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o2突变引起糯玉米籽粒淀粉积累差异研究
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作者 韩洁楠 张泽 +11 位作者 刘晓丽 李冉 上官小川 周婷芳 潘越 郝转芳 翁建峰 雍洪军 周志强 徐晶宇 李新海 李明顺 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1207-1222,共16页
糯玉米是主要鲜食玉米类型,opaque2(o2)基因导入可增加籽粒赖氨酸含量,但同时引起籽粒皱缩、淀粉含量下降等,限制了其育种应用。为发掘优良糯玉米受体,以籽粒饱满圆型o2近等基因系(o2-NIL)糯2/wx1wx1o2o2和皱缩型黄糯2/wx1wx1o2o2为研... 糯玉米是主要鲜食玉米类型,opaque2(o2)基因导入可增加籽粒赖氨酸含量,但同时引起籽粒皱缩、淀粉含量下降等,限制了其育种应用。为发掘优良糯玉米受体,以籽粒饱满圆型o2近等基因系(o2-NIL)糯2/wx1wx1o2o2和皱缩型黄糯2/wx1wx1o2o2为研究材料,通过对鲜食期、成熟期的百粒重和籽粒成分测定,发现淀粉和可溶性糖含量不同可能是导致2份糯玉米o2-NILs表型差异的主要原因。利用实时荧光定量PCR技术分析,发现授粉后10~24 d两糯玉米o2-NILs中6个淀粉合成基因动态表达模式不同,其中Sh1、Sh2、SSIIIa和SBEIIb差异较大。分析胚乳转录组数据,发现两糯玉米o2-NILs中24个海藻糖和糖基水解酶编码基因和48个o2胚乳修饰基因变化不同,以上结果表明淀粉合成关键基因前期表达量高,后期与对照无差异,且糖代谢基因表达变化有利于淀粉合成可能是糯2/wx1wx1o2o2淀粉含量和百粒重不受o2突变影响,籽粒性状明显优于黄糯2/wx1wx1o2o2的重要原因,同时多个胚乳修饰基因的差异表达可能与该结果直接相关。本研究结果可为o2突变体在玉米育种中的应用提供重要参考。 展开更多
关键词 糯玉米 糯2/wx1wx1o2o2 黄糯2/wx1wx1o2o2 籽粒饱满度 淀粉 糖代谢 差异基因
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基于酪蛋白寡肽的W_(1)/O/W_(2)双重乳液体系构建及体外模拟消化特性研究 被引量:1
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作者 姚萍 王筠钠 +3 位作者 张书文 逄晓阳 于景华 吕加平 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第1期5-10,16,共7页
酪蛋白寡肽的生理活性取决于其活性物质在胃肠道消化过程中的稳定性。实验以酪蛋白寡肽为芯材,营养较丰富的亲脂性乳化剂磷脂作为外水相(W_(1)/O),亲水性乳化剂磷酸酯双淀粉作为外水相W_(2),制备W_(1)/O/W_(2)双重乳液体系,探究乳化条件... 酪蛋白寡肽的生理活性取决于其活性物质在胃肠道消化过程中的稳定性。实验以酪蛋白寡肽为芯材,营养较丰富的亲脂性乳化剂磷脂作为外水相(W_(1)/O),亲水性乳化剂磷酸酯双淀粉作为外水相W_(2),制备W_(1)/O/W_(2)双重乳液体系,探究乳化条件(高压均质和高压微射流)对双重乳液体系稳定性的影响。并通过体外模拟消化实验探究其在胃肠中的变化,分析消化过程寡肽缓释特性。结果表明,25 MPa压力下乳液的稳定性较好,包封率为95.5%。双重乳液体系能够抵抗胃酶及较低的pH环境,酪蛋白寡肽的包封率>70%。在胰酶作用下随消化时间增加,该体系游离脂肪酸的释放量增加,酪蛋白寡肽的包封率降低,达到酪蛋白寡肽的缓释。 展开更多
关键词 包埋 W_(1)/O/W_(2)双重乳液 体外消化 游离脂肪酸
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柠檬酸盐凝胶自燃烧法制备Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)粉体及性能表征 被引量:2
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作者 黄微 李婉 +2 位作者 刘济红 刘卫 杨凯平 《大学化学》 CAS 2013年第5期65-68,共4页
以柠檬酸和金属硝酸盐为原料,采用凝胶自燃烧法合成了氧化钐掺杂的氧化铈粉体Ce0.8Sm0.2O1.9,利用差热-热重分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜等对粉体的形成条件、相组成以及表面形貌进行了表征。该实验能使学生了解固体氧化物燃料电池粉... 以柠檬酸和金属硝酸盐为原料,采用凝胶自燃烧法合成了氧化钐掺杂的氧化铈粉体Ce0.8Sm0.2O1.9,利用差热-热重分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜等对粉体的形成条件、相组成以及表面形貌进行了表征。该实验能使学生了解固体氧化物燃料电池粉体的基本知识,熟悉柠檬酸盐凝胶自燃烧法制备粉体的原理,了解表征粉体结构的基本方法。 展开更多
