阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓对行宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性宫颈癌前病变的治疗效果

目的:探究阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓在宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性的宫颈癌前病变治疗中的效果。方法:选择接受宫颈锥切术后确认为人乳头瘤病毒(HPV)阳性的108例宫颈癌前病变患者,其将随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗,对照组则给予常规治疗。观察两组患者的HPV阳性率、免疫功能、生活质量以及治疗的安全性。结果:治疗组的HPV E6/E7阳性率显著下降,从22.22%下降至7.40%,而对照组维持在22.22%,相比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生活质量也显著提升,WHOQOL-BREF3得分从治疗前的(63.60±7.88)分提高到治疗后的(83.34±6.76)分,而对照组从(63.65±7.97)分提升至(80.37±6.52)分,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组的CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比率在治疗后都有显著提升,而对照组提升幅度较小,显示治疗组免疫功能显著优于对照组(均P<0.05)。在并发症方面,治疗组总发生率为3.70%,明显低于对照组11.11%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓可以有效提高宫颈锥切术后HPV阳性患者的HPV清除率,改善免疫功能,提升生活质量,是一种安全有效的治疗方案。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的临床研究

目的研究宫颈高危型HPV感染应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的作用。方法选取100例宫颈高危型HPV感染患者,根据随机数字表法分为研究组与一般组,各50例。一般组定期随访不做任何处理,研究组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗。比较两组转阴情况、治疗前后生活质量评分。结果研究组转阴率高于(62.00 vs 22.00)%一般组(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量评分(75.98±10.52 vs 85.98±11.03)分高于一般组(P<0.05)。结论宫颈高危型HPV感染患者实施重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,可有效提高转阴率,改善患者生活质量,值得临床推广。

应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

研究重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法 选取我科收治的180例宫颈高危型HPV感染患者,均于2022年10月-2023年9月于我院治疗,依照单双数抽签法分为两组,双数为实验组(n=90,予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗),单数为对照组(n=90,予以保妇康栓治疗),评估两组相关治疗情况。治疗前两组HPV感染、分型的情况、炎症因子水平对比(P>0.05)。结果 实验组临床疗效与对照组相对比较高(P<0.05);治疗后实验组HPV转阴率较高(P<0.05),实验组炎症因子水平、不良反应情况较低(P<0.05)。结论 将重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊应用于宫颈高危型HPV感染患者中,可提升转阴率,同时降低其炎症因子水平,具有较高的安全性。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的疗效

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选取2019年1月—2020年12月南京市鼓楼区妇幼保健所收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者112例,采用随机排列法分为研究组和对照组,各56例。对照组采用微波理疗,研究组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组患者临床疗效、HPV转阴率、治疗前后液基薄层细胞学(TCT)检测异常率、HPV感染复发率及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率为87.50%,高于对照组的71.43%(χ^(2)=4.432,P=0.035);研究组患者治疗完成后1个月、2个月和3个月HPV转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者TCT检测异常率均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者治疗后6个月、12个月复发率均低于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.93%vs.10.71%,χ^(2)=0.101,P=0.751)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果较好,可有效降低HPV感染复发率,具有较高的安全性,临床应用价值显著。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染的疗效及安全性。方法选取2019年1月—2021年1月于南平市妇幼保健院就诊的宫颈HPV亚临床感染患者90例,根据抽签法分为试验组和对照组,每组45例。对照组患者予以双唑泰栓治疗,试验组患者在对照组基础上予以重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,10 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组患者临床疗效、HPV-DNA转阴率,治疗前后血清炎性因子、世界卫生组织QOL测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,不良反应及1年内复发率。结果试验组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=10.000,P=0.002);试验组患者的HPV-DNA转阴率为88.89%(40/45),高于对照组的40.00%(18/45)(χ^(2)=23.470,P<0.001)。治疗3个疗程后,2组患者血清白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组患者WHOQOL-BREF评分均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01)。试验组患者不良反应总发生率为8.89%,与对照组的6.67%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.155,P=0.694)。试验组患者1年内复发率为2.22%(1/45),低于对照组的20.00%(9/45)(χ^(2)=7.200,P=0.007)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊可有效提高宫颈HPV亚临床感染患者HPV-DNA转阴率,减轻炎性反应,提高生存质量,降低复发率,且不良反应较少。

