Corrosion Inhibition of Copper in 3% NaCl Solution by Derivative of Aminotriazole

The inhibiting effect of N-decyl-3-amino-1,2,4-triazole (TN10) against Copper corrosion in aerated 3%NaCl, has been developed. Potentiodynamic measurements and electrochemical impedance spectroscopy have been applied to determine the corrosion rate. Scanning electron microscopy (SEM) studied surface morphology has been also used to characterize electrode surface. The obtained results indicate that TN10 acts as a good mixed-type inhibitor retarding both anodic and cathodic reactions. An increase of TN10 concentration leads to a decrease of corrosion rate and inhibition efficiency increase.

20SiMn在蒸馏水和3%NaCl溶液中的空蚀行为

利用磁致伸缩空蚀实验机研究了 2 0SiMn低合金钢在蒸馏水和 3%NaCl溶液中的空蚀行为。利用扫描电镜(SEM)跟踪观察了试样表面的空蚀形貌 ,测量了静态和空蚀条件下的极化曲线和腐蚀电位变化 ,分析了腐蚀因素的影响。结果表明 :空蚀使 2 0SiMn的自腐蚀电位正移近 2 0 0mV ,使电化学腐蚀速率增大 5 4倍 ;3%NaCl溶液中最大失重率约为蒸馏水中的 3倍。两种介质中的空蚀形貌相似 ,空蚀破坏首先在铁素体相以及相界和晶界发生 ,在空蚀初期 ,材料的失重主要来源于铁素体相区的小片剥落 ,随着空蚀的进行 ,由于裂纹的扩展和连接导致材料大块脱落。

WC-Al_(2)O_(3)复合材料在不同浓度NaCl溶液中的腐蚀行为

通过真空热压烧结法制备了WC-Al_(2)O_(3)复合材料。采用电化学腐蚀法研究了WC-Al_(2)O_(3)复合材料在不同浓度NaCl溶液中的腐蚀行为,主要测量了开路电位、极化曲线和阻抗谱,并通过SEM和XPS对试样的腐蚀表面进行表征。结果表明,WC-Al_(2)O_(3)复合材料在NaCl溶液中的腐蚀机制为WC相的氧化和Al_(2)O_(3)相的溶解。随着NaCl溶液浓度的增加,腐蚀电流密度由19.2μA/cm^(2)减小至7.5μA/cm^(2),总阻抗由17870Ω·cm^(2)增大至21534Ω·cm^(2),WC-Al_(2)O_(3)复合材料的耐腐蚀性能逐渐提高。当NaCl溶液浓度较高时,溶液中溶解氧含量的降低成为控制电化学腐蚀的主要因素。较低的溶解氧含量抑制了阴极电化学反应过程,进而抑制了整体电化学腐蚀速率。

碳钢/钛合金复合材料在3%NaCl溶液中的电偶腐蚀研究

采用失重方法和电化学方法,研究碳钢/钛合金复合材料在3%NaC l溶液中的电偶腐蚀行为。结果表明,在碳钢/钛合金电偶腐蚀过程中,碳钢为阳极,钛合金为阴极,随着阴/阳面积比的增大,电偶电流增大,碳钢腐蚀速率变大,而电偶电位基本不变。

带锈层碳钢在3% NaCl溶液中的腐蚀电化学行为

采用失重法、红外光谱、电化学阻抗谱等方法研究了碳钢在3%NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,锈层会显著影响碳钢的腐蚀过程。锈层由γ-FeOOH及Fe_3O_4构成;其中γ-FeOOH易被还原而起氧化剂作用,Fe_3O_4层起大阴极作用,氧可直接在锈层表面还原。锈层不仅不能阻碍碳钢腐蚀过程,而且将加速其腐蚀,最终碳钢腐蚀速率由溶液中的氧极限扩散速率所决定。

