胸腺法新与2HRZE/4HR联合治疗肺结核对患者免疫细胞的影响研究

目的:探究胸腺法新与2HRZE/4HR联合治疗肺结核对患者免疫细胞的影响。方法:选取2022年1月至2023年1月江西省胸科医院收治的160例肺结核患者为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组与对照组各80例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺法新进行治疗。比较两组临床疗效、T淋巴细胞亚群、痰菌转阴率及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的87.5%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组痰菌转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个月、6个月后,观察组痰菌转阴率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.75%,低于对照组的22.50%(χ^(2)=5.736,P=0.017)。结论:对肺结核患者采用胸腺法新联合2HRZE/4HR方案治疗,能极大地提高临床疗效,改善患者免疫功能,且不良反应较少。

扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗阴虚血瘀证肺结核患者的效果

目的探讨扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案在肺结核患者阴虚血瘀证治疗中的应用效果。方法以随机数字表法将河南中医药大学第三附属医院2020年1月至2022年5月接收的肺结核患者106例分为两组,各53例。对照组接受2HRZE/4HR抗结核方案治疗,研究组接受扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组疗效、痰菌转阴率、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗3个月,研究组痰菌转阴率较对照组高(P<0.05);治疗6个月,两组痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月,两组血清IgA、IgG、IgM水平均升高,且研究组较对照组高(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗阴虚血瘀型肺结核疗效确切,可促进痰菌转阴,改善机体免疫功能,降低不良反应发生风险。

隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案对气阴两虚型肺结核患者中医症候及痰菌阴转率的影响

目的:探究隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案对气阴两虚型肺结核患者中医症候及痰菌阴转率的影响。方法:选择2019年1月—2022年1月本院收治的130例气阴两虚型肺结核患者,利用随机数字表法分为对照组(65例,采用2HRZE/4HR方案治疗)与研究组(65例,采用隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案进行治疗),收集患者的临床资料并比较两组患者的临床疗效、中医症候积分、痰菌阴转率、炎症指标、免疫功能的变化情况及不良反应的发生率。结果:与对照组比较,研究组的总有效率显著增加(P<0.05)。治疗前,两组肺结核患者的痰菌阴转率、血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肺结核患者的TIMP-1、CRP、TNF-α及CD8^(+)降低(P<0.05),痰菌阴转率、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),且上述指标研究组改善的更为明显(P<0.05)。与对照组比较,研究组不良反应的总发生率显著降低(P<0.05)。结论:隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案治疗气阴两虚型肺结核患者的效果确切,可降低患者中医症候积分及炎症因子水平,提高患者的痰菌阴转率及免疫功能,安全性高。

加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者疗效的影响

目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者疗效的影响。方法:选取2021年1月—2022年9月清流县总医院收治的94例肺结核患者,随机分为对照组和观察组,各47例。对照组予以2HRZE/4HR方案,观察组予以加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量、体力状况、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫功能指标、炎症因子水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)、IL-2、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组简明健康状况调查问卷(SF-36)各项评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体力状况稳定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案可提高肺结核患者临床疗效,改善患者免疫功能,降低炎症反应,稳定患者体力状况,提高患者生活质量,安全有效。

环丝氨酸胶囊联合2HRZE/4HR方案初治肺结核的疗效及对T细胞亚群、痰液细胞因子水平的影响

目的:研究环丝氨酸胶囊联合2HRZE/4HR方案初治肺结核患者的临床疗效以及对T细胞亚群、痰液细胞因子水平的影响。方法:选取漯河市传染病医院2021年3月至2023年3月肺结核患者60例,随机分成对照组和观察组,各30例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组选择环丝氨酸胶囊联合2HRZE/4HR治疗方案。比较两组肺部病灶吸收率和痰菌转阴率、T细胞亚群、痰液细胞因子水平变化。结果:与对照组相比,观察组肺部病灶吸收率和痰菌转阴率更高(P<0.05)。观察组治疗后的CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均较对照组有显著提高(P<0.05),而CD_(8)^(+)无明显差异(P>0.05)。观察组治疗后的干扰素(IFN)-γ水平明显高于对照组(P<0.05),IL-4和IL-10水平明显低于对照组。结论:环丝氨酸胶囊联合2HRZE/4HR治疗方案疗效更佳,能有效提高病灶吸收率和痰菌转阴率,增强免疫功能。

