拉贝洛尔联合硝苯地平控释片治疗重度妊娠期高血压孕妇的效果及对肾功能、血清25-(OH)-D的影响

目的探讨拉贝洛尔联合硝苯地平控释片治疗重度妊娠期高血压孕妇的效果及对肾功能、血清25-(OH)-D的影响。方法回顾性分析2020年2月至2021年10月新余市人民医院收治的80例重度妊娠期高血压孕妇的临床资料,按照治疗方法将其分为对照组(40例)与联合组(40例)。对照组给予硝苯地平控释片治疗,联合组在对照组基础上给予拉贝洛尔治疗。比较两组孕妇治疗前后血压、血清25-(OH)-D水平、肾功能指标及母婴不良事件发生率。结果两组孕妇治疗前收缩压、舒张压、血清25-(OH)-D比较,差异无统计学意义(P>0.05),联合组治疗后收缩压及舒张压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),血清25-(OH)-D高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇治疗前血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量、24 h尿肌酐量比较,差异无统计学意义(P>0.05),联合组治疗后上述四项指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组母婴不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对重度妊娠期高血压治疗中,拉贝洛尔联合硝苯地平控释片治疗有助于改善孕妇血压水平、血清25-(OH)-D水平及肾功能,并降低母婴不良事件发生率。

肥胖大鼠白色脂肪组织中PPAR_γ、UCP2基因与血清1_α,25-(OH)_2-D_3的相关性研究

目的:探讨高脂饮食诱导下肥胖大鼠白色脂肪组织(whiteadiposetissue,WAT)中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-γ,PPARγ)、解偶联蛋白2(uncouplingprotein2,UCP2)基因与血清1α,25-(OH)2-D3的相关性。方法:①36只SD大鼠,标准饲料平衡1周后,随机分成2组,肥胖组和标准对照组,分组后分别用高脂饲料和标准饲料继续饲养6周;②采用ELISA方法测定血清1α,25-(OH)2-D3;③RT-PCR技术分析WAT中PPARγ和UCP2基因mRNA的表达水平。结果:①肥胖组大鼠的体重增值高于标准对照组(P<0.05),提示肥胖模型制备成功。②肥胖大鼠血清1α,25-(OH)2-D3低于标准对照组(P<0.05)。③WAT中PPARγ和UCP2mRNA表达均高于标准对照组(P<0.05)。结论:肥胖大鼠WAT中PPARγ诱导UCP2高表达,1α,25-(OH)2-D3与UCP2mRNA表达趋势相反。

1,25-(OH)_2-D_3对进展性肾炎大鼠肾小管间质胶原蛋白Ⅲ表达的影响

目的探讨1,25-(OH)2-D3对进展性肾炎大鼠肾小管间质胶原蛋白Ⅲ(ColⅢ)表达的影响。方法将实验动物按随机数字表法分为3组(n=7):假手术组(对照组)、进展性肾炎组(模型组)、6 ng/(100 g·d)1,25-(OH)2-D3干预组(治疗组)。除对照组外,其余组均采用右肾切除并2次注射IgG(OX-7)鼠抗人Thy1.1单克隆抗体,制备进展性肾炎大鼠模型。1,25-(OH)2-D3干预8周后,检测各组大鼠24 h尿蛋白、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及电解质的变化,Masson染色观察肾组织病理改变。免疫组织化学检测肾小管间质ColⅢ的表达。结果与模型组比较,1,25-(OH)2-D3治疗不仅使大鼠24 h尿蛋白及BUN均明显降低(P<0.05),还能使ColⅢ表达显著下调(P<0.05)。肾组织病理损害明显减轻。结论 1,25-(OH)2-D3可能通过明显降低进展性肾炎大鼠肾小管间质ColⅢ的表达,减轻肾小管间质纤维化而发挥肾脏保护作用。

