安全性。【方法】采用前瞻性随机对照研究,将60例慢性肾炎气虚血瘀证患者随机分为三芪组、氯沙坦组、中西结合组,每组各20例。3组均给予西医常规对症治疗,在此基础上,三芪组给予三芪颗粒治疗,氯沙坦组给予氯沙坦钾片治疗,中西结合组给予三芪颗粒和氯沙坦钾片治疗,疗程为24周。观察各组治疗前后24 h尿蛋白定量、肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)及中医证候积分的变化情况,评价各组的中医疗效、西医疗效和安全性。【结果】(1)治疗12周及24周后,3组的中医证候积分均有显著性改善(P<0.05),且三芪组及中西结合组的改善作用优于氯沙坦组(P<0.05)。(2)治疗24周后,氯沙坦组的24 h尿蛋白定量有显著性降低(P<0.05),其余2组有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗24周后,三芪组及中西结合组SCr、eGFR等肾功能指标均有一定程度改善,其中三芪组eGFR改善有统计学意义(P<0.05),而氯沙坦组的肾功能损害有加重趋势;组间比较,三芪组及中西结合组在改善SCr、eGFR等肾功能指标方面优于氯沙坦组(P<0.05)。(4)治疗24周后,氯沙坦组、三芪组、中西结合组的中医疗效总有效率分别为50.00%、90.00%、84.21%,西医疗效总有效率分别为88.89%、75.00%、63.16%。组间比较,三芪组和中西结合组的中医疗效优于氯沙坦组(P<0.05),而3组的西医疗效差异无统计学意义(P>0.05)。(5)随访期间,3组均未见严重不良事件。【结论】三芪颗粒对慢性肾炎在改善证候积分、保护肾功能方面显示了良好的临床疗效,但三芪颗粒未见明显降尿蛋白作用。 展开更多
关键词 慢性肾炎 三芪颗粒 氯沙坦 24 h尿蛋白定量 肌酐 肾小球滤过率
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尿蛋白与尿肌酐比值测定在肾病诊治中的临床意义 被引量:7
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作者 吕军 许翔 吕梅 《中国临床新医学》 2014年第1期37-39,共3页
目的探讨随机尿蛋白与尿肌酐比值测定在肾病诊治中的临床意义。方法选择在该院住院的78例肾病患者作为实验组,另同期选择46名健康体检者作为对照组,分别检测各组的尿蛋白与尿肌酐比值(Upro/Ucr)和24 h尿蛋白定量(24 h pro),对其进行统... 目的探讨随机尿蛋白与尿肌酐比值测定在肾病诊治中的临床意义。方法选择在该院住院的78例肾病患者作为实验组,另同期选择46名健康体检者作为对照组,分别检测各组的尿蛋白与尿肌酐比值(Upro/Ucr)和24 h尿蛋白定量(24 h pro),对其进行统计学处理。结果实验组患者Upro/Ucr和24 h pro与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组Upro/Ucr和24 h pro的相关性均较好。结论随机尿蛋白与尿肌酐比值测定可以作为肾病筛查的指标之一。 展开更多
关键词 肾病 尿蛋白 尿肌酐比值 24 h尿蛋白定量
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益肾活血汤对糖尿病肾病患者肾功能及血清学指标的影响 被引量:1
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作者 赵桥梁 吕宏生 吕昆 《河南中医》 2021年第6期893-895,共3页
目的:观察益肾活血汤对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能及血清学指标的影响。方法:选取吕宏生教授门诊2018年7月至2020年7月DN患者109例为研究对象,随机分为对照组54例和观察组55例。两组均给予基础治疗,对照组联合厄贝... 目的:观察益肾活血汤对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能及血清学指标的影响。方法:选取吕宏生教授门诊2018年7月至2020年7月DN患者109例为研究对象,随机分为对照组54例和观察组55例。两组均给予基础治疗,对照组联合厄贝沙坦片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予益肾活血汤。两组均以7 d为1个疗程,共治疗4个疗程,观察治疗后临床疗效及治疗前后肾功能、血清学指标变化情况。结果:对照组有效率为70.37%,观察组有效率为96.37%,两组有效率比较,差异有统计学意义。两组患者治疗后血肌酐(serum creatinine,SCR)、尿素氮(biood urea nitrogen,BUN)及24小时尿蛋白定量(urinary protein quantity,UTP)水平较治疗前明显降低(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后脂质运载蛋白(meutrophil gelatinase associated lipocalin,NGAL)、视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)水平显著降低,转铁蛋白(transferring saturation,TRF)水平明显升高(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾活血汤可改善DN患者临床症状,改善肾功能,促进血清学指标恢复。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 益肾活血汤 血肌酐 尿素氮 24小时尿蛋白定量 脂质运载蛋白 转铁蛋白 视黄醇结合蛋白4
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灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的临床观察与研究 被引量:3
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作者 蒋鹏 王春菊 王淑萍 《医学理论与实践》 2001年第6期487-489,共3页
