双侧子宫动脉S/D值联合血清25(OH)D水平检测在子痫前期中的诊断价值

目的探讨母亲血清25(OH)D水平和双侧子宫动脉S/D平均值对子痫前期(PE)早期预测的临床价值。方法纳入收集2016年1月至2018年6月在苏州大学附属第三医院和常州市妇幼保健医院定期产检并住院分娩的重度子痫前期(SPE)患者60例、轻度子痫前期(MPE)40例,选取同期正常分娩的孕妇60例为对照组。3组孕妇均于15～20周测量双侧子宫动脉S/D均值,于24周检测母亲血清25(OH)D水平;同时绘制S/D平均值、血清25(OH)D水平及联合检测的ROC曲线,比较各曲线下面积,同时计算S/D平均值、血清25(OH)D水平和联合检测PE的诊断效能。结果 SPE组的不良妊娠结局发生率明显高于MPE组,MPE组又高于正常组,差异有统计学意义(P <0.05)。SPE组双侧子宫动脉S/D平均值(4.09±0.62),明细高于MPE组S/D平均值(3.26±0.55)和正常组S/D平均值(2.62±0.51),而MPE组S/D平均值又明显高于正常组,差异有统计学意义(P <0.05);SPE组25(OH)D水平为(32.44±5.84),明显低于MPE组25(OH)D水平(37.15±5.90)和正常组25(OH)D水平(42.57±7.44),而MPE组25(OH)D水平又明显低于正常组,差异均有统计学意义(P <0.05);子痫前期组双侧子宫动脉S/D值平均值与25(OH)D水平呈负相关(r=-0.66,P <0.01);S/D平均值、25(OH)D水平单独检测的ROC曲线下面积分别为0.787和0.719,均低于联合检测的ROC曲线下面积0.908,差异有统计学意义(均P <0.001)。结论双侧子宫动脉S/D平均值和血清25(OH)D水平检测均可用于子痫前期的诊断和监测,且二者联合检测的诊断效能优于单项检测。

孕妇血清25(OH)D3水平与婴幼儿喘息发作相关性的巢式病例对照研究

目的:探讨孕妇孕晚期血清25(OH)D3水平与婴幼儿出生6个月内发生喘息的相关性。方法:本研究采用基于队列的巢式病例对照研究,收集2017—2018年在我院产检并正常分娩的孕妇900例,建立孕妇与婴幼儿的队列研究,收集孕妇与婴幼儿的基线信息。通过电话随访婴幼儿至6个月,将至少一次喘息发作的婴幼儿为病例组,随访结束后选择无喘息发作的健康婴幼儿为对照组。结果:孕妇孕晚期血清25(OH)D3平均浓度为(52.5±15.1)nmol·L-1,病例组低于对照组(P<0.05)。Logistic回归分析显示:高龄产妇(7.95,95%CI:4.23~15.21)、烟雾暴露(6.01,95%CI:2.24~16.34)、过敏病史(4.13,95%CI:1.28~13.34)和孕晚期血清25(OH)D3缺乏(1.89,95%CI:1.80~3.03)是婴幼儿出生6个月内发生喘息的危险因素(P<0.05)。结论:高龄产妇、烟雾暴露、过敏病史和孕期维生素D缺乏与婴幼儿出生6个月内喘息发作密切相关。孕妇怀孕期间增加维生素D水平的干预措施可以减少婴幼儿早期喘息发作的风险。