关键词 柠檬酸盐 凝胶自燃烧法 固体氧化物燃料电池粉体 CE0 8Sm0 2o1 9
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潜流式人工湿地中农村生活污水处理设施尾水的微生物特性
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作者 陈曙平 卢原 +4 位作者 张文艺 李乔 吴科 吴金海 金林飞 《湖北农业科学》 2024年第2期219-223,共5页
农村生活污水经A1/O1/A2/O2设施处理后流入潜流式人工湿地(简称人工湿地),为揭示其生物降解特性,通过脲酶活性和微生物扩增子测序对人工湿地微生物特性进行分析。结果表明,人工湿地进水处的脲酶活性高于出水处的脲酶活性,出水处的脲酶... 农村生活污水经A1/O1/A2/O2设施处理后流入潜流式人工湿地(简称人工湿地),为揭示其生物降解特性,通过脲酶活性和微生物扩增子测序对人工湿地微生物特性进行分析。结果表明,人工湿地进水处的脲酶活性高于出水处的脲酶活性,出水处的脲酶活性与总氮去除率呈显著正相关,出水处脲酶活性越高,总氮的去除效果越好;微生物扩增子测序表明,人工湿地的优势菌门有变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和厚壁菌门(Firmicutes),由进水处到出水处变形菌门和拟杆菌门相对丰度分别下降8.41个百分点和12.14个百分点,厚壁菌门上升12.91个百分点;人工湿地进水处、出水处脱氮菌属含量较大,相对丰度分别为20.51%、14.18%,其中,具有异养硝化反硝化功能的菌属也相对丰富,分别为8.54%、7.44%。 展开更多
关键词 A1/O1/A2/O2 潜流式人工湿地 农村生活污水处理设施 尾水 微生物 脲酶活性 微生物扩增子测序
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可见光响应Cu-Cu_(2+1)O复合材料的水热法一步合成 被引量:8
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作者 李长玉 刘守新 马跃 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1555-1560,共6页
采用水热合成法,以Cu(NO3)2为原料,乙二醇为溶剂和还原剂,聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP)为表面活性剂,一步合成可见光响应Cu-Cu2+1O金属-半导体复合材料.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)观测复合材料的相... 采用水热合成法,以Cu(NO3)2为原料,乙二醇为溶剂和还原剂,聚乙烯吡咯烷酮k30(PVP)为表面活性剂,一步合成可见光响应Cu-Cu2+1O金属-半导体复合材料.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)观测复合材料的相结构、表观形貌、粒子尺寸和光谱特征.以苯酚为模型物,氙灯照射下测试催化剂活性.结果显示表面活性剂PVP的加入对产物晶相结构不产生影响,但促进Cu2+1O还原,并影响Cu和Cu2+1O两种粒子的尺寸分布和界面结合,进而影响产物的催化性能.活性测试结果表明,Cu-Cu2+1O金属-半导体复合材料具有可见光催化活性,其对苯酚降解符合一级反应动力学. 展开更多
关键词 光催化活性 可见光响应 Cu-Cu2+1O 金属-半导体复合材料
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二维网状结构超分子化合物[Cu(dafo)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 赵建社 张荣兰 +3 位作者 何水样 薛刚林 窦建民 王大奇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期477-480,共4页
试图用4,5-二氮芴-9-酮(dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜合成二价铜的混配体超分子化合物时得到一亮蓝色棱状晶体[Cu(dafo)2(H2O)2](ClO4)2,其结构通过单晶X-射线衍射法确定。该化合物是单斜晶系,空间群为P21/n。晶胞参数:a = 7.947(3),b =... 试图用4,5-二氮芴-9-酮(dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜合成二价铜的混配体超分子化合物时得到一亮蓝色棱状晶体[Cu(dafo)2(H2O)2](ClO4)2,其结构通过单晶X-射线衍射法确定。该化合物是单斜晶系,空间群为P21/n。晶胞参数:a = 7.947(3),b = 12.021(5),c = 13.190(5) 牛? = 90.000(6)埃?V = 1260.0(9) ?,Z = 2,F(000) = 670,Mr = 662.83,Dc = 1.747 g/cm3,(MoK? = 1.154 mm-1,R = 0.0455,wR = 0.1041。单晶结构分析表明该超分子化合物具有二维网状结构,该结构是通过氢键这种弱相互作用形成的。 展开更多