BTA酰基衍生物的合成及对Cu在3%NaCl水溶液中缓蚀性能的研究

用苯并三氮唑（ＢＴＡ）和酸性氯化物（酰氯类）合成７种ＢＴＡ酰基衍生物．采用间接失重方法比较ＢＴＡ及其衍生物对Ｃｕ在３％ＮａＣｌ水溶液中的缓蚀性能．结果表明：７种ＢＴＡ衍生物中，Ｇｌｕｔａｒｙｌ／ＢＴＡ的缓蚀性能远优于ＢＴＡ；Ｃ５／ＢＴＡ的缓蚀性不及ＢＴＡ；其余５种的缓蚀性能均略优于ＢＴＡ．用传统的失重方法测试金属缓蚀性能需要最少几十天才能完成．用阳极微分脉冲溶出伏安法（ＤＰＡＳ），可以灵敏地测出Ｃｕ泡在３％ＮａＣｌ里一天溶出痕量的铜离子浓度．

在NaHCO_3-NaCl体系中阴离子对低碳钢点蚀的抑制作用

采用动电位和恒电位技术研究了低碳钢在NaHCO3 -NaCl体系中的点蚀电位和再钝化电位的分布以及 5种阴离子对它们的影响 .结果表明 ,点蚀电位和再钝化电位均服从正态分布 ;在 5种阴离子中 ,NO-2 和MoO2 -4 能够抑制点蚀的发生和发展 ,而SO2 -4 、NO-3 在低浓度时降低点蚀电位和再钝化电位 ,促进点蚀的发生 ,在高浓度时能够破坏自钝化 ;Cr2 O2 -7能显著抑制点蚀的发生 。

碳钢在流动3%氯化钠溶液中的腐蚀机理的探讨

本文利用自行设计的模拟流动状态的装置,研究了碳钢在流动3%NaCl溶液中的腐蚀规律及施加阴极电流后对腐蚀的影响。结果表明:随着相对流速的增大,碳钢的腐蚀随之加剧,并发现存在一个临界相对流速值。当相对流速小于此值时,腐蚀主要受电化学因素影响。而相对流速大于此值时,流体力学因素开始明显起主导作用,并与电化学因素间的协同效应增强,导致腐蚀速度急剧上升。施加阴极电流后,不仅抑制了电化学因素引起的腐蚀,而且大幅度地削弱了电化学因素与流体力学因素间的协同效应,从而使腐蚀速度大大降低。

三种缓蚀性阴离子对碳钢在NaHCO_3-NaCl溶液中点蚀的抑制作用

利用动电位扫描法、恒电流模拟闭塞电池研究了MoO2 -4、Cr2 O2 -7、PO3 -4等 3种阴离子对A3 钢在NaHCO3 -NaCl溶液中点蚀形核和点蚀发展的影响以及作用机理 .结果表明 ,MoO2 -4和PO3 -4都对小孔形核和发展起到抑制作用 ,而Cr2 O2 -7仅对小孔形核起到抑制作用 ,对小孔生长则起到促进作用 .进一步的研究表明 ,造成这种差别的主要原因是它们在蚀孔闭塞区内对溶液 pH的影响是不一样的 .MoO2 -4和PO3 -4进入闭塞区后 ,能提高 pH ,抑制了阴极过程 ;而Cr2 O2 -7使 pH下降 ,促进了阴极过程 .

Cu-Cr合金在NaCl+NH_3溶液中腐蚀磨损行为

通过Cu Cr合金在3 5%NaCl+4 5mol/LNH3溶液中的腐蚀磨损速率,结合Cu Cr合金腐蚀磨损后的磨损形貌,探讨了其腐蚀磨损机制。结果表明:Cu Cr合金在腐蚀磨损过程中腐蚀与磨损交互作用、相互促进,其腐蚀磨损特征以切削为主,伴随腐蚀。