血清25(OH)D水平预测子痫前期患者发生早产的研究

目的研究血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平预测子痫前期(PE)患者发生早产的价值。方法回顾性分析2018年2月-2021年2月于江门市妇幼保健院生产的82例PE产妇,依据产妇妊娠时间将其分为足月妊娠组59例(妊娠时间≥37周、<42周)和早产组23例(妊娠时间≥28周、<37周);同时选取同期在江门市妇幼保健院生产的健康孕妇80例作为对照组。在3组产妇生产时,抽取产妇静脉血及新生儿脐带血各3mL,采用高效液相色谱串联质谱法测定产妇静脉血及新生儿脐带血中血清25(OH)D水平。比较3组产妇血清25(OH)D水平,比较足月妊娠组与早产组新生儿脐带血血清25(OH)D水平,分析足月妊娠组与早产组新生儿血清25(OH)D水平与产妇血清25(OH)D水平的相关性。结果对照组血清25(OH)D水平高于足月妊娠组与早产组,差异有统计学意义(P<0.05);足月妊娠组与早产组血清25(OH)D水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);足月妊娠组与早产组新生儿血清25(OH)D水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);经Pearson相关性检验结果显示,新生儿血清25(OH)D水平与产妇血清25(OH)D水平呈正相关(r=0.706,P<0.05)。结论PE患者血清25(OH)D水平呈低表达,血清25(OH)D水平与PE患者发生早产间无显著关系,但PE患者及新生儿的维生素D均不足,能够通过监测PE患者维生素D水平进行相应的补充治疗。

妊娠早期血清25（OH）D3水平与妊娠期糖尿病前期的关系研究

目的探讨妊娠期糖尿病前期与血清25(OH)D3水平的关系,为妊娠期糖尿病防治及其危险因素的研究提供新的思路。方法选择2017年1月至2018年1月在南通大学附属海安医院产科初诊并进行产前检查的妇女800例,入选妊娠期糖尿病前期348例,选取正常孕妇150例作为对照组。对2组孕妇的BMI、空腹血糖、服糖后1h血糖、服糖后2h血糖、空腹胰岛素及25(OH)D3等指标进行统计分析与比较。结果妊娠期糖尿病前期组在BMI、空腹血糖、服糖后2h血糖均高于对照组(P<0.01);妊娠期糖尿病前期组25(OH)D3明显低于对照组(P<0.01);两组在年龄、空腹胰岛素、服糖1h血糖上的差异无统计学意义(P>0.05)。血清25(OH)D3水平与服糖1h血糖及服糖2h血糖呈负相关(P<0.05),而与年龄、BMI、空腹血糖及空腹胰岛素无显著相关性(P>0.05)。25(OH)D3水平与妊娠期糖尿病前期呈负相关。结论维生素D水平可作为妊娠期糖尿病的预测指标,对预防妊娠期糖尿病的发生、发展具有重要意义。

维生素D滴剂联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清25-(OH)D水平及肺功能的影响

目的探讨维生素D滴剂联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清25-(OH)D水平及肺功能的影响。方法选择2021年6月至2022年6月景德镇市妇幼保健院收治的68例哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者口服孟鲁司特钠,观察组基于此加用维生素D滴剂。比较两组患者的症状改善时间、血清25-(OH)D、肺功能与免疫功能。结果观察组的肺部哮鸣音(2.45±0.58)d、咳嗽(3.19±0.76)d、喘息(2.33±0.54)d、呼吸困难(1.17±0.28)d均短于对照组的(3.83±0.79)d、(4.48±1.56)d、(3.92±0.81)d、(1.93±0.35)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的血清25-(OH)D水平均高于治疗前,且观察组治疗后的血清25-(OH)D水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)水平均高于治疗前,且观察组治疗后的FEV_(1)、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的CD4、CD4/CD8均高于治疗前,CD8均低于治疗前,且观察组CD4、CD4/CD8均高于对照组,CD8低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿采用维生素D滴剂联合孟鲁司特钠治疗效果较好,缩短症状改善时间,提升肺功能、血清25-(OH)D水平、免疫功能,值得临床广泛应用。