人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗高危型HPV感染的效果

目的:探究人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果及对炎症因子的影响。方法:选取2021年1月—2022年9月于南平市妇幼保健院门诊治疗的200例高危型HPV感染患者。按照随机数表法将其均分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。两组均实施人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,在此基础上观察组联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。对比两组患者治疗效果、HPV转阴情况、阴道微生态恢复情况及用药前后阴道分泌物pH值、Nugent评分、炎症因子情况。结果:观察组用药后临床治疗总有效率为89.00%,明显高于对照组的77.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药1个月、2个月、3个月,观察组HPV转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组患者阴道分泌物pH值、Nugent评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组患者阴道微生态恢复率高于对照组,阴道分泌物pH值、Nugent评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组患者炎症因子对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组患者白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)均低于对照组,而白细胞介素-12(IL-12)、γ干扰素(INF-γ)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高危型HPV感染患者实施人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗的效果较好,可有效促进患者的HPV转阴及阴道微生态恢复,抑制其炎症反应。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的探讨宫颈HPV感染联用保妇康栓、重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的效果。方法选择宫颈HPV感染患者160例,以随机数字表法分组。对照组80例予以重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组再加保妇康栓治疗。对比临床效果。结果研究组总有效率91.25%,高于对照组的76.25%(P<0.05)。6个月后研究组HPV转阴率、复发率均低于对照组(77.50%VS53.75%、6.25%VS21.25%,P<0.05)。不良反应发生率方面,研究组与对照组分别为17.50%、13.75%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗可显著提升临床效果,促进HPV转阴并降低疾病复发,且不会显著增加药物的不良反应,值得临床推广。

人干扰素α2b阴道泡腾胶囊与微波疗法对子宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染患者炎症因子的影响

目的:探究人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+微波疗法对子宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者炎症因子的影响。方法:选择瑞金市人民医院2021年6月—2022年6月接收的子宫颈炎伴HR-HPV感染患者60例作为研究对象。将患者随机分为两组:A组(n=30)接受微波疗法,B组(n=30)接受人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+微波疗法。比较两组疗效、病毒载量、炎症因子水平、免疫功能指标及不良反应发生率。结果:与A组相比,B组治疗后白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-4(IL-4)、HR-HPV病毒载量均显著更低(P<0.05)。与A组相比,B组总有效率及治疗后γ干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白A(IgA)、淋巴细胞计数及CD4^(+)/CD8^(+)均显著更高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:干扰素+微波疗法可作为子宫颈炎伴HR-HPV患者治疗的有效手段,患者联合治疗后,其炎症因子、免疫功能指标水平均明显改善,且安全性较高。

人干扰素α2b阴道泡腾胶囊与乳酸菌阴道胶囊联合治疗宫颈HPV感染的效果

目的探讨人干扰素α2b阴道泡腾胶囊与乳酸菌阴道胶囊联合治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法选取94例宫颈HPV感染患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各47例。对照组采用人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组治疗前后炎症因子水平、HPV转阴率和阴道分泌物pH、不良反应发生情况及临床疗效。结果观察组患者总有效率为95.74%,明显高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)水平均较治疗前改善,观察组患者IFN-γ、IL-12水平高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组宫颈HPV转阴率为97.87%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道分泌物pH(3.51±0.37)低于对照组(4.83±0.29),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.38%)略高于对照组(2.13%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论人干扰素α2b阴道泡腾胶囊与乳酸菌阴道胶囊联合治疗宫颈HPV感染疗效显著,可有效控制炎症因子水平,提升HPV转阴率,调节宫颈微生态环境,安全性良好,值得临床推广。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效