1,25-(OH)_2-D_3对抗菌肽表达调控的影响

通过外源途径调控机体内源性抗菌肽表达,以增强动物的防御能力和提高动物的生产性能是实现"健康养殖"的一条新型途径。生物体受病原微生物入侵后可由TLR介导内源性抗菌肽表达。结果表明:由PAMP诱发抗菌肽合成机制的模式有TLR-NF-κB和TLR-VDR 2大信号传导通路。TLR-VDR通路的基本过程是激活相应TLR→诱导Cyp27B1表达→产生1,25-(OH)2-D3→激活VDR→识别抗菌肽基因VDRE序列而调节抗菌肽表达。1,25-(OH)2-D3作为TLR-VDR通路的重要调节物质,可诱导抗菌肽在许多细胞中表达并与其他物质对抗菌肽表达起协同作用。

地塞米松及1α-25-(OH)_2-D_3体外诱导致耐受树突状细胞的特性

目的探讨地塞米松及1α-25-(OH)2-D3体外诱导致耐受树突状细胞的特性。方法用地塞米松及1α-25-(OH)2-D3诱导CBA/Ca小鼠骨髓来源的树突状细胞,加或不加脂多糖,观察不同树突状细胞的形态学特点,流式细胞仪检测免疫表型,ELISA法检测IL-12p70、IL-10细胞因子分泌,测定不同树突状细胞刺激异基因淋巴细胞增殖能力。结果地塞米松及1α-25-(OH)2-D3诱导的小鼠树突状细胞毛刺少,CD80、CD86水平低,IL-12p70水平降低(P<0.05),IL-10水平升高(P<0.05),刺激异基因淋巴细胞增殖能力受损。结论地塞米松及1α-25-(OH)2-D3体外诱导树突状细胞符合致耐受树突状细胞的特点,为其应用于自身免疫性疾病的治疗提供了理论依据。

毛细支气管炎患儿血清25-(OH)-D3水平、尿LTE4水平变化的临床意义及维生素D3干预对尿LTE4的影响

目的探讨毛细支气管炎患儿血清25-(OH)-D3水平、尿LTE4水平变化的临床意义及维生素D3干预对尿LTE4的影响。方法选择毛细支气管炎急性期患儿76例作为毛细支气管炎组,另选取同期在我院儿童保健门诊体检的60例健康儿童作为对照组。毛细支气管炎组患儿给予常规治疗,进入恢复期后,随机分为维生素D3干预组和未干预组,每组各38例,干预组予维生素D3滴剂400IU/天口服,未干预组不予处理,随访6个月。分别于入院次日(急性期)、维生素D3干预前一日(恢复期)检测各组患儿血清25-(OH)-D3和尿LTE4水平,并干预6个月后检测干预组及未干预组尿LTE4水平。结果毛细支气管炎重型及轻型患儿血清25-(OH)-D3水平均明显低于对照组;而尿LTE4则明显高于对照组;重型患儿血清25-(OH)-D3水平明显低于轻型患儿,尿LTE4水平明显高于轻型(P<0.05);急性期及恢复期血清25-(OH)-D3水平均低于对照组,尿LTE4水平明显高于对照组;急性期25-(OH)-D3水平明显低于恢复期;尿LTE4水平则明显高于恢复期(P均<0.01)。血清25-(OH)-D3与毛细支气管炎病情轻重呈负相关(r=-0.68,P<0.01),尿LTE4与病情轻重呈正相关(r=0.76,P<0.01);血清25-(OH)-D3与尿LTE4呈负相关(r=-0.63,P<0.05)。干预后,干预组及未干预组尿LTE4水平比较,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论毛细支气管炎患儿急性期维生素D3干预对尿LTE4无下调作用。

1,25-(OH)_2-D_3对脑梗死大鼠神经功能、脑组织内细胞凋亡及Wnt/β-catenin通路的调节作用

目的:研究1,25-(OH)_2-D_3对脑梗死大鼠神经功能、脑组织内细胞凋亡及Wnt/β-catenin通路的调节作用。方法 :选择成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组、脑梗死组、干预组,脑梗死组和干预组采用线栓法建立脑梗死模型,干预组给予1,25-(OH)_2-D_3干预。评价三组大鼠的神经功能、脑梗死面积,采用TUNEL试剂盒检测细胞凋亡,采用Western-blot检测凋亡基因及Wnt/β-catenin通路基因的表达。结果:脑梗死组、干预组大鼠的神经功能评分、脑组织TUNEL阳性率及脑组织中Bax、Caspase-3、GSK-3β的表达量明显高于假手术组,脑组织中Bcl-2、β-catenin的表达量均明显低于假手术组,差异均有统计学意义(P <0.05);干预组大鼠的神经功能评分、脑梗死体积、脑组织TUNEL阳性率及脑组织中Bax、Caspase-3、GSK-3β的表达量均明显低于脑梗死组,脑组织中Bcl-2、β-catenin的表达量均明显高于脑梗死组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:1,25-(OH)_2-D_3干预脑梗死大鼠能够改善神经功能、减轻脑组织内细胞凋亡,分子机制可能为激活Wnt/β-catenin通路。

