3%硼酸溶液与今福生抗菌保护膜联合应用治疗失禁性皮炎的疗效观察

目的探讨3%硼酸溶液与今福生抗菌保护膜联合应用治疗长期卧床老年患者大小便失禁所致肛周皮肤损伤的疗效。方法选取大小便失禁的脑血管意外的老年患者52例,随机分为实验组30例和对照组22例。每位患者每次大便后立即用软毛巾或消毒湿纸巾清洁肛周,实验组用3%硼酸溶液抹洗会阴、肛周待干,喷今福生抗菌保护膜,而对照组外涂炉甘石洗剂。结果实验组治疗效果好于对照组。结论 3%硼酸溶液加今福生抗菌保护膜治疗大小便失禁所致肛周皮肤损伤具有良好的治疗作用。

3%硼酸与氦氖激光联合治疗接触性皮炎60例疗效观察

目的探讨3%硼酸溶液湿敷与氦氖激光联合治疗接触性皮炎的疗效。方法60例接触性皮炎患者随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组以3%硼酸溶液湿敷与氦氖激光联合治疗,对照组仅用3%硼酸溶液湿敷,比较2组临床疗效。结果治疗组的总有效率为86.7%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论3%硼酸湿敷与氦氖激光联合治疗接触性皮炎疗效确切,可明显缩短病程,不良反应少。

地塞米松加3%硼酸湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗刺激性药物渗漏性损伤患者的临床疗效

目的:评价3%硼酸加地塞米松湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗刺激性药物渗漏性损伤的临床疗效。方法:选取2013年3月—2014年3月间收治的66例刺激性药物渗漏性损伤患者66例作为研究对象,并将其随机分为观察组和对照组各33例;对照组患者给予50%硫酸镁湿敷治疗,观察组患者给予3%硼酸加地塞米松湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后观察组患者疼痛程度和肿胀程度均优于对照组,前者治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组为69.70%(P<0.05)。结论:对刺激性药物渗漏性损伤患者采用3%硼酸加地塞米松湿敷与莫匹罗星软膏联用治疗的疗效较明显,能有效减轻患者的疼痛感和肿胀程度。

马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床疗效

目的观察马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液联合治疗失禁性皮炎患者的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年2月本院收治的106例失禁性皮炎患者作为研究对象,通过随机数字表法分为常规组(单纯给予3%硼酸溶液)和研究组(马应龙麝香痔疮膏+3%硼酸溶液联合治疗),各53例。比较两组临床疗效、失禁性皮炎皮损评估量表(IADS)评分、住院时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);研究组IADS评分显著低于常规组(P<0.05);研究组住院时间短于常规组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎患者效果显著,可显著减轻患者病情,加快疾病康复进程,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。

马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床效果

目的探讨马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床效果。方法回顾性分析我院2016年1月至2017年12月收治的96例失禁性皮炎患者的临床资料,根据治疗方式的不同分为观察组(48例,3%硼酸溶液治疗+马应龙麝香痔疮膏治疗)和对照组(48例,3%硼酸溶液治疗)。比较两组患者的治疗效果、病情严重程度、治愈时间及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的IADS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IADS评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治愈时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马应龙麝香痔疮膏联合3%硼酸溶液治疗失禁性皮炎的临床效果显著,可有效的改善患者临床症状,促进疾病恢复,值得临床推广应用。

B掺杂g-C_(3)N_(4)的一步合成及可见光下降解RhB和TC研究

为研究非金属离子掺杂对g-C_(3)N_(4)光催化性能的影响,以三聚氰胺和硼酸为前驱体,采用一步煅烧法制备了B掺杂g-C_(3)N_(4)光催化剂。罗丹明B(RhB)的可见光降解实验表明,当三聚氰胺和硼酸的添加比例(质量比)为10∶0.05(0.05BCN)时显示出最好的光催化性能,表现为光照RhB 30 min降解率高达100%,远高于纯g-C_(3)N_(4)(38%)。同时,四环素(TC)降解9 min达到100%,降解速率为纯g-C_(3)N_(4)的2.09倍。基于结构表征和光学性能测量,高光催化性能可归因于B原子掺杂替代引起的带隙调制。B掺杂不仅减小了带隙且可能在带隙中引入杂质态能级,这些都能导致可见光吸收的增强和光生载流子复合的抑制,从而大大提高了光催化性能。本工作提供了一种原子级水平获取非金属元素修饰g-C_(3)N_(4)纳米片的方法,该材料可作为一种在可见光下具有良好稳定性的RhB降解光催化剂。

3-甲氧基-甲亚胺H光度法测定食品中的硼酸

目的:建立3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定食品中的硼酸。方法:食品样品在碱性条件下灰化,采用3-甲氧基-甲亚胺H作硼显色剂,测定食品中硼酸含量。结果:本法在硼酸浓度0～5 0 μg/ml线性良好,r >0 998,其回收率为93 0～99 1% ,变异系数CV % <5 % ,最低检出浓度为5 0mg/kg。与姜黄素分光光度法比较,差异无显著性(t=0 75 7,P >0 0 5 )。结论:该方法简便快速,灵敏度和准确度满足要求,适合于食品中硼酸的定量测定。