温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制研究

目的:探讨温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制。方法:选择该院60例湿性结核性胸膜炎患者作为研究对象,所有患者的受试时间为2020年3月至2021年3月。将符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组,各30例。两组患者均采取2HRZE/4HR抗结核方案和规律的胸腔穿刺抽液治疗,观察组患者加服温脾活血汤。两组患者均完成6个月的治疗。观察两组患者治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后和疗程结束后的4个时期各项中医症状,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值、胸膜厚度、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FVE_(1)/FVC)]、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-10)、白细胞介素33(IL-33)、γ干扰素(IFN-γ)、γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)以及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等指标水平。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的80.00%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、2个月和疗程结束后,观察组患者发热、胸胁疼痛、气促、咳嗽、咯血以及中医症状积分总分明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者胸膜厚度明显低于对照组(P<0.05);观察组患者FEV_(1)、FVE_(1)/FVC水平明显高于对照组(P<0.05);观察组患者血清TNF-α、IL-2、IL-10、IFN-γ和MCP-1水平明显低于对照组(P<0.05),上述差异均有统计学意义。结论:温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的疗效较好,可有效降低患者胸膜厚度,减轻机体炎症反应,改善患者免疫水平。

脊柱结核病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案临床观察

目的:观察脊柱结核(STB)病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案的效果。方法:86例按随机数字表法分为观察组和对照组各43例,两组均接受2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组加服猫爪草水煎剂,治疗6个月。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),VAS评分、ODI评分低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案可改善STB患者免疫功能,疗效满意且安全性高。

补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核的临床疗效

目的:观察补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核的临床疗效。方法:选取82例肺结核患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组的基础上联合补肺活血胶囊治疗,两组均持续治疗4个月。比较两组临床疗效,治疗前后CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平,临床症状(发热、咳嗽、盗汗、消瘦)评分及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为90.24%(37/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CD8^+水平低于对照组,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发热、咳嗽、盗汗、消瘦评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核患者的效果优于单纯2HRZE/4HR方案治疗。

生脉饮联合2HRZE/4HR方案对耐药肺结核患者的疗效及机制分析

目的研究生脉饮联合2HRZE/4HR方案对耐药肺结核患者的疗效及作用机制。方法选择2018年6月至2020年6月我院收治的186例耐药肺结核患者,随机分为两组。两组均采取护胃、护肝及支持治疗,对照组采用2HRZE/4HR方案,观察组采用生脉饮联合2HRZE/4HR方案,对比两组临床疗效、肺结核症状的改善时间、治疗前后的T淋巴细胞亚群。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组空洞闭合时间、空洞缩小时间、痰涂片转阴时间、痰定量PCR阴转时间及痰培养阴转时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组的CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞以及CD4^(+)T细胞的百分比明显改善(P<0.05),观察组更加明显(P<0.05)。结论生脉饮联合2HRZE/4HR方案对耐药肺结核患者有较好的疗效,其机制可能与改善免疫功能有关。

注射用重组人白细胞介素-2联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者病灶吸收率和免疫功能的影响

目的 研究注射用重组人白细胞介素-2(r IL-2)联合肺结核阳性/化疗(2HRZE/4HR)方案治疗肺结核的临床效果及对病灶吸收率和免疫功能的影响。方法 采用回顾性分析方法,以2020年1月至2021年12月宜昌市第三人民医院收治入院的70例肺结核患者为研究对象,根据治疗方式分为研究组(n=35)与对照组(n=35)。研究组联用2HRZE/4HR方案与r IL-2治疗,对照组单用2HRZE/4HR方案治疗。比较两组患者治疗前后血清炎症因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肺功能指标[第1秒最大呼气量(FEV_(1))、(FEV_(1)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平变化、治疗后病灶吸收率及不良反应(如头晕头痛、胃肠道不适、瘙痒等)发生率。结果 治疗前,两组患者血清炎症因子、免疫功能指标、肺功能指标水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);较治疗前,两组患者治疗后IFY-γ、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平更高,IL-10水平更低,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组较对照组IFY-γ、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平更高,IL-10水平更低,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,研究组较对照组病灶吸收率更高(88.57%vs.65.71%),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 肺结核患者治疗中r IL-2联合2HRZE/4HR方案的应用效果显著,可进一步增强患者免疫功能,加快病灶吸收,促使肺功能快速恢复,减轻炎症反应,且不良反应少。