1,25-(OH)_2-D_3对单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质巨噬细胞趋化抑制因子及核转录因子κB/P65表达的影响

目的观察巨噬细胞趋化抑制因子(MIF)及核转录因子κB/P65(NF-κB/P65)在单侧输尿管梗阻大鼠肾小管间质中的表达及1,25-(OH)2-D3对其的影响。方法采用单侧输尿管结扎手术建立单侧输尿管梗阻模型。将健康成年的雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组:假手术组(n=10)、模型组(n=10)和VD组(n=10)。VD组采用6ng/(100 g·d)的1,25-(OH)2-D3干预治疗,假手术组和模型组仅给予等量生理盐水灌胃8周。观察3组大鼠第8周肾功能、肾组织病理学改变,免疫组化法检测单核/巨噬细胞表面特异性标志抗原(ED-1)、NF-κB/P65、MIF在肾组织中的表达。结果与假手术组相比,模型组血肌酐增高(P<0.01),肾间质面积/统计场面积增加(P<0.01),肾组织ED-1阳性细胞明显增加(P<0.01),肾组织MIF的表达显著升高(P<0.01),NF-κB/P65核阳性细胞明显增加(P<0.01)。与模型组比较,VD组大鼠肾组织病理学变化得到一定程度的改善,肾组织ED-1、MIF的表达及NF-κB/P65核阳性细胞明显减少(P<0.01)。结论单侧输尿管梗阻大鼠肾间质MIF的表达和NF-κB/P65的活性明显增加,1,25-(OH)2-D3可能通过下调MIF的表达,抑制NF-κB/P65的活性来减轻肾小管间质的炎症反应,改善肾脏纤维化。

支气管炎哮喘患儿血25-(OH)-D3、尿LTE4的临床研究

目的探讨、验证维生素D是否参与支气管哮喘的发病及探寻支气管哮喘病情监测和辅助治疗新方法。方法收集2011年12月—2014年1月就诊于包头医学院第一附属医院的支气管哮喘患儿(60例)、喘息性支气管肺炎患儿(44例)、门诊健康体检儿童(30例),分别取血及尿液,进行血25-(OH)-D3、总Ig E、尿LTE4含量的测定。结果血25-(OH)-D3水平支气管哮喘组较喘息性支气管肺炎组、健康对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);尿白三烯E4水平支气管哮喘组较喘息性支气管肺炎组、健康对照组高,喘息性支气管肺炎组较健康对照组高,差异均具有统计学意义(P<0.05);总Ig E水平支气管哮喘组较喘息性支气管肺炎组、健康对照组高,差异均具有统计学意义(P<0.05);喘息性支气管肺炎组较健康对照组血总Ig E高,差异有统计学意义(P<0.05);哮喘组血总Ig E、尿LTE4呈正相关,血25-(OH)-D3与血总Ig E、尿LTE4均无相关。结论 25-(OH)-D3参与了哮喘的发病,尿LTE4可做为监测儿童哮喘病情的又一指标。

青老年人群血浆25-(OH)-D水平分析

对居住在沈阳市皇姑区190名青老年人血浆25-(OH)-D的水平进行了测定分析。结果表明,老年人血浆25-(OH)-D水平不比同性别青年人低。但从总体来看血浆25-(OH)-D水平较低,25-(OH)-D缺乏人数为40％,其中男性缺乏人数明显多于女性(P<0.001),尤以老年男性更为明显,缺乏人数达老年男性总人数的64％。