关键词 二维网状结构 超分子化合物 [Cu(dafo)2(H2O)2](C1O4)2 合成 晶体结构 Cu(Ⅱ)配合物
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鳗弧菌O1/O2二价灭活疫苗免疫大菱鲆的抗体持续期和免疫保护期 被引量:3
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作者 李杰 李淑芳 +5 位作者 丁山 唐磊 李贵阳 莫照兰 李杰 陈娟 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期397-403,共7页
本研究分析了鳗弧菌(Vibrio anguillarum)O1/O2血清型二价灭活疫苗免疫大菱鲆后的抗体持续期和免疫保护期。以鳗弧菌O1血清型VAM003株和O2血清型VAM007株为抗原制备了福尔马林灭活二价疫苗,将疫苗按照三种剂量(10~7 cells/尾、10~8 cel... 本研究分析了鳗弧菌(Vibrio anguillarum)O1/O2血清型二价灭活疫苗免疫大菱鲆后的抗体持续期和免疫保护期。以鳗弧菌O1血清型VAM003株和O2血清型VAM007株为抗原制备了福尔马林灭活二价疫苗,将疫苗按照三种剂量(10~7 cells/尾、10~8 cells/尾、10~9 cells/尾)以腹腔注射途径免疫大菱鲆,在免疫后3 d、7 d、14 d、30 d、60 d、90 d、120 d、150 d,用血清凝集实验检测了免疫鱼血清的VAM003和VAM007抗体效价,用攻毒实验检测了疫苗的免疫保护率(RPS)。结果显示,在免疫后7 d三个剂量组的大菱鲆均产生了特异抗体,并获得27%~60%的RPS。三个剂量组大菱鲆的O1血清型抗体持续期分别>90 d (10~7 cells/尾组)、>150 d (10~8 cells/尾组)、>150 d (10~9cells/尾组),而三个剂量组大菱鲆的O2血清型抗体持续期均>150 d。三个剂量组的大菱鲆获得的免疫保护持续期均>150 d;以RPS>75%为有效免疫保护,各剂量组大菱鲆抵抗O1血清型病原感染的有效免疫保护期为:14~120d(10~7 cells组)、14~120 d (10~8 cells/尾)、14~150 d (10~9 cells/尾),抵抗O2血清型病原感染的有效免疫保护期为:14~60 d (10~7 cells组)、14~120 d (10~8 cells/尾)、14~120 d (10~9 cells/尾)。研究结果表明鳗弧菌二价灭活疫苗可为大菱鲆提供有效而稳定的免疫保护,获得的抗体持续期和免疫保护期为该疫苗的临床中试研究提供了基础。 展开更多
关键词 鳗弧菌O1/O2血清型二价灭活疫苗 大菱鲆 抗体持续期 免疫保护期
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Ca、Ba掺杂Sm_(0.5)Sr_(0.5)CoO_3作为中低温固体氧化物燃料电池阴极的结构与性能 被引量:3
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作者 朱承飞 王刚 +1 位作者 薛金花 欧阳平凯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2211-2217,共7页
通过X射线衍射(XRD)、热重、热膨胀、电导率以及电化学交流阻抗等测试技术研究了SmSr1-xAexCo2O6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1;Ae=Ca,Ba)作为中低温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极的结构与性能.研究表明,固相法合成的SmSr0.8Ae0.2Co2O6(Ae=... 通过X射线衍射(XRD)、热重、热膨胀、电导率以及电化学交流阻抗等测试技术研究了SmSr1-xAexCo2O6(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1;Ae=Ca,Ba)作为中低温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极的结构与性能.研究表明,固相法合成的SmSr0.8Ae0.2Co2O6(Ae=Ca,Sr,Ba;简写为SSAC)随着Ca、Ba掺杂量的增大晶体结构发生变化.其中,空间群为Pnma晶体结构的电极SSAC中,晶胞参数随着Sr、Ca、Ba的顺序增大;SSAC晶体中的氧空位浓度随着Ca、Sr、Ba的顺序增大,SSAC热膨胀系数与Ae元素关系不大,氧催化性能随着Ca、Sr、Ba的顺序降低.由于载流子浓度降低,使得Ba掺杂Sm0.5Sr0.5CoO3(SSC)后电极的电导率降低.由于导电活化能增大,使得Ca掺杂SSC后电极的电导率也降低. 展开更多
关键词 阴极材料 IT-SOFC SmSr1-xAexCo2O6 结构 性能