STEMI患者血清25-(OH)D3水平在急诊直接PCI后ST段回落预测中的价值

目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清25羟维生素D3(25-(OH)D3)水平在急诊直接PCI(pPCI)后ST段回落(STR)预测中的价值。方法:以某院2016年5月~2018年5月178例STEMI患者为研究对象,PCI术后180min根据患者STR位点分为A组(STR≥50%)和B组(STR<50%),对比两组临床资料、心脏标志物,采用单因素分析、Logistic回归分析方法等确定STR<50%的影响因素。结果:PCI术后180min,147例患者STR≥50%,31例患者STR<50%;B组血清25-(OH)D3、血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnT)水平均明显高于A组(P<0.05);B组左室射血分数(LVEF)明显低于A组,而其左室舒张末期内径(LVEDD)明显大于A组(P<0.05);Logistic分析显示血清25-(OH)D3含量是STR不良的独立危险因子;受试者工作曲线(ROC)分析显示,血清25-(OH)D3含量对STR不良的敏感度(82.9%)与特异性(72.3%)均较高。结论:血清25-(OH)D3含量是STEMI患者pPCI术后STR不良的独立危险因素,对STR不良具有较高的敏感性和特异性,可以作为STEMI患者STR不良的一个评估指标。

2型糖尿病患者血清25-(OH)D水平与体脂分布的相关性分析

目的分析新诊断2型糖尿病患者血清25-(OH)D水平与体脂分布的相关性,为临床诊疗提供参考依据。方法选取2015年6月-2017年1月我科收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,分析其临床资料,根据患者血清25-(OH)D水平分为严重缺乏者41例为A组,缺乏者52例为B组,27例不足者为C组,比较3组患者血清25-(OH)D水平与体脂分布情况。结果通过使用Pearson相关系数对患者体脂指标进行评价发现,A组患者内脏脂肪(VAT)与皮下脂肪(SAT)的比值均高于C组(P<0.05),且其比值指标与腹臀比、躯干脂肪百分比/腿部脂肪百分比、躯干脂肪质量/四肢脂肪质量等均有明显相关性(P<0.05)。结论血清25-(OH)D水平与体脂分布在2型糖尿病患者中存在相互关联,其中以绝经后患者最明显。

中老年住院患者血清25(OH)D水平及其与性别、季节的相关性

目的探讨中老年住院患者血清25(OH)D水平与性别、季节的相关性。方法选取237例中老年住院患者,测定其血清25(OH)D水平,按照年龄、性别、体质量指数(BMI)、测定季节等分组,并分析其相关性。结果237例患者的血清25(OH)D的平均水平为(14.45±9.12)μg/L,其中维生素D充足、不足、缺乏、严重缺乏分别占总人数的6.75%、17.30%、43.88%、32.07%。不同性别的血清25(OH)D水平,男性明显高于女性(P<0.001);不同年龄组、不同BMI组之间,差异无统计学意义;不同季节组之间,秋季高于其它季节(P<0.05)。结论住院中老年患者血清25(OH)D水平与性别有关,与年龄和BMI无关。不同季节中,秋季最高。

浅析25-羟基维生素D3水平与青少年儿童自身免疫性甲状腺疾病的关系

目的对患有自身免疫性甲状腺疾病的青少年儿童以及健康青少年儿童的25-羟基维生素D3水平进行对比,找出青少年自身免疫性甲状腺疾病与25-羟基维生素D3的关系。方法选取内蒙古医院2018年8月至2019年1月收治的青少年儿童自身免疫性甲状腺疾病患者88例,Graves病(GD组)38例、桥本氏甲状腺炎(HT组)32例,另选同期来我院体检的青少年儿童30例作为对照组,对各研究组的血清25(OH)D3水平、血清甲状腺相关抗体以及其他相关指标进行观察比较,分析青少年自身免疫性甲状腺疾病与25-羟基维生素D3的关系。结果根据结果显示,GD组、HT组的血清25(OH)D3水平均明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论Graves病和桥本氏甲状腺炎的血清25(OH)D3水平比健康人明显偏低,说明血清25(OH)D3水平与自身免疫性甲状腺疾病有着密切的关系。