不同国家青年妇女血浆25-(OH)-D水平分析

为探讨不同国家妇女血浆25-(OH)-D水平及其影响因素,对沈阳、剑桥和冈比亚共140名青年妇女血浆25-(OH)-D进行了测定。结果显示,沈阳妇女血浆25-(OH)-D水平为16.3±5.6ng/ml,剑桥妇女为20.9±10.0ng/ml,冈比亚妇女为27.4±8.7ng/ml。冈比亚妇女血浆25-(OH)-D水平明显高于沈阳和剑桥(P<0.01),且无季节变化(P>0.05)。将季节因素排除后,沈阳与剑桥妇女血浆25-(OH)-D水平无显差别(P>0.05)。剑桥妇女血浆25-(OH)-D水平受季节影响(P<0.01)。

孕妇血清PLGF,sFlt-1,Ca2+,25-（OH）-D水平检测及其他危险因素分析对预测子痫前期的临床意义

目的探讨孕妇血清血管胎盘内皮生长因子(PLGF)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、钙离子(Ca^2+)、25-羟基维生素D[25-(OH)-D]水平及其他危险因素分析对预测子痫前期(PE)的临床意义,为子痫前期的预测提供参考。方法研究对象为2017年1月~2019年3月期间建卡并生产的164例孕妇,子痫前期组和对照组各82例。收集患者一般资料,测定血清PLGF,sFlt-1,Ca^2+和25-(OH)-D水平;单因素及多因素logistic回归分析确定子痫前期发生的独立危险因素;ROC曲线评估各生化指标的诊断效能。结果PE组孕妇血清PLGF,Ca^2+和25-(OH)-D水平分别为30.52±5.68pg/ml,1.56±0.16mmol/L和40.21±6.12nmol/L,低于对照组(52.88±9.85pg/ml,2.35±0.25mmol/L,51.23±9.52nmol/L),sFlt-1水平(1457.21±258.63pg/ml)显著高于对照组(655.45±100.23pg/ml),差异均有统计学意义(t=1.89~3.24,均P<0.05)。Logistic回归分析表明,患者年龄≥35岁、多胎妊娠、具有高血压家族史、妊娠期高血压、妊娠期尿路感染、不良情绪、血清PLGF降低、sFlt-1升高、Ca2+降低以及25-(OH)-D降低为发生子痫前期的危险因素(OR=2.433~4.669,均P<0.05)。血清PLGF,sFlt-1,Ca^2+以及25(OH)-D的ROC曲线下面积分别为0.812,0.583,0.637和0.720;敏感度分别为87.45%,78.92%,80.66%和83.24%;特异度分别为80.23%,70.87%,75.14%和76.86%;联合检测的ROC曲线下面积为0.883,联合检测的敏感度为93.23%,特异度为95.64%,均高于单独检验。结论子痫前期发生的危险因素具有多元性,分析高危因素同时测定孕妇PLGF,sFlt-1,Ca^2+以及25-(OH)-D可用于预测PE的发生。

血清MIF、25-(OH)D_(3)、TLR2mRNA水平动态监测在活动性肺结核患者疾病转归评估中的应用价值

目的:探讨血清移动抑制因子(MIF)、25-羟维生素D_(3)(25-(OH)D_(3))、Toll样受体2(TLR2)mRNA水平动态监测在活动性肺结核患者疾病转归评估中的应用价值。方法:选取我院2019年3月-2021年5月收治且完成随访的118例活动性肺结核患者为研究对象,治疗6个月后随访6个月,根据疾病复发情况将患者分为复发组(17例)和未复发组(101例)。比较两组治疗前、治疗2、4、6个月后血清MIF、25-(OH)D_(3)、TLR2mRNA水平,分析血清MIF、25-(OH)D_(3)、TLR2mRNA水平与疾病转归相关性,偏回归分析影响肺结核患者疾病转归的危险因素,比较不同高低水平复发风险度。结果:复发组治疗2、4、6个月后血清MIF、TLR2mRNA水平高于未复发组,25-(OH)D_(3)水平低于未复发组(P<0.05);Spearman分析,治疗2、4、6个月后血清MIF、TLR2mRNA水平与疾病复发呈正相关,血清25-(OH)D_(3)水平与疾病复发呈负相关(P<0.05);Logistic分析显示,血清MIF、TLR2 mRNA、25-(OH)D_(3)水平为活动性肺结核患者疾病复发的独立危险因素(P<0.05);治疗后血清MIF、TLR2 mRNA高水平、血清25-(OH)D_(3)低水平的复发风险较高(P<0.05)。结论:动态监测血清MIF、25-(OH)D_(3)、TLR2mRNA水平变化对预测活动性肺结核患者疾病转归的状况存在指导效果。

