2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的临床疗效及安全性探讨

目的探讨抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性。方法选取2013年1月‐2015年12月在该院接受治疗的肠结核患者共58例,随机分为观察组和对照组。给予对照组2HRZE/6HRE化疗方案治疗。在对照组基础上,给予观察组胸腺肽-α1治疗。观察疗效及不良反应。结果观察组总有效率为93.1%,高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核,能够提高临床治疗效果,具有较高的安全性。

注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果分析

目的:探究注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗复治涂阳肺结核患者的效果。方法:选取我院结防门诊2018年4月—2022年4月收治的120例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机综合平衡分组方法分为CHEMO组(60例)与VACCA组(60例),CHEMO组采用3HRZE/6HRE化疗方案,VACCA组在CHEMO组基础上注射用母牛分枝杆菌。比较两组患者结核菌转阴率、病灶吸收率、血清指标、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、不良反应发生率。结果:①结核菌转阴率:VACCA组>CHEMO组(P<0.05);②病灶吸收率:VACCA组患者治疗2月末、5月末、9月末的病灶吸收率均高于CHEMO组(P<0.05);③血清指标:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);④外周血T淋巴细胞Rho激酶活性:治疗前两组患者无统计学差异,治疗后VACCA组低于CHEMO组(P<0.05);⑤不良反应发生率:VACCA组与VSCHEMO组[11.67%(7/60)VS8.33%(5/60)],两组无统计学差异(x^(2)=0.370,P=0.543>0.05)。结论:注射用母牛分枝杆菌与化疗方案联合治疗能提升复治涂阳肺结核患者治疗效果,可提高结核菌转阴率及病灶吸收率,并改善血清指标,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性,治疗安全性较高。

胸腺五肽联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者免疫功能的影响

目的分析采用胸腺五肽联合2HRZE/4HR化疗方案治疗肺结核的应用效果。方法选取2020年1月至2022年12月在新余市人民医院接受治疗的68例肺结核患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组采用胸腺五肽联合2HRZE/4HR化疗方案治疗。比较两组病灶吸收率、痰菌阴转率、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气峰流速百分比(PEF)]、疫功能指标[免疫球蛋白A(lgA)、免疫球蛋白G(lgG)、免疫球蛋白M(lgM)]、T淋巴细胞亚群水平和不良反应发生率。结果治疗后,观察组病灶吸收率和痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV_(1)、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组lgA、lgG、lgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与采用2HRZE/4HR化疗方案相比,联合胸腺五肽治疗肺结核效果更佳,有助于改善患者的肺功能和免疫功能,提高病灶吸收率和痰菌阴转率,且安全性较高,值得推广应用。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性

目的探讨肠结核应用2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗的临床疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的102例肠结核患者,采用随机数表法分为两组,每组51例。对照组采用2HRZE/6HRE化疗方案,观察组采用2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1方案。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))更优,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论肠结核采取2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗可提高疗效,改善免疫指标,且不会增加不良反应,安全性好。

2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素在肠结核治疗中的疗效观察

目的观察2HRZE/6HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇)方案联合口服链霉素治疗肠结核的疗效。方法 58例肠结核患者,随机分为观察组(28例)与对照组(30例)。对照组接受2HRZE/6HRE抗结核治疗,观察组在对照组基础上联合口服链霉素治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,药物不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率96.4%(27/28)明显高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组WBC(12.90±2.63)×109/L、CRP(59.97±52.01)mg/L、PCT(1.26±0.92)ng/L与对照组的(12.64±3.87)×109/L、(57.69±56.95)mg/L、(1.15±0.77)ng/L比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组WBC(6.74±1.81)×109/L、CRP(13.36±13.20)mg/L、PCT(0.31±0.36)ng/L均明显低于对照组的(8.47±1.14)×109/L、(32.85±28.10)mg/L、(0.72±0.44)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素治疗肠结核,临床症状改善效果明显,不良反应少。

脊柱结核病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案临床观察

目的:观察脊柱结核(STB)病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案的效果。方法:86例按随机数字表法分为观察组和对照组各43例,两组均接受2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组加服猫爪草水煎剂,治疗6个月。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),VAS评分、ODI评分低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案可改善STB患者免疫功能,疗效满意且安全性高。

胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响

目的:探究胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响。方法:选择2014年6月-2019年6月我院收治的124例复治涂阳肺结核患者,随机分为两组。对照组采用2HRZES/6HRE方案治疗,观察组采用胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗。比较两组的病灶吸收率、痰菌转阴率、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、血清可溶性髓系细胞触发受体1(s TREM-1)以及降钙素原(PCT)水平。结果:观察组治疗2个月、治疗半年和治疗8个月的病灶吸收率和痰菌转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清s TREM-1及PCT水平明显降低(P<0.05),且观察组血清s TREM-1及PCT水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组外周血T淋巴细胞Rho激酶活性明显降低(P<0.05),且观察组Rho激酶活性明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案对复治涂阳肺结核有显著的效果,能有效促进病灶吸收以及痰菌转阴,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性和血清sTREM-1、PCT水平。

复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效及对其免疫功能的影响

目的:分析复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月新疆医科大学第八附属医院收治的复治肺结核患者88例,按照化疗方案的不同将其分为参照组(42例,采用2H3R3Z3S3/6H3R3E3化疗方案)和研究组(46例,采用2HREZ/S6HRE化疗方案)。对比两组的临床疗效、痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率及其治疗前后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气量(FEV)、每分钟最大通气量(MVV)、免疫功能指标。结果:研究组治疗的总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的FEV1、FEV、MVV均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平均低于参照组,CD4^(+)的水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效显著,可有效改善其免疫功能。

2HRZE/4HR与2HLEV/4HL化疗方案治疗初治肺结核患者的临床效果比较

目的:比较2HRZE/4HR与2HLEV/4HL化疗方案治疗初治肺结核患者的临床效果。方法:选取初治涂阳肺结核患者100例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组采用2HLEV/4HL化疗方案治疗。比较两组患者痰检转阴率、病灶吸收率与空洞闭合率,同时比较两组肝功能指标水平。结果:化疗后,两组痰检转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组谷丙转氨酶(ATL)、总胆红素(TBil)、血浆白蛋白(ALB)水平均低于对照组,胆碱酯酶(CHE)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:2HRZE/4HR与2HLEV/4HL化疗方案治疗初治肺结核患者的临床效果相当,但采用2HLEV/4HL化疗方案治疗后对肝功能指标水平的影响优于2HRZE/4HR化疗方案。

痰热清联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性评价

目的:探讨痰热清注射液联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性。方法:回顾性分析本院2017年7月—2019年9月收治的60例老年肺结核患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组各30例。对照组采用3HRZE/6HRE方案治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,观察两组临床疗效、痰菌转阴率及不良反应。结果:住院期间,观察组治疗总有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组住院期间痰菌转阴率更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年肺结核患者采用痰热清注射液与3HRZE/6HRE方案联合治疗,可有效提高痰菌转阴率,提升治疗效果,且不会增加不良反应,安全性较高。

注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗44例复治涂阳肺结核患者的临床研究

目的:探讨注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗复治涂阳肺结核的临床价值。方法:选取2015-10～2017-07我院88例复治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组行单纯3HRZE/6HRE化疗方案,观察组行3HRZE/6HRE化疗方案+注射用母牛分枝杆菌治疗。对比两组痰结核菌转阴率及病灶吸收情况、治疗期间不良反应发生率。结果:观察组结核菌转阴率90. 91%(40/44)高于对照组72. 73%(32/44,P <0. 05),病灶吸收率93. 18%(41/44)高于对照组77. 27%(34/44,P <0. 05);治疗期间两组食欲不佳、恶心/呕吐、腹泻、乏力、皮疹等发生率比较无显著差异(P> 0. 05)。结论:给予复治涂阳肺结核患者注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗,可有效提高结核菌转阴率,利于促进病灶吸收,且有一定安全性。

注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4 HR化疗方案对多耐药结核病患者痰菌转阴与免疫功能的影响

目的:分析注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4HR化疗方案对多耐药结核病(MDR-TB)患者痰菌转阴与免疫功能的影响。方法:选取2016年5月-2017年5月期间收治的MDR-TB患者82例资料,按用药的不同将其分为化疗组和联合组,每组41例;化疗组患者给予2 HRZE/4HR常规抗结核化疗方案治疗,联合组患者在化疗组基础上加用注射用母牛分枝杆菌治疗,比较两组患者治疗不同时间段痰菌转阴率的差异,以及治疗前后免疫功能指标即血清CD3、CD4和CD4/CD8水平测得值的变化情况。结果:联合组患者治疗结束时、治疗后12月和治疗后18月的痰菌转阴率均高于化疗组(P<0.05),治疗后12月的血清CD3、CD4和CD4/CD8水平值均高于化疗组(P<0.01)。结论:采用注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4HR化疗方案治疗MDR-TB患者的疗效较为显著,有效提高了其痰菌转阴率和免疫功能。