血清25-羟维生素D3水平与婴儿肺炎的相关性研究

目的分析血清25-羟维生素D3水平与婴儿肺炎的相关性。方法选取2017年2月~2019年2月在我院儿科住院的婴儿肺炎320例,根据血清25-(OH)D3水平是否正常分为观察组[血清25-(OH)D3水平低下]和对照组[血清25-(OH)D3水平正常],比较两组肺炎病情严重度、炎症指标水平、肺炎支原体感染情况、临床症状、体征消失时间及住院时间。结果观察组重症肺炎比例较对照组高(P<0.05);观察组与对照组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组肺炎支原体阳性率高于对照组(P<0.05);观察组临床症状、体征消失时间及住院时间均较对照组长(P<0.05)。结论血清25-(OH)D3水平与婴儿肺炎关系密切,当血清25-(OH)D3水平低下时,更容易导致重症肺炎,发生肺炎支原体感染及产生不佳的治疗效果,因此,临床上治疗婴儿肺炎时应加强对血清25-(OH)D3水平的监测并及时补充。

极/超低出生体重儿血25(OH)D水平分析

目的分析住院极/超低出生体重儿血25(OH)D水平。方法选择2018年1月至2019年12月在宁波市妇女儿童医院新生儿重症监护病房住院、出生体重<1500 g的早产儿进行回顾性分析,按出生体重分为极低出生体重儿组(简称极低组,1000 g≤出生体重<1500 g)和超低出生体重儿组(简称超低组,出生体重<1000 g),比较2组患儿血25(OH)D水平、骨代谢指标及肠道并发症、代谢性骨病发生率。结果共纳入221例患儿,极低组151例,超低组70例,住院期间无25(OH)D水平过量患儿。(1)极低组生后4周时27.2%血25(OH)D水平达正常范围,校正胎龄36周或出院前时54.3%正常,差异有统计学意义(P<0.01);超低组生后4周时25.7%血25(OH)D水平达正常范围,校正胎龄36周或出院前时上升至37.1%,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)生后4周时两组患儿血25(OH)D水平比较差异无统计学意义(P>0.05),但校正胎龄36周或出院时,极低组血25(OH)D水平高于超低组(P<0.01)。(3)两组患儿血钙、磷水平比较均差异无统计学意义(P>0.05);但生后4周及校正胎龄36周或出院时,超低组碱性磷酸酶水平高于极低组(P<0.05)。超低组代谢性骨病发生率高于极低组(10.0%比1.3%,P<0.01);两组肠道并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论目前我国常用的维生素D补充策略对出生体重<1500 g的早产儿是安全的,补充后极低出生体重儿25(OH)D水平有明显改善,但超低出生体重儿血25(OH)D水平改善不明显。极/超低出生体重儿需要更优化的维生素D补充策略。