左氧氟沙星联合2HRZE/4HR抗结核方案治疗肺结核的效果探讨

目的探讨左氧氟沙星联合2HRZE/4HR抗结核方案治疗肺结核的临床效果。方法将我院收治的84例肺结核患者随机分为两组各42例。对照组采用2HRZE/4HR抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上采用左氧氟沙星治疗,两组均连续用药6个月。比较两组患者的治疗效果、痰涂片阴转情况、治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组治疗2个月、4个月、6个月的痰涂片阴转率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者胃部不适、乏力、肝毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合2HRZE/4HR抗结核方案治疗肺结核的效果显著,可明显提高患者的痰涂片阴转率,且未明显增加不良反应的发生。

2HRZE/4HR与2HLEV/4HL化疗方案治疗初治肺结核患者的临床效果比较

目的:比较2HRZE/4HR与2HLEV/4HL化疗方案治疗初治肺结核患者的临床效果。方法:选取初治涂阳肺结核患者100例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组采用2HLEV/4HL化疗方案治疗。比较两组患者痰检转阴率、病灶吸收率与空洞闭合率,同时比较两组肝功能指标水平。结果:化疗后,两组痰检转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组谷丙转氨酶(ATL)、总胆红素(TBil)、血浆白蛋白(ALB)水平均低于对照组,胆碱酯酶(CHE)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:2HRZE/4HR与2HLEV/4HL化疗方案治疗初治肺结核患者的临床效果相当,但采用2HLEV/4HL化疗方案治疗后对肝功能指标水平的影响优于2HRZE/4HR化疗方案。

结核丸联合2HRZE／4HR方案治疗初患涂阳肺结核随机平行对照研究

[目的]观察结核丸联合2HRZE/4HR方案治疗初患涂阳肺结核疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组55例2HRZE/4HR方案:异烟肼0.3g/次,1次/d,口服;利福平0.45g/次,1次/d,口服;乙胺丁醇0.75g/次,1次/d,口服;吡嗪酰胺0.5g/次,3次/d,口服。治疗组55例结核丸3.5g/次,2次/d,口服;2HRZE/4HR方案治疗同对照组。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、痰菌、病灶、满意度、不良反应。治疗1疗程(2个月),判定疗效。随访2个月。[结果]临床症状、痰菌阴转、病灶吸收两组间无明显差异(P>0.05)。满意度治疗组优于对照组(P<0.05)。随访2个月,临床症状、痰菌阴转、病灶吸收两组间无明显差异(P>0.05)。[结论]结核丸联合2HRZE/4HR方案,与单纯西药治疗无显著差异,应进一步扩大研究样本。

恩替卡韦与谷胱甘肽联合2HRZE/4HR方案治疗慢性乙型肝炎合并肺结核患者的临床疗效

目的:探讨恩替卡韦与谷胱甘肽联合2HRZE/4HR方案在慢性乙型肝炎(CHB)合并肺结核(PTB)患者中的应用效果。方法:选取某院CHB合并PTB患者92例(2016年1月~2019年6月),依据随机数字表法分为对照组与观察组各46例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组基础上采用恩替卡韦与谷胱甘肽治疗,比较两组病灶吸收率、痰菌转阴率、治疗前后肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]。结果:观察组病灶吸收率、痰菌转阴率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组AST、ALT低于对照组(P<0.05)。结论:恩替卡韦与谷胱甘肽联合2HRZE/4HR方案治疗CHB合并PTB患者,可提高病灶吸收率、痰菌转阴率,减轻肝功能损伤。

注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4 HR化疗方案对多耐药结核病患者痰菌转阴与免疫功能的影响

目的:分析注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4HR化疗方案对多耐药结核病(MDR-TB)患者痰菌转阴与免疫功能的影响。方法:选取2016年5月-2017年5月期间收治的MDR-TB患者82例资料,按用药的不同将其分为化疗组和联合组,每组41例;化疗组患者给予2 HRZE/4HR常规抗结核化疗方案治疗,联合组患者在化疗组基础上加用注射用母牛分枝杆菌治疗,比较两组患者治疗不同时间段痰菌转阴率的差异,以及治疗前后免疫功能指标即血清CD3、CD4和CD4/CD8水平测得值的变化情况。结果:联合组患者治疗结束时、治疗后12月和治疗后18月的痰菌转阴率均高于化疗组(P<0.05),治疗后12月的血清CD3、CD4和CD4/CD8水平值均高于化疗组(P<0.01)。结论:采用注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4HR化疗方案治疗MDR-TB患者的疗效较为显著,有效提高了其痰菌转阴率和免疫功能。

