25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成

在乙腈中,25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(1)与碘代异丙烷(i-PrI)在碳酸钾的催化下经双烷基化反应合成了25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(2),其结构经1HNMR和MS确证。最佳反应条件为:123mmol,n(1)∶n(K2CO3)∶n(i-PrI)∶n(MeCN)=1.0∶1.1∶3.3∶84.0,于84℃离子化1.5 h,回流反应24 h。在最佳反应条件下,2的产率84.13%,纯度95%。

N,N′-二异丙氧基丙基-N″,N'''-氧二乙氧羰基硫脲在黄铜矿表面的吸附动力学和热力学特性

研究一种新型结构的双硫脲表面活性剂——N,N′-二异丙氧基丙基-N″,N′′′-氧二乙氧羰基硫脲（Di PODECTU）在黄铜矿表面的吸附动力学和热力学。研究结果表明：黄铜矿吸附Di PODECTU较佳的p H范围为5~10,吸附量随着温度的升高而减小。等温吸附模型符合Langmuir模型,其吸附焓变ΔH为-19.56 k J/mol,吸附自由能变ΔG为-28.70 k J/mol（298 K）,说明Di PODECTU在黄铜矿表面为单层化学吸附。吸附过程符合二级动力学方程,吸附速率常数Ks为0.144 m-2/（mol·h）,平衡吸附量Qe为5.72×10^-5 mol/m2,与实测值5.41×10^-5 mol/m2接近。Di PODECTU主要以化学作用方式吸附在黄铜矿表面。

1,1-二异丙氧基环己烷的简便合成法

用一锅法,以对甲苯磺酸为催化剂,在异丙醇中原甲酸三甲酯与环己酮反应,其产物不经分离直接与异丙醇交换,得到1,1-二异丙氧基环己烷。通过元素分析1、HNMR和IR对目标产物结构进行了表征。并对1,1-二异丙氧基环己烷的合成工艺进行了优化,得到较适宜的工艺条件:n(环己酮)∶n(原甲酸三甲酯)∶n(异丙醇)∶n(对甲苯磺酸)=1∶1.1∶4∶0.007,理论板数5,反应时间15 h,反应收率61.5%,气相色谱含量(面积归一法)96.4%。

2,5-二异丙氧基-4-吗啉基-硫酸氢根重氮苯的合成

以对苯二酚为原料合成 2 ,5 -二异丙氧基 - 4 -吗啉基 -硫酸氢根重氮苯重氮盐感光剂。具有感光速度快、相容性好、反差大、稳定性。

7-二氟甲氧基-5,4'-二甲氧基金雀异黄素上调miR-26b对妊娠期糖尿病脂肪细胞葡萄糖摄取的影响

目的探究7-二氟甲氧基-5,4'-二甲氧基金雀异黄素(7-difluoromethoxy-5,4’-dimethoxygenistein,DFMG)对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)肠系膜脂肪细胞摄取葡萄糖的影响。方法提取GDM孕妇肠系膜脂肪细胞,MTT检测不同浓度DFMG对脂肪细胞的毒性;液体闪烁仪检测脂肪细胞对[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖的摄取率;RT-PCR检测孕妇肠系膜脂肪细胞miR-26b及其下游靶基因PTEN m RNA表达变化;Western blotting检测IRS-PI3K/AKT-m GLUT4信号通路相关蛋白的表达。结果 DFMG对体外培养GDM孕妇肠系膜脂肪细胞无毒副作用,与GDM组相比,液体闪烁仪提示DFMG可显著促进GDM肠系膜脂肪细胞对[~3H]-2-脱氧-D-葡萄糖的摄取率(P<0.05)。RT-PCR提示DFMG可以显著上调GDM脂肪细胞mi R-26b表达(P<0.05),下调PTEN mRNA表达(P<0.05)。Western blotting提示DFMG可以下调PTEN蛋白表达(P<0.05),上调p-PI3K、p-AKT和mGLUT4蛋白表达(P<0.05)。结论 DFMG可能通过上调miR-26b表达,调节IRS-PI3K/AKT-GLUT4信号通路,调节GDM肠系膜脂肪细胞对葡萄糖的摄取率。

红霉素肟羟基的醚化保护

用 3种双烷氧基环乙烷对红霉素肟的肟羟基加以保护 ,实验发现 ,1,1-二异丙氧基环己烷和 1,1-二乙氧基环己烷的效果比较好 ,工艺条件为二氯甲烷作溶剂 ,盐酸吡啶作催化剂 ,反应温度 4 0℃ ,反应时间前者 1h,后者

红霉素肟羟基的醚化保护研究

研究双烷氧基环己烷（１，１－二异丙氧基环己烷、１，１－二乙氧基环己烷和１，１－二甲氧基环己烷）对红霉素肟的肟羟基加以保护的反应情况，利用薄层色谱（ＴＬＣ）对反应过程进行跟踪，高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定产品的纯度。