血清25-羟维生素D水平预测乌司奴单克隆抗体治疗肛瘘型克罗恩病疗效的临床价值

目的评估血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平对乌司奴单克隆抗体(UST)治疗肛瘘型克罗恩病(PFCD)患者肛瘘临床应答和影像学应答的预测价值。方法回顾性收集2021年10月1日至2023年6月30日在温州医科大学附属第二医院就诊的80例接受UST治疗的活动期PFCD患者。采用哈维-布拉德肖指数(HBI)评估PFCD的临床活动度,以肛周疾病活动指数(PDAI)评估肛瘘临床结局,盆腔磁共振成像评估肛瘘的影像学结局。UST治疗第0、8、16和24周均检测PFCD患者的血清25(OH)D水平。采用二元logistic回归模型分析基线血清25(OH)D水平与PFCD患者临床病理特征的关系,并分析血清25(OH)D水平与UST治疗第8周时肛瘘临床应答,以及第24周时肛瘘临床应答和肛瘘影像学应答的关系。采用R软件绘制列线图,并计算C指数。统计学比较采用独立样本t检验、卡方检验。结果多因素二元logistic回归分析发现,PFCD患者的基线血清25(OH)D水平与基线HBI和基线PDAI呈独立相关[OR=1.45,95%置信区间(95%CI)1.08~1.95,P=0.014;OR=1.39,95%CI 1.01~1.92,P=0.042]。UST治疗第8周时,肛瘘临床应答患者血清25(OH)D水平高于临床无应答患者[(21.77±6.17)μg/L比(16.72±6.39)μg/L],而基线PDAI低于临床无应答患者[(6.88±2.15)分比(8.06±2.14)分],既往生物制剂治疗失败和复杂性肛瘘患者比例均低于临床无应答患者[42.4%(14/33)比66.0%(31/47)、57.6%(19/33)比78.7%(37/47)],差异均有统计学意义(t=3.53、2.43,χ^(2)=4.36、4.13;P=0.002、0.022、0.039、0.045)。UST治疗第24周时,影像学应答患者血清25(OH)D水平高于影像学无应答患者[(22.48±5.81)μg/L比(16.66±6.34)μg/L],既往生物制剂治疗失败和复杂性肛瘘患者比例低于影像学无应答患者[40.0%(20/50)比12/15、60.0%(30/50)比14/15],差异均有统计学意义(t=3.33,χ^(2)=7.39、5.86;P=0.004、0.011、0.038)。多因素二元logistic回归分析显示,血清25(OH)D水平和既往生物制剂治疗失败是UST治疗第8周时肛瘘临床应答的2个独立影响因素(OR=1.11,95%CI 1.02~1.21,P=0.012;OR=0.34,95%CI 0.12~0.97,P=0.043),亦是第24周时肛瘘临床应答(OR=1.14,95%CI 1.05~1.24,P=0.002;OR=0.30,95%CI 0.11~0.89,P=0.029)和影像学应答(OR=1.20,95%CI 1.05~1.36,P=0.006;OR=0.11,95%CI 0.02~0.58,P=0.009)的2个独立影响因素。列线图显示第8周和第24周肛瘘临床应答的C指数分别为0.78(95%CI 0.68~0.89)和0.76(95%CI 0.64~0.87),第24周影像学应答的C指数为0.85(95%CI 0.76~0.95)。结论接受UST治疗的PFCD患者中,血清25(OH)D水平和既往生物制剂治疗失败可能独立影响UST治疗第8周和第24周的肛瘘临床应答,以及第24周的肛瘘影像学应答。

喘息型支气管炎患儿外周血中25-(OH)D_3与IgE浓度水平变化及其发病机制分析

目的分析喘息型支气管炎患儿外周血中25-(OH)D_3与IgE浓度水平变化及发病机制。方法选取2015年1月-2017年1月在义乌市妇幼保健院接受治疗的确诊为喘息型支气管炎的患儿70例为喘息组;选取同期在院治疗的确诊为支气管肺炎的患儿70例为肺炎组;在选取同一时间在院接受体检的健康幼儿70例为对照组。使用ELISA方法检测3组对象血清IgE和25-(OH)D_3含量,根据试剂盒说明书进行相关操作。结果 3组对象血清内25-(OH)D_3含量变化情况:喘息组与对照组、肺炎组比较,25-(OH)D_3含量下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);肺炎组与对照组比较,血清内25-(OH)D_3含量下降,差异有统计学意义(P<0.05);3组对象血清内IgE含量变化情况:喘息组与对照组、肺炎组比较,其血清内IgE含量上升,差异均有统计学意义(P<0.05);肺炎组与对照组比较,其血清内IgE含量上升,但差异无统计学意义(P>0.05);喘息组患儿血清内25-(OH)D_3含量与IgE呈负相关(r=-0.184,P<0.05);肺炎组患儿血清内25-(OH)D_3含量与IgE呈负相关(r=-0.374,P<0.05);对照组血清内25-(OH)D_3含量和IgE无相关性(P>0.05)。结论喘息性疾病的发生与血清内维生素D含量下降有关,机体内缺乏维生素D会刺激IgE含量的增多,从而导致喘息性疾病的发生。

