长期小剂量尿激酶对肾病综合征合并肾间质病变患者肾功能及24h尿蛋白水平的影响

目的 探讨长期小剂量尿激酶对肾病综合征合并肾间质病变患者肾功能及24 h尿蛋白水平的影响.方法 将我院收治的80例肾病综合征合并肾间质病变患者分为对照组和观察组.对照组行常规治疗.观察组在此基础上加长期小剂量尿激酶治疗.观察两组患者肾功能相关指标和24 h尿蛋白水平.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,其Cr、BUN、ECT、SU、UA、24 h尿蛋白水平明显优于对照组(P＜0.05).结论 长期小剂量尿激酶对肾病综合征合并肾间质病变患者治疗的效果确切,能明显改善其肾功能.

血清抗PLA2R抗体、增殖诱导配体、24 h尿蛋白水平联合检测在特发性膜性肾病中的应用价值

目的:探究在特发性膜性肾病中采用血清抗PLA2R抗体、增殖诱导配体(APRIL)、24 h尿蛋白水平联合检测的应用价值。方法:研究对象为80例特发性膜性肾病患者与30例进行体检健康者。回顾80例患者的病历资料,所有患者的病情均经肾穿刺活检病理检查确诊,并按病理分期分为3组,即病理分期为1期者为观察A组(25例),病理分期为2期者为观察B组(30例),病理分期为3期者为观察C组(25例),健康体检者为对照组。四组参与研究者,均开展血清抗PLA2R抗体、增殖诱导配体(APRIL)、24 h尿蛋白水平检测,对比四组血清抗PLA2R抗体、增殖诱导配体(APRIL)、24 h尿蛋白水平,同时评估联合检测在特发性膜性肾病中的应用价值。结果:特发性膜性肾病患者的抗PLA2R抗体、APRIL、24 h尿蛋白水平明显高于对照组相应指标水平,比较差异具有统计学意义(均P<0.05);三组患者的血清抗PLA2R抗体、APRIL、24 h尿蛋白水平比较差异无统计学意义(均P>0.05),其中观察C组患者以上指标高于观察1、2组,观察B组患者以上指标高于观察A组,比较差异均具有统计学意义(均P<0.05);血清抗PLA2R抗体表达越高,患者的APRIL、24 h尿蛋白水平越高,之间存在明显的正相关关系,比较差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论:特发性膜性肾病采用血清抗PLA2R抗体、增殖诱导配体(APRIL)、24 h尿蛋白水平联合检测,不仅可以检测出相关病情,还可以对病情的严重程度进行鉴别诊断。

前瞻性护理干预对妊娠高血压轻度子痫前期血压及尿蛋白水平的影响

目的 探讨分析妊娠高血压轻度子痫前期患者采取前瞻性护理干预对其血压水平以及24 h尿蛋白定量水平所产生的影响。方法 以本院2020年1月至2022年5月收治的妊娠高血压轻度子痫前期患者作为研究对象,入组患者共计52例,经随机数字表法规范化处理,将其分为占比一致的对照组和观察组,前者施以常规护理,后者以常规护理为基础应用前瞻性护理,对比两组护理效果。结果 护理前,对照组、观察组血压水平以及24 h尿蛋白定量水平对比无显著差异(P>0.05),执行对应护理措施以后,测定两组患者血压水平、24 h尿蛋白定量水平,观察组均低于对照组(P<0.05);自我护理能力各项评分测定结果为观察组远高于对照组(P<0.05),并发症发生率组间对比差异显著(P<0.05)。结论 妊娠高血压轻度子痫前期患者施以前瞻性护理可有效控制血压水平,在改善尿蛋白水平方面取得了理想效果,具有较高的推广及借鉴价值。

CQI提高住院患者24h U-TP定量检测标本合格率效果观察

目的:探讨持续质量改进(CQI)提高风湿免疫科住院患者24 h尿蛋白水平(24 h U-TP)定量检测合格率的效果。方法:将2021年1月1日-3月31日风湿免疫科收治的51例需要24 h U-TP定量检测患者设为对照组,实施常规护理流程。选取2021年4月1日-6月30日风湿免疫科收治的69例需要24 h U-TP定量检测患者设为观察组,针对24 h U-TP定量检测标本留取不合格的原因实施CQI管理方法。比较两组患者24 h U-TP定量检测标本留取合格率。结果:观察组患者24 h U-TP定量检测标本留取合格率高于对照组(χ-2=9.353,P=0.002)。结论:CQI能有效提高住院患者24 h U-TP定量检测标本合格率。

川芎注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察川芎注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将98例住院患者按病志号抽签简单随机分两组。对照组40例贝那普利,10mg/次,1次/d。治疗组58例川芎注射液,80mg/d,滴注;贝那普利治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床表现、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HblA c)、尿蛋白24h尿蛋白、血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、24h尿蛋白水平、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]FBG、2hPG、HbAlc两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。24h尿蛋白水平、肾功能水平两组均有改善(P<0.05,P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]川芎注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

尿毒清颗粒联合海昆肾喜胶囊治疗糖尿病肾病的治疗效果分析

目的探讨对糖尿病肾病患者采用尿毒清颗粒+海昆肾喜胶囊完成治疗后获得临床效果。方法选取2017年2月—2021年3月收治的96例糖尿病肾病患者进行治疗研究,随机分为常规组(采用常规疗法展开疾病治疗)和研究组(采用常规疗法+尿毒清颗粒+海昆肾喜胶囊展开疾病治疗),各48例;比较两组患者治疗总有效率、血清肌酐(Scr)水平、血尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量水平、尿白蛋白排泄率(UAER)水平、血糖水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]。结果研究组治疗总有效率(97.92%)高于常规组(81.25%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组Scr水平(130.75±21.79)μmol/L、BUN水平(10.15±0.93)mmol/L、24 h尿蛋白定量(0.53±0.16)g、UAER水平(145.16±30.85)μg/min同常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组Scr水平(106.79±20.29)μmol/L、BUN水平(7.13±0.78)mmol/L、24 h尿蛋白定量(0.22±0.03)g、UAER水平(85.13±12.25)μg/min均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,研究组HbA1c(6.93±0.85)%、FPG(6.96±0.83)mmol/L、2 hPG(11.85±0.29)mmol/L同常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组HbA1c(5.31±0.45)%、FPG(6.29±0.66)mmol/L、2 hPG(10.22±0.13)mmol/L均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒清颗粒+海昆肾喜胶囊有效应用后,可显著提高患者疗效,有效降低Scr、BUN、24 h尿蛋白定量、UAER以及血糖水平,可促进糖尿病肾病患者总体预后水平提升。

硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的疗效观察

目的:探讨硫酸镁、硝苯地平联合治疗妊高症的临床疗效。方法:抽取78例妊高症患者随机分组,对照组(n=39)单纯应用硫酸镁治疗,治疗组(n=39)应用硫酸镁联合硝苯地平治疗,对比两组用药疗效、治疗前后的24h尿蛋白定量水平。结果:(1)治疗前,治疗组的24h尿蛋白定量与对照组相比,无显著差异(P>0.05);治疗组治疗后的24h尿蛋白定量明显低于对照组(P<0.01);(2)治疗组治疗总有效率是94.87%,高于对照组的76.92%(P<0.05)。结论:硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床疗效肯定,值得借鉴。