金属元素对WC-Al_(2)O_(3)复合材料在NaCl溶液中腐蚀行为的影响研究

采用真空热压烧结(HPS)法制备了WC-Al_(2)O_(3)复合材料。用电化学腐蚀法开展了金属元素(Cr、Mo、Ti)对WC-Al_(2)O_(3)复合材料在NaCl溶液中腐蚀行为的影响研究,主要测定了开路电位、极化曲线和阻抗谱。实验结果表明,Cr和Mo添加剂都能够提高WC-Al_(2)O_(3)复合材料的耐腐蚀性能,其中Cr添加剂对腐蚀性能的增强效果明显优于Mo添加剂,而Ti添加剂则会降低WC-Al_(2)O_(3)复合材料的耐腐蚀性能。分析认为,含Cr复合材料在腐蚀介质中可形成更加完整和致密的氧化膜,从而有效降低复合材料的腐蚀速率。

ZQMn12-8-3-2高锰铝青铜在2.4%NaCl溶液中的空蚀行为

利用磁致伸缩空蚀试验饥研究了ZQMn12-8-3-2高锰铝青铜在2.44%NaCl溶液中的空蚀行为.结果表明:空蚀作用致使ZQMn12-8-3-2高锰铝青铜的自腐蚀电位正移.在腐蚀与空蚀的交互作用中,力学因素起了至关重要的作用,腐蚀因素作用相对较小、腐蚀因素作用相对较小.微裂纹首先在a/k相界的a相部分形成;随着空蚀的进行,这些微裂纹在a相内合并展导致a相失重,K相也随之剥离基体.空蚀微裂纹易于横向扩展而向深度方向受阻.试样表面均匀剥落,未出现大的海绵状的空蚀坑.

不同热处理条件下双相钢的磨损腐蚀

采用失重法、极化曲线法对不同热处理条件下双相钢在流动的 3 5 %NaCl中性盐水中的磨损腐蚀规律及机理进行了探讨 .结果表明 ,随着流速的增大 ,不同热处理的双相钢腐蚀速度均增大 ,并存在一个使腐蚀速度急剧上升的临界流速值 ;流速相同时 ,经 10 5 0℃固溶后 5 0 0℃ 2h时效强化的双相钢耐蚀性最好 .双相钢的腐蚀主要受阳极的自钝化控制 .

水稻盐胁迫应答cDNA的克隆、表达和染色体定位(英文)

从150 mmol/L盐胁迫3 h和没有胁迫的耐盐水稻(Oryza sativa L.)品种特三矮2号叶片中提取mRNA,构建cDNA文库.通过示差筛选,得到3个盐胁迫应答cDNA克隆Ts1、Ts2和Ts3.Northerd分析表明,3 h的盐胁迫可使Ts1、Ts2和Ts3的转录水平明显上升;3～24 h期间,Ts1和Ts2的转录水平继续上升,而Ts3的转录水平则下降.序列分析表明,这3个cDNA克隆与已知功能的基因没有同源性.利用特三矮2号的耐盐亲本ZYQ8和粳稻JX1 7组合构建了DH群体和分子标记连锁图谱,将Ts1、Ts2和Ts3分别定位在第1、3和7染色体上.值得注意的是,Ts1、Ts2和Ts3与用同一群体定位的主效和微效耐盐QTL位于同一或相邻区域.

运用材料学方法确定阴极保护下限电位值

运用材料学方法，结合电化学测量，确定１６Ｍｎ钢－３％ＮａＣｌ水溶液体系在受力作用时阴极保护下限电位值为－９００ｍＶ（ｖｓ．ＳＣＥ）。若阴极保护电位比该值更负时，将会产生氢脆的危险。

氯化钠-硝酸溶矿—化学光谱法测定化探样品中的痕量金

化探样品经灼烧去除易挥发组分及有机物后 ,用硝酸和氯化钠分解 ,活性炭吸附柱分离富集 ,采用发射光谱分析法测定金。方法的检出限为 0 .2 5ng/g。用化探金标准物质进行测定 ,其结果与标准值相符 ,在允许误差范围之内 ,标准物质平行测定 1 5次的相对标准偏差为1 4.4%。