25-OH-D_2、25-OH-D_3与股骨颈骨密度的相关性研究

目的研究人体内25羟维生素D2(25-OH-D2)、25羟维生素D3(25-OH-D3)含量与股骨颈骨密度的相关性。方法利用双能X线骨密度测量法检测205例患者股骨颈骨密度,同时用高效液相色谱法检测其血清中25-OH-D2及25-OH-D3的含量,并根据维生素D(VitD)含量分析VitD与骨密度的关系。结果人体内VitD(25-OH-D2+25-OH-D3)含量与50岁以下者的股骨颈骨矿含量无相关性(P>0.05),与50岁以上者呈正向直线相关(P<0.05或P<0.01),男女性别均一致。结论对于50岁以上者,随着年龄的增长,其体内血清VitD的含量降低很可能会导致其股骨颈骨矿含量下降。

重组人干扰素α2b联合甲强龙对喘息性支气管炎患儿EOS、SP-D、25-(OH)D_(3)水平的影响

目的观察重组人干扰素α2b联合甲强龙对喘息性支气管炎患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、肺表面活性蛋白-D(SP-D)、25-羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]水平的影响。方法纳入2018年3月至2021年3月该院收治的喘息性支气管炎患儿99例,根据随机数字表法分为两组,对照组44例,观察组45例。对照组采用甲强龙治疗,观察组采用重组人干扰素α2b联合甲强龙治疗,均治疗6 d。观察两组患儿疗效、临床症状变化时间、EOS、SP-D、25-(OH)D_(3)水平变化及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗6 d后的临床总有效率明显高于对照组患儿(P<0.05)。观察组的喘息消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、肺部啰音消失时间和退热时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗6 d后呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))高于对照组(P<0.05)。观察组治疗6 d后EOS、SP-D水平低于对照组,25-(OH)D_(3)水平高于对照组(P<0.05)。对照组、观察组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b联合甲强龙治疗小儿喘息性支气管炎,可促进症状缓解,在改善肺功能、调节血清EOS、SP-D、25-(OH)D_(3)方面具有一定的优势。

25-(OH)-D_3与初发2型糖尿病患者胰岛β细胞的关系

目的研究初发2型糖尿病患者、正常人群25-(OH)-D3与胰岛素抵抗、胰岛β细胞分泌功能的关系,初步探讨2型糖尿病的发病机制。方法收集初发2型糖尿病患者77例和正常对照46例,所有研究对象均测其25-(OH)-D3、血糖、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛素水平。用稳态模式评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞分泌功能(HOMA-B)。结果初发2型糖尿病组的25-(OH)-D3、HOMA-B明显低于正常对照组,差异有高度统计学意义(P<0.001)。25-(OH)-D3与FBG、HbA1c呈负相关(P<0.01),与FIN、HOMA-B呈正相关(P<0.01),与HOMA-IR不相关(P>0.05)。结论在初发2型糖尿病患者中25-(OH)-D3水平显著降低,影响胰岛β细胞分泌功能,可能参与2型糖尿病的发病。

维生素D辅治对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白及血清25-(OH)-D_3表达的影响

目的:探讨维生素D辅治对反复呼吸道感染患儿免疫球蛋白等指标的影响。方法:选择2016年1月耀2018年3月在我院治疗的反复呼吸道感染患儿100例,依据随机数表法分为研究组与参照组,各50例,参照组采用常规治疗方案,研究组在此基础上采用维生素D辅治,比较两组血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]以及25-羟基维生素D_3(25-hydroxyvitamin D_3,25-(OH)-D_3)水平。结果:治疗后,两组IgM水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组IgA、IgG水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清25-(OH)-D_3水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规药物治疗基础上,采用维生素D辅治反复性呼吸道感染患儿,可有效提高机体免疫力,改善维生素D缺乏情况。

