紫外可见分光光度计波长示值误差不确定度分析

测量依据:依据JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程。环境条件:温度(15～30)℃,相对湿度不大于85%。测量标准:不确定度为0.1nm(k=2)的钬玻璃滤光片。被测对象:紫外可见分光光度计波长分辨力为0.1nm。测量过程:在规定的条件下,用紫外可见分光光度计直接测量钬滤光片,测得吸收峰波长,连续测量3次。

用紫外-可见分光光度法测定纳米Al_2O_3和SiO_2的含量

为了快速、准确测定出溶液中纳米微粒的含量,提供了一种采用紫外可见分光光度计测定水溶液中纳米粒子含量的测定方法。结果表明,在所研究的4种不同pH值的纳米Al2O3、纳米SiO2体系中均存在空白液吸光度很低,工作液吸光度较高的较宽波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线相关系数均大于0.98;测定纳米Al2O3、纳米SiO2的平均相对误差分别为2.33%和1.052%,远远小于重量分析法的(分别为20.7%和16.2%),且比重量分析法(2d)省时(1h)。

荧光增白剂ER(C.I.荧光增白剂199)紫外吸收测定方法的研究

紫外吸收是控制荧光增白剂产品质量的重要指标,通过对荧光增白剂ER(C.I.荧光增白剂199)溶解所用溶剂、最大吸收波长、溶液质量浓度的选择试验,确定采用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为初溶剂,乙醇为进一步稀释的溶剂;确定最大吸收波长(λmax)为364 nm;并针对荧光增白剂ER原粉和普通产品有效成分的不同,采用了不同的质量浓度溶液测试(原粉为4 mg/L,普通产品为16 mg/L).根据这些条件,确定了荧光增白剂ER原粉和普通产品的紫外吸收的测定方法,并对测定过程中应注意的问题作了简单介绍.该方法简单、易行、快速,适用于荧光增白剂ER生产和使用单位的产品质量控制和检验.

双波长紫外光谱法检测猪场污水实验研究

为研究水污染程度的快速检测方法,以污水中的化学需氧量(COD)为检测指标,通过使用双波长紫外光检测法对5种水样(湖水水样、水沟水样、猪场污水1、猪场污水2、猪场污水3)吸光度进行检测,结合标准曲线预测COD浓度,并与标准方法测量的COD值进行比对。结果表明,大部分水样的有机物在紫外波段处具有很强的吸收性,在254nm附近处溶液浓度和吸光度有很好的线性关系,相关系数都大于0.9,在546nm处,并非每种水样都有吸光度值;湖水水样、猪场污水2、猪场污水3的COD浓度值相对误差均在5%左右,水沟水样和猪场污水1的浓度值相对误差在10%左右。研究表明,双波长紫外光检测法可实现对水污染程度的快速检测,为自动化在线检测提供数据支持以及技术准备。

六氟化铀振动激发态的紫外吸收变化

本文以脉冲CO_(2)激光激发SF_(6)分子,经碰撞V-V传能产生UF_(6)振动激发态,在波长220—330nm范围内研究其紫外吸收的瞬时变化.在静态池的条件下,分别测定了脉冲CO_(2)激光能量以及SF_(6)和UF_(6)的分压对紫外吸收变化的影响.曾对2.0Torr SF_(6)和2.0Torr UF_(6)混合气体在激光脉冲能量为160mJ时,振动受激的UF_(6)分子的紫外吸收变化与波长的关系作了研究,发现在240,248,290和313nm处有明显的吸收变化的峰值,这可能系几种不同的高振动态UF_(6)分子的吸收截面的变化所引起的.

牛奶中共轭亚油酸含量的紫外分光光度测定方法

研究了牛奶中共轭亚油酸含量的紫外分光光度测定方法。利用紫外分光光度计,先建立标准曲线与回归公式,再将牛奶样品提取、甲酯化后,进行紫外检测。结果表明,共轭亚油酸甲酯的最大吸收波长是234nm;共轭亚油酸浓度的有效测定范围是0.00856～0.0428mgmL;吸光度与共轭亚油酸浓度间的回归公式为:Y=52.602X+0.0917(R2=0.9862);共轭亚油酸浓度与吸光度之间的经验公式为:共轭亚油酸浓度C(mgmL)=0.019×吸光度(ABS);推出了利用紫外分光光度法测定牛奶中共轭亚油酸含量的计算公式。同时,检验了几种市售牛奶中的共轭亚油酸,其平均含量为1.64mgg。

双波长紫外光检测法快速检测牛场污水效果分析

为研究双波长紫外光法快速检测水污染程度的检测效果,本实验采用双波长紫外光检测法对湖水,河水,牛场废水A、B、C 5种水样的吸光度进行了检测,同时结合化学需氧量(COD)和浊度吸光度标准曲线对水样中COD浓度值进行了预测,并对比了其与标准方法测得的COD值的相对误差。实验结果显示,5种水样中有机物对紫外波段均具有较强的吸收性,而且5种水样在254 nm处溶液浓度和吸光度有较好的线性关系,相关系数均大于0.9;双波长紫外检测法与标准方法测得的5种水样COD浓度值相对误差分别为6.0%、8.18%、6.99%、5.15%、5.07%,均不大于9%。结果表明,双波长紫外光检测法可以较准确、快速的检测出水污染的程度,具有借鉴及进一步研究推广的意义。