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均匀液滴的形成机理及实验研究 被引量:3
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作者 王景龙 陈文武 +6 位作者 马月仁 刘宇时 蔡龙 吕国盛 邵明君 金玉奇 桑凤亭 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期709-712,共4页
在均匀液滴O2(1Δ)发生器的研制过程中,发生器中液流受到外界扰动后,扰动沿着液流表面呈指数增长,最终导致液流破段成液滴。在液滴的形成过程中,各种参数的改变都将对液流的状态产生影响,最终影响O2(1Δ)发生器的总体性能。分别从理论... 在均匀液滴O2(1Δ)发生器的研制过程中,发生器中液流受到外界扰动后,扰动沿着液流表面呈指数增长,最终导致液流破段成液滴。在液滴的形成过程中,各种参数的改变都将对液流的状态产生影响,最终影响O2(1Δ)发生器的总体性能。分别从理论和实验两部分对液滴的形成过程进行了对比分析:理论部分论述了液滴形成的理论依据及在发生器中,外界扰动频率、液流喷射流速的改变对扰动增长率的影响及影响趋势;实验部分以成像的方式着重分析了在相同条件下,分别改变扰动频率、液流喷射流速,液滴流的状态及趋势。实验结合理论,寻求可控参数范围,为均匀液滴发生器的液流研究提供依据。 展开更多
关键词 均匀液滴 O2(^1Δ)发生器 COIL 扰动
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La_(0.67)Ca_(0.33)Mn_(1-x)Al_xO_3体系的结构和输运特性研究 被引量:4
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作者 崔玉建 贾广强 +3 位作者 王新燕 韩雁冰 葛洪良 张金仓 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期94-98,共5页
研究了Al离子的Mn位替代对巨磁阻材料La0.67Ca0.33MnO3体系的结构和输运特性的影响。结果表明,随Al3+替代量的增加,在整个替代范围内,晶胞体积表现出单调减小的规律。体系的电阻率急剧增加,绝缘体 金属转变温度TIM向低温方向移动,且与A... 研究了Al离子的Mn位替代对巨磁阻材料La0.67Ca0.33MnO3体系的结构和输运特性的影响。结果表明,随Al3+替代量的增加,在整个替代范围内,晶胞体积表现出单调减小的规律。体系的电阻率急剧增加,绝缘体 金属转变温度TIM向低温方向移动,且与Al3+替代量存在线性关联。对少量Al3+替代量,在T>TIM的高温区域体系的输运特性满足热激活模型,在T<TIM的低温区域满足金属输运行为。这种输运行为随Al3+替代的变化特征,可从Al3+对Mn3+-O2--Mn4+双交换通道的破坏和所导致的晶格畸变方面给予解释。Al3+替代改变了电子的局域环境,进而影响到体系的输运行为。 展开更多
关键词 金属材料 结构 输运特性 Al^3+替代 La2/3Ca1/3Mn1-xAl2O3 稀土
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Zn_(1-x)Mg_xZrNb_2O_8微波介质陶瓷的结构与性能研究 被引量:5
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作者 宋福生 李月明 +3 位作者 沈宗洋 谢志翔 王竹梅 廖润华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2225-2230,共6页
采用传统的固相反应合成法制备了Zn1-xMgxZr Nb2O8(x=0-0.4)微波介质陶瓷。研究了Mg2+的取代量x对Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结特性、物相组成、显微结构以及微波介电性能的影响。结果表明:Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结温度随着Mg2+取代量... 采用传统的固相反应合成法制备了Zn1-xMgxZr Nb2O8(x=0-0.4)微波介质陶瓷。研究了Mg2+的取代量x对Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结特性、物相组成、显微结构以及微波介电性能的影响。结果表明:Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的烧结温度随着Mg2+取代量x的增加,略有提升;当x=0-0.3时,体系形成了单相的(Zn,Mg)Zr Nb2O8固溶体,而当x=0.4时,体系除了形成(Zn,Mg)Zr Nb2O8固溶体外,还有少量未知杂相生成;随着Mg2+的取代量的增加,Zn1-xMgxZr Nb2O8陶瓷的微波介电性能呈现不同的变化规律。当x=0.2时,组分为Zn0.8Mg0.2Zr Nb2O8的陶瓷在1230℃烧结4 h,可获得较佳的微波介电性能:εr=27.55,Q×f=58731 GHz,τf=-66.7×10-6/℃。 展开更多