目的探讨宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的价值。方法选取88例宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组44例。对照组采用保妇康栓治疗,研究组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗。对比两组临床疗效。结果研究组总有效率95.5%明显高于对照组的79.5%(P<0.05)。研究组人乳头瘤病毒感染阴性率高于对照组(P<0.05)。研究组白介素-6(IL-6)水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效显著,可降低TNF-α水平,且具有安全性,值得临床推广。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并HPV亚临床感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染(SPI)的临床疗效及安全性。方法:选取2014年7月-2015年8月我院妇科门诊收治的宫颈糜烂合并SPI患者207例,按随机数字表法分为A、B、C组,各69例。A组患者于月经周期结束3 d后给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊80万IU,阴道后穹窿给药,qd,10 d为1个疗程,治疗3个疗程;B组患者进行射频消融术治疗;C组患者采用同等剂量重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗。所有患者随访半年。评价3组患者临床疗效及B、C组患者术后创面愈合率,术后2周临床症状消失率、并发症发生率,并记录不良反应。结果:B、C组患者宫颈糜烂治疗有效率分别为94.20%、98.55%,显著高于A组的62.32%;C组患者SPI有效率为92.75%,显著高于B组的69.57%和A组的53.62%;C组患者HPV感染有效率为86.96%,显著高于B组的63.77%,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组患者术后4、6、8周创面愈合率分别为10.14%、43.48%、97.10%,C组患者分别为52.17%、92.75%、100.00%;C组患者术后4、6周创面愈合率显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者术后2周阴道出血和排液等临床症状消失率为81.16%,显著高于B组的43.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。B、C组患者并发症发生率分别为11.60%、4.35%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊结合射频消融术治疗宫颈糜烂合并SPI疗效较好,创面愈合时间短,且安全性较好。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染64例临床分析

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗宫颈HPV感染的疗效。方法:选择85例宫颈HPV感染的患者,分为治疗组(64例)和对照组(21例),治疗组应用辛复宁治疗3疗程,比较3疗程各阶段两组HPV转阴情况。结果:治疗组3疗程转阴率78.12%;其宫颈柱状上皮移位面积缩小50%以上的有43例。对照组2例患者HPV亚型自行转阴,转阴率9.5%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:辛复宁治疗宫颈HPV感染效果肯定,对合并宫颈柱状上皮移位尤其适宜,副反应少。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合LEEP术治疗宫颈高危HPV感染的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊用于宫颈电热圈环切术(leep)后治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法针对在我院宫颈病变门诊进行leep手术治疗的患者,选取术前检测有高危型HPV感染的患者96例,随机分为2组:治疗组48例,于leep术后加用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗3个疗程;同时将单纯行leep术治疗的48例患者作为对照组。于术后第4、6、8周复查,分别观察2组患者宫颈创面愈合时间、术后并发症的发生情况等,于术后6个月再次进行宫颈HPV检测。结果 2组患者宫颈创面愈合时间、并发症发生情况比较差异有统计学意义(P<0.05);高危型HPV清除率治疗组患者明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 leep术后加用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,能显著提高宫颈高危型HPV感染清除率,并且宫颈创面愈合时间有缩短,术后颈管内膜肉芽增生等并发症明显减少,临床效果较好,值得在平时工作中推广应用。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的探讨干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽在治疗以及预防尖锐湿疣复发中的作用及其不良反应。方法 2011年6月至2012年12月诊断为尖锐湿疣(CA)的患者90例随机分为对照组和治疗组,均使用LEEP刀切除疣体后分别给予甘露聚糖肽胶囊及甘露聚糖肽胶囊联合阴道用重组人干扰素α-2b泡腾胶囊的治疗。评价两组患者的临床疗效,随访6个月后、比较2组患者的复发情况及不良反应。结果治疗组患者有效率97.87%、复发率为2.13%,对照组患者有效率83.7%、复发率为16.2%。治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且2组患者的不良反应轻微,均可以耐受。结论在LEEP刀手术基础上,给予患者口服甘露聚糖肽联合阴道用重组人干扰素α-2b的治疗能够显著提高疗效,有效清除Hpv亚临床感染,降低复发率,且无增加不良反应的发生,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染疗效分析