胸腺肽-α1辅助抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗肠结核的效果及对患者免疫功能的影响

目的观察胸腺肽-α1辅助抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗肠结核的效果及对患者免疫功能的影响。方法选取于本院就诊的110例肠结核患者为研究对象,采用奇偶分组法将其分为观察组及参照组,各55例。参照组行抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗,观察组行胸腺肽-α1辅助抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后免疫功能、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94.55%,高于参照组的69.09%(P<0.05)。治疗后,观察组的NK细胞、CD3^+、CD4^+、CD8^+水平以及CD4^+/CD8^+高于参照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的二胺氧化酶、D-乳酸水平均降低,且观察组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽-α1辅助抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗肠结核可提高治疗效果及患者免疫功能,改善肠黏膜屏障功能,不增加不良反应。

FOLFOX6化疗方案治疗Ⅲ、Ⅳ期结直肠癌的效果及对Tu M2-PK、FAS的影响

目的探讨FOLFOX6化疗方案对III、IV期结直肠癌的效果及对Tu M2-PK、FAS的影响。方法抽取2017年2月—2021年2月收治的33例III、IV期结直肠癌患者,根据治疗方案分为观察组(n=17)及对照组(n=16),对照组应用FOLFOX4方案治疗,观察组行FOLFOX6方案治疗,对两组化疗结果进行比较。结果观察组总有效率为64.71%,明显较对照组37.50%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组Tu M2-PK、FAS水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组Tu M2-PK、FAS水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐、中性粒细胞减少、神经毒性、肝功能受损、腹泻等不良反应分级对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组IL-6、TGF-β水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组上述炎性因子水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生存质量评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组生存质量评分明显较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FOLFOX6化疗方案在III、IV期结直肠癌中应用价值较高,可提高近期疗效,降低血清Tu M2-PK、FAS水平,减轻炎症反应,提高患者生存质量,且不会明显增加恶心呕吐、腹泻等不良反应,有一定安全性,值得应用。

乌体林斯联合2HRZE/4HRE方案治疗老年肺结核患者的疗效观察

目的探究乌体林斯联合2HRZE/4HRE方案治疗老年肺结核的临床效果,为临床治疗提供依据。方法选取2011年1月至2014年3月我中心收治的328例老年肺结核患者,随机分两组,对照组164例老年肺结核患者采用2HRZE/4HRE方案治疗;实验组164例患者在2HRZE/4HRE方案治疗的基础上加用乌体林斯治疗。观察治疗后两组老年肺结核患者的肺部空洞情况和临床疗效并进行统计学分析。结果对照组患者治疗后空洞闭合占16.5%,空洞减少73.8%;实验组患者治疗后空洞闭合占23.8%,空洞减少72.0%;治疗后,实验组的肺部空洞情况明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论乌体林斯联合2HRZE/4HRE方案治疗老年肺结核疗效果明确,有效改善患者的肺部空洞情况,提高患者的临床疗效,具有一定临床意义。

胸腔穿刺抽液术、2HRZE/4HR化疗方案联合柴枳半夏汤加减治疗结核性胸膜炎伴胸腔积液的效果

目的:探讨并分析用胸腔穿刺抽液术、2HRZE/4HR化疗方案联合柴枳半夏汤加减治疗结核性胸膜炎伴胸腔积液的效果。方法:选择梅州市大埔县人民医院收治的78例结核性胸膜炎伴胸腔积液患者作为研究对象。随机将其分为观察组(n=39)与对照组(n=39)。用胸腔穿刺抽液术联合2HRZE/4HR化疗方案对对照组患者进行治疗,用胸腔穿刺抽液术、2HRZE/4HR化疗方案联合柴枳半夏汤加减对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其胸腔积液消失的时间短于对照组患者,P<0.05。治疗后12周,观察组患者胸膜的厚度小于对照组患者,P<0.05。用药12周后,观察组患者肝功能异常的发生率低于对照组患者,P<0.05。结论:用胸腔穿刺抽液术、2HRZE/4HR化疗方案联合柴枳半夏汤加减治疗结核性胸膜炎伴胸腔积液的效果显著,能有效地缓解患者的病情,促进其胸腔积液消失,改善其胸膜的厚度,且有助于保护其肝功能。