关键词 Zn1-xMgxZrNb2O8 固溶体 物相组成 微波介电性能
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草酸对TiO_2-V_2O_5复合粉体的相变影响 被引量:1
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作者 王玉飞 闫龙 +2 位作者 李健 陈碧 刘佳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期155-157,共3页
研究了草酸加入对TiO_2-1wt%V_2O_5复合粉体相变的影响,利用TG-DTA和XRD对凝胶的相变过程进行了研究,分析了产物的晶体结构、晶粒尺寸和金红石的相对含量。结果表明,少量的草酸可以促进锐钛矿相向金红石相的转变,草酸加入量对金红石相... 研究了草酸加入对TiO_2-1wt%V_2O_5复合粉体相变的影响,利用TG-DTA和XRD对凝胶的相变过程进行了研究,分析了产物的晶体结构、晶粒尺寸和金红石的相对含量。结果表明,少量的草酸可以促进锐钛矿相向金红石相的转变,草酸加入量对金红石相的生成影响为:促进→抑制,当加入0.1moL/L的草酸1mL时,金红石晶粒尺寸最小为65.41nm。 展开更多
关键词 TiO2-1wt%V2O5 溶胶-凝胶法 草酸加入 相变
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纳米晶Ni_(1-x)Zn_xFe_2O_4铁氧体粉料的制备及其磁性能研究 被引量:17
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作者 刘银 丘泰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期391-394,共4页
采用喷射-共沉淀法制备了纳米晶Ni1-xZnxFe2O4(0≤x≤1.0)铁氧体粉料.通过TG-DSC、XRD、SEM、TEM、BET等测试手段分析了其微观结构和形貌,用振动样品磁强计测量其室温下磁性能.结果表明:喷射-共沉淀法制备的粉料颗粒细小均匀、形状... 采用喷射-共沉淀法制备了纳米晶Ni1-xZnxFe2O4(0≤x≤1.0)铁氧体粉料.通过TG-DSC、XRD、SEM、TEM、BET等测试手段分析了其微观结构和形貌,用振动样品磁强计测量其室温下磁性能.结果表明:喷射-共沉淀法制备的粉料颗粒细小均匀、形状完整.600℃下煅烧1.5h,样品晶粒尺寸为30nm左右,平均颗粒尺寸<100nm.室温下,样品比饱和磁化强度随Zn2+含量增加而变化,当x=0.5时,最大比饱和磁化强度σs为66.8A·m2/kg.当晶粒大小为41nm时,纳米晶.Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体矫顽力达到最大值5.06kA/m,随后又随晶粒尺寸增大而减小.这归因于纳米晶软磁材料中强烈的无序磁晶各向异性模式的影响. 展开更多
关键词 纳米材料 Ni1-xZnxFe2O4铁氧体 喷射-共沉淀法 磁性能
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均匀共沉淀法制备BaTiO_3-Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4核-壳粒子及其性能 被引量:4
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作者 于美 胡竞之 +1 位作者 刘建华 李松梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1389-1393,共5页
以尿素为沉淀剂,在无后续热处理的情况下,采用均匀共沉淀法制备了BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的形貌、结构、成分和... 以尿素为沉淀剂,在无后续热处理的情况下,采用均匀共沉淀法制备了BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)及振动样品磁强计(VSM)对BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的形貌、结构、成分和磁性能进行了表征.结果表明,制备的核-壳结构粒子中NixZn1-xFe2O4壳层在BaTiO3颗粒的表面包覆完整.通过控制共沉淀中NiCl2.6H2O与ZnCl2的摩尔比可以调控BaTiO3-NixZn1-xFe2O4核-壳粒子的磁性;加入的NiCl2.6H2O与ZnCl2摩尔比为7∶3时制得的核-壳粒子具有较好的磁性能,其饱和磁化强度和矫顽力分别为26.999 A.m2/kg和902.787 A/m. 展开更多
关键词 均匀共沉淀 BaTiO3-NixZn1-xFe2O4 核-壳粒子 磁性能
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射流式O2(^1△)发生器射流破断长度测量 被引量:2