H_3BO_3对SrAl_2O_4:Eu^(2+)、Dy^(3+)、Nd^(3+)长余辉发光材料性能的影响

为了讨论H3BO3对S rA l2O4:Eu2+、D y3+、N d3+长余辉发光材料性能的影响,寻找最佳的H3BO3摩尔分数,采用燃烧法以尿素为还原剂在600℃下制备了掺入Eu2+、D y3+、N d3+的S rA l2O4长余辉发光材料.研究了不同摩尔分数的H3BO3对磷光体晶体结构、发光光谱、初始亮度和余辉性能的影响.结果表明:随着H3BO3量的增加激发和发射光谱“蓝移”,硼酸的最佳摩尔分数为0.08.可见H3BO3的含量对S rA l2O4:Eu2+、D y3+、N d3+长余辉发光材料的光学性质有很重要的影响.

1,3-二元脂肪醇萃取硼酸的平衡特性

基于1,3-二元脂肪醇的溶剂萃取法在盐湖卤水提硼方面有广阔的应用前景,系统研究了两种1,3-二元脂肪醇萃取剂:2-乙基-1,3-己二醇(EHD)和2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇(BEPD)对硼酸的萃取性能,分别考察了萃取剂浓度、原料液pH、硼酸浓度、氯化镁浓度以及温度等因素对硼酸分配系数的影响。实验结果表明,温度为303.15K,原料液中硼酸浓度为0.0185mol.L-1,EHD和BEPD甲苯溶液中浓度均为0.4mol.L-1时,硼酸的分配系数分别达到9.43和8.25。高浓度的萃取剂和较低的原料液pH条件对提高分配系数有利;分配系数随原料中硼酸浓度和反应温度的升高而降低,1,3-二元脂肪醇萃取硼酸的过程为放热过程;氯化镁存在下的盐析效应也有利于硼酸的萃取分配。

3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼酸

研究了在 p H6 .5乙酸铵介质中 ,硼酸与 3-甲氧基 -甲亚胺 H(C1 8H1 5O9NS2 )显色反应条件。该配合物的 λmax=42 0 nm,硼酸浓度在 0 .4～ 6 .0 mg/ L范围呈良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 8mg/ L ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 4.6× 10 4L / (mol· cm )。在 EDTA存在下 ,方法有很好的选择性 。

1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘的合成及其对硼酸的双重光谱响应

以芘和3,4-二甲氧基苯甲酰氯为原料,经酰基化、脱甲基反应合成了1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘;采用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了硼酸与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘的相互作用.结果表明:硼酸使1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘在波长366 nm的吸光度减小、吸收峰蓝移至344 nm,379和399 nm处的荧光增强,其吸光度(366 nm)减小的程度和荧光(379 nm)增强的程度与硼酸的浓度均具有良好的线性关系.对反应机理进行了初步探讨,认为溶液中硼酸以B(OH)4-形式与1-(3,4-二羟基苯甲酰基)芘分子中的邻位酚羟基结合形成1∶2络合物.

氟化铝/硼酸复合包覆LiNi_(0.83)Co_(0.12)Mn_(0.05)O_(2)的制备及性能

高镍三元材料(LiNi_(1-x-y)Co_(x)Mn_(y)O_(2),NCM,x+y≤0.4)能量密度高、成本低,但存在容量衰减快、存储过程中产气等问题。金属氟化物常用来包覆正极材料,以改善电化学性能,但存在处理过程繁琐、包覆层不均匀和易生成强腐蚀性气体等缺陷。通过简单高效的球磨法,在高镍三元正极材料LiNi_(0.83)Co_(0.12)Mn_(0.05)O_(2)表面包覆薄且均匀的氟化铝(AlF_(3))和硼酸(H_(3)BO_(3))涂层。该复合涂层没有影响材料的层状结构,有利于Li^(+)的嵌脱。均匀致密的涂层可充当保护层,阻挡电解液腐蚀,减轻电极与电解液之间的副反应。以0.2 C在2.50~4.25 V充放电,AlF_(3)和H_(3)BO_(3)复合包覆正极的比容量提高到205.3 mAh/g,未改性材料为198.0 mAh/g;组装的软包装电池70℃满充存储7 d后的热测体积增长率最低仅有10.6%,低于同组分的商业化产品(40.7%),说明产气量更少。

2-羟基-3-甲氧基苯甲醇的合成

研究了以愈创木酚为起始原料、经硼酸酯化后再与多聚甲醛进行羟甲基化合成2-羟基-3-甲氧基苯甲醇的方法,探讨了原料配比、反应温度、反应时间等反应条件对反应的影响。研究表明,该合成方法具有原料价廉易得、合成操作简便、产品纯度高等优点,具有一定的工业化前景。产物结构经核磁共振确认,HPLC测定产品纯度达到99.2%。

玉米自交系花粉生活力的研究

试验以玉米自交系478为材料,研究了不同温度,培养基中不同蔗糖浓度,GA3和硼酸等因子对玉米自交系花粉萌发的影响,以及超声波处理后花粉萌发情况.结果表明:24～27℃温度条件最适于玉米花粉萌发,15%蔗糖时花粉的萌发率最高,25～50 mg/L硼酸和40mg/L GA3对花粉的萌发有较好的促进作用.随着超声波处理强度的加大,花粉的萌发率也在降低.