抗结核2SHR/6HR化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的效果及安全性观察

目的:观察抗结核2SHR/6HR化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的效果及安全性。方法:选取100例肠结核患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例,对照组实施抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合胸腺肽-α1治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为90.00%(45/50),明显高于对照组的70.00%(35/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率及复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯实施抗结核2SHR/6HR化疗方案相比,抗结核2SHR/6HR化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的临床效果更显著,可明显提高患者的免疫指标水平,且安全性好。

2HRZES/6H_3R_3E_3对多耐药肺结核的疗效

1996年全球结核菌耐药监测在河南省共测定出对异烟肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、链霉素(S)、全部耐药(耐四药)的肺结核134例,本文报道其使用抗结核复治方案的治疗转归。 1 材料来源 本文材料来源于1996年全球结核菌耐药监测在河南省的调查结果,按照“全球结核菌耐药监测指南”由WHO以县为监测点抽样,选取1996年4月至8月各监测点结核病防治机构新登记的痰涂片阳性肺结核病例的痰样,送省结核病防治所参比室培养,用比例法测定结核菌对HRES的敏感情况,并与WHO的南韩跨国参比室提供的标准菌株作质控对照。共测定结核菌1308株,其中对HRES全部耐药的134例,占10.2％。

莫西沙星、利福平、乙胺丁醇联合吡嗪酰胺化疗方案治疗菌阳肺结核初治患者的临床效果分析

目的探讨莫西沙星、利福平、乙胺丁醇联合吡嗪酰胺化疗方案治疗菌阳肺结核初治患者的临床效果。方法选取湖口县人民医院2018年1月—2020年1月收治的菌阳肺结核初治患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇强化期2个月、异烟肼+利福平巩固期4个月的2HRZE/4HR化疗方案,观察组患者予以莫西沙星+利福平+乙胺丁醇+吡嗪酰胺治疗4个月的4MRZE化疗方案。比较2组治疗第1、2个月及治疗结束后痰菌阴转率,病灶总吸收率,治疗前后炎症因子水平、免疫指标;记录2组患者治疗期间毒副作用发生情况。结果观察组患者治疗第1、2个月及治疗结束后痰菌转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组病灶总吸收率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组白介素(IL)-18、IL-10、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-18、IL-10、IFN-γ、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。治疗前2组CD_(4)^(+)T淋巴细胞分数、CD_(8)^(+)T淋巴细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD_(4)^(+)T淋巴细胞分数、CD_(8)^(+)T淋巴细胞分数高于对照组(P<0.05)。观察组患者毒副作用发生率低于对照组(P<0.05)。结论2HRZE/4HR化疗方案与4MRZE化疗方案对菌阳肺结核初治患者病灶吸收及痰菌转阴的效果相当,但4MRZE在减轻炎症反应、改善免疫功能及减少毒副作用方面效果更佳。

黄芪注射液和当归注射液辅助治疗多发性骨髓瘤的效果研究

目的探究黄芪注射液和当归注射液辅助治疗多发性骨髓瘤的效果。方法选取2019年1月—2022年12月收治的多发性骨髓瘤160例,按照随机数字表法分为4组,每组40例。对照组予以VTD方案化疗,黄芪组予以黄芪注射液联合VTD方案,当归组予以当归注射液联合VTD方案,联合组予以黄芪注射液、当归注射液联合VTD方案。比较4组临床疗效、毒副反应发生率、生活质量及治疗前后血清生化指标[β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、游离轻链-κ(FLC-κ)、FLC-λ、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、碱性磷酸酶(ALP)、总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(TPINP)、骨钙素(BGP)]水平。结果联合组、黄芪组、当归组总有效率及生活质量提高率均高于对照组,感染、骨髓抑制、周围神经病变及胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗2、4个疗程后,4组IL-6、CRP、β_(2)-MG、FLC-κ、FLC-λ、TPINP均较治疗前下降,且联合组低于黄芪组、当归组、对照组,黄芪组、当归组低于对照组(P<0.05);4组ALP、BGP均较治疗前升高,且联合组高于黄芪组、当归组、对照组,黄芪组、当归组高于对照组(P<0.05);但黄芪组与当归组上述血清生化指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪注射液、当归注射液联合VTD方案治疗多发性骨髓瘤,患者免疫功能及抗癌能力得以增强,毒副反应发生率明显下降,效果较为显著。