芬顿和双氧水紫外处理稳定渗滤液的光谱特征

为研究芬顿(Fenton)法和双氧水紫外(H_2O_2-UV)法处理稳定(填埋场)渗滤液过程中不同类别有机物的去除规律,采用三维荧光光谱(3D-EEM)和254nm波长紫外吸光度(SUVA254),结合荧光区域一体化(FRI)EEM数据处理方法,分析总有机物去除水平相近条件下,两种处理方法去除不同有机物水平和组分变化的特征.结果表明:两种处理方法中,均是蛋白质类物质比腐殖质类物质优先被去除,酪氨酸类物质比色氨酸类物质优先被去除;较高的总有机碳(TOC)去除率段比低去除率段能去除更大比例的最难降解腐殖质类物质.在相近的TOC去除水平下,H_2O_2-UV法比Fenton法对腐殖质类物质的去除更有效,且能更多地去除胡敏酸类物质;Fenton法处理中,Fe2+投加量的增加能更多地通过絮凝沉淀作用去除胡敏酸类物质.Fenton和H_2O_2-UV作为预处理方法应用时,为了既能达到较好处理效果又能节约成本,应选择对腐殖质类物质去除率更高的H_2O_2-UV技术作为预处理方法.

环境中荷尔蒙类化合物2,4-二氯苯酚的紫外光谱法研究及应用

研究了环境中荷尔蒙类化合物2,4-二氯苯酚的紫外吸收光谱,最大吸收峰位于286nm,在该波长下,其吸光度与2,4-二氯苯酚的浓度在一定范围内符合朗伯比耳定律,据此建立了2,4-二氯苯酚的紫外光谱分析法。方法的线性范围5￣50mg/L,线性方程为A=0.0125x+0.0158,相关系数r=0.9991,测定质量浓度为20mg/L的2,4-二氯苯酚(n=10)的相对标准偏差为2%,方法的检出限为0.48mg/L。用本方法测定上海市苏州河中的2,4-二氯苯酚含量,结果令人满意,回收率为92.0%￣104.5%。

大气中沥青烟含量的分析方法研究——E_(1cm,λ(nm))^(1%)值法

大气中沥青烟含量已知的测定方法有重量法,紫外分光光度法——标准工作曲线定量法,以及HPLC法。这些分析方法,操作复杂,费时较长。由于沥青烟中多环芳烃的光化学分解作用,常使沥青烟标准品久置变质而影响分析结果的准确性,经常制备新鲜的沥青烟标准品,操作手续烦琐。为了简化分析手续,我们根据分光光度法定量分析的原理,在紫外分光光度法分析大气吸收液中沥青烟含量的基础上,采用称重法,配制沥青烟标准溶液。

用紫外法测定水中的NO_3^-—N干扰问题研究

通过实验 ,考察了烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、苯酚等对紫外法测定水中NO3- —N的干扰 ,讨论了测定波长范围问题 ,提出了对清洁水做一次吸光度校正的计算公式。

菲林B近红外分光光度法测定维生素C

在pH=3的三氯乙酸酸性介质中，菲林B可以定量地将还原型维生素C氧化成脱氢型维生素C，利用脱氢型维生素C在920nm处有最大吸光度，测定其含量，建立了一种测定维生素C的新方法，并研究了影响反应的各种因素。该方法对维生素C的检出限为0．17mg／L；线性范围为0．5mg／L。10mg／L，对水果中维生素C含量测定的RsD〈2．31％；回收率为99．7％～101．1％。

不同聚合铝对水中有机物的去除研究

强化混凝是去除水中消毒副产物的最佳方法之一。文章针对强化混凝技术,从去除水中有机物的角度出发,对不同聚合铝的处理效果进行了研究。结果表明,酸性条件、加大投药量有利于水中TOC及UV254的去除,且酸性条件更为有利。在pH=6.3,工业PAC投药量为1.5×10-4mo(l有效铝)时去除效果最佳,水中总有机碳(TOC)及紫外吸光度(UV25)4的去除率分别可达到46%及57%,实验室制备的聚合铝碱化度越高越有利于水中有机物的去除。

尺寸稳定性阳极催化电极降解对硝基苯酚的研究

对硝基苯酚是一种芳香族的急性剧毒有机污染物,不仅危害大而且来源广泛,众多行业产生的污水中都包含对硝基苯酚。为了找到一种适合的DSA阳极来高效率地降解对硝基苯酚,对四种不同材料的阳极电极(钌铱钛(Ti/TiO_2-IrO_2-RuO_2)、钌铱钛锡(Ti/TiO_2-IrO_2-RuO_2-SnO_2)、铱钽钛(Ti/TiO_2-Ta_2O_5-IrO_2)和铱钽钛锡(Ti/TiO_2-Ta_2O_5-IrO_2-SnO_2))分别降解对硝基苯酚模拟废水的产物进行了研究。通过紫外分光光度法测定不同时间段的降解产物在最大吸收波长处的吸光度,比较四种阳极电极对对硝基苯酚模拟废水降解效果的优劣,结果显示涂层含有铱钌钛元素的电极对对硝基苯酚的降解效果最佳。由此讨论电极涂层材料在降解过程中所起的作用,提出电极的降解机理。

食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯含量的测定方法研究

[目的]建立一种简便、可靠的测定食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯含量的分析方法。[方法]采用紫外分光光度法在波长205nm的条件下测定D-葡萄糖酸-δ-内酯溶液的吸光度值，通过D-葡萄糖酸-δ-内酯溶液与吸光度值的的线性关系，来计算D-葡萄糖酸-δ-内酯的质量分数。[结果]该方法在0．025～3mg／ml范围内有良好的线性关系，精确度试验3种不同加入量的D-葡萄糖酸-δ-内酯溶液的RSD（％）分别为5．38、1．63、0．60，回收率试验3种不同加入量其回收率（％）分别为97．5、100．3、100．2。[结论]该方法可应用于食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯含量的测定，能更好地指导食品添加剂D-葡萄糖酸-δ-内酯的生产与使用。