目的:探讨灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的疗效及其机制。方法:62例慢性肾小球肾炎患者被随机分为对照组30例,常规、对症治疗;治疗组32例,在此治疗的基础上,加用灯盏花素20mL入液静脉点滴。结果:治疗组的24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮... 目的:探讨灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的疗效及其机制。方法:62例慢性肾小球肾炎患者被随机分为对照组30例,常规、对症治疗;治疗组32例,在此治疗的基础上,加用灯盏花素20mL入液静脉点滴。结果:治疗组的24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原与治疗前比较都有显著性的改善(P<0.05或P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),对照组只有血尿素氮有显著性的改善(P<0.05)。结论:灯盏花素可减少尿蛋白的排出,改善肾功能,降低血黏度,改善肾脏微循环;适用于治疗慢性肾小球肾炎。 展开更多
关键词 灯盏花素 慢性肾小球肾炎 24h尿蛋白排出量 血肌酐 血粘度 治疗
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慢性肾脏病患者晨尿微量白蛋白/尿肌酐比值与24h尿蛋白定量的相关性分析 被引量:9
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作者 邱杰山 沈水娟 +2 位作者 刘琪 李青华 胡作祥 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第3期693-696,共4页
目的:分析慢性肾脏病(CKD)患者晨尿微量白蛋白/尿肌酐比值(晨尿ACR)与24 h尿蛋白定量的相关性,探讨晨尿ACR取代24 h尿蛋白定量测定的价值。方法:收集CKD1-5期患者265例,分别对CKD1期、CKD2期、CKD3期、CKD4期、CKD5期及所有CKD1-5期患... 目的:分析慢性肾脏病(CKD)患者晨尿微量白蛋白/尿肌酐比值(晨尿ACR)与24 h尿蛋白定量的相关性,探讨晨尿ACR取代24 h尿蛋白定量测定的价值。方法:收集CKD1-5期患者265例,分别对CKD1期、CKD2期、CKD3期、CKD4期、CKD5期及所有CKD1-5期患者晨尿ACR与24 h尿蛋白定量做相关分析。分别以0.15 g≤24 h尿蛋白<1 g、1 g≤24 h尿蛋白<3.5 g和24 h尿蛋白≥3.5 g作为界点,通过ROC曲线确定其相应的晨尿ACR诊断界值。结果:CKD1期、CKD2期、CKD3期、CKD4期、CKD5期及所有CKD1-5期患者晨尿ACR与24 h尿蛋白定量呈正相关。以0.15 g≤24 h尿蛋白<1 g、1 g≤24 h尿蛋白<3.5 g和24 h尿蛋白≥3.5 g分别作为界点,其对应的晨尿ACR诊断界值分别为0.210 g/gcr、1.508 g/gcr和4.137 g/gcr。结论:CKD患者晨尿ACR可作为替代24 h尿蛋白定量测定的指标。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 晨尿微量白蛋白 尿肌酐 24 h尿蛋白定量
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芪苓健脾配方颗粒辅助治疗肾病综合征脾肾亏虚证30例临床观察
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作者 王莹莹 魏锦慧 +4 位作者 马鸿斌 吕娟 凌必时 李娜 张宏强 《甘肃中医药大学学报》 2021年第1期69-73,共5页
目的观察芪苓健脾配方颗粒辅助治疗肾病综合征脾肾亏虚证的临床疗效。方法将60例肾病综合征脾肾亏虚证患者采用随机数字表法分为2组,各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合芪苓健脾配方颗粒治疗,2组均以4... 目的观察芪苓健脾配方颗粒辅助治疗肾病综合征脾肾亏虚证的临床疗效。方法将60例肾病综合征脾肾亏虚证患者采用随机数字表法分为2组,各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合芪苓健脾配方颗粒治疗,2组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程后比较2组的临床疗效、复发率、不良反应发生情况,以及治疗前后中医证候总积分、实验室检查指标[24 h尿蛋白定量(24 h UPQ)、血浆白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TAG)、血肌酐(Scr)]。结果治疗组总有效率为93.33%(28/30),对照组为70.00%(24/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组复发率为3.33%(1/30),对照组为20.00%(6/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候总积分、24 h UPQ、TC、TAG均明显降低,ALB明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组各项指标改善更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗过程中心电图,血、粪常规,肝功能均未见明显异常。结论芪苓健脾配方颗粒可有效改善肾病综合征脾肾亏虚证患者的临床症状,降低复发率,且安全性高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肾病综合征 脾肾亏虚证 芪苓健脾配方颗粒 24 h尿蛋白定量 血浆白蛋白 总胆固醇 三酰甘油 血肌酐 复发率 临床疗效
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