新诊断的2型糖尿病患者血清25-(OH) D水平与体脂分布的相关性分析

目的 探讨新诊断2型糖尿病患者体内血清25-（OH）D水平与体脂分布的相关性.方法 选择年龄40～60岁上海奉贤区常住居民460人,进行问卷调查、查体、生化指标、血清25-（OH）D和体脂成分等指标测定,筛查新诊断2型糖尿病患者、糖耐量正常者及25-（OH）D缺乏者.比较新诊断2型糖尿病患者与糖耐量正常者的体质量指数（BMI）、腰臀比、生化指标等临床特征及体脂分布情况;比较25-（OH）D缺乏者与无25-（OH）D缺乏者的BMI、腰臀比、生化指标等临床特征及体脂分布情况.采用Pearson相关系数评价各指标与血清25-（OH）D的相关性,采用Logistic回归分析方法分析25-（OH）D缺乏的独立危险因子.结果 共筛查出新诊断2型糖尿病患者62例、糖耐量正常者100例.新诊断2型糖尿病患者中25-（OH）D缺乏48例,糖耐量正常者中25-（OH）D缺乏70例.与糖耐量正常者相比,新诊断2型糖尿病患者BMI、腰围、腰臀比、体脂百分比、糖化血红蛋白（HbA1C）、HOMA-IR均增高（P＜0.05）.与无25-（OH）D缺乏者相比,25-（OH）D缺乏者去脂体质量、骨骼肌含量、右上肢肌肉含量、躯干肌肉含量、右下肢肌肉含量、左下肢肌肉含量明显降低（P＜0.05）,体脂百分比水平增高（P＜0.05）.血清25-（OH）D水平与体脂百分比、去脂体质量、骨骼肌含量、右上肢肌肉含量、躯干肌肉含量、右下肢肌肉含量、左下肢肌肉含量显著相关（P均＜0.05）.Logistic多元回归分析示体脂百分比、躯干肌肉含量是预测血清25-（OH）D水平的独立影响因子.结论 体脂百分比影响新诊断2型糖尿病患者血清25-（OH）D水平.维持体内血清25-（OH）D及体脂分布的恰当水平对2型糖尿病及糖耐量正常者有益.

1,25-(OH)_2-VD_3下调糖尿病肾病肾脏组织p38MAPK和胶原蛋白的表达

目的研究2型糖尿病肾间质纤维化中p38丝裂原激活蛋白激酶（p38MAPK）、Ⅲ型胶原蛋白（Col3）和Ⅳ型胶原蛋白（Col4）表达，及1，25-（OH）2-VD3对其表达的影响；探讨p38MAPK与Col3和Col4表达的相关性。方法以高糖高脂饮食联合30mg／kg链脲佐菌素（STZ）诱导大鼠2型糖尿病模型。将60只大鼠随机平均分为对照组、模型组、1，25-（OH）2-VD3治疗组[建模后给予6ng／（100g·d）1，25-（OH）2-VD3治疗]、胰岛素组（建模后给予2～3U胰岛素治疗）。干预8周后检测4组血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、24h蛋白尿水平；过碘酸希夫反应（PAS）染色观察肾脏病变情况；采用Western blot及免疫组织化学染色检测大鼠肾间质p38MAPK、CoD和Col4的表达；采用Spearman法进行相关性分析。结果与模型组相比，1，25-（OH）2-VD3治疗组和胰岛素治疗组血清肌酐、尿素氮、24h蛋白尿和肾间质受损面积均降低；与对照相比，模型组p38MAPK、Col3和Col4水平增加，1，25-（OH）2-VD3治疗组和胰岛素治疗组明显降低；相关性分析发现24h蛋白尿与p38MAPK、CoB和Col4免疫组织化学的结果呈正相关，p38MAPK的表达与Col3和Col4表达呈正相关。结论2型糖尿病大鼠肾间质组织p38MAPK、Col3和Col4表达上调，1，25-（OH）2-VD3可能通过p38MAPK下调Col3、Col4的表达改善糖尿病肾病肾组织纤维化。

25-OH-D_3及1,25-(OH)_2-D_3的研究进展

25-OH-D3及1,25-(OH)2-D3是维生素D的真正活性形式,本文对25-OH-D3及1,25-(OH)2-D3的生物学功能、吸收代谢特点和影响因素进行了综述,为为其应用提供理论参考。