维生素D与2型糖尿病合并肺部感染相关性

目的观察2型糖尿病合并肺部感染患者维生素D缺乏程度,研究维生素D与2型糖尿病合并肺部感染的相关性。方法收集360例2型糖尿病合并肺部感染患者作为研究对象,根据是否存在肺部感染分为观察组与对照组,其中观察组151例,对照组209例,两组患者均进行维生素D水平及相关的炎症指标ESR、CRP、PCT等检测,从而探讨维生素D与2型糖尿病合并肺部感染的相关性。结果 1观察组中发现维生素D不足可高达79.47%,而在对照组高达66.51%(P<0.01);维生素水平减少在观察组中高达58.94%,在对照组中高达40.19%(P<0.01);三种不同程度的维生素D缺乏对2型糖尿病合并肺部感染的危险性分别为1.745倍、2.136倍、1.949倍。2观察组相关炎症因子PCT、ESR和CRP较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);观察组HbA1c较对照组明显偏高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论维生素D的缺乏在2型糖尿病患者中患病率较高,而在合并肺部感染中更高,维生素D缺乏可能是2糖尿病合并肺部感染的相关危险因素,维生素D的缺乏将不利于炎症的控制及血糖水平的控制。

25(OH)D3水平与2型糖尿病抑郁症患者的相关性研究

目的探讨25(OH)D3水平对2型糖尿病抑郁症病情的影响,为临床治疗提供新思路。方法选择在该院住院治疗的2型糖尿病抑郁症患者,分为A、B二组,A组给予口服阿法骨化醇0.5μg/d,疗程4周。B组未给予口服阿法骨化醇。二组患者在住院当天和4周后分2次采集空腹外周静脉血5ml。血清中25(OH)D3水平测定采用化学发光法。认定70~80 nmol/L为正常水平。结果二组患者25(OH)D3水平、空腹及餐后血糖、抑郁量表评分等在补充阿法骨化醇前差异无统计学意义(P>0.05)。补充阿法骨化醇后,A组各项指标明显低于B组,随着25(OH)D3水平的升高A组患者抑郁评分明显降低,抑郁症状减轻,血清25(OH)D3水平与抑郁量表评分呈负相关(P<0.01),说明补充阿法骨化醇能改善抑郁症状,改善糖尿病血糖水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D可以改善2型糖尿病抑郁症患者的抑郁状态,减轻症状,是一种有效的治疗方法,可提高糖尿病抑郁症患者的生活质量。对2型糖尿病抑郁症患者进行血清25(OH)D3水平监测,并及时补充阿法骨化醇,为临床治疗提供了新思路。

2型糖尿病合并不同并发症患者血清25(OH)D3水平的差异及与胰岛素抵抗的相关性分析

分析2型糖尿病合并不同并发症患者血清25(OH)D3水平的差异及与胰岛素抵抗的相关性。方法:将本医院中所有收治的2型糖尿病合并不同并发症患者,依照随机数字表的方法来进行相关的筛选工作,根据患者的眼底检查和肌电图,包括尿蛋白检测等各项试验指标对微血管的病变情况进行评估,在将对象分为单纯的糖尿病组,也就是无微血管病变共有200例,合并单一的DMAP组也就是单发的DNP组,共有200例,对所有纳入对象的血清25(OH)D3的水平。结果:25(OH)D3的水平是具别明显差异的,其要明显低于SDM组,而且在FGP、PPG、UA、ACR、Fcp、eGFR几个水平上都有明显的差异,而且具备统计学意义,x2为36.737,且p<0.05,差异具有明显的明显的统计学意义。结论:对于2型糖尿病合并不同并发症患者血清25(OH)D3水平的差异及与胰岛素抵抗的相关性进行分析可以发现,除了传统的微血管并发症危险因素之外,维生素D也是2型糖尿病风险增加的因素。

昌吉地区婴幼儿血清25-(OH)D水平及其临床意义的研究

探讨昌吉地区婴幼儿血清25羟维生素D[25-(OH)D]水平的相关影响因素,并分析25-(OH)D水平与婴幼儿常见疾病相关性。方法:选取2021年2月至2022年12月昌吉市人民医院儿科、儿童保健门诊、儿科住院部就诊的0~3岁儿童300例,采用问卷调查方式收集婴幼儿基本资料,检测其体内血清25-(OH)D水平,并进行单因素分析与Logistic回归分析。结果:单因素分析结果显示,年龄、性别、出生季节、户外活动时间与血清25-(OH)D水平存在相关性(P<0.05);Logistic多因素分析结果显示,年龄(OR=2.318)、性别(OR=2.159)、出生季节(OR=2.247)、户外活动时间(OR=2.364)是血清25-(OH)D水平的独立危险因素(P<0.05)。结论:婴幼儿血清25-(OH)D水平受年龄、性别、出生季节及户外活动时间等因素的影响,应以此为依据制定相关措施,预防婴幼儿因缺乏维生素D出现佝偻病、肺炎、皮炎、腹泻、肿瘤等相关病症。