初治涂阳肺结核患者经2HRZE/4HR标准方案联合注射用母牛分枝杆菌治疗后痰涂转阴率及肺功能分析

目的探究初治涂阳肺结核(PTB)患者经2HRZE/4HR标准方案联合注射用母牛分枝杆菌治疗后对痰涂片转阴率及肺功能的影响。方法2017年1月至2020年3月选取我院92例初治涂阳PTB患者,按随机数字表法分成2组:常规组和联合组,各46例。常规组接受2HRZE/4HR标准方案治疗,联合组接受2HRZE/4HR标准方案+注射用母牛分枝杆菌治疗。对比2组总有效率、治疗2个月、4个月、6个月后痰菌阴转率、治疗前、治疗6个月肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)]水平。结果联合组总有效率91.30%较常规组71.74%高(P<0.05);治疗2个月、4个月、6个月后联合组痰菌阴转率73.91%、93.48%、100.00%较常规组50.00%、73.91%、80.43%高(P<0.05);治疗6个月联合组FEV1、FVC水平较常规组高(P<0.05)。结论2HRZE/4HR标准方案+注射用母牛分枝杆菌治疗初治涂阳PTB患者效果明显,能有效提高痰菌阴转率,改善肺功能,值得临床推广。

胸腺五肽联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核的疗效观察

目的探讨胸腺五肽联合2HRZE/4HR(H-异烟肼,R-利福平,Z-吡嗪酰胺,E-乙胺丁醇)方案对初治肺结核患者的临床疗效。方法回顾性分析湖南省胸科医院2018年2月—2019年3月期间收治的初治肺结核(84例)患者的临床资料,视其药物治疗方案的不同给予分组,分别为对照组(42例)与观察组(42例)。两组均连续治疗6个月,观察两组病灶吸收情况、治疗后免疫球蛋白水平及不良反应情况。结果观察组治疗6个月后病灶吸收情况优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G (Immunoglobulin G,IgG)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺五肽联合2HRZE/4HR方案治疗初治肺结核患者,可提高临床疗效,促进病灶吸收,改善机体免疫功能,且安全性高。

康复新液联合2HRZE/4HR治疗涂阳空洞型肺结核并发咯血的临床研究

目的探究康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血的临床效果。方法选取我院2016年1月~2019年1月接收的初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者94例,根据治疗方案不同分为观察组(n=47,康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗)与对照组(n=47,2HRZE/4HR方案治疗),两组均连续用药治疗6个月,比较两组患者不同时间点痰菌转阴率、空洞改善有效率、咯血治疗有效率、药物不良反应。结果观察组治疗2个月、4个月、6个月末痰菌转阴率,空洞改善有效率及咯血治疗有效率均较对照组明显升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.77%(6/47),与对照组(14.89%,7/47)相比无显著差异(P>0.05)。结论康复新液联合2HRZE/4HR方案治疗初治涂阳空洞型肺结核并发咯血患者,可显著提高患者痰菌转阴率,促进空洞闭合,改善咯血症状,且药物不良反应少。

胎盘多肽联合2 HRZE/4 HR方案治疗菌阳肺结核

目的:探讨胎盘多肽注射液+2 HRZE/4 HR方案治疗菌阳肺结核患者的效果。方法:选择2018年8月~2019年12月收治的76例菌阳肺结核患者,根据简单随机化法分为常规组和联合组,各38例。常规组给予2 HRZE/4 HR方案治疗,联合组给予2 HRZE/4 HR方案+胎盘多肽注射液治疗。比较两组临床疗效、痰涂片转阴率、复发率及治疗前后T细胞亚群数量(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))变化。结果:联合组治疗总有效率及治疗2个月、4个月、6个月痰涂片转阴率高于常规组,复发率低于常规组(P<0.05);治疗后联合组CD3^(+)、CD4^(+)水平较常规组高,CD8+水平较常规组低(P<0.05)。结论:胎盘多肽注射液+2 HRZE/4 HR方案可有效改善菌阳肺结核患者免疫功能,提高痰涂片转阴率,降低复发风险,增强疗效。

康复新液联合2HRZE/4HR化疗方案治疗初治菌阳肺结核的疗效观察

目的探讨康复新液联合2HRZE/4HR化疗方案治疗初治菌阳肺结核的疗效。方法选择2019年1月至2020年12月我院收治的初治菌阳肺结核患者68例,采用随机数字表法分为两组,各34例。对照组予以HRZE/4HR治疗,观察组在此基础上加用康复新液,治疗6个月。比较两组治疗效果、免疫功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.06%高于对照组的76.47%,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,不良反应发生率为5.88%,低于对照组26.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在初治菌阳肺结核患者中采用康复新液联合2HRZE/4HR化疗方案利于增强治疗效果,改善患者免疫功能,降低不良反应发生率。