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作者 吴宝根 李旭昌 +5 位作者 卢锡年 蒋筱筠 李富岭 陈文武 桑凤亭 杨伯龄 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第B11期10-14,共5页
实验研究了甘油 -水溶液通过用不同加工方法和不同喷管长度 /直径比的喷管形成射流的破断长度。射流的行为与喷管内是层流还是湍流的流动状态关系极大。当射流速度比较大时 ,喷管的缺陷如进口出口的毛刺和流道壁的粗糙度是诱发湍流使射... 实验研究了甘油 -水溶液通过用不同加工方法和不同喷管长度 /直径比的喷管形成射流的破断长度。射流的行为与喷管内是层流还是湍流的流动状态关系极大。当射流速度比较大时 ,喷管的缺陷如进口出口的毛刺和流道壁的粗糙度是诱发湍流使射流破断的主要原因。这些结果对化学氧碘激光的射流式 O2 ( 1Δ)发生器的喷管设计和制造提供了有价值的参考。 展开更多
关键词 液体射流 射流破断长度 O2(^1△)发生器
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尖晶石型复合氧化物Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4上苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚 被引量:3
16
作者 于庆勇 俞晓玉 +1 位作者 徐春辉 徐占林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期12-14,共3页
采用共沉淀法制备了Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4系列催化剂,并用XRD技术对其结构进行表征,结果表明,不同Cu取代的Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4试样具有相同的尖晶石晶体结构,对苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚有较高的催化效果。当反应温度达到500℃时,Mg_(0.... 采用共沉淀法制备了Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4系列催化剂,并用XRD技术对其结构进行表征,结果表明,不同Cu取代的Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4试样具有相同的尖晶石晶体结构,对苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚有较高的催化效果。当反应温度达到500℃时,Mg_(0.5)Cu_(0.5)Al_2O_4催化甲醇烷基化效果最好,邻甲酚收率最高,达90.27%。 展开更多
关键词 MgxCu1-xAl2O4 尖晶石 苯酚烷基化 邻甲酚
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Sn_(0.9)Mg_(0.1)P_2O_7的中温离子导电性(英文) 被引量:6
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作者 王洪涛 孙林 +1 位作者 陈继堂 罗春华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2893-2897,共5页
采用固相法合成了Sn0.9Mg0.1P2O7,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)测试方法对样品进行了表征.粉末XRD结果表明,该样品为单一立方相SnP2O7结构.采用多种电化学方法研究了样品在中温范围内(323-523K)质子和氧离子导电性.样品在湿... 采用固相法合成了Sn0.9Mg0.1P2O7,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)测试方法对样品进行了表征.粉末XRD结果表明,该样品为单一立方相SnP2O7结构.采用多种电化学方法研究了样品在中温范围内(323-523K)质子和氧离子导电性.样品在湿润氢气气氛中423K下,电导率达到最大值(5.04×10-2S·cm-1).该样品在氢气气氛中的离子、质子、氧离子和电子迁移数(Nt)分别为0.95-1.00、0.84-0.96、0.04-0.10和0.00-0.05,该样品在氢气气氛中几乎是一个纯离子导体,其中,质子导电为主,同时具有一定的氧离子导电和少量的电子导电.以该样品为燃料电池固体电解质,组装氢气/空气燃料电池,在398、423和448K时最大输出功率密度分别为18.7、27.7和33.9mW·cm-2. 展开更多
关键词 Sn0 9Mg0 1P2O7 离子导电 电解质 电导率 浓差电池 燃料电池
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Ni^2+含量对纳米晶NixZn1-xFe2O4电磁性能的影响 被引量:4
