目的建立基于同位素稀释液相色谱串联质谱技术(liquid phase chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)的血清25羟维生素D3[25-hydroxy vitamin D3,25(OH)D3]的候选参考测量程序。方法采用同位素标准溶液为内标,液液萃取进行...目的建立基于同位素稀释液相色谱串联质谱技术(liquid phase chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)的血清25羟维生素D3[25-hydroxy vitamin D3,25(OH)D3]的候选参考测量程序。方法采用同位素标准溶液为内标,液液萃取进行前处理,正离子电喷雾模式进行监测。参照美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)C62-A和EP15-A3等文件,对方法的正确度、精密度、线性范围、定量限、检测下限、相对基质效应等进行验证。采用候选参考测量程序和质谱常规程序检测40份临床血清样本,评价两种方法的一致性。结果候选方法的分析时间为15 min,通过色谱的等度洗脱可有效分离同分异构体3-epi-25(OH)D3,特异度好。测定参考实验室室间比对(RELA)样本,偏倚低于1.5%。批内精密度和批间精密度分别为0.75%~2.31%和1.28%~2.01%。定量限和检测下限分别为0.85 ng/ml和1.84 ng/ml。在2.5~220ng/ml浓度范围内线性良好。无相对基质效应和携带污染。质谱常规程序与候选参考程序的相关性较好(r=0.982),但低浓度样本处的偏差超出卫健委临检中心室间质评的允许总误差±25%。结论成功建立了基于LC-MS/MS技术的血清25(OH)D3的候选参考测量程序,分析性能符合要求,可用于临床常规方法的量值溯源。展开更多
文摘目的建立基于同位素稀释液相色谱串联质谱技术(liquid phase chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)的血清25羟维生素D3[25-hydroxy vitamin D3,25(OH)D3]的候选参考测量程序。方法采用同位素标准溶液为内标,液液萃取进行前处理,正离子电喷雾模式进行监测。参照美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)C62-A和EP15-A3等文件,对方法的正确度、精密度、线性范围、定量限、检测下限、相对基质效应等进行验证。采用候选参考测量程序和质谱常规程序检测40份临床血清样本,评价两种方法的一致性。结果候选方法的分析时间为15 min,通过色谱的等度洗脱可有效分离同分异构体3-epi-25(OH)D3,特异度好。测定参考实验室室间比对(RELA)样本,偏倚低于1.5%。批内精密度和批间精密度分别为0.75%~2.31%和1.28%~2.01%。定量限和检测下限分别为0.85 ng/ml和1.84 ng/ml。在2.5~220ng/ml浓度范围内线性良好。无相对基质效应和携带污染。质谱常规程序与候选参考程序的相关性较好(r=0.982),但低浓度样本处的偏差超出卫健委临检中心室间质评的允许总误差±25%。结论成功建立了基于LC-MS/MS技术的血清25(OH)D3的候选参考测量程序,分析性能符合要求,可用于临床常规方法的量值溯源。
文摘目的:对25(OH)D3、甲状旁腺激素(PTH)与慢性心力衰竭心衰(CHF)严重程度的相关性进行系统研究。方法:选取住院CHF患者186例,其中HFpEF 96例,HFmrEF 30例,HFrEF 60例;研究同时选取同期健康人群42例作为对照组,收集一般资料、血清25(OH)D3、PTH、NT-proBNP水平、常规生化指标、心脏彩超结果等,另根据CHF组患者的不同亚型将186例CHF患者分为HFpEF组(96例患者)、HFmrEF组(30例患者)和HFrEF组(60例患者),对比HFpEF组、HFmrEF组和HFrEF组患者血清25(OH)D3和PTH表达水平差异,并进行统计分析。结果:CHF组和对照组一般资料和常规生化指标等资料对比差异无统计学意义(P > 0.05);而CHF组和对照组在25(OH)D3、PTH以及NT-proBNP等资料对比差异有统计学意义(P 3表达水平与CHF疾病的发生呈负相关(r = −0.442, P r = 0.521, P 3表达水平明显低于HFpEF组和HFmrEF组,而PTH表达水平明显高于HFpEF组和HFmrEF组(P P > 0.05)。结论:25‐羟维生素D3和PTH表达水平与心衰严重程度密切相关。25‐羟维生素D3和PTH联合检测对CHF疾病的诊断及病情严重程度评估具有重要的临床意义。
文摘目的:探究急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)患者入院时血清25羟维生素D_(3)(25-hydroxyl vitamin D3,25-(OH)D3)、镁离子(Magnesium,Mg^(2+))、低密度脂蛋白胆固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平的变化及预测近期结局的价值。方法:回顾性分析2021年1月至2023年11月本院收治的67例AIS患者及同期60例健康者的临床资料,比较两组血清25(OH)D3、Mg^(2+)、LDL-C水平的差异;应用美国国立卫生院卒中量表将AIS患者按病情严重程度分为轻度组(n=25)、中度组(n=22)和重度组(n=20),比较三组上述指标的差异;同时出院后随访3 m以改良Rankin评分评价AIS近期结局,比较不同预后组上述指标的差异并应用受试者工作特征(Receiver operating characteristic,ROC)曲线和曲线下面积(Area under the curve,AUC)分析其预测价值。结果:AIS组血清25(OH)D3、Mg^(2+)水平低于健康组,LDL-C水平高于对照组(P<0.05);重度组AIS患者血清25(OH)D3、Mg^(2+)水平均低于中度组及轻度组,LDL-C水平高于中度组及轻度组(P<0.05);随访3 m将AIS患者分为预后不良组(n=29)和预后良好组(n=38),预后不良组血清25(OH)D3、Mg^(2+)水平低于预后良好组,LDL-C水平高于预后良好组(P<0.05);ROC分析显示,血清25(OH)D3、Mg^(2+)、LDL-C单独和联合检查的AUC分别为0.784、0.806、0.884、1.000,对AIS患者近期结局的预测均具有一定的价值(P<0.05),对不良预后的预测均具有一定的价值(P<0.05)。结论:AIS患者多表现血清25(OH)D3、Mg^(2+)水平下降和LDL-C水平升高,对于近期结局的预测具有一定的价值。