大量的流行病学调查证实，高危型人乳头瘤病毒（humanpa pillomavirus，HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因［1］，且不同的HPV高危亚型其致病力不同［2］。对于HPV感染者，目前临床上尚无有效的治疗方法。基于干扰素有广泛的抗病毒、抗增殖及免疫调节生物学活性。

干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗HPV持续阳性的疗效

目的:探讨干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对宫颈癌治疗后,高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续阳性的疗效。方法:选取我院166例宫颈癌治疗后HR-HPV持续阳性的患者随机分为两组,给予干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊两种药联合治疗为观察组。不用任何药物治疗的设为对照组。结果:两组患者12个月后HR-HPV阳性率均有所下降。联合用药组治疗后HR-HPV有效率为90.20%(92/102),高于对照组68.75%(44/64),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素协同重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊宫颈癌治疗后HPV阳性者疗效显著,值得临床推广应用。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床效果及安全性观察

目的观察探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床应用效果及安全性。方法随机抽取2013年3月至2014年3月在本院就诊的86例宫颈高危型HPV DNA检测阳性患者作为本次研究的对象,将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组各43例。对照组患者不使用干扰素进行治疗。治疗组给予患者重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行治疗,嘱咐患者每晚进行外阴的清洁,随后将胶囊置于阴道后穹窿处,每天1次,每次1粒,10 d为1个疗程,连续使用3个疗程,避开月经期。观察并比较两组患者治疗HPV感染的有效率、感染率和不良反应的情况。结果两组患者中HPV感染者大多数为高危亚型的感染者,高危亚型感染、再次感染和混合感染三种感染方式之间并不具有显著的差异(P>0.05)。在3个月、6个月和9个月三次感染率的复查中两组数据均具有显著差异(P<0.05),而在12个月后复查中,感染率并不具有显著的差异(P>0.05)。结论应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊进行宫颈HPV感染的局部治疗,临床效果显著,是治疗宫颈HPV感染的有效且安全方便的方法,具有推广应用的价值。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合激光治疗尖锐湿疣65例临床分析

目的:通过观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)联合激光治疗尖锐湿疣(CA)的治疗效果。方法:我院妇产科门诊2009年6月至2010年3月诊断为CA的患者65例分为两组,A组(对照组)35例,采用单一激光治疗;B组30例,于月经干净3天后每晚阴道内放置辛复宁1粒,连用10天,再行激光治疗,术后继续辛复宁治疗1疗程。比较两组的临床疗效。结果:A组治愈率74.3%,B组治愈率96.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组复发率为42.3%,B组为0,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:辛复宁联合激光治疗CA疗效好,复发率低。

苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的:探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据。方法:选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效。结果:疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性(P<0.05)。治疗期间均未观察到明显不良反应发生。结论:苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗HPV感染的Meta分析

目的系统评价重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果和安全性,为辛复宁治疗HPV感染提供循证医学证据。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane Library、CBM、Wanfang、CNKI和VIP数据库建库至2017年5月的CCT和RCT,并对全部纳入文献的参考文献进行追溯,由两位评价者根据纳入排除标准独立对文献进行筛选和评价,然后进行数据提取。运用Rev Man 5.3软件进行统计分析。结果纳入23篇文献,共3442例患者,3个月后检测结果显示辛复宁单药治疗组对HPV的疗效优于对照组(OR=11.67,95%CI:5.50~24.75,P<0.000 01);6个月后检测结果显示辛复宁单药治疗组对HPV的疗效优于对照组(OR=2.03,95%CI:1.41~2.92,P=0.0001);12个月后检测结果显示辛复宁单药治疗组对HPV的疗效与对照组比较差异无统计学意义(OR=1.24,95%CI:0.85~1.81,P=0.26)。两组均未见明显不良反应。结论辛复宁治疗HPV感染效果显著,安全性较好。