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作者 马瑞廷 田彦文 +1 位作者 张春丽 李红 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期358-361,共4页
以丙烯酰胺为聚合单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,通过高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni_xZn_(1-x)Fe_zO_4(x=0,0.2,0.5,0.8和1)纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导法对产物进行表征.结果表明,纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4红外吸收峰的晶... 以丙烯酰胺为聚合单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,通过高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni_xZn_(1-x)Fe_zO_4(x=0,0.2,0.5,0.8和1)纳米晶.采用FT-IR,XRD,TEM和波导法对产物进行表征.结果表明,纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4红外吸收峰的晶格常数和电磁性能强烈地依赖于Ni^(2+)含量,随着Ni^(2+)含量增加,红外光谱显示金属一氧离子(M-O)化学键的特征吸收峰出现了蓝移,该峰蓝移60 cm^(-1).通过TEM照片可知Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的平均粒径随x的变化较小,x分别为0,0.5和1时,粒子的平均粒径分别为12,17和15 nm.通过XRD数据计算得出纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的晶格常数从0.8456 nm减小到0.8327 nm,在8.2~11 GHz测试频率范围内纳米晶Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4的介电损耗和磁损耗明显增大. 展开更多
关键词 高分子凝胶法 纳米晶体 NixZn1-xFe2O4 晶格常数 电磁性能
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对-醋酸基苯磺酸钠对H_2O_2漂白的活化作用 被引量:5
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作者 陈祖鑫 陈龙平 +1 位作者 韦天辉 廖合 《中国造纸》 CAS 北大核心 2004年第10期1-3,共3页
介绍了对 醋酸基苯磺酸钠的合成及其对H2 O2 漂白的活化机理。采用对 醋酸基苯磺酸钠作为蔗渣浆H2 O2 漂白的活化剂 ,讨论了NaOH用量、温度、时间、活化剂用量及活化剂加入方式的影响。结果表明 :活化剂用量是最主要影响因素 ,其次是用... 介绍了对 醋酸基苯磺酸钠的合成及其对H2 O2 漂白的活化机理。采用对 醋酸基苯磺酸钠作为蔗渣浆H2 O2 漂白的活化剂 ,讨论了NaOH用量、温度、时间、活化剂用量及活化剂加入方式的影响。结果表明 :活化剂用量是最主要影响因素 ,其次是用碱量、温度和漂白时间。漂白的适宜条件为温度 55℃ ,NaOH用量 1 5 % ,活化剂用量 1g(对 2 0g绝干浆 ) ,时间 2h ,活化剂在漂白开始 90min后加入。实验证明 ,对 醋酸基苯磺酸钠对H2 O2 展开更多
关键词 对-醋酸基苯磺酸钠 活化剂 蔗渣浆 H1O2漂白
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铝电解惰性阳极用纳米铁氧体的合成 被引量:1
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作者 吴星琳 秦庆伟 +3 位作者 徐艳玲 郑鑫 杨建红 张刚 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2016年第11期57-61,共5页
以聚乙二醇为表面活性剂、NaOH为水解剂,采用水热法制备NiFe_2O_4纳米粉末,对其结构进行表征,并探讨反应温度、反应时间、反应pH对粉体物相和形貌的影响。在下述优化条件下成功制备了CoxNi(1-x)Fe_2O_4(x=0,0.1,0.2,0.3)多元铁氧体材料... 以聚乙二醇为表面活性剂、NaOH为水解剂,采用水热法制备NiFe_2O_4纳米粉末,对其结构进行表征,并探讨反应温度、反应时间、反应pH对粉体物相和形貌的影响。在下述优化条件下成功制备了CoxNi(1-x)Fe_2O_4(x=0,0.1,0.2,0.3)多元铁氧体材料:反应温度220℃、时间2h、pH=13.3。 展开更多
关键词 铝电解 惰性阳极 纳米粉末 NiFe2O4 CoxNi(1-x)Fe2O4
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