甘草锌颗粒联合硼酸溶液局部外涂治疗轻中度寻常性痤疮疗效观察

目的：观察甘草锌颗粒口服联合硼酸溶液局部外涂治疗轻中度寻常性痤疮的疗效.方法：将109例轻中度（Ⅰ ～ Ⅲ级）寻常性痤疮患者随机分为三组：A组（治疗组）：给予甘草锌颗粒口服联合3％硼酸溶液外涂;B组（B对照组）：给予甘草锌颗粒口服;C组（C对照组）：给予3％硼酸溶液外涂.三组疗程均为6周,疗程结束后根据皮损数目减少及患者症状的改善情况进行疗效评估.结果：A、B、C三组痊愈分别为12例（32.4％）、3例（1 3.9％）、4例（12.5％）,三组总有效率分别为81.1％、38.9％、40.7％,三组总有效率比较差别具有统计学意义（P＜0.01）,A、B两组和A、C两组分别比较差别均具有统计学意义（P＜0.01）;但B、C两组比较差别无统计学意义（P＞0.05）.结论：甘草锌颗粒口服联合硼酸溶液局部外涂治疗轻中度寻常性痤疮疗效满意,不良反应少,方法简便,值得推广.

3%硼酸酒精滴耳时间对外耳道清洁程度影响的研究

内耳手术属无菌手术,常规要求术前3 d需用3%硼酸酒精进行外耳道清洁,以减少细菌含量及致病菌的存在.但在实际临床工作中,由于各种因素有时在术前1 d下达手术医嘱的同时下达3%硼酸酒精滴耳的医嘱.因此,1999年8月～2001年8月我们对30例行内耳手术的病人在用3%硼酸酒精滴耳前、滴药24、72 h后进行细菌培养.现将结果报告如下.

硼酸使掺铁铝酸锂发光增强的现象

在硼酸存在下合成了掺铁铝酸锂荧光体,研究了在不同温度下硼酸加入量对荧光体发光强度的影响,并通过X射线粉末衍射和粒度分析,初步探讨了发光增加的原因。

ε-己内酯的合成研究

以环己酮为原料 ,30 %H2 O2 为氧化剂 ,在无催化剂存在时 ,当加入无水硫酸镁为脱水剂时 ,ε -己内酯的产率可达79 9%。当以负载硼酸的γ -Al2 O3 为催化剂 ,不加任何脱水剂时 ,反应的最佳条件为 :反应温度 70℃ ,反应时间 3h ,催化剂用量 2 g ,反应体系各物料的用量 :30 %H2 O2 11 3g ,环己酮 2 0g ,丙酸 12 6 g。在此条件下 ,H2 O2 的转化率为 6 2 8% ,ε-己内酯的产率可达 5 9 1%。

端乙烯基含硼硅油的合成及性能表征

以二苯基二甲氧基硅烷和噻吩-3-硼酸为原料,四甲基二乙烯基二硅氧烷为封端剂,采用水解-缩聚法合成了一种新型的端乙烯基含硼(B)硅油,并探讨了水用量、反应温度、反应时间、B/Si量之比对聚合反应的影响。光谱分析证实B以B—O和B—O—Si的形式引入到有机硅分子主链中。较佳反应条件为:nB∶nSi为0.20,水用量10.8 g,反应时间4.5 h,反应温度80℃,此条件制得的产物黏度为3741 m Pa·s,产率达78.23%,具有很好的耐热性。

布替萘芬联合硼酸治疗浸渍糜烂型足癣疗效观察

目的:观察1%盐酸布替萘芬乳膏联合3%硼酸液治疗浸渍糜烂型足癣的疗效。方法:浸渍糜烂型足癣患者104例,随机分成两组,治疗组56例,先用3%硼酸浸泡患处,20分钟/次,2次/日,每次浸泡后均晾干后局部外用1%盐酸布替萘芬乳膏,疗程2周;对照组48例,仅局部外用1%盐酸布替萘芬乳膏,2次/日,疗程2周。结果:治疗组治愈率67,9%,有效率96.4%,真菌清除率94.6%;对照组治愈率52.1%,有效率85.4%,真菌清除率83.3%。两组临床疗效及真菌学疗效比较,差异均具有显著性意义(X^2=6.24,P<0.05;X^2=4.16,P<0.05)。结论:1%盐酸布替萘芬乳膏联合3%硼酸液治疗浸渍糜烂型足癣,起效快、疗程短、疗效好。