血清25-羟维生素D水平和儿童中枢性性早熟相关性研究

分析血清25-羟维生素D水平和儿童中枢性性早熟相关性研究。方法 选择本院2022年间参儿童身体健康检查的患者资料,回顾分析健康非中枢性性早熟儿童与中枢性性早熟儿童之间的血清25-羟维生素D水平对比情况,检测设备为维生素检测仪器:罗氏E601。共选择2022年1~12月的1380例儿童资料分析,根据其检查结果,将其分为参照组(健康非中枢性性早熟儿童,n=690)和观察组(中枢性性早熟儿童,n=690)。结果 [25(OH)D]水平数据对比存在明显的差异(t=5.083,P<0.05),观察组:(55.5±16.9)nmol/L,对照组:(66.5±20.1)nmol/L;对照组6例(6/690,0.87%)[25(OH)D]水平处于相对不足情况,观察组660例(660/690,95.65%)[25(OH)D]水平处于相对不足情况。结论 分析儿童中枢性性早熟与血清25-羟维生素D水平存在的相关性,CCP儿童的[25(OH)D]水平不足情况较多,而非CCP儿童的[25(OH)D]水平基本充足。因此儿童发育过程中,注重对儿童摄入足量的维生素元素,可降低性早熟情况,促进儿童青春期健康发育。

161例急诊重症肺炎儿童维生素D水平分析

目的评价急诊重症肺炎患儿维生素D水平与病情的相关性。方法 2009年1月—2012年12月到急诊室救治的161例重症肺炎患儿纳入研究,根据病情是否需要接受机械通气治疗将患儿分为呼吸衰竭组(63例)、肺炎组(98例);入急诊室后立即进行血气分析、生化、凝血、胸片等检查协助诊断及评价病情,采用化学发光法测定儿童就诊当日血清25(OH)D水平。结果 161例患儿男107例,女54例;最小1月,最大12岁;总体25(OH)D水平为(17.43±11.31)ng/ml;呼吸衰竭组、肺炎组患儿血清25(OH)D水平为(12.43±10.11)ng/ml、(20.71±10.07)ng/ml,呼吸衰竭组患儿血清25(OH)D显著低于重症肺炎组(t=4.842,P<0.0001);呼吸衰竭组与肺炎组患儿VitD正常、不足、缺乏及严重缺乏的构成比差异有统计学意义(χ2=17.64,P=0.0005);呼吸衰竭组和肺炎组间PCT水平、多器官损伤程度比较,差异具有统计学意义。结论急诊就诊肺部感染患儿血清25(OH)D越低,器官损伤程度越重、数目越多,补充VitD可能对严重肺部感染患儿有益。

西宁地区儿童25-羟维生素D状况分析

熟悉西宁市0-12岁儿童血清25-(OH)D水平,剖析年纪、性别的维生素D营养状况,为此地区儿童科学补充维生素D给予科学借鉴。方法:接收2018年5月至2019年5月在青海省妇幼保健院儿童保健科门诊体检的740名健康体检0~12岁儿童当作探究目标,利用电化学发光法检测其25-(OH)D含量。结果:740名儿童25-(OH)D检测结果维生素D充足率仅为35.81。儿童25-(OH)D水平和维生素D充足率随着年龄增长而明显下降。结论:西宁地区儿童血清25-(OH)D水平较低,7岁后学龄儿童缺乏更加严重,需加强宣教干预,合理补充维生素D制剂,增加户外运动,定期检测25-(OH)D水平。